游泳池水中尿素的连续流动分析测定法

目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5～4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x 0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%～106.8%,RSD为0.2%～2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%～104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。     

水中甲醛的动力学分光光度测定法

目的研究水中甲醛的动力学分光光度测定法。方法在磷酸介质中,微量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色有显著的催化作用,用分光光度法测定反应速度与其量的变化关系,从而测定甲醛的含量。结果该方法的线性范围为0.13～3.00μg/ml,检出限为4.7×10-5mg/ml,相对标准偏差为1.5%～3.3%,回收率为97.3～102.0%。结论该方法简便、快速,灵敏度较高,可用于水样中微量甲醛的测定。     

水中色度的分光光度测定法

目的建立水中色度的分光光度测定方法。方法用氯铂酸钾与氯化钻配成与天然水黄色色调相同的标准色列，测其吸光度值，比色定量。结果方法精密度较好，相对标准偏差为0．55％-3．8％，线性范围良好，标准曲线相关系数为0．9995。结论分光光度法测定水中色度比用铂钻标准比色法（目视比色法）更准确。     

水中双氰胺含量的联二酮分光光度测定法

目的建立水中双氰胺含量的联二酮分光光度测定法。方法以联二酮为显色剂,以1-萘酚为催化剂,于室温下与双氰胺反应,在540 nm处测定其吸光度值。结果当显色剂分别为2,3-丁二酮、2,3-戊二酮、2,3-己二酮和2,3-庚二酮溶液时,双氰胺的线性范围分别为0.03~6.4、0.2~32.0、0.2~28.0和0.3~36.0μg/ml,所得回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999 7;方法的检出限分别为0.03、0.2、0.2和0.3μg/ml,回收率在95.7%~102.9%之间,RSD在0.4%~6.8%之间。结论该法具有简便、快速、准确度高等优点,适用于水中双氰胺含量的测定。     

二乙酰一肟分光光度法测定游泳池水中的尿素含量

人们在游泳池娱乐运动时,体内会分泌尿素,尿素将以汗液、尿液的形式在水里排出,从而污染水体。因此,为了人们的身体健康,需要定期对游泳池水中的尿素含量进行监测,有效评价游泳池水的卫生质量。目前,在对游泳池水中的尿素含量的测定方法中,GB/T18204.19-2000二乙酰一肟分光光度法是一种实用高效的方法,本文对该测定方法进行优化探讨,扩大了检测线性范围,缩短测定时间,同时可以应用于大量样品的测定。     

保健食品中总黄酮含量的分光光度测定法

保健食品中总黄酮含量测定，目前国家无标准方法，结合工作实际，本文对保健食品中总黄酮含量测定方法进行了探讨。报告如下。     

水中碱性玫瑰精的分光光度测定法

目的建立水中碱性玫瑰精的分光光度测定方法。方法样品经微孔滤膜过滤,采用分光光度法在553nm处检测。结果碱性玫瑰精线性范围为0.00～10.00mg/L,r为0.9994,平均回收率为82%～88%,RSD=4.3%(n=6),最低检出限为0.05mg/L。结论该方法灵敏度高,重现性和选择性好,易于操作,是检测水中碱性玫瑰精含量有效定量方法。     

连续流动注射法测定游泳池水中的尿素

目的建立一种简单、快速和高效测定游泳池水中尿素的方法。方法使用流动注射分析仪测定游泳池水中的尿素。结果该法在0.10～5.00 mg/L范围内有良好的线性,回归方程为y=0.002509x+0.03071,相关系数r=0.9994,方法的检出限为0.055 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.7%～1.6%,回收率为95.0%～105.0%。结论使用连续流动注射法测定游泳池水中的尿素样品,简单方便,回收率高,大大缩短了工作时间,有推广应用价值。     

二乙酰肟示差分光光度法测定游泳池水中高浓度尿素

目的:建立二乙酰肟示差分光光度法以提高测定游泳池水中高浓度尿素的准确性和工作效率。方法:绘制了高浓度尿素的示差法标准曲线,分析了示差法的精密度和准确度,对示差法和国标法测定结果进行了比较。结果:示差法将尿素测定的线性范围扩展为0.1 mg/L～8.0 mg/L,示差法的线性回归方程为:⊿A=0.0993⊿C+0.0154,相关系数r=0.9983,方法的精密度和准确度均符合分析要求,示差法和国标法检测结果无明显差异。结论:示差法有效扩大了尿素测定的线性范围,可直接测定较高浓度尿素,减少了因稀释引入的误差,提高了工作效率。     

水中微量硝基苯的萃取-分光光度测定法

目的建立水中微量硝基苯的快速测定方法。方法在酸性条件下,采用萃取-分光光度法反萃取技术分离并富集水中微量硝基苯,以铜盐为催化剂,硝基苯还原为苯胺,经重氮化与二盐酸-1-萘乙二胺偶合生成稳定紫红色络合物。结果该络合物在540nm有最大吸收,其摩尔吸光系数ε540=2.6×104/(mol·cm),在0.5～40μg/25ml(20～1600μg/L)范围内符合比耳定律,最低检测质量浓度为0.002mg/L,回收率为104.1%～109.1%,RSD<6%。结论该方法适用于测定水中的微量硝基苯的含量,结果满意。     

饮用水中硫酸盐的铬酸钡分光光度测定法

目的 建立生活饮用水的硫酸盐测定方法.方法 在弱酸性溶液中,水中硫酸盐与铬酸钡悬浊液形成硫酸钡沉淀和铬酸离子,加入钙氨溶液,使过剩的铬酸钡沉淀.由硫酸离子置换出来的铬酸离子,在波长420nm比色定量.结果 方法的相对标准偏差为1.8%～6.8%,回收率为98.9%~101.0%,方法最低检测质量为0.05 mg,线性范围为5-100 mg/L.相关系数为0.9998.结论 该法快速,简便,准确度和灵敏度均满足生活饮用水标准检验方法的要求.     

水中磷复合孔雀绿分光光度测定法的改进

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法的原理是在酸性条件下,利用染料孔雀绿与磷钼杂多酸生成绿色的络合物,并以聚乙烯醇稳定显色液,直接在水相用光度法测定正磷酸盐[1].     

水中硝酸盐氮的麝香草酚分光光度测定法

目的 建立水中硝酸盐氮(NO3-)的快速测定方法.方法 在浓硫酸存在下,麝香草酚与水中硝酸盐反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银消除干扰后,滴加氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在此碱性溶液中发生分子重排,产生黄色化合物,在波长415 nm比色定量.结果 NO3-浓度在0～15.0 mg/L范围内与吸光度呈良好的直线关系,r=0.999 8,最低检测质量浓度为0.25 mg/L,回收率为96%～108%,RSD为1.6%～4.0%.该法与紫外分光光度法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简捷、灵敏、快速、准确.适用于水中NO3-的测定.     

饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法

目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法.方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果该方法的线性范围为2.0～50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%～3.8%,回收率为94.9%～98.5%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定.     

水中锰含量过硫酸铵分光光度测定方法的改进

测定生活饮用水中锰的方法,主要包括原子吸收光谱法和过硫酸铵(或高碘酸钾)氧化分光光度法.前者虽然灵敏度高,可以直接测定,但仪器昂贵,不适宜基层检测机构.过硫酸铵分光光度法因所需设备简单,目前在基层被普遍应用,但该方法需反复加热,操作繁琐.笔者对过硫酸铵分光光度法做了适当改进,采用加大银离子浓度的方法,省去加热浓缩的步骤,可直接进行测定.     

香烟丝中总氮含量的分光光度测定法

目的探讨以分光光度法测定香烟丝中总氮含量的新方法。方法在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，氨氮与甲醛反应生成黄色的物质，该物质最大吸收波长λmax=400nm。结果氨氮浓度在0～10μg/ml范围内服从比耳定律，相关系数r=0．9993，方法检出限为0．4μg/ml。结论该方法用于香烟中总氮含量的测定，结果满意。     

水中α-萘胺的重氮偶合分光光度测定法

目的 建立水中α-萘胺浓度的6种重氮偶合反应体系分光光度测定法.方法 在pH=2.2的酸性条件下,向含有α-萘胺的水样中分别加入0.01 mol/L苯胺、对氨基苯磺酸、对氨基苯磺酰胺、对氨基苯甲酸、对氨基苯乙酮或对硝基苯胺溶液,重氮盐偶合显色反应15 min后,采用分光光度法分别在540、530、520、520、520...     

食品中阿片生物碱含量的紫外分光光度测定法

我国肉用和加工用畜禽种类很多，主要有鸡、鸭、鹅、火鸡等，某些商贩为了掩盖原料的质量而达牟利目的，加入阿片生物碱欺骗消费者，人们发现残留在畜禽体内的阿片生物碱给人体带来一定危害。长期食用易造成成隐性。我国没有统一检验方法测定阿片生物碱，笔者探讨了用紫外分光光度法测定食品中阿片生物碱的方法，现报告如下。     

连续流动注射分析法检测游泳池水中尿素

目的建立一种准确、快速测定游泳池水中尿素的流动注射分析方法。方法尿素在氨基硫脲存在下,在强酸环境中与二乙酰一肟加热,可生成红色的二嗪衍生物,在520nm下进行比色分析。结果本方法的最低检测浓度为17.80μg/L;标准曲线浓度范围是0~1.50mg/L,相关系数为0.999 9;相对标准偏差为3.16%;加标回收率为96.00%~120.00%。结论本方法操作简便,灵敏度高,线性范围、精密度和准确度均满足检测要求。