带绦虫成虫节片染色方法的探讨

在寄生虫学教学和科研工作中，常需观察带绦虫成虫节片的形态，特别是成节节片，但由于染色效果不好，常难于显示成节的形态特征，鉴于此，为探索最佳的染色方法，采用齐尔石碳酸复红染液对流行地区驱出的成虫不同节片进行了染色，现将结果报告如下。     

带绦虫妊娠节片孔雀绿染色标本制作

孔雀绿是一种弱碱性胞核染料，也是一种很好的指示剂。纪伟华等曾用孔雀绿水溶液对带绦虫妊娠节片（孕节）标本进行染色，使孕节的内部结构清晰，便于观察。但染色时间较长，且病人带来的标本多固定于75％乙醇中，更为形态上鉴别虫种的工作带来了负担，鉴于此，为更好采用该染色方法，本实验采用4％孔雀绿水溶液对固定于75％乙醇中的带绦虫孕节进行染色。     

新疆不同地区犬细粒棘球绦虫形态学特征进一步观察

作者对新疆北疆北部吉木乃县、沿天山一带和位于准噶尔盆地西北缘农场犬自然感染细粒棘球绦虫成虫的顶突钩和链体各部分进行了形态学观察,证实吉木乃县与盆地西北缘农场犬细粒棘球绦虫在节片长度及成熟节片和孕节内形态结构上显著不同。认为它们是两个不同的虫株。     

新疆吉木乃县犬肠寄生虫调查及细粒棘球绦虫虫株探讨

1983年4月在新疆吉木乃县调查细粒棘球绦虫终宿主犬107只,共发现肠寄生虫10种。感染各种寄生虫的犬为79只,73.8％。感染细粒棘球绦虫(E. granulosus)的犬为29只,27.1％。并发现细粒棘球绦虫成虫的虫体节数、顶突钩的形态、成熟节片的位置、睾丸的分布、孕节与虫体前部之比等方面与文献记载有一定差异。提示吉木乃地区可能存在细粒棘球绦虫不同的株。在一犬肠内首次发现棘头虫(Oncicola sp.)感染。犬的其他肠寄生虫感染为水泡带绦虫(T. hydatigena)44只,41.1％、多头绦虫(M. multiceps)15只,14％、豆状带绦虫(T. pisiformis)6只,5.6％、猫泡尾带绦虫(H. taeniaeformis)1只,0.93％、犬复孔绦虫(D. caninum)1只,0.93％、线中殖孔绦虫(M.lineatus)1只,0.93％、狭头钩虫(U. stenocephala)1只,0.93％、犬弓蛔虫(T. canis)21只,19.6％。     

钩虫陈旧标本头部染色法

钩虫头部的结构 ,尤其是口囊结构、头部以及钩齿是鉴别本虫种的重要依据之一。以往的卡红、苏木素染色效果不理想 ,陈旧的标本较难看清 ,我们试用卡拉唑黑染料 (此法过去文献未见报道 ) ,对过去收集的虫体进行染色制片 ,效果不错。1　染色液的配制　　甲液 :95 %酒精 1 70ｍｌ,甲醇 1 60ｍｌ,冰醋酸 2 0ｍｌ,石碳酸2 0ｍｌ,磷泪酸 1 2ｍｌ,用蒸馏水配成 1 0 0 0ｍｌ。乙液 :卡拉唑黑Ｅ(ｃｈｌｏｒａｇｏｌＢｌａｃｋＥ) 5ｇ。先把染粉放入乳钵中研磨数分钟 ,加入少量甲液后再研磨数分钟 ,直至光滑糊状 ,再加入较多的甲液 ,研匀后静置 0 .5ｍ…     

四种旋毛虫肌幼虫囊包染色方法的比较探讨

目的比较4种染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 1醋酸卡红(含铁)染色液染色:染色1.5h,不分色;2固绿染色液染色:染色4s,不分色;3醋酸明矾卡红色液染色:染色30h,分色;4乙醇硼砂卡红染色液染色:染色22h,不分色。结果醋酸明矾卡红染色制作的标本囊包轮廓清晰,梭形显著,与周围组织分界明显,囊壁内、外层空隙明显,囊内幼虫清晰。结论醋酸明矾卡红染色制作的标本,染色效果好,易于观察。     

从改进原头蚴标本染色方法浅谈实验课的教学质量

在寄生虫学实验中，盐酸卡红染色法在蠕虫玻片标本染色方面是一种传统的方法，广泛地用于各种绒虫的小型成虫和幼虫发育的各阶段。它对成虫虫体如：吸虫、线虫、线虫节片等的染色效果比较满意，我室一直以盐酸卡红染液作为蠕虫标本的染制剂。但在梨制体积在150×110微米的原头蚴标本时则凹陷型结构显示不清。（图1所示，见封三下）但是，原头蚴是细粒棘球绕虫的幼虫，它可引起细粒棘球蚴病（囊型包虫病）的阶段。我省是该病的流行区，也是本学科讲授重点内容之一，讲授和实验室观察原头蚴形态特点是非常重要的环节。由于盐酸卡红染色标本无…     

痰标本抗酸杆菌涂片检查染色方法研究

目的对痰标本抗酸杆菌涂片检查染色方法进行研究,获得最佳染色方法并推广应用。方法对不同浓度孔雀绿复染液在不同时间内对痰涂片抗酸染色效果进行实验观察,并对冷染法和热染法的染色效果进行对比。结果热染法的检出率高于冷染法;孔雀绿复染法痰涂片背景对比明显,易于抗酸杆菌的识别,痰涂片易于保存。结论痰标本抗酸杆菌涂片检查染色采用加热的初染色、0.4%孔雀绿复染30 s是最佳方法。     

栀子蓝色素对前囊膜染色有效性和安全性的实验研究

目的:探讨栀子蓝色素对晶体前囊膜染色的效果及其安全性能。方法:利用新西兰白兔作为研究对象,分别检测栀子蓝色素对晶体前囊膜染色效果、眼前节毒性。制备不同浓度(5%、4%、3%、2%、1%、0.5%)的栀子蓝染色剂对兔晶体前囊膜进行染色,观察染色效果,确定最佳染色剂浓度。选取27只健康无眼病新西兰白兔,随机抽签法分为3组:栀子蓝染色剂组;bio-blue阳性药组;生理盐水组。分别检测1、7、14 d内兔眼压、前房炎症、角膜内皮损伤情况、前房角病理变化。结果:栀子蓝色素浓度为2%时对晶体前囊膜染色效果最佳,前房注射短时间内眼压没有变化、前房未见炎症反应,前房角无病理变化,角膜内皮无损伤。结论:栀子蓝色素浓度为2%时对晶体前囊膜染色效果最佳,同时染色剂对眼前节没有明显毒副作用。     

猪囊尾蚴石灰小体两种染色方法的比较

石灰小体是绦虫纲虫体内的重要组织成分,猪囊尾蚴体内也很多见,可视为一个诊断猪囊虫病的指标。作者在酸卡红及硝酸银染色的基础上对试荊浓度和染色时间加以改良,并作了对比,现报告如下。 1 材料和方法取刚刚屠宰、自然感染猪囊尾蚴病的猪肌肉内的囊尾蚴,用生理盐水反复冲洗后,放入40％胆汁生理盐水培养皿内,37℃温箱温育,待头节伸出后,再用水冲洗,用2张载玻片把囊尾蚴头节压扁,压片用5％的甲醛溶液固定20小时,待用。酸卡红染色法:取囊尾蚴头节,洗去固定液,用酒精梯度(30％、50％、60％、70％、80％)脱水各5分钟。酸卡红染色20～30小     

猪带绦虫孕节内虫卵数量的观察

目的：了解猪带绦虫成虫成熟孕节内虫卵数量。方法：对10条猪带绦虫的50片成熟孕节以胃蛋白酶法消化，收集虫卵，以细胞计数板进行计数。结果：猪带绦虫每节成熟孕节内虫卵数量不等，最少为550个，最多为172500个，平均为26891个。不同虫体间孕节内虫卵数的差异较同一虫体间的差异显著。结论：猪带绦虫成虫成熟孕节内虫卵数量不等，可有悬殊的差别。     

牛带绦虫六钩蚴经静脉感染小牛的观察

目的：探讨以牛带绦虫六钩蚴悬液经静脉注射使小牛感染牛囊尾蚴方法的可重复性及相关注意事项。方法：分别以宿主刚排出和排出体外放置2周后的孕节虫卵经人工肠液孵出六钩蚴，静脉注射于小牛，牛体感染4个月后剖检。结果：在宿主体外发育2周后的虫卵六钩蚴易使小牛感染牛囊尾蚴。结论：经静脉接种六钩蚴使小牛感染牛囊尾蚴的方法可行，应选择发育成熟的虫卵进行孵化，即只有发育完全的六钩蚴才能在中间宿主体内发育为牛囊尾蚴。     

Case reports of Dipylidium caninum; a pet associated infection

Two cases of Dipylidium caninum (dog tape worm) infection occurring in children are reported for the first time in Sri Lanka. The diagnosis and treatment with praziquantel, a new broad spectrum antiplatyhelmintic, are described. The importance of this pet associated infection is discussed with special reference to preventive measures.     

犬复孔绦虫ITS及5.8S rDNA的PCR扩增、克隆及序列分析

目的以从我国广东广州和湛江犬小肠中采集的2条犬复孔绦虫作为研究对象。以保守引物NC5及NC2扩增犬复孔绦虫的ITS-1，5．8S及ITS-2rDNA片段并进行序列分析。方法将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEasy载体，重组质粒通过菌落PCR和酶切鉴定后，对阳性菌落进行序列测定。结果来自广州和湛江的2条犬复孔绦虫ITS及5．8 S rDNA序列总长分别为1536bp、1385bp，2条犬复孔绦虫的ITS-1、ITS-2序列相差较大，分别为20．80％、27．17％，而5．8S序列相差较小（1．49％）。结论由于犬复孔绦虫ITS序列复杂，种内存在的差异大，故不适于作为犬复孔绦虫种的遗传标记。     

抗酸-免疫组化双重染色在结核病组织病理学研究中的应用

目的:研究抗酸和免疫组织化学双重染色法在同一张切片上清晰显示结核分支杆菌与巨噬细胞的分布状态.方法:组织切片常规脱蜡、入水,其染色分别按抗酸-免疫组化-苏木素;免疫组化-抗酸-苏木素和免疫组化-苏木素-抗酸顺序进行.结果:组织切片按免疫组化-抗酸-苏木素顺序染色,背景清晰,反差明显,较另两种染色顺序显色效果好.结论:组织切片按首先免疫组织化学染色,在抗酸染色,最后苏木素染色的步骤染色效果最好.能在同一切片中清晰显示结核分枝杆菌与巨噬细胞的分布情况.     

制作临床快速冰冻切片的质量控制

目的 :探讨冰冻切片的制作、HE染色和免疫组化的标准化实验方法 ,达到质量控制标准。方法 :详细介绍了冷冻切片的方法、影响因素、标准化与质量控制及其在临床快速病理诊断的 HE和免疫组织化学染色方法。结果 :经此方法制备的冷冻切片组织结构完整、细胞染色清晰、境界清楚、核质分明、对比度好 ,无刀痕、皱折、重叠、冰晶、切片平整、厚薄均匀一致等。结论 :可为临床快速病理诊断的 HE染色、脂肪黏液染色、酶组织化学、免疫组织化学、免疫荧光、核酸原位杂交以及原位 PCR等病理诊断与研究提供优质冷冻切片     

自生生活阿米巴的培养、保种和染色的再观察

目的观察筛选自生生活阿米巴的培养、保存和染色方法,为人体寄生虫学实验教学标本提供代用品。方法用不同的方法和材料培养保存自生生活阿米巴,比较观察其复苏、生长效果;分别用活体染色、碘染色和固定染色(铁苏木素、三色染色法)。结果青菜水对自生生活阿米巴培养最佳,上述染色剂均能使自生生活阿米巴着色。结论再观察结果证明,自生生活阿米巴可作为人体寄生虫学实验教学标本的代用品,若与其染色标本配合使用,效果更好。     

EGF对一膜表面稳定表达EGFR细胞系生物学特性的影响

目的探讨表皮生长因子(ep iderm al growth factor,EGF)对一膜表面稳定表达表皮生长因子受体(EGF receptor,EGFR)细胞系CHO-EGFR-GFP1生物学特性的影响。方法采用台盼蓝染色计数活细胞数观察不同浓度EGF刺激48 h后细胞增殖情况;PI染色一步法流式细胞仪检测不同浓度EGF刺激48 h和100 ng/mL EGF刺激不同时间细胞周期改变以及细胞凋亡,Ho-echst 33258染色观察细胞凋亡;流式细胞术测定GFP(green fluorescent prote in,绿色荧光蛋白)平均荧光强度判定EGFR表达水平的变化。结果低浓度的EGF可促进CHO-EGFR-GFP1细胞增殖,而高浓度EGF刺激则引起CHO-EGFR-GFP1细胞失去黏附、细胞周期阻滞、促进细胞凋亡以及抑制细胞增殖;高浓度EGF以一种剂量依赖性方式同时上调EGFR的表达和引起细胞凋亡。结论不同浓度EGF对CHO-EGFR-GFP1细胞生长特性影响不同,高浓度EGF刺激引起肿瘤细胞失去黏附可能是导致肿瘤细胞容易脱落、发生转移的机制之一。