复方α-酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿疗效观察

目的：探讨复方α-酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿的临床效果。方法：将本科2006年3月～2008年2月门诊及住院部确诊为糖尿病肾病临床蛋白尿的患者38例随机分成对照组和治疗组,两组均给予常规控制血糖、血压、血脂、扩血管、活血化瘀等处理,口服卡托普利减少尿蛋白排出,低蛋白饮食,治疗组加服复方α-酮酸片治疗。结果：治疗组尿蛋白排泄量下降明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在低蛋白饮食、积极控制血糖、血脂、血压等治疗基础上,应用复方α-酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿,可有效减少蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展。     

低蛋白饮食加复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的：探讨低蛋白饮食（LPD）加复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭（CRF）营养状态改善及生化指标的改变。方法：选择本院符合慢性肾功能衰竭诊断标准的患者68例,给予低蛋白饮食0.6 g/（kg.d）加复方α-酮酸片1片/（5 kg.d）,比较治疗前后的营养指标及生化指标的变化。结果：治疗后患者的精神状态好转,水肿减轻。尿素氮、血清磷有不同程度的下降,血清钙、血浆清蛋白有所回升。结论：低蛋白饮食加复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭为一种安全有效的方法。     

复方α-酮酸片质量研究

目的:评价国内上市的复方α-酮酸片的药品质量与质量标准现状。方法:采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国内复方α-酮酸片上市产品的质量现状并进行评价。结果:按照法定检验方法检验140批样品,合格率为100%。探索性研究显示,复方α-酮酸片对高湿较敏感,酮苯丙氨酸钙易氧化降解成苯乙酸;高湿或光照条件下,氨基酸钙类与氨基酸类原料药混合放置后苯乙酸含量明显增长。抽取部分批次样品按拟定标准检验,均符合要求。结论:国内上市的复方α-酮酸片整体质量较好,现行标准需进一步完善。建议相关企业避免使用高吸湿性辅料,关注包材密封性与两大类原料药单独制粒的必要性。     

复方α-酮酸片治疗2型糖尿病合并早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察复方α-酮酸片治疗2型糖尿病(T2DM)合并早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:选取2013年1月-2015年12月我院收治的T2DM合并早期DN患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B、C组,各60例。C组患者给予基础对症治疗;A组患者在C组基础上口服复方α-酮酸片2.52 g,tid;B组患者在C组基础上口服复方α-酮酸片5.04 g,tid。3组患者均连续治疗24周。观察3组患者治疗前后的肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、肾小球滤过率(GFR)、尿白蛋白量(尿ALB)]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、营养指标[血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)],并记录3组患者不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者肾功能指标、血糖指标、血压指标、营养指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者的尿ALB、HbA_1c、SBP水平均显著下降,且B组显著低于A组,A组显著低于C组;A、C组患者的ALB、PA、Hb水平均显著下降,且B组显著高于A组,A组显著高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者的不良反应发生率分别为8.3%、10.0%和6.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方α-酮酸片能显著改善T2DM合并早期DN患者的肾功能,有效控制血糖、血压水平并补充必需营养物质,且具有较高的安全性,较大剂量效果更优。     

复方α-酮酸片治疗透析患者低蛋白血症的临床疗效

目的：探讨复方α-酮酸片（开同）治疗透析患者低蛋白血症的临床疗效。方法选取2012年5月—2013年5月成都铁路分局医院收治的低蛋白血症透析患者56例,随机分为对照组与观察组,各28例。对照组患者予以常规蛋白饮食;观察组在对照组基础上加用开同。观察两组患者治疗前后前清蛋白、血清清蛋白、血红蛋白、转铁蛋白、血清胆固醇、肌酐、三酰甘油、尿素氮水平。结果治疗前两组患者前清蛋白、血清清蛋白、血红蛋白、转铁蛋白、血清胆固醇、肌酐、三酰甘油、尿素氮水平比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者前清蛋白、血清清蛋白、血红蛋白、转铁蛋白水平高于对照组,血清胆固醇、肌酐、三酰甘油、尿素氮水平低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;对照组患者治疗前后前清蛋白、血清清蛋白、血红蛋白、转铁蛋白、血清胆固醇、肌酐、三酰甘油、尿素氮水平比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,观察组患者治疗后前清蛋白、血清清蛋白、血红蛋白、转铁蛋白水平高于治疗前,血清胆固醇、肌酐、三酰甘油、尿素氮水平低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。结论开同治疗透析患者低蛋白血症的临床疗效显著,可补充患者体内必需氨基酸及相应的酮酸,提高必需氨基酸水平,合成氨基酸,减少蛋白质分解,增加尿素氮的利用,纠正负氮平衡,改善患者营养状况。     

雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性。方法:186例糖尿病肾病患者随机分为对照组(93例)和研究组(93例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予雷公藤多苷片20 mg,口服,每日3次;研究组患者在对照组治疗的基础上给予复方α-酮酸片3.78 g,口服,每日3次。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前肾功能[肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白]、肾间质纤维化指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子β_1(TGF-β_1)]、氧化应激指标[总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、丙二醛(MDA)]水平及不良反应发生情况。结果 :两组患者治疗过程中未出现患者脱落,均完成治疗。研究组患者总有效率(91.39%)显著高于对照组(80.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、Cys C、24 h尿蛋白、Hcy、VEGF、TGF-β_1、AOPP、MDA水平均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组;两组患者GFR、HGF、T-AOC、SOD水平均显著高于同组治疗前,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗DN的疗效显著,且未增加不良反应的发生。     

酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿的效果研究

目的 了解酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿的临床效果.方法 对2011年12月至2013年12月收治的确诊为糖尿病肾病临床蛋白尿患者进行抽样,选取100例患者随机分成两组进行对比观察,其中对照组予以胰岛素强化血糖控制,口服卡托普利,实验组在强化血糖控制的基础上加以复方α-酮酸片进行治疗,比较两组患者尿蛋白排泄量、血浆清蛋白量与临床治疗效果.结果 总有效率实验组（98％）显著优于对照组（82％）,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.实验组16例24h尿蛋白定量＜0.5 g/L,3例为0.5～1.0 g/L;对照组15例24 h尿蛋白定量＜0.5 g/L,4例为0.5 ～ 1.0 g/L;实验组1例血浆清蛋白量＜25g/L,对照组2例,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 针对糖尿病肾病临床蛋白尿患者而言,基于低蛋白饮食与血脂、血糖、血压控制等治疗基础上,采用复方α-酮酸片联合卡托普利进行治疗,有助于减少蛋白尿,控制糖尿病肾病进展.     

探讨低蛋白饮食配合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)采用低蛋白饮食(LPD)联合α-酮酸片治疗的效果.方法:选取我院2015年4月~2016年4月收治的LPD患者70例进行研究,随机分成两组,对照组35例仅给予低蛋白饮食治疗,观察组在低蛋白饮食基础上联合使用α-酮酸片治疗,对比两组治疗前后血肌酐(SCr)、血浆白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)、红细胞压积(HCT),对比两组治疗有效率.结果:治疗前两组各项生化治疗差异无统计学意义,治疗后观察组改善效果优于对照组,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.86%,对照组为11.43%,X2=1.938,P>0.05.结论:在CRF的治疗中联合使用低蛋白饮食加α-酮酸片能够显著改善肾脏功能,安全性较高,值得推广.     

渴络欣胶囊联合复方α-酮酸治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年2月—2019年2月秦皇岛市海港医院收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服复方α-酮酸片,4片/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和24h尿蛋白定量水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病的临床效果.方法:将我院收治的70例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,给予对照组常规治疗,治疗组给予厄贝沙坦片联合α-酮酸治疗,测量两组体内血清肌酐、肌酐清除率以及24h尿微量蛋白定量变化情况,评价临床治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为94.3%,显著高于对照组的74.3%(P<0.05).结论:厄贝沙坦片联合α-酮酸用于治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,值得临床推广.     

肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的分析探讨肾康注射液与复方α-酮酸联合疗法对慢性肾功能衰竭患者的治疗效果以及药物的不良反应等。方法将我院收治的66例慢性肾功能衰竭患者按随机数字方法分成对照组、实验组两组,每组患者都为33例,对照组慢性肾功能衰竭患者采取常规对症支持治疗,控制血糖、血压和血脂,纠正贫血等;实验组慢性肾功能衰竭患者则在上述常规对症支持治疗的基础上采取肾康注射液与α-酮酸联合的方法进行临床治疗。分析比较两组慢性肾功能衰竭患者各项指标的变化以及病情改善情况。结果实验组慢性肾功能衰竭患者的血清肌酐、尿白蛋白以及尿素氮等各项指标同对照组相比均有了明显改善,P<0.05。结论肾康注射液与复方α-酮酸联合起来对慢性肾功能衰竭的治疗效果是较为满意的,能够有效改善患者的血清肌酐、尿白蛋白以及尿素氮水平,见效比较快,且所发生的不良反应很少。     

复方α-酮酸片治疗慢性肾功能不全胱抑素-C改变的临床研究

目的：观察复方α—酮酸片治疗慢性肾功能不全的临床效果及对胱抑素(Cys—C)改变的影响。方法：选择慢性肾功能不全患60例，简单随机分成治疗组30例及对照组30例，对照组采取低蛋白低磷饮食治疗及西医对症处理；治疗组在对照组的基础上结合复方α—酮酸片治疗；选取正常体检30例作为正常组，观察(Cys—C)、Scr、TC、HB、HDL治疗前后的变化，Cys—C采用乳胶颗粒增强比浊法测定，Scr、TH、HB、HDL采用常规方法测定。结果：治疗组和对照组治疗前后各项指标相比均有所改善，治疗组治疗后Cys—C、Scr水平明显下降(P＜0．05)。结论：复方α—酮酸片能改善患肾功能、血脂紊乱和营养状况，并为Cys-C早期诊断慢性肾功能不全提供临床理论依据。     

复方α-酮酸片联合黄葵胶囊纠正糖尿病致慢性肾衰竭血液透析患者低白蛋白血症的临床疗效观察

目的观察复方α-酮酸片联合黄葵胶囊纠正糖尿病致慢性肾衰竭血液透析患者低白蛋白血症的临床疗效。方法给予28例糖尿病致慢性肾衰竭行血液透析伴低白蛋白血症患者口服复方α-酮酸片,6粒/次,3次/天;黄葵胶囊4粒/次,3次/天。所有患者每周透析3次,总疗程为16周。比较治疗前后肝、肾功能、血浆白蛋白、血浆前白蛋白的变化。结果治疗前后患者临床症状明显减轻或消失,且治疗后与治疗前相比,血浆白蛋白及血浆前白蛋白数值显著提高,进行比较差异有统计学意义(P<0.05),而对于肝肾功能无明显影响。结论复方α-酮酸片联合黄葵胶囊纠正糖尿病致慢性肾衰竭血液透析患者低白蛋白血症具有明显的临床疗效。     

左卡尼汀联合复方α酮酸片在慢性肾脏病血液透析患者中的应用效果分析

目的：分析左卡尼汀联合复方α酮酸片在慢性肾脏病血液透析患者中的应用效果。方法：于本院2019年11月—2020年09月收治的慢性肾脏病患者中,随机选取116例作为研究对象,随机分组,对照组使用左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上联合使用复方α酮酸片治疗,对比观察两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者用药前、用药一个月、用药三个月后网织红细胞、红细胞比容情况与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者Scr、β₂-MG指标治疗前、治疗6个月后与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者ALB、Hb、TRF;hs-CRP、IL-6、TNF-α指标与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：左卡尼汀联合复方α酮酸片,应用于治疗慢性肾脏病血液透析患者,临床效果较好,改善了患者贫血状态,减少尿毒症毒素积累引起的多器官损害,延长患者生存期。     

国产复方α-酮酸片用于老年维持性血液透析20例的效果评价

目的观察国产复方α-酮酸(科罗迪)对改善老年维持性血液透析患者营养状况的有效性。方法选择20例老年维持性血液透析营养不良患者,在常规血液透析基础上,治疗组口服科罗迪片,每次4片、每日3次,总观察期6月。分别在治疗开始及6月时检测患者主观综合营养评估(SGA)、人体测量(BMI,TSF,MAC,MAMC,GST)、血清白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血钙(Ca)、血磷(P)、甲状旁腺激素(PTH)水平。结果治疗前维持性血液透析患者的SGA、人体测量、ALB水平有显著升高(P<0.01),CRP水平有显著下降(P<0.05),PTH有降低趋势但无统计学意义(P>0.05),Kt/V、胆固醇、甘油三酯、血钙变化无统计学意义(P>0.05)。结论科罗迪可有效改善老年维持性血液透析患者的营养状况。     

复方ɑ酮酸片对慢性肾脏病临床疗效的观察研究

目的观察复方ɑ酮酸片对慢性肾脏病病程迁延进展的影响,探寻复方ɑ酮酸片对慢性肾脏病临床疗效。方法本研究为前瞻性干预研究,实施时间为2012年6月至2014年2月。采用随机对照方法,研究中招募78位患者,包括慢性肾小球肾炎36例,糖尿病肾病24例,高血压肾病18例。根据选用的治疗方法分别随机分为2组,均进行低蛋白饮食的健康宣教,其中对照组给与对应病症的常规治疗,而试验组在常规治疗基础上口服复方ɑ酮酸片。观察比较实验前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、白蛋白(ALB)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血钙(Ca2+)、血磷(P2+)及PTH变化情况;并整体上对三种慢性肾病的疗效进行统计分析。结果经过干预,三种类型的肾脏疾病无论对照组还是试验组均得到了有效治疗;但试验组较对照组在试验前后检测的BUN、Scr、ALB、TC、TG等指标中,试验组较对照组改变明显(P<0.05)。对三种类型的肾脏疾病的疗效进行评估,发现合并后试验组较对照组疗效明显(P<0.05)。结论复方ɑ酮酸对不同类型的慢性肾脏疾病的疗效有一定的差异,但复方ɑ酮酸能很好的阻止慢性肾脏病病情的迁延进展。     

雷公藤多苷片加用复方α-酮酸片对糖尿病肾病患者肾功能及肾间质纤维化指标的影响

目的:探讨在对确诊糖尿病肾病(DN)患者治疗上,应用雷公藤多苷片、复方α-酮酸片的联合用药治疗疾病的效果.方法:纳入100例符合研究标准的患者,遵循随机数字表法的分组原则,分成实验组50例、对照组50例,在具体治疗上针对对照组单纯予以复方α-酮酸片治疗,而实验组则使用雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗,对患者经3个月治疗的肾功能、肾间质纤维化指标水平进行统计分析.结果:肾功能上,治疗后两组Scr、BUN、CysC及24h尿蛋白定量均较治疗前降低,实验组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组Hcy、VEGF、TGF-β1均降低,HGF均提高,实验组指标变化幅度较对照组显著(P<0.05).结论:DN的临床治疗上,通过雷公藤多苷片、复方α-酮酸片的联合应用能取得突出疗效,明显改善肾功能,具有很高的临床应用推广价值.     

黄蛭益肾胶囊联合复方α-酮酸片治疗老年早中期慢性肾功能衰竭效果观察

目的 观察黄蛭益肾胶囊联合复方α-酮酸片治疗老年早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的效果.方法 2018年1—12月永康市第一人民医院收治的老年早中期CRF患者80例,随机分为观察组与对照组各40例.观察组给予黄蛭益肾胶囊联合复方α-酮酸片治疗,对照组给予复方α-酮酸片治疗.比较两组治疗前后Cr、BUN、24h尿蛋白定量、...     

离子排斥色谱法测定复方α-酮酸片的含量

目的：建立测定复方α-酮酸片中4种酮代氨基酸钙和羟蛋氨酸钙含量的方法。方法：采用离子排斥色谱法,色谱柱为Varian METACARB 87H（300mm×7．8mm）,流动相为0．0125mol·L^-1硫酸,流速为0．6ml·min^-1,柱温：60℃,检测波长为210nm。结果：4种酮代氨基酸钙和羟蛋氨酸钙在0．02～0．80mg·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系（r〉0．9995）,平均加样回收率为98．46％～99．98％,RSD小于1．5％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。