星点设计-效应面法优化鹿角灵芝微乳超声提取工艺

目的 探讨以微乳超声法同时提取鹿角灵芝中灵芝酸和灵芝多糖的最佳条件。方法 采用星点设计-效应面法,以物料溶剂比(X₁)、超声提取时间(X₂)和超声功率(X₃)作为考察因素,以灵芝酸A、灵芝酸C₂、灵芝多糖含量和提取物得率为考察指标,并对考察因素和考察指标总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,以效应面优选最佳的微乳超声提取工艺,并做验证试验。结果 微乳超声提取鹿角灵芝的最佳条件为物料溶剂比1∶18、超声提取时间59 min、超声功率513 W,此条件下灵芝酸A、灵芝酸C₂、灵芝多糖含量和提取物得率分别为0.647 8,0.108 5,11.20 mg·g^-1和34.28%。结论 微乳超声可同时提取鹿角灵芝中脂溶性和水溶性成分,并且节能、省时、操作简便,为工业化提取鹿角灵芝提供了新途径。     

灵芝多糖的提取工艺研究

目的 确定灵芝多糖的最佳提取工艺.方法 以苯酚-硫酸法作为灵芝多糖的测定方法,以多糖提取量为考察指标,改进灵芝的提取工艺.对浸提过程中的温度、时间以及固液比3个因素进行单因素试验和正交试验.结果 灵芝多糖的最佳提取条件为浸提温度90℃,浸提时间2.0h,料液比1∶15;浸提温度对多糖提取率的影响最大,其次为浸提固液比和浸提时间.结论 该工艺可用于灵芝多糖的提取生产,为灵芝产品的开发提供了有益的参考.     

西藏灵芝多糖的提取工艺研究

目的优化西藏灵芝多糖的提取工艺。方法以蒽酮-硫酸法作为灵芝多糖含量的测定方法,以多糖提取得率为考察指标,对浸提过程中的温度、时间、次数以及料液比4个因素进行单因素试验和正交试验。结果灵芝多糖的最佳提取条件为提取温度100℃,浸提时间2 h,浸提次数3次,料液比为1∶30。结论该提取工艺条件稳定,重现性好,可为西藏灵芝多糖的大生产提供参考依据。     

BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺

目的:优选灵芝多糖的提取工艺。方法:采用单因素试验考察料液比、浸提温度、浸提时间对灵芝多糖抗氧化活性的影响。以液料比、浸提温度、浸提时间为自变量,以灵芝多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数清除率的倒数(1/EC50)为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺。结果:优选提取工艺为浸提温度63℃、浸提时间2 h、料液比1∶33(g/ml),在此条件下,灵芝多糖的1/EC50为0.732 2 ml/mg,与响应面拟合方程的预测值0.733 7ml/mg相当。结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于灵芝多糖的提取。     

正交试验法优化蔷薇红景天多糖的提取工艺

目的 优化红景天多糖的最佳提取工艺.方法 采用正交试验方法,以多糖含量为考察指标,比较不同水浴浸提温度、超声功率、超声时间以及固液比对提取效果的影响.结果 最佳提取工艺为水浴浸提温度90℃,超声功率100%,超声时间30 min·固液比1:50.结论 优选的蔷薇红景天多糖提取工艺合理稳定,可为蔷薇红景天的开发利用提供一定的试验依据.     

正交试验优选竹节参多糖提取工艺

目的:优选竹节参多糖的提取工艺。方法:采用正交试验法,以总多糖的提取率为考察指标,以溶媒用量、提取时间、提取次数为考察因素优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为溶媒用量10倍,每次提取时间2.0h,提取3次。结论:优选的工艺提取率高、稳定、可行。     

超声法提取香蕉皮多糖的工艺优选

目的探讨优选超声法提取香蕉皮的工艺。方法以香蕉皮多糖提取率为指标,研究超声功率、提取时间、料液比、提取温度等因素对提取率的影响,优选最佳提取工艺。结果香蕉皮多糖的最佳提取条件为超声波功率100 W,提取时间20 min,料液比1:40,提取温度50℃。在最佳提取条件下,香蕉皮粗多糖的得率为6.03%。结论优选的香蕉皮多糖提取工艺的提取率较高,工艺稳定可靠简单。     

超声法提取枸杞多糖工艺研究

目的 优选比较超声法提取枸杞多糖的最佳工艺条件.方法 以枸杞子中枸杞多糖的含量和枸杞多糖的收得率为指标,用比色法测定其含量,用正交试验法L9(34)对实验的提取料液比、提取时间、提取温度和溶液pH值等4个因素进行考察,确定超声法提取枸杞多糖的最佳工艺,并对其结果进行验证.结果 以枸杞多糖的含量和收得率为指标,超声法提取枸杞多糖的最佳工艺是A3B3C2D1.结论 超声提取法提取枸杞多糖具有得率高、操作时间短、有效成分破坏少及提取结果稳定等特点,具有一定的推广意义.     

正交法优选夜宁胶囊中灵芝镇静成分提取工艺的研究

目的 用正交试验研究中药灵芝中镇静成分的提取工艺.方法 采用四因素三水平的正交实验设计,以出膏率和灵芝多糖及总糖含量为指标,用紫外分光光度计测定浸膏中灵芝多糖及总糖含量,筛选最佳工艺条件.结果 40倍量的60%乙醇,80℃回流2 h,即保持沸腾状态2 h为最佳工艺.结论 以正交试验法优选的灵芝镇静成分提取工艺方法简单,结果 稳定,效果满意,从而确保质量.     

睡莲花总黄酮超声提取工艺研究

目的以黄酮含量为评价指标,优选睡莲花超声提取最佳工艺。方法单因素实验考察乙醇浓度、料液比、超声提取时间、超声提取次数、超声功率对药材黄酮提取效果的影响,并通过正交实验确定最佳提取工艺。结果乙醇浓度、料液比、提取次数和提取时间对黄酮的提取率有显著影响。超声提取维药睡莲花中黄酮类化合物的最佳工艺条件为：乙醇浓度80%,料液比1：16,超声提取5次,提取时间30 min。结论所优选的提取工艺稳定,重复性良好。     

多指标综合评分优选麻油微乳提取紫草的工艺

目的：探求麻油微乳提取紫草的最佳工艺。方法：考察麻油微乳提取紫草中萘醌类色素成分含量变化,采用分光光度法测定其羟基萘醌总色素的含量,高效液相法测定其左旋紫草素的含量;先单因素试验考察麻油不同含量的微乳、提取时间、料液比等因素对提取的影响,再用正交实验优化其提取工艺,并验证。结果：麻油微乳提取紫草的优化工艺条件为：微乳组成比例是麻油：水：吐温80：丙三醇(1.7:83.0:10.2:5.1);料液比15倍;超声提取两次,提取时间分别为60 min和30 min;紫草羟基萘醌总色素和左旋紫草素提取率分别为66.34%、91.59%;其含量分别为33.66 mg/g、0.99 mg/g。结论：麻油微乳可用于紫草有效成分的提取。     

优选超临界CO2萃取灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺

目的：建立超临界CO2萃取法提取和纯化灵芝孢子粉中总三萜化合物的最佳工艺条件。方法：采用超临界CO2萃取技术,以正交试验考察提取压力、温度和时间对提取效果的影响。结果：最佳工艺条件为萃取压力22 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2 h。总三萜化合物的回收率为17.6%,在灵芝孢子粉中含量为160 mg/g。结论：优选出的工艺稳定可靠,简便易行。     

超声辅助提取树舌多糖的工艺优化研究

目的:优化影响超声辅助法提取树舌多糖的多个因素,提高多糖的提取效率。方法:采用超声辅助萃取法提取树舌多糖,运用正交实验方法对影响多糖提取的条件进行优化。结果:超声辅助法提取树舌多糖的最佳条件为:液料比20:1、超声功率220w、超声时间5min,提取两次。在该条件下,树舌多糖得率为46.32mg/g。结论:提高了树舌多糖的提取率,为树舌多糖的开发利用奠定了基础。     

女贞子多糖的超声波提取研究

目的：探讨女贞子多糖的超声波提取工艺。方法：采用超声波对女贞子进行提取,并与索氏提取法进行比较,通过正交实验优化提取工艺,以多糖为评价指标,用分光光度法进行测定。结果：女贞子多糖超声波提取的最佳工艺条件为60%功率下,超声3次提取,提取时间20min。结论：对提取率的影响最大的是超声波的功率,其次是超声时间。超声提取使提取率提高了约1.4倍,该法值得应用和推广。     

蒽酮-硫酸法测定灵芝破壁孢子粉中多糖含量的研究

目的 建立灵芝破壁抱子粉中多糖含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法,检测波长为625nm,用葡萄糖为对照品,测定灵芝破壁抱子粉中多糖含量。结果 不同的提取方法对于多糖的提取率不同。最佳提取方法为沸水浴提取8h。结论 本法稳定可靠,简便快捷,适用于灵芝破壁抱子粉多糖含量测定。     

超声法与闪式提取法提取龙胆中龙胆苦苷的工艺对比研究

目的对比研究超声法与闪式提取法提取龙胆中龙胆苦苷的工艺。方法采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,超声法以乙醇浓度、提取时间、超声功率、料液比为考察因素,闪式提取法以乙醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9（34）正交试验优选最佳提取工艺条件。结果与超声法相比,闪式提取法效率更高,其最佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇,料液比1∶60,提取时间3 min。结论本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考。     

Sensitive and selective liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of five ganoderic acids in Ganoderma lucidum and its related species

The present paper describes a novel, sensitive and selective liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the simultaneous analysis of ganoderic acids C(2), B, A, H, D in Ganoderma lucidum and its related species. Ganoderma samples were prepared using simple ultrasonic extraction. Chromatographic separation was carried out on an Agilent Zorbax XDB C(18) column (250 mm × 4.6 mm i.d., 5μm) with an isocratic mobile phase consisting of acetonitrile, water and formic acid (42:58:0.5, v/v/v). Mass spectrometric detection was achieved by a triple-quadrupole mass spectrometer equipped with an atmospheric pressure chemical ionization (APCI) interface operating in negative and positive ionization mode via a single within-run polarity switching. Quantitation of five ganoderic acids was performed using selective reaction monitoring (SRM) mode. The intra- and inter-day precision was less than 6.2% and the accuracy ranged from 90.0% to 105.7%. The limit of quantification (LOQ) was 20.0-40.0 ng/mL and the limit of detection (LOD) was 3.0-25.0 ng/mL. With this method, low levels of ganoderic acids in the fruiting bodies of Ganoderma sinense and Ganoderma applanatum were accurately quantified for the first time. Importantly, the method allows unequivocal quantification of the five ganoderic acids in the spores and fruiting bodies of Ganoderma lucidum, whereas the previously published methods have lacked the capability. The method presented will be a powerful tool for quality control of Ganoderma lucidum and its related species.     

微波-超声波协同萃取马齿苋中黄酮类化合物

目的优选马齿苋中黄酮类化合物的提取方法及工艺。方法以马齿苋中黄酮类化合物的含量为检测指标,采用微波-超声波技术,通过正交试验确定最佳提取工艺,在相同的条件下确定最佳提取方法。结果最佳提取工艺为加入所提取马齿苋20倍量的70%乙醇,在微波功率600W下处理5min,置80℃温水浴中超声提取2次,每次提取15min;提取产率为11.35%,相同条件下超声波法和微波法的提取产率分别为5.79%和4.56%。结论微波-超声波协同萃取提取马齿苋中的黄酮类化合物具有高效、省时、节能等优点,在中药提取中具有良好的应用前景。     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝的主要活性成分之一,具有抗肿瘤、抗氧化、抗衰老和降血糖等生物活性,对近年来研究灵芝多糖的超声法、微波法、复合酶法等提取方法和径向流色谱、柱色谱联用等分离纯化方法,含量测定及其在抗肿瘤和抗氧化等方面的药理活性进行综述,为灵芝多糖的进一步开发利用提供依据.