丹参滴丸联合卡托普利治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的 探讨应用复方丹参滴丸联合卡托普利治疗冠心病心力衰竭的临床可行性及疗效.方法 选择符合我国冠心病慢性心力衰竭标准的来院就诊患者30例,在治疗前及治疗后12周分别两次超声心动图测定左室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）、E/A比值、左室舒张末内径（LVEDD）、6 min步行耐量试验（6MWT）及24 h动态血压检测.结果 30例患者经用复方丹参滴丸联合卡托普利治疗后临床表现、心功能及运动耐量实验均有明显改善,治疗前后参数间差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 复方丹参滴丸联合卡托普利在治疗冠心病心力衰竭中能显著改善左室功能,提高患者生活质量.     

美托洛尔治疗老年舒张性心力衰竭效果分析

目的探讨和分析药物美托洛尔对于老年舒张性的心力衰竭病人中心脏舒张功能的具体影响。方法抽取本院自2008年4月—2011年3月3年间共收治的确诊为舒张性心力衰竭住院病人共172例,将其随机分成两组。对照组84例运用钙离子拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂等临床常规的治疗;对于治疗组88例则在对照组治疗的基础上,另外使用药物美托洛尔,然后测定以上两组患者在治疗前后的心室舒张期的最大血流速度,并计算两者的比值。结果在治疗以后,治疗组的EA比值要明显比对照组大,差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论药物美托洛尔能够明显地改善老年舒张性心力衰竭病人的心脏舒张功能,可以在临床广泛应用。     

参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效。方法：本院治疗的老年冠心病舒张性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组患者入院后给予常规的西药治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予参附舒心汤治疗。结果：观察组心功能改善率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭,具有良好的疗效,可以有效的改善患者的心功能水平,值得临床推广。     

舒张性心力衰竭患者应用螺内酯联合地尔硫治疗的效果分析

目的分析舒张性心力衰竭患者应用螺内酯联合地尔硫的临床疗效。方法以我院2011年9月至2013年5月收治的70例舒张性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机平分为对照组、观察组35例,两组于常规治疗基础上,给予观察组螺内酯联合地尔硫治疗,对比两组临床效果。结果对比两组E/A比值,观察组更优,组间差异具有统计学意义,P<0.05;6分钟步行测验,结果显示观察组更优,组间符合统计学意义,P<0.05;治疗后,观察组脑钠肽水平检测结果显著低于对照组,P<0.05。结论螺内酯联合地尔硫治疗舒张性心力衰竭可获取确切疗效,有效改善患者舒张性心力衰竭症状,恢复心力功能,临床不良反应及对肝肾功能损伤均甚微,具备可靠性与安全性,值得推广使用。     

螺内酯治疗老年高血压并发舒张性心力衰竭的疗效分析

目的：分析螺内酯治疗老年高血压并发舒张性心力衰竭的疗效。方法：选取我院2011年4月至2014年4月收治的62例高血压并发舒张性心力衰竭老年患者为研究对象,抽签将其分为两组,各31例,对照组患者采取钙拮抗剂、β-受体阻滞剂等常规治疗,实验组患者则在对照组基础上给予螺内酯治疗,对两组患者治疗前后左室舒张功能、生化指标及6分钟步行试验结果等进行对比分析。结果：实验组患者治疗后6分钟步行距离（542.82±55.55）m,对照组治疗后步行距离（434.34±46.02）m,两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。另外实验组患者治疗后左室舒张功能（E值、A值、E/A值）、主要生化指标明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：螺内酯治疗老年高血压并发舒张性心力衰竭效果明显,能提高患者运动耐受能力及心脏功能,值得临床进一步应用。     

麝香保心丸治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的观察在抗心衰药物治疗基础上加用麝香保心丸在舒张性心力衰竭中的疗效。方法将112例心功能Ⅰ～Ⅲ级(NYHA)的舒张性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组常规使用抗血小板、利尿、降压、调整心率和心律、ACEI类药物。观察组在对照组治疗药物基础上加用麝香保心丸,每次2丸,每日3次。两组患者分别治疗4周,比较各组患者治疗前、后临床症状、6 min步行距离和心功能改善的变化。结果观察组与对照组相比在患者临床症状改善、6 min步行距离、心功能改善方面,差异有统计学意义。结论心功能Ⅰ～Ⅲ级(NYHA)的舒张性心力衰竭患者,在常规治疗基础上加用麝香保心丸,可明显改善患者临床症状,增加活动耐力,提高生活质量。     

卡托普利治疗心力衰竭48例临床观察

目的：观察卡托普利治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择心力衰竭患者96例患者，随机分为2组，对照组48例，常规给予强心，利尿，扩血管及治疗心衰病因和诱因，治疗组在常规给药基础上应用卡托普利。结果治疗组在心功能改善程度上明显高对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论卡托普利治疗心力衰竭优于常规治疗，值得推广。     

养心通脉饮对舒张性心力衰竭患者左心室舒张功能的影响

目的分析养心通脉饮对舒张性心力衰竭患者左心室舒张功能的影响。方法回顾性分析我院2012年3月-2013年3月期间收治的54例患者的临床资料,将其平均分成对照组和观察组,其中对照组采用西药治疗,观察组在对照组的基础上加用养心通脉饮,分析比较两组患者的综合治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77．78％,观察组治疗总有效率为92．59％,两组相比,观察组的心功能改善情况明显优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。且两组在治疗以后左心室舒张功能均有所改善,差异具有统计学意义（P〈0.01）,但观察组和对照组相比,左心室舒张功能改善更明显（P〈0．05）。结论采用养心通脉饮治疗舒张性心力衰竭疾病,效果显著,可以明显改善患者的心功能、左心室舒张功能。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效及不良反应分析

目的分析慢性心力衰竭应用美托洛尔联合卡托普利治疗的疗效及不良反应。方法将190例慢性心力衰竭患者随机分为实验组(100例)和对照组(90例)。对照组在常规治疗的基础上加用卡托普利治疗,实验组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。观察两组治疗前后心功能指标的改善情况,比较两组的临床疗效和不良反应的发生情况。结果两组治疗后CO、SV、LVEF、LVESV、LVEDV等心功能指标均显著改善,且实验组改善程度优于对照组(P<0.05)。实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效确切,可有效改善患者的心功能,且不会增加不良反应的发生率,适宜于临床推广应用。     

参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏的疗效观察

目的 了解参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏患者的临床疗效。方法 选取室早与临床症状相关的80例患者,以参松养心胶囊与倍他乐克联合为治疗组（40例）,倍他乐克和复方丹参片治疗为对照组（40例）。观察治疗前后室早控制有效性、临床症状改善情况。结果 治疗组对血常规、肝肾功能、血脂、血糖无明显影响,耐受性良好,未见毒副作用,也未发现该药有致心律失常的作用;在临床症状有效率和室性早搏控制有效率均较对照组有显著性差异。结论 参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗具有良好的安全性,且在改善临床症状和控制室性早搏方面较倍他乐克与复方丹参片组更有效。     

参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏的疗效观察

目的了解参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏患者的临床疗效。方法选取室早与临床症状相关的80例患者,以参松养心胶囊与倍他乐克联合为治疗组(40例),倍他乐克和复方丹参片治疗为对照组(40例)。观察治疗前后室早控制有效性、临床症状改善情况。结果治疗组对血常规、肝肾功能、血脂、血糖无明显影响,耐受性良好,未见毒副作用,也未发现该药有致心律失常的作用;在临床症状有效率和室性早搏控制有效率均较对照组有显著性差异。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗具有良好的安全性,且在改善临床症状和控制室性早搏方面较倍他乐克与复方丹参片组更有效。     

静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的：观察静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：将本院收治的58例冠心病心力衰竭患者随机分为左卡尼汀治疗组30例和对照组28例,左卡尼汀治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀3.0g1次/d静脉滴注10d,观察用药前后两组临床症状的改善情况以及心率、血压、左室射血分数、6min步行距离的变化,对比观察两组的疗效。结果：左卡尼汀组治疗心力衰竭总有效率（90.0%）明显高于对照组（67.9%）（P〈0.05）;两组治疗后心功能均有改善,治疗组的心功能改善比对照组更为显著（P〈0.05）。结论：常规治疗的基础上应用左卡尼汀可以明显改善冠心病心力衰竭患者的心脏功能,临床治疗效果显著。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭

目的观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性.方法以63例心脏病伴轻中度心力衰竭的患者为研究对象.按随机化原则分为2组,治疗组卡托普利联合美托洛尔(33例)、对照组(30例).治疗组在心力衰竭标准用药基础上,从小剂量开始逐渐递增卡托普利和美托洛尔至目标剂量,在治疗前及治疗6个月结束时检查超声心动图,以评价左室功能.结果治疗后2组的左室射血分数(LVEF)均有增加,但卡托普利联合美托洛尔组与对照组常规利尿、强心、抗凝治疗比较,差异有显著性(P＜0.001).两组左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期容积(LVEDV)均有减少,但同组治疗前后及两组间比较差异无显著性(P＞0.05).结论卡托普利联用美托洛尔在心衰标准用药基础上治疗轻中度心力衰竭患者安全有效,可显著改善左室重塑.     

老年高血压左室舒张功能临床观察

目的探讨老年高血压左室舒张功能的早期损害及降压治疗对其影响.方法选择住院确诊高血压患者87例,其中高血压1级35例(H1组),高血压2级40例(H2组),高血压3级12例(H3组).全部患者予以卡托普利(开搏通)治疗3个月.用超声心动图检查比较治疗前、后左室舒张功能变化情况.另设正常血压者为对照组(C组).结果高血压各亚组左室舒张功能明显低于正常对照组.治疗后,高血压各亚组血压明显下降,左室肥厚有不同程度逆转,EPFV、APFV及A/E均有明显改善,尤其H1组显著;而H3组患者EPFV及A/E改善不明显.结论高血压早期已有左室舒张功能损害,早期有效的降压治疗对逆转左室肥厚和左室舒张功能有重要影响.     

琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者的临床效果

目的探讨琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者的临床效果。方法选取2018年5月至2019年5月于泉州市第一医院就诊的114例充血性心力衰竭伴室性心律失常患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为对照组和试验组,每组57例。对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,试验组采用琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗,比较两组的临床治疗效果。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、LVEDD、LVESD及HR较治疗前均有所改善,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者的效果显著,能够改善患者的心功能和室性心律失常。     

比索洛尔干预治疗高血压慢性心力衰竭左心室重构的研究

目的：探讨对于高血压慢性心力衰竭患者采用比索洛尔干预治疗后的临床效果及对其左心室功能的影响。方法：选择2011年1月-2012年5月本院收治的高血压慢性心力衰竭患者88例,应用随机法将其分为研究组与对照组,每组44例。对照组患者采用抗高血压及抗心衰常规方法进行治疗,而研究组患者在常规治疗基础上给予联合口服比索洛尔进行治疗。针对其两组患者治疗前后左心室重构指标、左心室收缩及舒张功能情况及临床疗效进行对比分析。结果：经治疗后,研究组左心室重构指标、左心室收缩及舒张功能较治疗前差异具有统计学意义（P〈0．05）,而较对照组差异则更加明显（P〈0．05）,就临床疗效研究组患者治疗显效数及治疗总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论：对于高血压慢性心力衰竭患者应用比索洛尔进行干预治疗其疗效显著。     

舒张性心力衰竭患者的早期护理干预

目的探讨早期护理干预在舒张性心力衰竭患者治疗中的作用。方法选择符合舒张性心力衰竭的患者78例随机分为观察组和对照组，观察组在常规治疗的基础上，给予恰当的护理干预措施，改善生活方式、进行有氧运动、减轻心脏负担、保证充足的睡眠、避免情绪波动等；对照组给予常规治疗。所有患者治疗前后观察呼吸困难、心率、血压、心功能变化。结果两组患者呼吸困难发作次数、发作时间、程度均减少，经统计学分析差异有显著性。结论实施针对性的护理干预措施是控制和改善舒张性心力衰竭早期症状有效方法。     

卡托普利和缬沙坦联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

本文50例心力衰竭患者按照NYHA-FC（纽约心脏协会分级）心功能Ⅱ～Ⅳ级，随机分为对照组24例，予卡托普利治疗；治疗组26例，予卡托普利及缬沙坦治疗。治疗后心功能分级均有改善；两组治疗前后相比，左室射血分数均显著提高（P＜0．01），左室收缩及舒张末期内径缩短（P＜0．05）。治疗组较对照组改善有统计学差异，且副作用减轻。     

洛汀新治疗高血压并舒张性心力衰竭的疗效

目的评价洛汀新治疗高血压合并舒张性心力衰竭的疗效。方法入选72例高血压患者,经心脏彩色超声心动图证实为左室舒张功能不全,收缩功能正常,采用随机对照的方法,将72例患者随机分为对照组（36例）和治疗组（36例）,对照组予以硝苯地平缓释片、改变生活方式等治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用洛汀新治疗。测定治疗前后心功能、血压、心率、左室舒张末期内径（LVDd）、血糖、血脂、心电图等指标。结果治疗2～3周后,治疗组血压、心率、LVDd降低,左室舒张功能明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论洛汀新是治疗高血压并舒张性心衰较为理想的药物。     

慢性充血性心力衰竭的治疗进展

目的:对应用缬沙坦与卡托普利两种药物联合对患有慢性充血性心力衰竭疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:将我院收治的82例患有慢性充血性心力衰竭疾病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用常规抗心衰类药物对对照组患者实施治疗;采用缬沙坦与卡托普利联合对观察组患者实施治疗。结果:治疗组患者慢性充血性心力衰竭疾病治疗效果明显优于对照组;心电图表现恢复正常时间和接受临床药物治疗总时间明显短于对照组。结论:应用缬沙坦与卡托普利两种药物联合对患有慢性充血性心力衰竭疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。