国产吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床报告

目的:化疗是晚期非小细胞肺癌的主要手段,本研究的目的是观察国产吉西他滨(誉捷)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效;临床受益和毒副反应。方法:回顾性分析我院2005年5月～2007年11月接受吉西他滨联合顺铂治疗的初治晚期非小细胞肺癌患者。吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,静脉滴注第1～3天为一个周期,每例患者完成2～4个周期的化疗。结果:40例患者临床有效率(完全缓解+部分缓解)为40%(16/40)总的临床获益率(完全缓解+部分缓解+稳定)为70%(28/40)。主要的毒副反应为恶心呕吐等消化道反应和血液性毒性,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和血小板减少的发生率分别为20%和10%,其余的毒性反应较轻,可以耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,是标准方案之一。     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将我院收治的89例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,治疗组给予紫杉醇联合吉西他滨治疗,观察两组患者的临床疗效及毒副作用。结果治疗组临床疗效及不良反应发生率都明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效显著,毒副作用小,具有很好的临床应用价值。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法28例老年晚期非小细胞肺癌用吉西他滨联合顺铂方案化疗,每3周重复。结果28例中CR0例,PR11例,NC10例,PD7例,有效率39.3%。结论吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受。     

两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并探讨顺铂联合长春瑞滨和顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法采用回顾性分析方法,对潮州医院90例非小细胞肺癌患者,铂联合长春瑞滨(NP)方案治疗有45例,顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗有45例,分别比较两组患者的疗效、不良反应发生情况。结果 NP方案有效率为40.00%,GP方案有效率为42.22%,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应主要以血液学毒性,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为4.44%、4.44%,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为13.33%、8.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论顺铂联合长春瑞滨(NP方案)和顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,耐受性好,毒性作者较小,患者可根据自身情况选择合理的方案治疗。     

吉西他滨顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)(GP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法自2005年12月-2007年8月,对33例晚期非小细胞肺癌采用GP方案治疗。吉西他滨:1000mg/m2,静滴,第1、8d。顺铂:50mg/m2,静滴,第2、3d。21d为1周期,连用2周期。结果33例病例中,无CR病例,其中PR13例,SD14例,PD6例,总有效率CR PR为39.4%(13/33)。中位生存期(MST)为8.7个月。主要的毒副作用为血液学毒性。Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占24.2%(8/33)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,毒性可耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂80mg/m2第1天或20mg/m2第2～5天静脉滴注,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 42例均化疗2周期以上,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）20例,进展（PD）4例,缓解率（CR＋PR）42.9%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占35.7%（15例）,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19%（8例）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐占16.7%（7例）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疗效,且不良反应较轻,患者可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法经病理学证实的90例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨1000mg/m2第1、8天和顺铂75mg/m2分3d给予,静脉滴注,21～28d为一个疗程,2个疗程后评价疗效。结果 90例患者均可进行临床评价,CR0例,PR37例,SD29例,PD24例。主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞下降、血小板均下降,其次为胃肠道反应及肝肾功能异常,未见严重的过敏反应发生。结论吉西他滨联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。     

吉西他滨与铂类二线联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评估

目的 探讨吉西他滨与铂类联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析 33例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.33例患者中,吉西他滨加顺铂 20例,吉西他滨加卡铂7例,吉西他滨加草酸铂 6例.所有患者均有可测量和评价病灶,至少治疗 2周期.结果 33例患者中,完全缓解0例,部分缓解11例,稳定12例,进展10例,有效率为33.3%;中位生存时间为8.6个月,1年生存率为 39.39% （13/33）;毒性反应主要为血液学毒性、消化道反应和皮疹.结论 吉西他滨与铂类二线联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好.     

RRM1在晚期非小细胞肺癌中的表达及其对吉西他滨+顺铂化疗效果的影响

目的 研究核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及与吉西他滨+顺铂化疗敏感性的关系.方法 运用免疫组织化学 PV-9000二步法,检测30例初治ⅢB以上非小细胞肺癌患者中RRM1的表达与临床病理参数及与吉西他滨(简称GEM)+顺铂方案化疗敏感性,以及吉西他滨+顺铂化疗与临床病理参数的关系.结果 非小细胞肺癌组织中RRM1的阳性率为56.67%,非小细胞肺癌组织中RRM1表达及吉西他滨+顺铂化疗疗效与患者的性别、年龄、吸烟、病理分型均未见相关性(P<0.05).RRM1阳性者接受吉西他滨+顺铂的有效率低于RRM1阴性表达者,两者间的差异有统计学意义(P=0.035).结论 RRM1的表达可作为非小细胞肺癌患者吉西他滨+顺铂方案化疗敏感性的指标之一,RRM1低表达患者从吉西他滨+顺铂方案化疗方案中获益.     

艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的研究分析采用艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂在晚期非小细胞肺癌的治疗中的临床效果。方法 80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,给予艾迪注射液联合治疗吉西他滨、顺铂进行治疗,观察患者的临床治疗效果和不良反应等情况。结果研究结果显示,所有患者中治疗总有效率为43.75%,病变进展率达到了5.00%,生活质量改善率为56.25%。患者的主要不良反应为静脉炎、胃肠道反应、脱发以及骨髓抑制等。结论对于晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合治疗吉西他滨、顺铂治疗具有比较好的临床效果,能够有效提高患者的生存质量,值得临床大力推广运用。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及耐受性.方法 国产吉西他滨1 000 mg·m-2,静脉滴注30 min,第1、8 天;顺铂60～70 mg·m-2,静脉滴注,分3～ 4 d应用,28 d为一个周期,治疗39 例晚期非小细胞肺癌患者.结果 39 ...     

培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性的随机对照研究

目的探讨培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的安全性和临床有效性。方法选取我院2008年1月~2013年5月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者进行分析研究,随机分为两组,每组32例,A组采用培美曲塞联合顺铂进行治疗,B组采用吉西他滨联合顺铂进行治疗。观察两组患者临床治疗效果与不良反应。结果 A组患者治疗总有效率为28.13%,疾病控制率为78.13%;B组患者治疗总有效率为21.87%,疾病控制率为68.75%,差异无统计学意义(P0.05)。A组患者在躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活等各项生活质量指标上都要高于B组,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂比吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的疗效要好,且安全性高、毒副作用较小,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床分析

非小细胞肺癌是临床常见的恶性肿瘤,约占肺癌的70%～80%[1],大多数患者诊断时已为Ⅲ～Ⅳ期,无手术机会,预后差,其治疗主要是以化疗为主的综合治疗。我科在2005年9月～2009年8月应用吉西他滨联合顺铂治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,取得较好疗效。     

国产吉西他滨联合铂类进行非小细胞肺癌化疗的生存状况观察

目的:评价国产吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌患者的生存状况。方法:60例非小细胞肺癌患者根据是否进行根治性手术,将本组患者分为晚期化疗组和根治性手术治疗+化疗组。晚期化疗组22例,根治性手术治疗+化疗组38例。采用国产吉西他滨联合顺铂/卡铂方案,化疗方案采用常规剂量及用法,每3周为1周期,所有患者至少完成2周期化疗。对所有患者均进行随访,分别评估2组生存状况。结果:晚期化疗组中22例患者化疗2周期后疗效为:1例CR,8例PR,13例SD。治疗有效率(CR+PR)为40.9%。晚期化疗组患者1年生存率44.0%,中位生存期12.39个月。根治性手术治疗组1年生存率89.0%,3年生存率80.0%,中位生存期48.0个月。结论:国产吉西他滨与铂类联合方案治疗非小细胞肺癌用药安全有效,生存状况同国外文献同类药物报道相似。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效

目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副作用。方法回顾性分析60例老年晚期非小细胞肺癌临床资料,所有患者均接受吉西他滨联合奥沙利铂化疗,治疗2个周期后评价疗效和毒副作用。结果60例患者化疗后全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）23例,稳定（SD）15例,进展（PD）19例,总有效率为43.33%,临床受益率为68.33%;未发现与化疗相关的重要脏器损伤及死亡事件,主要毒副反应为血小板、白细胞下降和神经毒性,胃肠道不良反应和肝肾功能损伤,发生率较低。结论老年晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗疗效确切,主要毒副作用为神经毒性,耐受性好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果观察及护理

目的探讨分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及护理方法。方法选择本院收治的48例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合顺铂治疗并采取针对性的护理措施。结果48例患者治疗总有效率43．75％,控制率77．08％;毒副反应以白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少及恶心、呕吐为主,且Ⅰ-Ⅱ度者居多。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,明显降低不良反应。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法选择晚期非小细胞肺癌患者37例,给予吉西他滨1000－1250mg／m2,静滴,第1天及第8天;顺铂80mg／m2,静滴,第1天或分第1—3天。21d为1周期,至少完成2周期。结果全组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）16例,稳定（sD）13例,总有效率（CR＋PR）43．2％,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）78．4％。毒副作用主要是骨髓抑制及恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,毒副作用可以耐受。     

吉西他滨奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应.方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28 d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 GO方案组20例,CR1例,PR8例,有效率为45%;GP方案组20例,CR1例,PR7例,有效率为40%(P＞0.05).两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;GO组脱发、胃肠道反应较GP组减少(P＜0.05).结论 两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

吉西他滨2 h固定速率静滴联合顺铂治疗晚非小细胞肺癌的临床观察

目的:本研究旨在评价吉西他滨2 h固定速率静脉滴注,联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法:38例晚期NSCLC患者接受吉西他滨1 00mg/m2静脉滴注2 h固定速率8.3 mg/(m2·min),第1,8天,顺铂25mg/m2第1-3天,每3周重复.至少应用2周期.结果:37例可评价的患者临床控制率为72.97%,完全缓解率2.70%,部分缓解40.54%,总有效率43.24%.中位治疗至进展时间5.1个月、中位生存期11.5个月以及1年生存率和2年的生存率分别为44.86%和12.22%.白细胞减少发生率为76.31%,血小板减少发生率为39.47%,Ⅲ-Ⅳ度白细胞和血小板减少发生率分别为26.31%和21.05%.结论:吉西他滨2 h固定速率静脉滴注联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切、毒副反应可以接受.