卵巢癌患者选用氨磷汀联合TP方案治疗的研究

目的探讨卵巢癌患者选用氨磷汀联合TP方案治疗的临床价值。方法收集我院确诊为卵巢癌的患者,随机分为:研究组和对照组。两组基础治疗方案均为紫杉醇联合顺铂,研究组加用氨磷汀治疗。结果化疗结束时,研究组卵巢癌化疗疗效高于对照组,两组比较有差异(P0.05);研究组化疗相关毒性(肾功能损伤、骨髓抑制)的发生等级及发生率均低于对照组,两组比较有差异(P0.05)。结论卵巢癌患者选用氨磷汀联合TP方案后,可以提供化疗疗效,同时减少化疗药物带来的毒副作用。     

肝动脉化疗栓塞结合扶正汤治疗中晚期高发性肝细胞性肝癌的临床疗效

目的 观察肝动脉化疗栓塞结合扶正汤治疗晚期肝细胞性肝癌的临床疗效.方法 将63例患者随机分为治疗组33例和对照组30例,对照组只给予单纯化疗,治疗组行化疗联合中医药治疗.观察2组的疗效、生存期、不良反应等.结果 治疗组中位生存期为17.36个月,高于对照组的12.19个月,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组的部分缓解率分别为54.5%和48.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组常见不良反应均为骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞减少等,治疗组消化道不良反应较对照组减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中医药联合化疗对于延长晚期肝细胞性肝癌生存期有良好效果.     

rhG-CSF联合地榆升白片对急性髓性白血病化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合地榆升白片在急性髓性白血病(AML)化疗后的生白细胞疗效.方法 选择61例AML患者,随机分为2组,采用标准的DA或IA方案或HA方案化疗,化疗前后2组均给予输血对症支持治疗,并于白细胞总数低于1.0×109/L给予rhG-CSF.治疗组31例于化疗结束后24 h给予地榆升白片300 mg,3次/d;对照组30例给予鲨肝醇100 mg,3次/d.观察2组患者的白细胞变化、感染的发生率及副作用.结果 治疗组骨髓抑制最低点时白细胞计数明显高于对照组[(0.8±0.1) vs (0.6±0.5)×109/L,t=2.1830,P＜0.05],经过骨髓抑制最低点后治疗组白细胞各时段计数均高于对照组(P均＜0.05).治疗组感染的发生率明显低于对照组(29.0% vs 46.7,x2=4.037,P＜0.05),2组均无明显毒副作用.结论 AML化疗后rhG-CSF联合地榆升白片促进骨髓造血恢复速度快,能减少因白细胞减少所致感染相关并发症,有效预防化疗中断.     

氨磷汀对乳腺癌化疗患者心脏功能的影响

目的:探讨氨磷汀对乳腺癌化疗患者心电图、左室射血分数(LVEF)和血清B型脑钠肽(BNP)、心肌酶谱的影响。方法:选取88例乳腺癌化疗患者,分为对照组(43例)与试验组(45例)。2组均给予右丙亚胺治疗,试验组加以氨磷汀治疗。检测2组患者治疗前和治疗4周后血清心肌酶谱、BNP、LVEF,观察治疗后心电图变化,观察临床疗效,并统计不良反应。结果:试验组治疗后心电图异常发生率低于对照组(P=0.033)。2组患者治疗后血清肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均高于治疗前,且试验组治疗前后差值小于对照组(P<0.05)。试验组治疗后血清BNP水平低于治疗前,LVEF高于治疗前,且效果优于对照组(P<0.05)。试验组治疗后疾病控制率较对照组提高(P=0.033)。2组治疗期间药物相关不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.490)。结论:在乳腺癌化疗患者中,氨磷汀具有阻滞蒽环类药物所致心脏毒性的作用。     

氨磷汀在血液系统疾病中的临床疗效分析

目的 探讨氨磷汀在细胞保护和刺激造血方面的作用.方法 55例恶性血液肿瘤患者随机分为对照组和观察组.对照组31例,其中观察组24例,观察组和对照组于治疗前、中、后的不同时期分别测定血象记录不同时间中性粒细胞下降情况,化疗过程中应用细胞因子的情况、化疗结束取得完全缓解的情况.结果 两组患者治疗中性粒细胞水平对比,观察组低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组在血红蛋白回升的观察中相差不大,总体比较无显著性差异(P＞0.05).结论 氨磷汀对于恶性血液病患者化疗后的组织细胞保护有较好的效果,而对于刺激骨髓造血方面的作用不是很确切.     

益血生胶囊联合131I在甲亢伴白细胞降低患者中的应用

目的:探讨益血生胶囊联合应用131I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)伴白细胞减少的临床效果.方法:80例甲亢合并白细胞减少患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.观察组给予131I+益血生胶囊治疗,对照组给予抗甲状腺药物+利血生治疗,两组均连续用药6周,半年后观察两组患者甲亢治疗情况、治疗前后白细胞(WBC)计数的变化以及不良反应情况.结果:两组患者甲亢治疗有效率比较差异无统计学差异(P＞0.05).两组患者治疗后的WBC计数均明显高于治疗前(P＜0.05);并且,观察组治疗后2个月、4个月、6个月的WBC计数明显高于对照组治疗后(P＜0.01).两组患者均未出现严重不良反应.结论:131I联合益血生胶囊治疗甲亢合并白细胞减少疗效确切,安全可靠.     

G-CSF治疗化疗引起白细胞减少症的效果临床分析

目的为观察G-CSF（粒生素）在放化疗中对白细胞减少症的治疗效果。方法对85例经病理证实的癌症化疗治疗后患者进行分组治疗,观察组43例,对照组42例。观察组在化疗中加用粒生素75μg/d,皮下注射,连用5d,在放疗过程中针对不同程度的白细胞减少再应用3～5d。对照组在放化疗中不用粒生素,而采用中药治疗。结果观察组的43例中,显效15例次,有效23例次,无效5例次,总有效率80.7%。对照组的42例中,显效10例次,有效19例次,无效13例次,总有效率67.7%。且观察组白细胞及中性粒细胞的最低值均明显高于对照组。结论G—CSF用于治疗放化疗后的白细胞减少症较之中药疗法有很明显的效果,且无明显副作用。     

氨磷汀联合DICE方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的护理

目的 观察氨磷汀联合DICE方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的不良反应及护理.方法 50例均经临床及病理检查确诊为NHL.在DICE方案的基础上每次化疗前用氨磷汀,观察患者的临床疗效、不良反应及护理.结果 氨磷汀联合DICE方案组(28例)的总有效率64.3%,DICE组(22例)的总有效率54.5%,氨磷...     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的 探讨复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的方法及治疗效果.方法 将2011年1月～2012年3月晚期消化道肿瘤患者92例随机分为观察组41例(复方苦参注射液联合化疗治疗)和对照组41例(化疗治疗),对两组的治疗效果进行对比.结果 观察组总有效率为85.37%(35/41),对照组总有效率为78.05%(32/41),两组近期治疗的总有效率相比差异无显著性(P＞0.05).两组的疼痛缓解率相比差异具有显著性(P＜0.05).两组的消化道毒性反应与白细胞毒性反应发生率相比差异均具有显著性(P＜0.05).两组的KPS评分相比差异具有显著性(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤可以减轻患者疼痛,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.     

单野挡铅技术及最佳放疗体位放疗联合化疗同期治疗对宫颈癌患者生存质量影响的临床研究

目的:分析并比较采用单野挡铅技术及患者最佳放疗体位(俯卧,膀胱充盈)联合化疗对宫颈癌患者治疗与单纯仰卧位不采取挡铅技术联合化疗对宫颈癌患者生存质量的影响,以及治疗期间的并发症及临床疗效.方法:收治中晚期宫颈癌患者206例,随机分为两组,106例单纯仰卧位不采取挡铅技术联合化疗者为对照组,100例采用单野挡铅技术及患者最佳放疗体位联合化疗者为治疗组.比较两组治疗期间及治疗结束后生存质量各维度的改变,并发症发生率及临床疗效.结果:治疗结束后治疗组躯体功能、角色功能、总体症状明显优于对照组(P＜0.05).治疗结束后3个月,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能以及总体症状均显著优于对照组(P＜0.05).两组均未发生严重的4级不良反应,以白细胞降低,血小板减少常见,组间差异不明显(P＞0.05);治疗组放射性直肠炎和放射性膀胱炎明显优于对照组(P＜0.05).经比较发现治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:宫颈癌放疗联合化疗在放射治疗期间采取单野挡铅技术及最佳放射治疗体位(俯卧,膀胱充盈)明显提高宫颈癌患者的局部控制率且不良反应明显下降,相对于不采用挡铅技术及患者仰卧位放射治疗宫颈癌患者获益更多.     

晚期食道癌治疗中紫杉醇联合顺铂化疗方案的临床价值探析

目的 探究采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效和应用价值.方法 选取晚期食道癌患者77例,随机分为对照组37例和观察组40例,对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案治疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,治疗后观察比较2组患者临床疗效、平均生存时间和不良反应情况.结果 观察组患者治疗总有效率为72.5％,对照组患者治疗总有效率为48.6％,2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者平均生存时间长于对照组(P＜0.05),不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌,患者治疗总有效率高,不良反应发生率低,患者生存时间长,治疗效果良好.     

聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察

目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)联合生血宝合剂预防恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法将前一次化疗周期接受化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的61例恶性肿瘤患者,分为观察组31例与对照组30例。观察组本次化疗周期后48 h给予皮下注射PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂口服治疗,对照组本次化疗周期后48 h给予PEG-rhG-CSF皮下注射治疗。比较两组治疗后白细胞及中性粒细胞的变化情况,评价两组骨髓抑制程度,比较两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组的白细胞、中性粒细胞差异无统计学意义(P>0.05),但观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。两组骨痛、注射部位疼痛、乏力发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG-rhG-CSF联合生血宝合剂可以降低恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的发生率,且安全性良好。     

观察氨磷汀对肺癌化疗患者血液学的保护作用

目的观察氨磷汀对肺癌化疗患者的减轻血液学毒性作用。方法将57例肺癌患者分为对照组（化疗第1周期,未用氨磷汀）和治疗组（化疗第2周期,联用氨磷汀）进行自身对照观察,化疗前后监测血液学毒性。结果化疗后血液学毒性治疗组较对照组明显降低。结论氨磷汀可明显减少肺癌患者化疗相关性血液学毒性。     

氨磷汀在异基因造血干细胞移植预处理中的保护作用

目的:观察氨磷汀在恶性血液病患者异基因造血干细胞移植预处理放化疗中的保护作用、对骨髓造血重建的影响、药物不良反应及安全性。方法:40例接受异基因造血干细胞移植的恶性血液病患者,随机分为氨磷汀治疗组、对照组各20例。预处理方案A即改良BuCy方案,方案B即BuCy方案,方案C即TB I加Cy方案。预处理放、化疗前后,主要观察黏膜炎的发生情况,肝功能、肾功能、血钙、神经毒性、心电图的变化,以及对骨髓造血重建的影响。结果:氨磷汀治疗组黏膜炎的发生率为30%,平均持续时间3.5 d,对照组分别为80%和8.5 d,两组比较P<0.05;预处理放、化疗相关肝功能损害对照组出现20例,治疗组出现13例(P<0.01);肾功能损害仅见对照组出现2例,心功能损害仅见对照组出现1例,治疗组未出现心、肾功能损害;氨磷汀治疗组中性粒细胞>0.5×109L-1的时间较对照组提前1~2 d(P<0.05);氨磷汀治疗组血小板>20×109L-1的时间较对照组提前3~4 d(P<0.05)。结论:氨磷汀能明显减少预处理放、化疗相关黏膜炎和肝功能损害的发生,可以促进骨髓造血重建,可能减少心、肾功能损害。     

参芪清热颗粒联合复方丹参注射、生脉注射液治疗急性白血病临床研究

[目的]探究参芪清热颗粒联合复方丹参注射液、生脉注射液治疗急性白血病(Acute leukemia,AL)的疗效.[方法]将193例AL患者分为治疗组106例,对照组87例.对照组单纯给予国际标准化疗方案治疗;治疗组在此基础上采用复方丹参、生脉注射液逆转耐药并中药分阶段干预治疗,观察并比较两组疗效.[结果]治疗组初治患者有效率81.43％,与对照组初治有效率74.36％比较,差异无统计学意义(P＞0.05);难治患者有效率69.44％,与对照组难治有效率38.46％比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组白细胞最低值及感染率与对照组比较,变化无统计学意义(P＞0.05);白细胞＜2.0×109/L的持续时间及感染时间比对照组缩短(P＜0.05);血制品的输注亦比对照组减少(P＜0.05),心脏副作用减轻.[结论]采用益气养阴、活血化瘀中药制剂联合生脉、复方丹参注射液配合化疗治疗AL,能提高疗效,降低毒副作用,改善患者生存质量.     

氨磷汀对合并肝炎的恶性肿瘤化疗患者肝脏保护作用临床观察

目的:探讨氨磷汀对合并肝炎的恶性肿瘤化疗患者肝毒性的防治作用及药物的不良反应。方法:采用随机、对照、开放的原则,选择30例合并乙型病毒性肝炎的实体肿瘤患者,化疗60例次,分两组,观察组化疗前应用氨磷汀而对照组不用,比较两组间化疗前后肝功能的变化情况。结果:观察组与对照组相比肝毒性明显减轻,差异具有统计学意义。氨磷汀的主要不良反应是恶心、呕吐;个别患者出现低血钙等症状。结论:氨磷汀对合并肝炎的恶性肿瘤化疗患者的肝毒性有明显的防治作用,且不良反应较少。     

卡前列素氨丁三醇防治孕产妇产后出血的临床疗效探讨

目的 探讨卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的临床疗效.方法 选取2013年3月-2015年3月我院妇产科有产后出血倾向的100例孕产妇,将其分为对照组40例和治疗组60例,对照组采用缩宫素加卡前列甲酯栓治疗,治疗组采用缩宫素加卡前列素氨丁三醇治疗.观察2组患者的临床疗效,及产后2h、24 h出血量和不良反应情况.结果 治疗组总有效率高于对照组,且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者不良发应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡前列素氨丁三醇治疗产后出血效果显著,安全可靠,可减少产后出血量,值得临床推广应用.     

咖啡酸片预防消化道肿瘤化疗引起骨髓抑制的临床观察

目的观察咖啡酸片对消化道恶性肿瘤患者化疗引起的骨髓抑制的预防效果。方法 70例消化道恶性肿瘤患者随机分为观察组38例和对照组32例,观察组在化疗的同时给予咖啡酸片,300 mg/次,3次/d,14 d为1疗程。对照组在化疗时不服用任何升白细胞药物,仅在白细胞减少至正常值以下时,使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）200μg/次皮下注射,直至白细胞恢复正常。两组患者均完成2个周期化疗。化疗中及化疗后观察骨髓抑制发生率、rhG-CSF用量、白细胞减少继发感染率和药物不良反应。结果观察组患者化疗后骨髓抑制发生率为34.2%,对照组为68.8%,观察组较对照组明显降低（P〈0.05）;rhG-CSF人均用量,观察组为（2.33±1.02）支,对照组为（4.57±1.36）支,观察组较对照组明显减少（P〈0.05）;两组白细胞减少继发感染率分别为10.5%、25.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组口服咖啡酸片后1例轻度口干,2例丙氨酸氨基转移酶轻度升高,对症治疗后缓解,余未见不良反应。结论咖啡酸片能有效预防消化道恶性肿瘤化疗引起的骨髓抑制。     

粒生素与惠尔血治疗血液系统恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的比较粒生素与惠尔血2种重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗血液系统恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效.方法对血液系统恶性肿瘤化疗后白细胞减少病人用rhG-CSF来治疗,A组用惠尔血,男性18例次,女性13例次,年龄(38±21)岁.B组用粒生素,男性20例次,女性13例次,年龄(38±21)岁.剂量均为150μg,1次/日,10～14天为一个疗程.结果粒生素与惠尔血的总有效率分别为96.8%、94.0%.中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为(5.2±3)天、(6±3)天.感染发热的发生率(T＞38℃),两组分别为12.9%、15.1%,两组差异无显著意义(P＞0.05).结论粒生素与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期,促进中性粒细胞的恢复,减少严重感染的发生率.两者的疗效,安全性基本相似.     

诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效观察

目的 探讨诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床治疗方法 和治疗效果.方法 选取100例中晚期鼻咽癌患者的临床资料,随机将其分为观察组和对照组,各50例,给予对照组患者采用单纯放疗进行治疗,给予观察组患者采用诱导化疗联合放疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果 观察组患者在鼻咽部病灶以及颈部淋巴结的治疗总有效率上明显好于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗过程中所产生的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、口腔炎症等不良反应情况差异无统计学意义.结论 采用诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌患者具有良好的治疗效果,值得在临床上广泛推广和应用.