米非司酮配伍米索前列醇抗早孕420例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕４２０例临床观察０５００１１石家庄市第一医院姜慧波，陈桂枝，王锐米非司酮配伍前列腺素抗旱孕是目前药物抗旱孕的最常配伍方法，完全流产率达９０％以上“·’‘。但·是，药物流产仍存在出血时间长、出血量多部问度白一。为此，我院自１...     

丙酸睾丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床研究

目的讨论丙酸睾丸酮合并米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（PEG）终止妊娠8-16周的效果。方法对妊娠8-16周,胚囊≥3.0 cm的妇女100例随机分为实验组和对照组两组,每组50例,进行药物终止妊娠临床效果的比较性研究;试验组应用丙酸睾丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇,对照组米非司酮配伍前列醇,两组效果比较,实验组和对照组的完全流产率分别为98%和84%,宫内容物6 h内排出率分别为85.4%和45.2%,阴道流血量和时间比对照组明显减少。结论丙酸睾丸酮能显著提高米非司酮配伍米索前列醇的临床效果,为终止≥49 d的妊娠提供了可靠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮终止10～16周妊娠临床观察

孕10~16周终止妊娠是计划生育工作中经常遇到的棘手问题。对于此阶段的流产,我院既往采取宫颈插管行钳刮术的方法。由于该方法风险大、痛苦大,医患双方都不愿接受。有时不得不延长妊娠时间至16周以上行羊膜腔内注射利凡诺引产术。近几年,随着米非司酮与米索前列醇在临床上的广泛应用,我们将米非司酮配伍米索前列醇及丙酸睾丸酮用于终止10~16周妊娠,取得了较好的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料2006年1~12月,孕10~16周要求终止妊娠的健康妇女185例,年龄18~38岁,初孕妇86例,经产妇99例。其中剖宫产史15例,死胎4例,胎儿畸形3例,子宫肌…     

米非司酮与米索前列醇抗早孕142例分析

本文综合分析了米非司酮与米索前列醇（本文下简称米索）序贯法抗早孕１４２例临床资料。结果表明，服药后完全流产率占９３．６６％，不全流产率占３．５２％，有效率占９７．８９％，无效率者占２．１１％。胚胎排出时间大多在服米索后２～６ｈ。不良反应主要是服药后有轻度恶心、呕吐、腹痛、腹泻、眩晕、乏力等，一般不须处理，严重者对症处理。此种药流方法能避免人流综合症，子宫及宫颈的物理性损伤，减少孕妇的痛苦，效果好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内。我们采用双米加催产素用于终止50~70d妊娠取得了较好的临床效果。报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2005年1月至2007年5月我院就诊的患者,年龄20~36岁,身体健康,停经时间≤70d,经妇科检查,尿HCG及B超检查证实为宫内妊娠,且胎囊与停经天数相符,无药物禁忌症244例为治疗对象,分为实验组与对照组。实验组为孕50~70d105例,对照组为孕50d以内139例。1.2方法米非司酮及米索前列醇片两组服药方法…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1774例分析

本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析，结果表明完全流产率92．05％，妊娠次数越多，流产率下降，不全流产率6．03％，失败率1．92％，服用米索前排除胎囊者129例(7．27％)，服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75．25％)，流产后产后出血量等于月经量者612例，占34．50％，少于月经量者781例，占44．02％。药物流产后出血时间长，蜕膜脱落不全，常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术，减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下. 1资料与方法 1.1药物米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产. 1.2对象1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～43岁,主诉停经35～63天,尿妊娠试验阳性,经B超检查确诊为正常宫内妊娠,自愿要求药物流产来我院就诊.其中孕4～7周2057例,孕7+1～9周354例.所有对象均排除心血管、血液、内分泌和肝肾疾患,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕95例临床观察

我院自1997年1月至1998年12月对95例早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得满意效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 95例中18～25岁42例,26岁～29岁30例,30岁以上23例。胎次:第一胎55例,第二胎23例,三胎以上17例。孕龄≤40天53例,41～49天者42例。均置宫内节育器,且可排除异位妊娠,也无药物流产禁忌证。     

丙酸睾酮、米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

评价丙酸睾酮、米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的临床疗效。方法：按胚胎停止发育后滞留宫腔时间≤４ｗｋ及〉４ｗｋ的不同，将１２８例稽留流产患者分为Ａ组９６例（≤４ｗｋ者）；Ｂ组３２例（〉４ｗｋ）者。均给予丙酸睾酮，米非司酮配伍阴道内置入米前列排胎治疗，观察各组完全排胎率、有效率，清宫率及完全排胎者的排胎时间和阴道出血量。结果：两组总的完全排胎率为８９．８４％（１１５／１２８），其中Ａ组９５．８     

米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较

目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组（38例）和对照组（32例）.研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异（P＞0.05）.研究组术后持续阴道出血时间短于对照组（x2 =4.12,P＜0.05）;术后阴道的出血量少于对照组（x2=5.30,P＜0.05）;不良反应的发生率低于对照组（x2 =5.61,P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的 观察米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的效果.方法 将90例高危妊娠引产的孕妇随机分为观察组和对照组各45例.观察组使用米非司酮联合米索前列醇治疗;对照组应用乳酸依沙吖啶治疗,比较2组临床疗效和引产后出血情况.结果 观察组有效率为82.2%高于对照组的51.1%,差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组引产后出血率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇是一种有效的高危妊娠引产治疗方案,具有疗效好、风险少等优点,有较高的临床价值,值得推广使用.     

米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生的临床效果和安全性。方法将2012年5月-2014年5月在本院治疗的54例子宫内膜不典型增生患者随机分为对照组与观察组各27例,对照组给予米非司酮进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予米索前列醇进行治疗,1个疗程为72 d。治疗过程中详细记录患者的用药不良反应,疗程结束后检查患者的子宫内膜,评价两组的临床效果。结果观察组总有效率为92.59%,高于对照组的70.37%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组子宫内膜厚度低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生效果显著,安全性高,有较好的应用价值。     

钳刮术前应用米非司酮加米索前列醇临床效果观察

目的探讨钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果。方法随机选择妊娠11～15周患者200例为观察组,行上述药物配合钳刮术;同期100例妊娠11～15周孕妇行宫旁神经阻滞麻醉人工流产钳刮术为对照组。观察两组宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间、人流综合征情况及不全流产并发症。结果观察组的宫颈扩张优于对照组,术中出血量明显少于对照组,手术时间短,较少发生人工流产综合征情况,两组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠具有安全、有效及不良反应小的特点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的比较米索前列醇不同给药途径终止10～16周妊娠的临床效果.方法将298例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成2个不同的治疗组:Ⅰ组158例,米非司酮早上服50mg,晚上服25mg,连服2天,第三天早上阴道给米索0.6mg.Ⅱ组140人,米非司酮口服同Ⅰ组,第三天早上口服米索0.6mg.结果完全流产率Ⅰ组为95.57%、Ⅱ组为92.86%,两组间无显著差异(P＞0.05);米索一次用药胎儿胎盘娩出率Ⅰ组为72%、Ⅱ组为20.05%,两组间有非常显著差异(P＜0.01);米索平均用药量Ⅰ组为0.745mg,Ⅱ组为1.25mg,两组差异非常显著(P＜0.05),两组产后出血量、阴道流血持续时间、月经恢复时间均无显著差异(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠安全、有效、副作用少,米索阴道给药较口服给药具有流产快、用药量少的优点.