2例胰-肾联合移植术后并发红细胞再生障碍性贫血的护理

胰-肾联合移植术后并发单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)国内外报道很少.该病的特点是骨髓红细胞系列发生暂时性生成障碍,粒细胞和巨核细胞增生正常,因而外周血象仅表现红细胞数和血红蛋白浓度的下降,白细胞和血小板数均正常[1].1998～1999年我科行胰-肾联合移植术4例,其中2例并发纯红再障,护理体会报告如下.     

获得性纯红细胞再生障碍性贫血20例报告

报告获得性纯红细胞再生障碍性贫血２０例，男９例，女１１例，年龄１－５９岁（中位数２５岁）。继发性１５例，其中有感染史７例，有药物史７例，合并胸腺瘤１例。原发性５例。所有病例血象，骨髓象及临床表现均符合本病特点。经综合治疗１３例获得缓解，５例无效，２例死亡。     

肾移植术后并发再生障碍性贫血的护理

肾移植术后并发再生障碍性贫血的护理浙江省丽水市人民医院陈丽萍，王欣肾移植术后需终生服用免疫抑制剂硫唑嘌呤，但该药可引起再生障碍性贫血，严重影响愈后。我院自１９８７～１９９４年行肾移植手术３２例，术后出现再生障碍性贫血４例，护理体会如下：１临床资料４例...     

1例克罗恩病并发纯红细胞再生障碍性贫血及干燥综合征的护理

介绍1例克罗恩病并发纯红细胞再生障碍性贫血及干燥综合征患者的护理经验,提出对克罗恩病患者在警惕多种免疫疾病同时存在的基础上,全面观察病情,做好营养护理、用药指导、心理护理及出院指导是其护理重点。     

合并纯红细胞再生障碍性贫血的尿毒症患者肾移植二例

贫血是尿毒症患者的常见并发症，近年来，应用重组人促红细胞生成素使贫血的症状大为缓解。但在2002年，国外研究发现，使用促红细胞生成素的尿毒症患者可发生少见的纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA），每年发病率为0．19‰。过去治疗尿毒症合并PRCA的患者主要是停用促红细胞生成素，使用免疫抑制剂抑制抗体生成，但效果欠佳。有报道，肾移植可纠正尿毒症合并PRCA患者的贫血症状。我院2例尿毒症合并PRCA的患者肾移植后贫血被纠正，现报告如下。     

1例克罗恩病并发纯红细胞再生障碍性贫血及干燥综合征的护理

介绍1例克罗恩病并发纯红细胞再生障碍性贫血及干燥综合征患者的护理经验,提出对克罗恩病患者在警惕多种免疫疾病同时存在的基础上,全面观察病情,做好营养护理、用药指导、心理护理及出院指导是其护理重点。     

α-红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血二例报告及文献复习

终末期肾衰期(ESRD)合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)临床少见，因使用α-红细胞生成素(EPO)治疗。肾性贫血而出现PRCA国内罕有报道。现将我院近年发现的2例ESRD伴PRCA病例报道如下，并结合文献进行分析。     

肾移植患者术后应用硫唑嘌呤致单纯红细胞再生障碍性贫血

１３例肾移植受者术后因用硫唑嘌呤（Ａｚａ）致单纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障），７便发生于开始口服Ａｚａ后２－６周，６例发生于停用环孢素Ａ（ＣｓＡ），Ａｚａ加量后３－５周。其中１１例经停用Ａｚａ并辅以对症治疗而治愈，２例仅Ａｚａ减量，加用环磷酰胺无效，后导致骨髓衰竭，因败血症死。认为Ａｚａ所致的纯红再障的停用Ａｚａ后一般均以，积极改善骨髓造血功能、延长ＣｓＡ的用药时间以及避免Ａｚａ突然增量等     

肾移植术后人类细小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展

同种异体肾移植术是终末期肾病的有效治疗手段之一, 可以改善受者的生活质量和长期生存率, 但术后感染依然是其最常见的并发症。人类细小病毒B19(human parvovirus B19, B19V)是一种对骨髓前体红系祖细胞有着特殊嗜性的单链DNA病毒。正常人群感染后会清除, 但肾移植受者术后低免疫状态会增加B19V的感染风险, 出现纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplastic anemia, PRCA)的概率大大增加。本文旨在就B19V的生物学特性、流行病学、传播途径、实验室检查、发病机制以及治疗和预防等方面做深入总结, 为肾移植术后B19V所致PRCA的进一步早期识别、预防和规范化诊疗提供理论依据。     

肾移植术后人类微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血2例并文献复习

目的探讨肾移植术后人类微小病毒(HPV)B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障)的诊断和治疗特点。方法总结南方医科大学南方医院器官移植科收治的2例肾移植术后HPV B19感染致纯红再障的病例,结合文献复习讨论该病的临床特点、诊断方法、治疗过程及预后。结果两例肾移植受者术后早发严重贫血且进行性加重,输血治疗无效。排除导致贫血的其他原因,综合骨髓穿刺活检、荧光聚合酶链反应(PCR)检测HPV DNA等方法诊断为HPV B19感染致纯红再障。经调整免疫抑制方案、静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)等治疗后2例患者贫血症状明显改善。结论对于肾移植术后早期不明原因、进行性加重的贫血患者,特别是伴随网织红细胞缺乏者,应考虑HPV B19感染致纯红再障的可能性。骨髓穿刺及荧光PCR检测结果是诊断纯红再障的主要依据,免疫抑制剂减量和应用IVIG治疗是主要治疗措施。经治疗后,患者预后较好,但易复发。     

抗促红细胞生成素抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血2例报告

获得性纯红细胞再生障碍性贫血（scquired pure rell cell aplasia，PRCA）是一种少见的严重贫血。在慢性肾衰竭患者中，肾性贫血是常见的并发症。应用重组人类促红细胞生成素治疗可使贫血症状缓解。但在使用重组人类促红细胞生成素后，有可能诱导机体产生抗促红细胞生成素抗体，导致抗促红细胞生成素抗体介导的纯红再障。这种情况下出现的抗促红细胞生成素抗体，在对抗外源性促红素的同时，对内源性促红素也发生交叉反应，导致比EPO治疗前更严重的贫血。现将我院近年来使用EPO后发生的2例纯红细胞再生障碍性贫血病例报告如下。     

肾移植后微小病毒B19感染导致纯红细胞再生障碍性贫血八例

目的 探讨肾移植后微小病毒B19感染导致的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的诊断及其治疗.方法 2011年8月至2012年3月间共诊断肾移植后微小病毒B19感染导致的PRCA患者8例.采用转换免疫抑制剂、输注丙种球蛋白、加大激素用量、停用骨髓抑制药物及必要时联合膦甲酸钠抗病毒等综合措施进行治疗.在治疗前后对其临床表现、实验室检查、病理检查、转归等进行回顾与总结分析.结果 8例初次诊断时间为移植后(53±15)d(32～86 d),期间肾功能稳定.治疗前血红蛋白最低值为(58±9.3)g/L(50～73 g/L),综合治疗后所有患者均治愈,治疗起效时间为(22±13)d(8～47 d),治疗后1个月和3个月的血红蛋白分别为(106.8±22.3)g/L和(116.0±20.7)g/L.患者随访(222±93)d,血红蛋白水平稳定.结论 对肾移植后微小病毒B19感染导致的PRCA,采用转换免疫抑制剂、输注丙种球蛋白、加大激素用量、停用骨髓抑制药物,必要时联合应用膦甲酸钠抗病毒等综合措施治疗有效.     

造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血

目的 探讨不同类型的造血干细胞移植(HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(sAA)的预处理方案、预后及并发症发生情况等.方法 回顾性分析2001年9月至2010年11月间41例sAA患者接受HSCT的病例资料及其临床特点,移植类型包括同基因移植6例,同胞全相合移植8例,非亲缘移植18例,亲缘半相合移植7例,自体脐带血移植1例及非亲缘脐带血移植1例.所有受者均采用以环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白为主的预处理方案,其中23例加用氟达拉滨(Flu),2例加用全身照射,5例加用Flu和全身照射,1例加用Flu和白消安.结果 移植后白细胞和血小板均植活的受者共有38例,其中6例(15.8％)发生排斥反应,分布于同基因移植、同胞全相合移植、非亲缘移植和亲缘半相合移植等多种移植类型;4例发生Ⅲ～Ⅳ度aGVHD,分别为同胞全相合移植1例,非亲缘移植1例,亲缘半相合移植2例;25例发生巨细胞病毒(CMV)血症,8例发生EB病毒(EBV)血症,其中6例为非亲缘移植,1例同胞全相合移植及1例亲缘半相合移植,发生EBV感染的受者均伴有CMV感染.所有受者5年预期存活率为75％,其中同基因移植、同胞全相合移植及非亲缘移植受者的5年预期存活率分别为75％、100％和70％,亲缘半相合移植受者的4年预期存活率57％.结论 sAA患者接受同胞全相合移植后长期存活率高,可以作为sAA的首选治疗方式.而非亲缘移植和亲缘半相合移植的预后还有改善的空间,需要通过选择合适的供者和预处理方案来降低移植后相关并发症的发生率,从而改善预后.     

脐血干细胞移植治疗再生障碍性贫血的护理

再生障碍性贫血是多种因素导致骨髓造血干细胞和造血微环境受损，而表现为全血细胞减少的一类疾病。骨髓造血干细胞移植可重建受损骨髓的造血功能。但对大多数患者来说要获得HLA相合的供髓十分困难，使其应用受到限制【门。我院血液科1996年7月至1997年11月试用体外扩增后的脐血造血细胞，对20例再生障碍性贫血患者进行了输注治疗，取得了满意的疗效。护理如下。1临床资料本组20例，其中男14例，女6例，年龄6～44岁，平均22岁。病史最短1个月，最长18年，其中2例为继发性再生障碍性贫血，18例为原发性再生障碍性贫血。大部分患者入院前均…     

外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(附5例报告及国内文献复习)

目的：探讨国人胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的临床特征及其外科治疗效果。方法：总结1980年至1997年间5例胸腺瘤合并PRCA病人接受胸腺瘤手术治疗的资料，并通过中国生物医学文献数据库光盘进行文献检索，对中国大陆已报道的这类病例进行文献复习和讨论。结果：本组胸腺瘤合并PRCA者占同期胸腺瘤病人的8．3％（5／60例）。全部均经胸骨正中切口切除胸腺瘤及胸腺组织和前纵隔脂肪，术后45d死亡1例，PRCA复发2例，长期生存2例，迄今为止，国内共检索出此类病人21例，术后早期PRCA情况明显改善，按术后随访满2年，且无PRCA复发征象作为手术有效标准，有效率为38．5％，结论：胸腺瘤合并PRCA是一种少见疾病，其预后取决于PRCA的缓解程度，胸腺瘤切除术对治疗PRCA是有效的，外科治疗是本病的首选治疗手段，也是其他综合性治疗方法的前提和基础。     

罗沙司他联合免疫抑制剂治疗尿毒症合并纯红细胞再生障碍性贫血一例

重组人促红细胞生成素（rhuEPO）是治疗尿毒症肾性贫血的最常用药物,但rhuEPO可引起纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）。尿毒症合并PRCA临床上较为少见。我们报告1例用罗沙司他联合免疫抑制剂治疗尿毒症合并PRCA病例,患者贫血得到快速纠正,未见明显不良反应,出院后随访期间无复发。     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血四例治疗体会

我科2001年至2006年间共收治4例胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)患者,现结合文献分析报告如下. 临床资料 1.一般资料:本组4例,男3例,女1例,年龄38～55岁,平均46.5岁.