RP-HPLC测定硝酸益康唑不同给药途径的血药浓度

 目的采用RP-HPLC测定硝酸益康唑口服和阴道给药后比格犬不同时刻体内的血药浓度。方法采用RP-HPLC以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢铵溶液(70∶44)为流动相,ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),紫外检测波长为230 nm。结果硝酸益康唑在0.04～20 mg·L^-1内呈良好线性关系(r=0.998 3)。结论本分析方法简单,结果准确。     

蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效分析

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法 93例慢性湿疹患者按照治疗方法的不同分为2组,实验组48例予蒲地蓝消炎口服液、复方硝酸益康唑乳膏联合治疗,对照组45例仅予复方硝酸益康唑乳膏治疗。比较2组患者治疗10 d和20 d后的ESAI评分及治疗有效率。结果治疗10 d和20 d后,治疗组EASI评分均明显低于对照组,治疗组愈显率均明显高于对照组。结论蒲地蓝消炎口服液联合复方硝酸益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床治愈率高,可以在临床上推广应用。     

中药熏方治疗肛周慢性湿疹疗效观察

目的:观察中药熏方联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法:将60例肛周湿疹患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用中药熏方外用治疗,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗,比较两组患者瘙痒评分、皮损面积、临床疗效等。结果:治疗组瘙痒及皮损改善情况优于对照组(P0.05);治疗组在治疗后7 d、14 d的有效率分别为70.00%、93.33%,均优于对照组的53.33%、60.00%,差异有显著性(P0.05)。结论:中药熏方联合曲安奈德益康唑乳膏治疗肛周湿疹疗效显著。     

牛皮癣2号颗粒和复方益康唑凝胶治疗掌跖脓疱病疗效观察

笔者于2004年2月-2005年8月采用牛皮癣2号颗粒和复方益康唑凝胶（均为本院制剂）治疗掌跖脓疱病，取得满意疗效，现总结报告如下。     

慢性弥漫性外耳道炎66例的治疗观察

目的:探讨慢性弥漫性外耳道炎的有效治疗方法。方法:清洁外耳道后用曲安奈德益康唑乳膏均匀涂于患耳外耳道壁,每日1次,5天为1疗程,观察疗效。结果:66例(81耳)患者中,痊愈33例(43耳),有效28例(31耳),无效5例(7耳),总有效率91.3%。结论:曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性弥漫性外耳道炎疗效确切,操作简单、费用低廉。     

疏风解毒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法将100例真菌性外耳道炎患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组予曲安奈德益康唑乳膏涂擦治疗,观察组加用疏风解毒胶囊口服治疗。分别在15天和1个月后对2组患者的治疗效果进行评价。结果观察组15天时治愈率和总有效率分别为72%和92%,1个月时治愈率和总有效率分别为84%和98%;对照组15天治愈率和总有效率分别为56%和80%,1个月的治愈率和总有效率分别为68%和90%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合使用曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌感染可有效提高疗效。     

复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹

目的观察复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹的疗效和安全性。方法将176例手部慢性湿疹患者随机分为治疗组90例和对照组86例。治疗组将复方硝酸益康唑乳膏均匀涂在患处,夜间将其与尿素维E乳膏1∶1比例等量混合涂在皮损处,局部封包。对照组单用尿素维E乳膏封包。每周随诊1次,共2周。比较2组患者治疗后7 d及14 d的临床疗效以及观察治疗期间的不良反应。结果治疗后7 d和14 d治疗组疗效均明显优于对照组(P均0.01)。2组均未发现不良反应。结论复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部性湿疹具有高效、安全性好等优点。     

中药外洗联合曲安奈德益康唑乳膏治疗水疱型足癣的疗效观察

目的：观察中药外洗(椿柏洗剂)联用曲安奈德益康唑乳膏治疗水疱型足癣的临床疗效。方法：选取山西中医药大学附属医院门诊72例足癣(水疱型)患者,随机分为对照组和治疗组,各36例。对照组采用温水外洗后用曲安奈德益康唑乳膏外搽,治疗组将对照组中的温水替换为椿柏洗剂,其余同对照组,均以2周为1疗程,共治疗2个疗程。比较两组治疗前和治疗4周后的症状皮损等情况及治疗4周后和停药4周后的真菌镜检结果。结果：治疗4周后对照组与治疗组的总有效率分别为75.00%和88.89%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);对照组和治疗组的真菌镜检阳性率分别为22.22%和5.56%,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论：椿柏洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗水疱型足癣疗效较好,抑菌率高。     

参榆洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗足癣的疗效观察

【目的】 观察参榆洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣的临床疗效。【方法】 将64例浸渍糜烂型足癣患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗,治疗组给予参榆洗剂浸泡联合曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗,疗程为4周,并于疗程结束后4周进行随访。观察2组患者治疗前后临床症状总积分的变化情况,比较2组患者的病原清除情况和复发情况,评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗过程中,对照组脱落2例,治疗组无脱落病例,最终对照组30例、治疗组32例完成试验。（2）治疗4周后,治疗组的愈显率和总有效率分别为78.1%（25/32） 和96.9%（31/32）,对照组分别为56.7%（17/30）和90.0%（27/30）;2组患者的总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组的愈显率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者的临床症状总积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗后,治疗组和对照组的病原清除率分别为90.6%（29/32）、86.7%（26/30）,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）在疗程结束后4周,治疗组的复发率为 9.4%（3/32）,对照组为16.7%（5/30）,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（6）治疗过程中,2组患者均无明显的不良事件发生。【结论】 参榆洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣疗效确切,其疗效优于单纯使用曲安奈德益康唑乳膏治疗。     

伊曲康唑阴道栓的研制及体外释放分析

 目的 制备伊曲康唑阴道栓,并建立其质量控制方法。方法 以明胶、甘油、聚乙二醇等为基质制备伊曲康唑阴道栓,采用反相高效液相色谱法测定其含量,并用改良的栓剂释放度测定方法测定其体外释放。结果 伊曲康唑在10～100 μg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.45%,RSD为1.37%。在37 ℃,栓剂在1 h内溶化,经Riger-Peppas方程拟合后释放参数n>0.89,表明该药物体外释放属于骨架溶蚀。结论 该栓剂制备方法简便易行,测定方法准确,采用改良的栓剂释放度测定方法能准确的测定栓剂体外释放。     

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱,甲醇３％醋酸水溶液（４３：５７）为流动相,检测波长为３５５ｎｍ,按外标法定量。样品用甲醇超声提取,经聚酰胺水柱净化,去掉大量杂质,使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％,ＲＳＤ＝２．２２％;重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６）,为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。     

HPLC测定复方黄连素注射液中黄连素和甲氧苄氨嘧啶含量

 用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便，结果准确．采用ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱，流动相为甲醇－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（ｐＨ５．５，８０：２０），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，以非那西丁为内标，检测波长２６５ｎｍ。结果：硫酸氢黄连素线性范围０．１０～０．３０ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．６６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）；甲氧苄氨嘧啶线性范围０．２３～１．２５ｍｇ／ｍｌ，回收率为１０１．４２％，ＲＳＤ＝１．１９％（ｎ＝６）。     

富马酸比索洛尔片的酸性染料比色法及溶出度测定

 目的：测定富马酸比索洛尔片的含量及溶出度。方法：采用溶剂萃取、酸性染料比色法测定含量，检测波长413 nm。溶出度以转篮法测定，转速100 r/min,溶出介质pH 3磷酸盐缓冲液500 ml。结果：2.5～15.0 μg/ml范围内线性良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率99.60%(n=10),RSD=0.76%。片剂10 min定时取样测定，主药溶出90%以上。结论：该片溶出快而完全，结果与国外片一致。     

尖叶假龙胆中norswertianolin的含量测定

目的:利用反相高效液相色谱法对尖叶假龙胆中norswertianolin成分进行含量测定。方法:采用Shim-pack VP-ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)(80:20),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm。结果:尖叶假龙胆中norswertianolin在9.6～192 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 5);仪器精密度RSD0.67%(n=6);方法重复性RSD 1.88%(n=6);样品在12 h内稳定;平均回收率为99.8%(RSD 1.31%)。结论:本法快速、准确、重复性好,可用于蒙药尖叶假龙胆中norswertianolin成分的含量测定。     

pH指示剂吸光度比值法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量

 目的：测定100 g/L构林酸钾溶液的含蚤。方法：采用pH指示剂吸光度比值法，0.5 g/L屏香草酚蓝醉溶液为指示剂,0.5 mol/L盐酸为标准液，测l定波长为435 nm和551 nm。结果：线性关来良好，r=0.999 8(n=5)，平均回收率为99.02%(n=5),RSD=0.87%。经与中和法比较，表明其浏定结果与本法无显著性差异(P>0.05)。结论：本法准确度高，简便，快速，适用于医院制荆分析。     

盐酸苯环壬酯片的酸性色素比色法及其溶出度测定

 目的：测定盐酸苯环壬酯片的含量及溶出度。方法：采用浓剂萃取、酸性色素比色法测定含量,检测波长413 nm。溶出度以转篮法测定,转速100 r·min^-1,溶出介质500 ml pH 3磷酸盐缓冲液。结果：3.0～15.0μg·ml^-1范围内线性良好,r=0.9999(n=5),平均回收率99.95%(n=9),RSD为土0.65%。片剂30 min定时取样测定,主药溶出90%以上。结论：方法简便、准确、专属,可作为该制剂的含量浏定和质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸纳曲酮片的溶出度

 目的 测定盐酸纳曲酮片的溶出度。方法 采用高效液相色谱法测定含量,检测波长240 nm。溶出度以转篮法测定,转速100 r·min^-1,溶出介质0.05 mol·L^-1盐酸溶液100 mL。结果 4.0～50.0 μg·mL^-1范围线性良好,r＝0.999 8(n＝3),平均回收率99.6%(n=9),RSD=1.2%。片剂20 min定时取样测定,主药溶出90%以上。结论 该片溶出快而完全,溶出速率较美国杜邦公司同类产品略快。     

小金胶囊中麝香酮含量测定方法研究

目的:建立准确可靠的小金胶囊中麝香酮含量测定方法。方法:采用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm),FID检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 mL/min,未分流,柱温为程序升温,进样量为1μL。以正十八烷为内标物,采用内标法以峰面积比进行检验计算。结果:阴性对照品溶液在与内标溶液、对照品溶液和供试品溶液色谱图相同时间处未见相同色谱峰,麝香酮在进样量为0.1201~1.2006 ng的范围内线性关系良好(R2=0.9997),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<3%,平均回收率为99.93%,RSD为1.30%(n=6)。结论:该方法操作简便,与本品现行药典方法相比,检测结果更准确重复性更好,检测时间大大缩短,可用于小金胶囊中麝香酮的含量测定。     

HPLC法测定不同产地大叶冬青叶中4种三萜类成分的含量

目的建立HPLC法测定大叶冬青叶中羽扇豆醇、豆甾醇、α-香树脂素和苦丁冬青苷D含量的方法,对比分析26批来自不同产地及不同采收期大叶冬青叶中4种成分的含量,为其质量标准的完善提供参考。方法采用YMC-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相等度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长205 nm,柱温30℃,进样量20μL,建立同时测定羽扇豆醇、豆甾醇、α-香树脂素含量的方法;以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相等度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL,建立测定苦丁冬青苷D含量的方法。结果在上述色谱条件下羽扇豆醇、豆甾醇、α-香树脂素分离度良好,分别在质量浓度18.88~906.00μg·mL^-1(r=1.000 0,n=6)、15.06~723.00μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6)、22.75~1 092.00μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6)呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为100.43%(RSD=1.96%)、98.72%(RSD=0.88%)、102.86%(RSD=2.47%)。苦丁冬青苷D在质量浓度9.55~573.00μg·mL^-1(r=0.9999,n=6)呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.35%(RSD=0.25%)。结论所建立的测定方法简单方便、结果准确、重复性好,可用于测定大叶冬青叶中羽扇豆醇、豆甾醇、α-香树脂素和苦丁冬青苷D的含量,为大叶冬青质量标准的建立提供理论依据。不同产地及不同采收时期大叶冬青叶中4种三萜类成分含量存在明显差异。     

调经化瘀丸质量标准研究

目的建立调经化瘀丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对香附、当归、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷,YMC-Pack ODS-A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min。结果薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。芍药苷在0.15～1.50μg范围线性关系良好,平均回收率为96.4%,RSD=1.1%。结论该方法简便快速,结果准确,重复性好,可有效控制调经化瘀丸的质量。