高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC法）测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法 采用Nucleosil C18柱，流动相为乙腈-1％醋酸（26：74），流速为1、2mL／min，检测波长为276nm。结果 进样量线性范围为18～45μg（r=0．9996），平均回收率为99．58％，RSD为0．53％。结论 HPLC法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为L ichrospher OSD柱(4.6×250mm,5μm)分析,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为280nm,流速为1.0m l.m in-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,黄芩苷进样量在0.0472~0.236μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.11%,RSD=0.75%(n=9)。结论本方法简便,准确,重量现性好,可作为核制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10～80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据.     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方利咽颗粒中黄芩苷的含量

目的　为了控制复方利咽颗粒的质量 ,建立反相高效液相色谱 -紫外检测法测定其主要有效成分黄芩苷的含量。方法　采用 Symmetry Shield TMRP1 8色谱柱 ( 1 5 0 mm× 3.9mm,5μm) ,流动相甲醇 -水 -磷酸 ( 4 6:5 4 :0 .2 ) ;流速为 1 m L.min-1,检测波长 2 80nm,柱温 30℃。结果　黄芩苷与其它组分可达基线分离 ,黄芩苷在 1 0～ 5 0 ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。平均回收率为 1 0 0 .7% ,RSD为 2 .1 %。结论　本法操作简便快速 ,灵敏准确 ,可作为复方利咽颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿肝炎颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿肝炎颗粒中黄芩苷含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定,采用HvpersilC18分析柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相乙腈-水-冰醋酸(24∶75∶1),检测波长276 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温室温.线性范围0.11～0.65μg(r=0.999 5),平均回收率98.3%,RSD=2.0%.结果本方法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定消痔颗粒中黄芩苷的含量。方法：用超声波提取法,采用Spherisorb C18柱,以乙腈－水－醋酸－5％磷酸为流动相,检测波长为278nm,柱温40℃。结果：平均回收率为101．5％,RSD为0．7％（n=5)。结论：方法简便易行,分离效果好,准确可靠。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷的含量

目的：探讨高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷含量的方法,控制其质量。方法：Agilent C18（4．6mm×150mm,50μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,流速为1ml／min,检测波长为280nm．结果：黄芩苷在0．056—1．395μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=136．67593X＋107．10440（r=0．9990）,平均回收率为99．84％（RSD=0．313％）,重现性RSD=0．877％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为宁神灵颗粒中黄芩苷的质量控制标准。     

复方鱼腥草片中黄芩苷的HPLC测定

建立了复方鱼腥草片中黄芩苷的HPLC测定方法.采用C18柱(250×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47)为流动相,检测波长为277 nm.黄芩苷在10～100 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为100.6%,RSD为1.60%.     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方口腔扁平苔癣涂膜剂中左氧氟沙星含量

目的 建立以高效液相色谱法测定口腔扁平苔癣涂膜剂中主药含量的方法.方法色谱柱为C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流速为1mL/min,柱温为35℃,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH =2.8)-乙腈(82∶18),检测波长为280 nm.结果 左氧氟沙星检测质量浓度在7.500～90.000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999986,n=6),平均回收率为99.58％,RSD为0.47％(n=9).结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定.     

HPLC法测定复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2,V/V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为20℃。结果:黄芩苷的质量浓度在6.2～310.0μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为98.72%,RSD=0.89%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷的含量测定。     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim–pack VP-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.57%(RSD=0.63%)(n=6),精密度可靠。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量测定。     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的 建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim-pack VP-0DS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47：53：0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9...     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

复方鸡骨草颗粒中栀子苷的HPLC含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复方鸡骨草颗粒中栀子苷的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。用Shim-pack C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果栀子苷保留时间约为12 min左右,与其他峰的分离度大于1.5。栀子苷的线性范围为0.15～3.00μg,r=0.999 9,平均加样回收率为99.10%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方鸡骨草颗粒中栀子苷的含量测定,以确保该药的安全、合理使用。