HPLC法测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327nm,流速为1.0mL.min-1。结果绿原酸进样量在0.0204～0.654μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%(n=6)。结论本方法稳定、准确、灵敏度高,重复性好,可用于莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:将160例流行性感冒患者随机分为2组:试验组80例口服连花清瘟胶囊,每天3次,每次4粒;对照组80例口服苦甘颗粒,每天3次,每次8g。疗程均为1周。结果:试验组临床证候、体温、临床症状的总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒疗效较好。     

反相高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（8.5∶91.5）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2490185.09X＋58908.73,r=0.9993（n=5）,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。     

倾向性评分探索真实世界中连花清瘟胶囊（颗粒）治疗肺部感染的疗效评价

目的探讨肺部感染患者使用或未使用连花清瘟胶囊(颗粒)的疗效评价差异。方法提取全国18家大型三级甲等医院的医院信息管理系统(HIS)数据库中肺部感染患者诊疗数据,采用非随机对照匹配设计的方法对2004年9月15日至2015年12月15日使用连花清瘟胶囊(颗粒)(连花清瘟组1 395例)和未使用连花清瘟胶囊(颗粒)(对照组1 395例)共计2 790例的肺部感染患者按照年龄分段、性别相同的标准进行1∶1匹配,通过倾向性评分的方法平衡混杂因素,对重新整合后的患者治疗结局进行对比分析。结果控制混杂因素之后,联合使用连花清瘟胶囊(颗粒)相对于未联合使用连花清瘟胶囊(颗粒)组,其针对肺部感染患者的疗效存在统计学差异。结论基于现有的真实世界电子医疗数据和研究方法认为,使用连花清瘟胶囊(颗粒)对肺部感染具有较好的治疗效果,该研究结果仍有待前瞻性研究做进一步证实。     

基于化学模式识别法的连花清瘟胶囊HPLC指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法建立连花清瘟胶囊的指纹图谱,并结合化学模式识别法对其质量进行分析评价。方法：采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min_-1^,柱温为30℃,检测波长为207 nm。利用相似度评价、系统聚类分析(HCA)、雷达图分析、主成分分析(PCA)与正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对13批连花清瘟胶囊的指纹图谱进行分析评价。结果：建立的连花清瘟胶囊的HPLC 指纹图谱共标定了 40个共有峰,通过化学对照品指认了其中10个共有峰,13批连花清瘟胶囊指纹图谱的相似度均在0.947～1.000之间。通过HCA与OPLS-DA等分析,13批连花清瘟胶囊样品被分为三类,分类结果与生产日期呈现相关性,并筛选出导致质量差异的8个主要化学标记物。结论：所建立的高效液相色谱指纹图谱稳定性、重复性好,可为连花清瘟胶囊的质量评价提供参考。     

连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性分析

目的:就连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的临床效果与安全性予以分析探讨.方法:选取我院2016年1～12月收治的60例病毒性感冒患者,随机分为对照组(30例)与观察组(30例).以口服板蓝根颗粒治疗对照组,观察组接受口服连花清瘟胶囊治疗,比较两组1个疗程(3d)的治疗效果.结果:观察组不论是体温疗效还是症状疗效均比对照组要好(P<0.05),差异具有统计学意义;两组不良反应比较无显著差异(P>0.05).结论:针对病毒性感冒施以连花清瘟胶囊治疗,临床效果较好,且安全性较高,临床应用价值较大.     

连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法将100例急性扁桃体炎患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予连花清瘟胶囊口服,对照组给予双黄连颗粒口服,疗程均为5d。治疗后观察疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊治疗急性扁桃体炎安全有效,值得临床推广应用。     

连花清瘟胶囊联合抗生素治疗老年上呼吸道感染的应用分析

目的:探讨连花清瘟胶囊联合抗生素治疗老年上呼吸道感染的效果。方法:选择94例老年上呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各47例。对照组给予抗生素治疗,观察组给予连花清瘟胶囊联合抗生素治疗。结果:治疗后,观察组有效率为97.87%,对照组为82.98%,观察组高于对照组(P0.05)。观察组临床症状消失时间、白细胞恢复正常时间均较对照组短(P0.05)。观察组不良反应为4.26%、对照组为2.13%(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合抗生素治疗老年上呼吸道感染效果明显,可有效改善临床症状,控制炎性反应,促进患者恢复。     

连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎19例疗效观察

目的 观察连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎效果.方法 尿毒症肺炎19例,应用连花清瘟胶囊治疗,疗程（21±7）d,并做胸片比较.结果 临床治疗总有效率为84.2％,16例患者胸片清晰或好转.结论 连花清瘟胶囊治疗尿毒症肺炎治疗效果明显,减少了抗生素脑病的发生,适于在临床应用.     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果.方法 将150例急性上呼吸道感染的患者随机分为治疗组和对照组各75例.治疗组口服连花清瘟胶囊,对照组口服抗病毒口服液.观察2组临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为78.67%高于对照组的65.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率9.33%,2组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 连花清瘟胶囊具有较好的退热和改善上呼吸道感染临床症状的效果,值得临床应用.     

连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将80例发于躯干部的带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予以连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗;对照组单纯予阿昔洛韦治疗,治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.5%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论连花清瘟胶囊联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效较好,优于单纯应用阿昔洛韦。     

连花清瘟药物抗流感病毒的药理分析

连花清瘟颗粒和胶囊是国家卫生部首推抗甲型H1N1流感病毒的一线用药。经大量医学临床实践证实,连花清瘟颗粒和胶囊对各种流感病毒均有良好的疗效。连花清瘟的抗流感病毒效果要从流感病毒的生理结构、生物特性及其所含的重要化学成分中分析得出。现报道如下。     

甲型H1N1流感应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗的临床效果分析

目的分析甲型H1N1流感应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年8月收治的66例甲型H1N1流感患者,分为对照组(予奥司他韦胶囊治疗)和观察组(予奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗),对比两组患者的临床疗效和不良发应出现情况。结果观察组的总有效率(97%)大于对照组的(75.8%),观察组无不良反应出现,而对照组的不良反应发生率为12.1%,比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论在甲型H1N1流感患者的治疗中,应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊效果比单独使用奥司他韦胶囊的治疗效果更好,且治疗后未出现不良反应,值得临床推广应用。     

连花清瘟胶囊对比奥司他韦治疗流行性感冒疗效和安全性的Meta分析

目的 系统评价连花清瘟胶囊与奥司他韦治疗流行性感冒的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网等数据库,收集连花清瘟胶囊或连花清瘟胶囊联合其他药物(试验组)对比磷酸奥司他韦或磷酸奥司他韦联合其他药物(对照组)治疗流行性感冒的随机对照试验(RCT).提取有效率、病毒核酸转...     

抗病毒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的观察连花清瘟胶囊、利巴韦林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择符合纳入标准的阳性患者进入研究范围,筛选出60例患者。将60例患者随机分为连花清瘟胶囊组、利巴韦林注射液组和对照组,每组各20例,三组患者性别、年龄、病情轻重程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。观察并比较三组患者总有效率及用药前后体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部音改善情况,以及患者肺功能及血气分析改善情况、总住院时间和住院费用等。结果利巴韦林注射液组总有效率为90%,连花清瘟胶囊组为85%,对照组为75%,连花清瘟胶囊组、利巴韦林注射液组体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音、肺功能及血气分析改善情况均优于对照组,且住院时间明显少于对照组(P<0.05),住院费用明显低于对照组(P<0.05)。结论利巴韦林注射液、连花清瘟胶囊早期应用治疗AE-COPD疗效满意,并能节约治疗费用。     

连花清瘟胶囊治疗糖尿病合并呼吸道感染的临床分析

目的 对连花清瘟胶囊治疗糖尿病合并呼吸道感染病例的临床分析.方法 将临床确定为糖尿病合并急性呼吸道感染(轻、中度)的186例患者,在常规治疗糖尿病的基础上均单独口服连花清瘟胶囊2～4粒,每日3次,疗程1～7d.对患者的症状、体征、实验室检查、服药的剂量及时间、出现的不良反应进行回顾性分析.结果 总有效率90.86%,服药的量,服药的时间与病情的轻重、患者年龄呈正相关,与血糖高低无明显关系,不良反应的出现可能与个体差异有关.结论 连花清瘟胶囊治疗糖尿病合并呼吸道感染效果显著,治疗方便,安全性好.     

磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟颗粒治疗甲型H1N1流行性感冒的疗效观察

目的:探讨磷酸奥司他韦胶囊与连花清瘟颗粒联合治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效.方法:选取2018年10月至2020年2月中国人民解放军第三〇五医院收治的甲型H1N1流行性感冒患者186例,按随机数字表法分为联合治疗组(采用磷酸奥司他韦胶囊和连花清瘟颗粒联合治疗,62例)、奥司他韦组(采用奥司他韦胶囊治疗,62例)以...     

连花清瘟胶囊联用小柴胡颗粒对急性上呼吸道感染的治疗分析

目的:分析急性上呼吸道感染治疗中连花清瘟胶囊联用小柴胡颗粒的应用价值.方法:将118例急性上呼吸道感染患者纳入研究,等分为对照组和研究组,前者进行常规西药治疗,后者进行连花清瘟胶囊联用小柴胡颗粒治疗,对两组治疗前后中医证候积分、治疗有效率等进行对比分析.结果:两组治疗前中医证候积分无明显差异,经过治疗两组评分均明显下降,其中研究组下降更为明显(t=11.296,P=0.000);治疗后研究组总有效率为94.92％,高于对照组的83.05％(χ2=4.236,P=0.040).结论:对疾病上呼吸道感染患者实施连花清瘟胶囊以及小柴胡颗粒联合治疗可有效缓解患者临床病症,提升治疗有效性,促进患者快速康复.     

高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A的含量

目的建立采用高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长228 nm。结果连翘酯苷A在18.6～186ng浓度范围内呈良好的线性关系。连翘酯苷A平均回收率为99.16%（n=6）,RSD=1.58%。结论该法操作简便准确、专属性强,可作为连花清瘟胶囊的质量控制方法。     

连花清瘟胶囊带式真空干燥工艺优化研究

目的:优化连花清瘟胶囊带式真空干燥的关键工艺参数。方法:以干浸膏的水分以及有效成分(连翘酯苷A、绿原酸)含量为评价指标,对影响真空干燥的主要因素(干燥温度、加料速度、履带速度)进行优选及验证试验。结果:优选干燥工艺参数为干燥温度50~60℃,加料速度20 L/h,履带速度18 cm/min。2次验证试验结果表明,干燥后干浸膏的水分、连翘酯苷A含量、绿原酸含量分别为4.8%、4.6%,1.76、1.78 mg/g,5.04、4.95 mg/g。结论:优选后的真空带式干燥工艺稳定、可行。