吸入激素治疗支气管扩张合并哮喘的疗效观察

目的观察激素吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性。方法将40例支气管扩张合并支气管哮喘的患者随机分为两组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规基础上加用激素吸入,观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标:第1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF)的变化。结果治疗组有效率高于对照组,且治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P<0.01)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,激素吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能。     

沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价

目的观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性。方法将确诊的75例支气管哮喘患者随机分为试验组和对照组,试验组38例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每天2次;对照组37例,全身应用茶碱类、激动剂、祛痰药。两组常规给予宣教、戒烟、预防呼吸道感染及氧疗,疗程均为12周。治疗前后观察临床症状、肺功能[FEV1、FEV1/FVC（%）]。结果治疗后试验组临床症状、肺功能较治疗前均明显改善（P〈0.05）,并且试验组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,安全性高,在基层医院的临床应用中效果显著。     

金荞麦联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察金荞麦联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 120例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组62例,对照组58例。对照组选用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用金荞麦片治疗。观察、比较两组临床疗效、呼吸道症状缓解时间、体温恢复时间及住院时间。结果治疗组和对照组治疗总有效率分别为95.2%、72.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后呼吸道症状缓解时间、体温恢复时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论金荞麦片联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎疗效较好,安全可靠,值得临床推广使用。     

舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响.方法:100例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组及观察组.对照组在吸氧、祛痰、补液、抗感染等常规治疗基础上给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗.观察组在常规治疗基础上给予舒利迭吸入治疗.结果:两组治疗前FVC、FEV1、PEF比较,无显著差异(P>0.05);两组治疗后FVC、FEV1、PEF比较,观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗后总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:舒利迭治疗支气管哮喘可改善症状和肺功能,疗效满意.     

噻托溴铵对重度支气管哮喘患者疗效观察及其对患者机体血清TNF-α和IL-6的影响

目的探讨噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床效果及对患者机体炎性反应指标的TNF-α和IL-6影响情况。方法对照组:重度支气管哮喘患者接受临床常规治疗;研究组:重度支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用噻托溴铵。记录两组治疗前后肺功能FEV1、PEF,炎性反应指标TNF-α和IL-6变化情况。结果经相应治疗后两组FEV1、PEF均较之前显著提高,而TNF-α、IL-6水平则较之前显著降低;研究组肺功能、炎性反应指标改善效果更优(P<0.05)。结论对重度支气管哮喘患者给予常规治疗基础上加用噻托溴铵可提高其肺功能改善效果,有利于保障患者临床疗效及生活质量。     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对哮喘患者并发肺部感染的疗效及其对肺功能的改善及细菌清除的影响

目的:探究左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对哮喘患者并发肺部感染的疗效及其对肺功能的改善及细菌清除的影响。方法:选取2018年1月—2018年4月间收治的哮喘并发肺部感染患者96例资料,依据用药治疗方法的不同将其随机分为对照组和治疗组,每组48例;对照组患者予以注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗后的细菌清除率差异,以及治疗前后肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC)和最高呼气峰流速值/预计值(PEF/pred%)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后肺功能各指标(PEF/pred、FEV1、FEV1/FVC水平测得值均高于治疗前(P<0.05),治疗组患者高于对照组(P<0.05);治疗组患者用药后细菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用治疗哮喘并发肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了其肺功能,提高了细菌清除率。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用对哮喘患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用对哮喘患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年6月间收治的哮喘并发肺部感染患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组45例和观察组45例;对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肺功能各指标如第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)]测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗2周后观察组患者FEV1、FEV1/FVC水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与注射用头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗哮喘患者并发肺部感染的疗效果较为显著,有效改善了患者肺功能各指标水平。     

福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床观察

目的:观察福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性。方法:80例慢性支气管哮喘患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予糖皮质激素、抗菌药物或多索茶碱等常规治疗;试验组患者在对照组治疗基础上给予福莫特罗粉吸入剂1吸+布地奈德粉吸入剂1吸,均为雾化吸入,每日1~2次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞介素(IL)-17、IL-33、1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)比值、呼气峰值流速(PEF),日间、夜间症状评分及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、IL-33和日间、夜间症状评分均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,FEV1/FVC、PEF均显著高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性均较好。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的 探讨加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及优越性.方法 将30例支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组和对照组各15例,两组患者均给予西药常规对症治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇片口服治疗,观察组给予加味定喘汤治疗,观察两组患者治疗前后肺功能改善情况,并进行疗效评定.结果 观察组治疗后FEV1及FEV1％明显高于刘照组(P＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 加味定喘汤治疗支气管哮喘具有疗效好、症状改善明显等优点,且标本兼治,是目前治疗支气管哮喘的一种较佳治疗方案.     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:80例支气管哮喘患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规综合治疗,包括吸氧、止咳、平喘、祛痰、抗感染等。在此基础上,对照组患者给予布地奈德混悬液1 ml(含布地奈德0.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行;观察组患者在对照组治疗的基础上给予特布他林雾化液1 ml(含特布他林2.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)],临床症状消失时间(气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘较单用布地奈德疗效更好,安全性相似。     

参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的评价参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2012年5月~2013年4月本院收治的小儿支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,其中对照组60例,采用抗生素等西医常规治疗,观察组60例,在对照组西医常规治疗的基础上加用中医辨证(参麦萸术饮)治疗,观察并比较两组患者临床疗效、肺功能指标及不良反应发生率。结果两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的PEF、FEV1相比治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PEF及PEV1改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐、心慌及皮疹等不良反应。结论在抗生素等常规西医治疗的基础上加用参麦萸术饮治疗小儿支气管哮喘的临床疗效好,肺功能指标改善明显,无明显不良反应发生,值得临床推广。     

脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的:观察脉络宁注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及安全性。方法:将92例支气管哮喘急性发作期患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予吸氧、糖皮质激素、β2受体激动药、氨茶碱、抗感染等常规治疗。观察组患者在对照组治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标、肺功能指标、血浆6-keto-PGF1α水平均显著优于同组治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上加用脉络宁注射液可提高支气管哮喘急性发作期患者的疗效,且安全性较好。     

注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎的临床观察

目的:观察注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法:将78例自发性腹膜炎患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽、呋塞米及螺内酯等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3 g,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用盐酸头孢吡肟2 g,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,bid。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、各临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,各临床症状消失时间显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用盐酸头孢吡肟联合盐酸左氧氟沙星治疗自发性腹膜炎较单用盐酸左氧氟沙星疗效更显著,安全性相当。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

布地奈德辅治妊娠期支气管哮喘对孕妇症状缓解情况及安全性的影响分析

目的探讨布地奈德辅治妊娠期支气管哮喘对孕妇症状缓解情况及安全性的影响。方法回顾性分析2016年5月～2018年4月80例支气管哮喘发作入院孕妇资料,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组40例,对照组患者采用常规方法对妊娠患者进行治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德雾化治疗,比较两组患者临床症状改善时间、肺功能改善状况以及妊娠不良结局发生率。结果观察组患者喘憋消失、哮鸣音消失以及住院总时间均较对照组短,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后肺功能指标均明显改善,且观察组患者1s用力呼气末容积占正常预计值百分比(FEV1%)、1s用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量占正常预计值百分比(PEF%)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者不良妊娠结局发生差异无统计学意义(P 0.05)。结论布地奈德辅治妊娠期支气管哮喘有效改善患者临床症状,提高患者肺功能,对确保患者早日恢复健康具有重要意义,安全性较高。     

中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果观察

目的 探讨中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法 将支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者74例随机分为试验组37例与对照组37例.试验组采用中西医结合治疗,对照组仅采用常规西医治疗.对比分析两组治疗效果、治疗前后肺功能和血清IgE水平变化及不良反应.结果 试验组总有效率高于对照组(P＜0.05);试验组与对照组治疗后PEF、FEV1、PEFR均较治疗前明显增加(P＜0.05);治疗后试验组PEF、FEV1、PEFR明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗后血清IgE水平较治疗前均显著下降(P＜0.05);治疗后试验组血清IgE水平低于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论 中西医联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果明显.     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：收集患支气管哮喘的患者128例,将其随机分为治疗组和对照组。两组均常规给予化痰止咳、解痉、抗炎药及适当给予胃黏膜保护剂治疗。对照组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇;治疗组在对照组的基础上加用布地奈德,均治疗7d后,评价两组治疗效果。结果：治疗组总有效率为90.33%,对照组为79.69%,两者比较,P〈0.05,差异有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照组。且两组患者治疗后血气分析及肺功能各项指标均较治疗前有所改善,且治疗组改善更明显。两组患者在治疗期间均未发现明显的不良反应。结论：布地奈德联合沙丁胺醇对支气管哮喘患者有明显的治疗作用,能显著改善哮喘症状,改善患者肺功能,且无明显不良反应。     

奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘疗效与安全性的系统评价

目的 探讨奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将我院呼吸道门诊收治的112例过敏性支气管哮喘患者分为实验组和对照组,实验组给予奥马佐单抗加糖皮质激素治疗,对照组口服安慰剂或适量糖皮质激素治疗,观察两组治疗前后第1秒时间肺活量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、V 25％～75％等肺功能指标变化,比较两组临床疗效及不良反应.结果 两组治疗后FEV1、V25％～75％和PEF等三项肺功能指标均较治疗前有所改善(P＜0.05),但实验组改善幅度明显优于对照组(P＜ 0.05).实验组治疗总有效率93.3％,显著高于对照组的84.6％ (P＜0.05).实验组2例不良反应,对照组4例,对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥马佐单抗可有效缓解过敏性支气管哮喘症状,改善生活质量,安全性好,值得临床推广应用.     

肾上腺皮质激素在呼吸内科中的应用效果

目的：分析肾上腺皮质激素在呼吸内科中的应用效果。方法选取2012年7月—2013年6月承德市兴隆县人民医院收治的支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病患者,各52例。采用随机抽样法将支气管哮喘患者分为对照组与观察组,将慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组与观察组,各26例。支气管哮喘患者中对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用氟替卡松吸入治疗。慢性阻塞性肺疾病患者中对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用丙酸倍氟米松吸入治疗。观察支气管哮喘患者临床疗效及慢性阻塞性肺疾病患者肺功能恢复情况。结果支气管哮喘患者中观察组好转率为92.3%,高于对照组的46.1%,差异有统计学意义（ P<0.05）。慢性阻塞性肺疾病患者中治疗前两组患者第1秒用力呼气容积（ FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（ FEV1%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗6个月后观察组患者 FEV1、FEV1%高于对照组（P <0.05）;两组患者治疗6个月后FEV1、FEV1%与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论肾上腺皮质激素在呼吸内科中的应用效果显著,可改善肺功能,不良反应少。     

无创双水平正压通气治疗中重度支气管哮喘的临床分析

目的探讨无创双水平正压通气（BiPAP）治疗中重度支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年1月至2012年12月我院收治的60例中重度支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组各30例。两组均给予常规综合治疗,观察组加用BiPAP治疗,对比两组患者治疗前及治疗后生理指标、血气分析及肺功能指标的变化情况。结果两组患者经治疗后HR、RR、PaCO2/FEV1／FVC％、PEF、pH、PaO2均较治疗前明显改善,差异均有显著性（P〈0．05）;与对照组相比,观察组各项指标改善均明显优于对照组（P〈0．05）。结论常规综合治疗联合BiPAP显著改善中重度支气管哮喘患者临床症状及肺功能,疗效优于常规综合治疗。