对杏丁注射液热原检查质量标准的修订研究

目的：对杏丁注射液质量标准热原检查项进行修订。方法：采用《中国药典》2000年版二部附录XID“热原检查法”。结果：按人用量4．5倍剂量，用原药液及10％葡萄糖注射液稀释一倍后分别进行实验，3h内均有严重降温现象；按人用量3倍剂量，不管稀释与否，降温均得到明显改善；按人用量的2．25倍剂量，用10％葡萄糖注射液稀释一倍后实验，降温改善更明显。结论：建议将标准修订为，用10％葡萄糖注射液稀释一倍后，按家兔每1kg体重静脉缓慢注射3ml，应符合规定。     

甲硝唑注射液和甲硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素检查法实验研究

将甲硝唑注射液和甲硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素限值分别定为1．67EU／ml和0.5EU／ml,进行干扰试验。结果表明甲硝唑葡萄糖注射液稀释2倍无干扰作用,而甲硝唑注射液稀释5倍仍有抑制作用。     

痰热清注射液与10%葡萄糖注射液的配伍禁忌

痰热清注射液是临床常用的抗炎药物,临床应用发现痰热清注射液与规格为250ml的10％葡萄糖注射液配伍时,立即产生浑浊。为探讨痰热清注射液与10％葡萄糖注射液存在的配伍禁忌问题,现做以下实验,报道如下。     

盐酸氨溴索注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦配伍禁忌分析

目的对盐酸氨溴索的注射液以及头孢哌酮钠的舒巴坦钠存在的配伍禁忌做相关的分析。方法使用同一只5ml的注射器,分别抽取头孢哌酮钠的舒巴坦钠以及盐酸氨溴索各1ml,注射器内出现浑浊的乳白色的液体,重复操作一次后结果相同。然后分别在100ml的0．9％生理盐水、5％的葡萄糖以及10％的葡萄糖中溶解头孢哌酮钠的舒巴坦钠,然后在250ml的生理盐水中溶解3g的头孢哌酮钠的舒巴坦钠,使用5ml的注射器分别取这四种药液2ml,然后和盐酸氨溴索的注射液相混合,出现浑浊的乳白色液体。结果盐酸氨溴素的注射液和头孢哌酮钠的舒巴坦钠的注射液共同使用时,具有化学性质的反应,会产生浑浊的乳白色溶液。结论盐酸氨溴索和头孢哌酮钠的舒巴坦钠在共同使用的时候,会出现化学反应,因此使用中存在配伍禁忌。     

痰热清注射液与儿科应用药物的配伍分析

目的总结和分析痰热清注射液与儿科应用药物的配伍情况。方法选择5ml痰热清注射液与5ml儿科常用药物配伍，两者充分混合后观察是否有沉淀出现，若出现沉淀则加热沉淀，观察加热后、冷却后沉淀是否溶解。结果痰热清注射液与20种药物配伍试验中：①与头孢吡肟、阿奇霉素、葡萄糖酸钙、盐酸左氧氟沙星4种药物混合后出现沉淀，与头孢吡肟混合生成沉淀后加热溶解、冷却后再次出现沉淀，与其他3种药物混合后出现的沉淀加热不溶解。②与乳酸环丙沙星、头孢替安、VitBnVitKs混合后呈浑浊状态，加热后呈透明状态、冷却后再次浑浊。③与青霉素、氨茶碱、头孢他啶、VitB1、VitB6等其他12种常用药物混合后呈透明状态，可以配伍使用。结论痰热清注射液与儿科常用药物配伍的沉淀出现率达40．00％，临床用药时要尽可能少与其他药物联用，对于配伍出现沉淀的药物要禁用。     

头孢曲松在注射液中的稳定性

模拟头孢曲松钠临床使用情况，将100mg药品溶于：(a)100ml 5％葡萄糖注射液；(b)100ml 5％葡萄糖氯化钠注射液或(c)0．9％氯化钠注射液，供静脉滴注。溶后的pH值、温度和室温放置时问与头孢曲松的稳定性有关。     

刺五加注射液治疗脑梗死的初步观察

目的：探讨刺五加注射液治疗脑梗死的疗效。方法：治疗组用刺五加注射液60ml加入5％葡萄糖注射液500ml中静点，1次/d，疗程为14d；对照组应用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖液中静点1次／d，14d为一疗程，比较这两种药物的疗效。结果：刺五加组显效16例，有效13例，无效3例，总有效率为91％。复方丹参组显效9例，有效15例，无效8例，总有效率为75％。结论：刺五加注射液治疗脑梗死的疗效明显优于复方丹参。     

生脉注射液对老年慢性心功能不全的疗效分析

目的：探讨生脉注射液对老年慢性心功能不全患者的疗效。方法：采用随机法，将入院病人分成治疗组和对照组。治疗组病人每天用生脉注射液50ml加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴；对照组病人则每天用丹参16ml加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴。两组疗程均为14天。结果：治疗组总有效率为94．2％，对照组总有效率为79．7％。两组组间比较有极显著差异（P＜0．01）。结论：老年慢性心功能不全患者用生脉注射液治疗比用丹参注射液治疗更能有效地改善心功能。     

20%,25%,50%葡萄糖注射液细菌内毒素检测方法的实验研究

本文能者美国药典ＸＸⅢ（１９９５）规定，结合我国国情，将２０％、２５％、５０％葡萄糖注射液的细菌内毒素阻值（Ｌ）初定为５ＥＵ／ｍｌ。用不同灵敏度、不同批号的鲎试剂，在严格标准操作的条件下，对３种不同规格浓度的葡萄糖注射液按有效浓度范围稀释后，进行干扰试验考察。２０％、２５％葡萄糖注射液经２倍稀释，５０％葡萄糖注射液经５倍稀释即对细菌内毒素检查法无干扰作用，对１５７批３种不同规格的葡萄糖注射液进行了     

疏血通注射液与4种溶媒配伍稳定性考察

目的:研究疏血通注射液与4种溶媒的配伍稳定性.方法:以次黄嘌呤为检测指标,采用HPLC法测定疏血通注射液与4种输液在室温下配伍后6 h内不同时间的含量变化,并按<中国药典>2010年版附录对配伍液进行外观性状观察及pH、不溶性微粒数的测定.结果:疏血通注射液配伍液在6 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH等无明显变化;与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍液不溶性微粒数有所升高,与时间有关;与10%葡萄糖注射液配伍液中次黄嘌呤的含量有所下降,与时间有关.结论:6 ml疏血通注射液可分别与250 ml的5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠溶液在常温下配伍,于6 h内使用.     

红花注射液治疗冠心病心绞痛

目的探讨红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法将90例患者随机分为两组,治疗组46例,用5％葡萄糖液250ml加红花注射液30ml静脉滴注;对照组44例,用5％葡萄糖液250ml加三磷酸腺苷40mg、辅酶-A200U、普通胰岛素8U及10％氯化钾5ml,静脉滴注,两组均为每天1次,疗程均为14d。结果治疗组心绞痛改善情况：显效6例,有效36例,总有效率91％;心电图改善情况：显效5例,有效29例,总有效率74％．对照组心绞痛改善情况：显效1例,有效26例,总有效率60％;心电图改善情况：显效1例,有效15例,总有效率35％。结论红花注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,减少心绞痛发作,改善症状均优于对照组,且不良反应轻微。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭

目的探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及不良反应。方法将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院患者64例随机分为观察组和对照组各32例。在常规治疗的基础上，观察组用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程为2周；对照组用鲁南欣康10mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程2周。结果观察组临床心功能改善显效率及总有效率分别专25．0％、84．4％，明显优于对照组（15．1％、56．2％，P均〈0．05）。观察组治疗后的心率、心功能改善、UCG参数（LVEF、LVSD、LVDD、E／A）与对照组比较有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，应用参麦注射液可提高CHF疗效。     

安定注射液与3种输液配伍的探讨

目的 寻求与安定注射液配伍推注的最佳稀释液。方法 模拟临床操作,了解安定注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射的配伍情况。结果 安定与15ml的0.9%氯化钠注射液、12.5、15ml的5%葡萄糖注射液、10、12.5、15ml的10%葡萄糖注射液配伍可得澄清溶液。结论 安定注射液与10％葡萄糖注射液配伍为最佳。     

棓丙酯注射液的研制

棓丙酯（propylgallate）是在对活血化瘀中药赤芍深入研究的基础上，对主要有效成分没食子酸酯进行结构修饰而得到的具有更强生物效应的化合物。临床用于预防和治疗脑血管疾患、冠心病心绞痛、外科手术后的并发症——血栓性深静脉炎等具有良好的疗效。目前国内已开发上市的梧丙酯剂型为冻干粉针剂，规格为60mg/瓶，其用法用量为：静脉滴注，成人，每日1次，每次120～180mg，使用时在每瓶中加入生理盐水5ml，振摇使完全溶解后．加至250～500ml生理盐水或5％葡萄糖注射液中混匀，缓慢静脉滴注．10～15d为1个疗程。临床上原使用方法是临用前加入5ml 0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液加热至60℃溶解，使用很不方便，后来考虑采用外加溶剂，当室温低于15℃时．每瓶可用2ml丙二醇注射液溶解摇匀后使用，临用前在室温条件下溶解本品．以解决其临用时需加热溶解的麻烦，但这样应用临床仍较为不便，故研制开发棓丙酯注射液，直接加入生理盐水或5％葡萄糖注射液中，然后缓慢静脉滴注，这样减少了临床应用中的操作麻烦，方便了临床使用。参照注射用棓丙酯每一次的剂量及目前临床的应用情况．确定此研制的棓丙酯注射液的规格为5ml：180mg。现将研究结果报告如下。     

含葡萄糖甘露醇注射液细菌内毒素检查方法的研究

本文对用细菌内毒素检查法检测含葡萄糖甘露醇注射液中细菌内毒素的可行性进行了研究。结果表明 ,含葡萄糖甘露醇注射液稀释 4倍后对鲎试剂没有干扰作用 ,可选用灵敏度标示值为 0 .12 5Eu/ ml的鲎试剂检测样品的细菌内毒素     

参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效观察

观察参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效。方法将62例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为2组，治疗组32例，对照组30例，全部病例均予卧床休息、限水、限盐、吸氧。对照组30例予地高辛、安体舒通、双克、蒙诺等药物常规治疗，治疗组在此基础上加用参麦30ml、丹参20ml分别加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，观察两组心功能改善情况。结果治疗14d后，治疗组有效率87．5％，对照组有效率70％，心力衰竭评分改善情况治疗组优于对照组；每搏量（sv）、心输出量（co）、心脏指数（CI）治疗组较对照组改善更为明显。结论参麦注射液联合丹参注射液静脉滴注能明显改善心肌代谢，增强心肌收缩力，配合使用可明显增强疗效，缩短疗程。     

盐酸氨溴索与痰热清注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸氨溴索与痰热清注射液不同浓度下、不同溶剂中相互配伍的稳定性。方法用0．9％氯化钠注射液溶解盐酸氨溴索即为A组,配制成高、中、低浓度溶液（A1,A2,A3）;痰热清分别以0．9％氯化钠注射液、果糖注射液、5％葡萄糖注射液稀释配置成B组溶液,各稀释成高、低浓度溶液（B1,B2,B3,B4,B5,B6）。将A组溶液与B组溶液两两混合,分别测定药液pH,观察药液外观变化。结果A1与B组溶液均产生棕灰色或灰白色沉淀,并完全沉积于试管壁;A2与B组溶液均产生棕黄沉淀,并部分沉积于试管壁;A3与B组溶液无肉眼可见沉淀,但室温下静置48h后亦有沉淀产生。结论在不同浓度下、不同溶剂中,盐酸氨溴索与痰热清注射液均存在配伍禁忌,高浓度盐酸氨溴索注射液与痰热清注射液接触极易发生反应、产生沉淀,且沉淀易于沉积。     

鲎试验法检测右旋糖酐40葡萄糖注射液内毒素的研究

目的 :研究用鲎试验取代家兔法检测右旋糖酐 40葡萄糖注射液中的细菌内毒素方法的可行性。方法 :分别用动态浊度法和凝胶法考察右旋糖酐 40葡萄糖注射液对鲎试验的干扰作用。结果 :动态浊度法干扰试验结果表明 ,右旋糖酐 40葡萄糖注射液原液对鲎试验约有 1倍的增强作用 ,样品 1∶1稀释后干扰消除 ;凝胶法干扰试验表明 ,右旋糖酐 40葡萄糖注射液原液 (0 .5 % )对鲎试验无干扰作用。结论 :可用鲎试验法检测右旋糖酐 40葡萄糖注射液中的细菌内毒素 ,建议其内毒素检查的限值为 0 .5EU/ml。用动态浊度法时样品至少作 1∶1稀释。     

复方麝香注射液致呼吸困难1例

1一般资料 患儿、男、8岁、因发热、咽痛2d，来漯河市中心医院就诊，诊断“上呼吸道感染，急性扁桃体炎”给予5％葡萄糖250Inl＋麝香（吉林省集安益盛药业股份有限公司；批号：0803261）4ml静脉滴注，约1min后，患儿即出现剧烈咳嗽、面色通红，继而出现呼吸困难、憋气、口吐白沫；听诊双肺呼吸音粗，未闻及干湿性哕音，心率120次／min、律齐无杂音。立即停用该组液体，予5％葡萄糖液静脉滴注、地塞米松针5mg静脉推注，3min后症状缓解。     

舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效评价

目的评价舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效与安全性。方法86例患者随机分为两组，每组43例，两组均常规治疗，对照组加用舒血宁注射液20ml用5％葡萄糖注射液或生理盐水500ml稀释后静脉滴注，1次／d，共7d，治疗组在对照组的基础上，同时口服辛伐他汀片20mg每晚口服1次，共7d，出院后继续治疗1～3个月。观察两组心绞痛、心电图改善疗效及血脂变化。结果治疗组心绞痛改善总有效率为92．31％，对照组73．08％；心电图改善总有效率分别为75．0％和57．6％。两组均无不良反应发生。结论舒血宁联合辛伐他汀较单用舒血宁对不稳定性心绞痛治疗更能改善不稳定性心绞痛发作及降血脂，且安全可靠。