复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效。方法：100例慢性腹泻患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服复方嗜酸乳杆菌片,1g,tid;对照组口服安慰剂2粒,tid,疗程均为14d。对患者治疗前后腹痛、腹胀、里急后重、食欲不振等,临床症状、总体疗效观察分析。结果：治疗组患者治疗后临床症状、总体疗效较治疗前均有明显变化,临床总有效率92．3％。结论：复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻疗效肯定,安全性好,是一种治疗慢性腹泻、维持肠道微生态环境的有效药物。     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2012年1月收治的婴幼儿腹泻患者192例,随机分为联合治疗组94例和对照组98例,联合治疗组给予复方嗜酸乳杆菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,观察两组疗效。结果联合治疗组治疗有效率为89.4%,对照组治疗有效率为67.3%,两组有效率差异具有统计学意义,P<0.01。此外联合治疗组退热时间为(1.3±0.4)h,对照组退热时间为(2.2±0.5)h,两组差异有统计学意义,P=0.031;联合治疗组止泻时间为(3.2±0.8)h,对照组止泻时间为(4.4±1.3)h,两组差异有统计学意义,P<0.01。结论复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻能提高疗效,缩短症状恢复时间。     

奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的疗效对比

目的研究奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法选取本院2014年2月~2015年8月收治的80例急性胃炎患者,采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%;观察组患者总有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P0.05),而对照组的不良反应发生率显著高于观察组(P0.05)。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时,病情允许的情况下,为降低不良反应发生率,应尽量采用口服给药。     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效观察

目的 研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效.方法 选择2019年1月-2019年12月140例小儿急性胃肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,单药组70例接受蒙脱石散治疗,联药组70例接受复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗,比较两组症状改善情况、治疗安全性、炎症水平.结果 联药组治疗后大便...     

蜡样芽孢杆菌片联合抚触疗法治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的探讨微生态制剂蜡样芽胞杆菌片联合抚触疗法治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将68例病理性黄疸新生儿随机分为观察组35例和对照组33例。对照组予以蓝光照射及碱化血液等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上予以微生态制剂蜡样芽胞杆菌片口服及抚触治疗。比较2组治疗后1、3、5天血清胆红素水平,并观察不良反应。结果治疗组治疗后第3、5天血清胆红素水平低于对照组,且黄疸消退时间为（4.0±2.0）d,短于对照组的（5.5±2.5）d,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论微生态制剂蜡样芽胞杆菌片联合抚触疗法治疗新生儿病理性黄疸效果显著、安全。     

复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将62例轻、中度活动期UC患者随机分为观察组和对照组各31例,2组均口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组加用复方嗜酸乳杆菌片,对比2组临床疗效和治疗前后临床症状评分。结果治疗后2组临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,即治疗前后临床症状评分差值大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为93.55%明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗UC疗效显著,值得临床推广应用。     

四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效观察

目的探究四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年3月新乡市中心医院收治的174例慢性腹泻患者为研究对象,采取随机双盲法将患者分为对照组和治疗组,每组各87例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌片,0.5~2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服四神丸,0.5~1袋/次,1~2次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较两组患者的临床症状改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.16%、97.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者排便次数、粪便性状、腹痛、食欲不振、倦怠乏力改善时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻效果显著,可明显改善症状,安全可行,具有一定的临床推广价值。     

复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖治疗婴幼儿便秘的疗效分析

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合乳果糖口服液治疗婴幼儿便秘的疗效。方法功能性便秘92例按随机数字表法分为两组,对照组45例采用一般疗法（调节饮食,训练排便习惯,每天进行适量运动）,观察组47例在此基础上加服复方嗜酸乳杆菌和乳果糖口服液,疗程均为两周,观察便秘改善情况。结果观察组总有效率97.87%,明显高于对照组的33.33%（P〈0.01）。结论复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖口服液能治疗婴幼儿功能性便秘,未见不良反应和并发症,安全有效,值得推广。     

复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法128例腹泻型肠易激综合征患者随机分成复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀组（A组,44例）、复方嗜酸乳杆菌组（B组,42例）和曲美布汀组（c组,42例）,A组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;曲美布汀,100mg／次,3O：／a;B组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;12组给予曲美布汀口服,100mg／次,3Oz／d;4周为1个疗程。观察比较三组治疗前、治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗4周后,A组总有效率93．2％明显高于B组的71．4％和C组的78．6％（）（2=4．87、4．01,均P〈0．05）,C组和B组间差异无统计学意义（P〉0．05）,三组均未见明显不良反应。结论复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好,值得临床推广应用。     

复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性溃疡患者的疗效与安全性

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性的消化性溃疡患者的临床疗效与安全性.方法：112例Hp阳性的消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组各56例.对照组使用四联疗法根除Hp,然后予以奥美拉唑抑酸治疗,观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗.观察两组患者临床疗效、Hp根除率及药物不良反应发生情况.结果：两组治疗后临床症状积分均明显低于治疗前（P＜0.01）,且观察组积分降低更显著（P＜0.01）;观察组与对照组总有效率分别为94.6％和78.6％,ADR发生率分别为3.6％和17.9％,两组间差异均有统计学意义（P＜0.05）,Hp根除率分别为92.9％和80.4％,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗Hp阳性的消化性溃疡疗效显著,不良反应少.     

双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸的疗效分析

目的:观察双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸的疗效。方法:选取宁波市江东区艾博博尔妇产医院2014年9月至2015年8月新生儿科收治的黄疸新生儿共96例,均为足月儿,随机分为试验组和对照组各48例。对照组给予口服茵栀黄口服液每次3 mL,每日3次,同时蓝光治疗,每次10 h,每天1次;试验组在此基础上口服双歧杆菌三联活菌散,每次1.0 g,每天一次,两组均治疗5 d后比较临床疗效,并继续观察至黄疸完全消退。结果:试验组总有效率(93.8%) 显著高于对照组(75.郾0%);试验组治疗后胆红素水平为(114.3±37.1)μmol/L,对照组治疗后胆红素水平为(228.6±18.4) μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组黄疸消退时间为(7.3±2.2)d,对照组黄疸消退时间为(15.1±1.7)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸疗效肯定,血清胆红素下降幅度大,所需治疗时间短,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。     

苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的 探讨苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸（neonatal jaundice,NJ）的疗效。方法 选取2015年1月至2018年1月阳新县人民医院NJ患儿200例,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组100例;对照组给予对症治疗和苯巴比妥治疗,试验组在此基础上给予肠道益生菌治疗;比较2组肠黏膜功能[内毒素（endotoxin,ET）、二胺氧化酶（diamine oxidase,DAO）、D-乳酸（D-lactic acid,D-LA）]、胆红素、退黄时间、治疗有效率、不良反应发生率。结果 与治疗前比较,试验组和对照组治疗后ET、DAO、D-LA降低,且试验组治疗后ET、DAO、D-LA明显低于对照组（P<0.05）;与治疗前比较,试验组和对照组治疗后胆红素降低,且试验组治疗后胆红素、退黄时间明显低于对照组（P<0.05）;试验组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）;试验组和对照组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义。结论 苯巴比妥联合肠道益生菌治疗可有效改善NJ患儿肠黏膜功能和胆红素水平,有利于提高疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

乳酸杆菌阴道胶囊联合替勃龙片治疗老年性阴道炎患者不良反应分析

目的:分析乳酸杆菌阴道胶囊联合替勃龙片治疗老年性阴道炎患者的不良反应。方法:选择某院在2018年8月~2019年8月收治的76例老年阴道炎患者,分为普通组(乳酸杆菌阴道胶囊治疗)和联合组(乳酸杆菌阴道胶囊联合替勃龙片治疗)各38例,比较两组炎性介质水平及不良反应。结果:联合组IL-6(17.18±3.37)、TNF-α(57.39±11.62)、IL-8水平(141.59±23.84)均低于普通组,不良反应发生率(5.26%)低于普通组(21.05%),差异显著(P<0.05)。结论:将乳酸杆菌阴道胶囊与替勃龙片联合应用于老年性阴道炎患者的治疗中,能显著降低患者的炎性介质水平及不良反应发生率,实现更为优异的治疗效果,值得推广使用。     

双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将358例新生儿黄疸患儿分为治疗组186例和对照组172例,2组均给予常规治疗,治疗组加服双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄颗粒,观察2组患儿血清胆红素的浓度变化。结果:治疗组与对照组72h胆红素下降值、胆红素日均下降值及治疗时间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸有显著疗效。     

布拉酵母菌散治疗新生儿黄疸Meta分析

目的:系统评价布拉酵母菌散治疗新生儿黄疸的疗效,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集布拉酵母菌散(试验组)与常规治疗(对照组)治疗新生儿黄疸的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究提取资料并进行质量评价后,采用Cochrane RevMan5.1统计软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入11篇文献,合计1 217例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.11,95% CI(1.05,1.17),I2=0%]、黄疸消退时间[MD=1.78,95% CI(-2.29,-1.26),I2=93%]、日均胆红素下降值[MD=12.80,95% CI(8.23,17.37),I2=43%] 均优于对照组(P均<0.01)。11篇文献中,1篇文献报道两组患儿治疗后不良反应(ADR)发生率比较差异无统计学意义,2篇文献报道两组未发生ADR,8篇文献未报道ADR情况。结论:基于当前的研究证据,布拉酵母菌散能有效辅助治疗新生儿黄疸,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的RCT研究,故布拉酵母菌散治疗新生儿黄疸的疗效和安全性尚需进一步评价。     

新生儿高胆红素血症采用间断蓝光治疗的效果观察

目的分析间断蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取我院2012年11月至2013年11月间收治的80例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,对照组采用持续蓝光照射治疗,观察组采用间断蓝光照射治疗。结果观察组中显效27例,占总数的67.5%,有效12例,占总数的30.0%,无效1例,占总数的2.5%,总有效率为97.5%;对照组中显效29例,占总数的72.5%,有效10例,占总数的25.0%,无效1例,占总数的2.5%,总有效率为97.5%,两组治疗效果比较无明显差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较具有明显差异P<0.05。结论间断蓝光治疗新生儿高胆红素血症具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广。     

复方氨酚烷胺片中胆红素的HPLC测定

建立了HPLC法测定复方氨酚烷胺片中胆红素。采用C18柱，甲醇-氯仿-1％磷酸（80：12：8）为流动相，检测波长449nm。胆红素的线性范围为0．008-0．08μg（r=0．9999），平均回收率101．2％。     

复方丹参滴丸联合熊去氧胆酸片治疗残留黄疸的成本效益分析

目的分析复方丹参滴丸联合熊去氧胆酸片治疗残留黄疸的成本效益。方法将100例符合诊断条件的残留黄疸患者随机分为两组,基础治疗相同,针对残留黄疸,治疗组应用复方丹参滴丸270mg,含服,每天3次,熊去氧胆酸片200mg,口服,每天3次;对照组应用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)500mg,口服,每天3次,每1个月复查肝功能,3个月为一疗程,观察胆红素的变化,分析两者退黄药物的成本效益。结果治疗组与对照组均有明显退黄效果,并且随着治疗时间延长,退黄效果越明显。统计学分析:两组退黄效果相当,无显著差异(P>0.05),但两组人均药品费用差异明显,复方丹参滴丸联合熊去氧胆酸片治疗残留黄疸性价比高于丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片。结论复方丹参滴丸联合熊去氧胆酸片治疗残留黄疸,效果确切,价格低廉,性价比较高,适应基层医院推广应用。