前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗系统性硬化症效果观察

目的:探讨分析前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗系统性硬化症的临床效果。方法:选取52例系统性硬化症患者随机分为观察组和对照组,观察组给予前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗,对照组给予前列地尔联合丹参注射液治疗,比较两组患者自我评价、实验室检查指标及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组自我评价总有效率显著高于对照组,且观察组ESR、CRP指标改善程度显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗系统性硬化症可显著提高临床疗效,皮肤硬化得到改善,安全性较高,值得临床推广。     

复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的 观察复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化的疗效.方法 采用复方甘草甜素注射液80 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml,静滴,1次/d,治疗肝炎肝硬化30例;对照组27例采用甘利欣注射液加丹参注射液静滴,1次/d,两组疗程均为4周.结果 治疗组ALT、TBil下降幅度、总有效率均优于对照组(P＜0.01、 P＜0.05).结论 复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化疗效满意.     

复方丹参治疗新生儿硬肿症29例分析

目的　探讨复方丹参静滴加酒精拌韭菜外搽治疗新生儿硬肿症的治疗情况。　方法　在常规综合治疗基础上 ,2 9例新生儿硬肿症加用复方丹参注射液 0 5～ 1ml kg静脉滴注 ,轻、中度 1次 d ,重度 2次 d ,75 %酒精拌韭菜揉软后外搽硬肿症部位皮肤。　结果　治疗组较对照组平均硬肿消失时间明显缩短 (P <0 0 1)。　结论　复方丹参注射液和酒精拌韭菜外搽治疗新生儿硬肿症疗效满意。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察黄芪、丹参注射液治疗老年性心力衰竭的临床疗效.方法:122例患者随机分为治疗组62例和对照组60例,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液30ml和丹参注射液30ml,一起加入5%葡萄糖250ml内静滴,每日1次,10d.并与对照组比较.结果:治疗组总有效率90.3%,对照组总有效率85.0%,两组效率比较,有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:黄芪注射液联合丹参注射液治疗老年性慢性心衰,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短疗程,未见不良反应.     

依托考昔和小剂量糖皮质激素治疗急性痛风的有效性及安全性

目的 比较依托考昔与小剂量糖皮质激素治疗急性痛风的有效性及安全性.方法 选择急性痛风患者60例为研究对象,随机分为依托考昔组及强的松组,每组30例,依托考昔组服用依托考昔60 mg/d,强的松组服用强的松20 mg/d,在用药后4 h、2、3、5、7 d测定患者疼痛的视觉模拟评分,在治疗前和用药后7 d检测血常规、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),并全程记录药物不良反应.结果 治疗后两组患者的疼痛评分均下降,在用药后4 h和用药后2 d,依托考昔组比强的松组疼痛评分下降更明显(P<0.05),强的松组治疗后的CRP和ESR下降较依托考昔组治疗后下降更明显(P<0.05),两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 依托考昔和小剂量糖皮质激素在治疗急性痛风性关节炎中均具有较好的疗效和较高的安全性,两者相比,依托考昔对缓解疼痛起效更快,而小剂量糖皮质激素控制炎症的效果要更强.     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床研究

目的观察疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法缺血性脑血管病120例,随机分为疏血通组60例,给予疏血通注射液6ml加生理盐水250ml,1次/d静滴;丹参组60例,给予丹参注射液20ml加生理盐水250ml,1次/d静滴.结果治疗20d后疏血通组显效率80%,丹参组为61.67%,差异有显著意义(P＜0.05).疏血通组治疗后血流变学和血脂检测改善的程度较丹参组好,尤其是纤维蛋白原下降和改善的程度明显,两组间比较有显著差异(P＜0.05).结论疏血通治疗缺血性脑血管病具有降低纤维蛋白原、改善大脑循环、改善血粘度、降低血脂作用,疗效显著、安全有效.     

小剂量甲状腺素治疗新生儿硬肿症疗效观察

目的观察小剂量甲状腺素治疗新生儿硬肿症的疗效。方法治疗组采用甲状腺素片每日10mg 1次口服，5d为1疗程，对照组采用复方丹参注射液2ml静滴，1次／d，5d为1疗程，两组常规综合治疗相同。结果治疗组有效率明显优于对照组，病死率低于对照组。结论小剂量甲状腺素，治疗新生儿硬肿症，可缩短疗程，提高存活率，效果显著。     

丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病36例观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效.方法:选择糖尿病肾病Ⅲ期72例患者,尿微量白蛋白排泄率(UAER)为30～300mg/24小时,随机分观察组36例和对照组36例.对照组给缬沙坦80～160mg,1次/日,共4周.观察组在应用缬沙坦的基础上,加用丹参川芎嗪注射液10ml+生理盐水250ml静滴,1次/日,共4周.结果:观察组与对照组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白(HbA1c),治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01),组间差异亦有统计学意义(P＜0.05).两组用药后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较用药前均有明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦治疗早期DN疗效优于对照组,且无明显不良反应.     

阿魏酸钠联合丹参治疗68例原发性肾病综合征

目的观察阿魏酸钠联合丹参对原发性肾病综合征的效果。方法将原发性肾病综合征患者68例分为两组,在使用足量强的松及肾病综合征常规治疗的基础上,观察组用阿魏酸钠注射液0.4g,静滴,1次/d,丹参30mL静滴,1次/d;对照组阿魏酸钠注射液0.4g,静滴,1次/d,分别于用药前及用药第1周、第4周测尿蛋白定量、血浆白蛋白、总胆固醇、三酰甘油的指标变化。结果治疗4周后两组患者的各项指标,观察组效果明显好于对照组。结论阿魏酸钠与丹参联合用于原发性肾病综合征的治疗效果好,而且没有明显的不良反应,可以作为肾病综合征的辅助治疗。     

小剂量舒必利合并刺五加静滴治疗抑郁症61例疗效观察

目的:评价小剂量舒必利合并刺五加静滴治疗抑郁症的疗效.方法:利用舒必利注射液0.1g合并刺五加注射液100ml(含总黄酮300mg)静滴治疗抑郁症,每日1次,21天为一个疗程.治疗前后均对患者应用抑郁自评量表(SDS)评分.结果:治疗后比治疗前SDS评分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:小剂量舒必利合并刺五加静滴治疗抑郁疗效显著,开辟了中西医结合治疗抑郁的新途径.     

柴胡消瘿汤联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎30例

目的 观察柴胡消瘿汤联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎（subacute thyroiditis,SAT）患者的临床疗效以及对甲状腺功能和炎症因子水平的影响。方法 将60例SAT毒热炽盛证患者随机分成对照组与治疗组,每组30例。对照组患者口服泼尼松,每次10 mg,每日3次,服药2周后,每周递减5 mg,待血沉降至正常,热退痛减后再减量至5 mg,每日1次;治疗组患者口服加减柴胡消瘿汤,每日1剂,同时口服泼尼松5 mg,每日2次,服药2周后,改为每日5 mg。两组疗程均为8周。观察并比较两组临床疗效及退热时间、疼痛消退时间、肿胀消退时间,治疗前后分别检测血清游离三碘甲状腺原氨酸（free triiodothyronine,FT3）、游离甲状腺素（free thyroxine,FT4）、促甲状腺激素（thyroid-stimulating hormone,TSH）、C-反应蛋白（C-reactive protein, CRP）、白细胞介素-6（interleukin-6, IL-6）、血沉（erythrocyte sedimentation rate,ESR）水平及不良反应发生率。结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）;治疗组退热时间,甲状腺疼痛、肿胀消退时间较对照组明显缩短（P<0.05）;治疗组在降低ESR,血清FT3、FT4、CRP、IL-6水平及升高血清TSH水平方面明显优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 中药联合小剂量泼尼松治疗SAT的临床疗效明显,能有效改善患者甲状腺功能,同时可以下调患者炎症因子水平。     

降纤酶治疗脑梗塞疗效观察

目的：观察降纤酶和复方丹主射液合用治疗脑梗塞的临床疗效,方法：将５９例患者随机分为治疗组３７例和对照组２２例,治疗组应用降纤酶１０ｕ静脉滴注,１次／ｄ,连续３ｄ,同时应用复方丹参注射液２０ｍｌ静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ。对照组应用５％低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ,结果：治疗组基本痊愈率３２．４％,显效进步４３．２％,进步率１８．９％,总有效率９４．６％,临床疗效显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,结论：降纤酶和复方丹参注射液应用于脑梗塞作用迅速,疗效显著,且副作用小,安全可靠,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合小剂量激素对肺炎支原体大叶性肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素联合小剂量激素对小儿肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效。方法选择开封市第二人民医院收治的肺炎支原体大叶性肺炎患儿63例,其中治疗组32例,对照组31例。两组均给予阿奇霉素联合二、三代头孢菌素治疗1~2周,治疗组在此基础上给予地塞米松0.2~0.3mg/（kg·d）静脉注射,连用5 d。观察两组患儿症状、体征恢复时间及C-反应蛋白、血沉变化。结果治疗组发热持续时间、咳嗽缓解时间、胸片阴影消退时间、肺部啰音消失时间分别为（5.19±1.57）d、（8.03±1.80）d、（2.80±0.74）周、（9.72±2.32）d,对照组分别为（7.32±2.14）d、（10.22±2.39）d、（3.52±0.87）周、（11.55±1.52）d,差异具有统计学意义（P〈0.01）;治疗组CRP、ESR水平分别为（6.08±1.70）mg/L、（20.00±5.81）mm/h,对照组分别为（10.28±2.97）mg/L、（28.16±6.47）mm/h,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论阿奇霉素联合小剂量地塞米松治疗肺炎支原体大叶性肺炎疗效显著,可有效缓解临床症状、缩短病程。     

丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组:应用丹红注射液,30 mL/d,静滴,共14 d;巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次,静滴.对照组:应用复方丹参注射液30 mL/d,静滴,共14 d.观察两组治疗前后神经功能...     

灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的　探讨灯盏花素注射液对冠心病心绞痛的治疗效果。方法　对 16 4例冠心病、心绞痛患者随机分两组 ,一组用灯盏花素注射液 10ml(5 0mg)静滴 ,每日一次 ,每两周为一疗程 ;另一组用复方丹参注射液16ml静滴 ,所获数据经方差分析 ,求P值用t检验。结果　灯盏花素注射液 ,临床总有效率为 87.2 %,心电图改善率为 6 5 .1%;丹参组分别为 :6 4 .1%,4 4 .9%,两组疗效比较 ,P均 <0 .0 5 ,有显著性差异。结论　灯盏花素可以改善冠心病心肌缺血灯盏花素组对全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率 ,也有一定改善作用 ,较复方丹参组为优。     

Clinical Efficacy and Safety of Bathing with Chinese Medicine Taohong Siwu Decoction (桃红四物汤) for Treatment of Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis: A Randomized Placebo-Controlled Trial

Objective:To examine the efficacy and safety of bathing therapy with Taohong Siwu Decoction(桃红四物汤,TSD) in the treatment of early-stage,mild-moderate diffuse cutaneous systemic sclerosis(dc SSc).Methods:This randomized,placebo-controlled trial enrolled 148 men and women(18–60 years) with dc SSc(disease duration 12 months) and baseline modified Rodnan skin score(MRSS) 10.Patients were randomized into a TSD group(71 cases bathing with TSD plus oral prednisone) or control group(71 cases bathing with placebo plus oral prednisone).Bathing(40 ℃,30 min) of the upper and lower limbs was carried out once daily for 12 consecutive weeks.The primary outcome measure was MRSS;secondary outcomes were Raynaud's phenomenon(RP) score,quality of life(QOL),physician visual analogue scale(VAS),patient VAS,percent predicted diffusing capacity for carbon monoxide(DLCO),percent predicted forced vital capacity(FVC),erythrocyte sedimentation rate(ESR),C-reactive protein(CRP) level and overall treatment effect.Results:The final analysis included 135 patients(control group,68 cases;TSD group,67 cases).Primary and secondary outcome measures after 2 weeks of treatment showed no improvement(versus baseline) in both groups,with no differences between groups.At 12 weeks,QOL,physician VAS,patient VAS,ESR and CRP were improved in both groups,but MRSS and RP score were improved only in the TSD group(all P0.05).MRSS,RP score,QOL,physician VAS,patient VAS,ESR and CRP differed significantly between groups(all P0.05).Meanwhile,the overall treatment effect was significantly higher in the TSD group than in the control group(P0.05).Adverse events in the two groups were similar(P0.05).Conclusions:Bathing with TSD plus oral prednisone achieves better outcomes than oral prednisone alone in patients with dcS Sc and is not associated with serious adverse events.     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛42例临床分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组给予丹红注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内持续静脉滴注,对照组给予丹参注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内持续静脉滴注,均1次／d,连用14d。结果丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效（95．2％）优于对照组（69．1％）,差异显著（P〈0．01）;治疗组心电图的改善和总有效率（90．5％）均明显优于对照组（69．1％）,差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效好,且无明显不良反应,值得临床应用和推广。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死28例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予脱水、脑保护、降压、降糖及维持水电解质乎衡、防治感染及营养支持等对症支持治疗。观察组予奥扎格雷钠80mg溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,阿司匹林100mg,每日1次;对照组予复方丹参16mL溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,疗程14d,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组及对照组的有效率分别为92．9％、75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗后的神经功能缺损评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征患者C反应蛋白及血脂的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者炎性因子C反应蛋白(CRP)及血脂的影响。方法将2013年5月至2014年1月河北北方学院附属第一医院心内科住院治疗的110例ACS患者依据用药剂量的不同分为三组:对照组38例、低剂量组36例和高剂量组36例,对照组给予抗血小板聚集、硝酸酯类、β受体阻滞剂、低分子肝素常规治疗,低剂量组在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀10 mg,每晚1次,高剂量组在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀20 mg,每晚1次。比较三组患者用药前后血脂水平及C反应蛋白的变化情况。结果三组患者治疗后7 d、30 d CRP均有所下降。对照组治疗前CRP为(9.08±0.30)mg/L,治疗后7 d为(7.43±0.41)mg/L、30 d为(6.03±0.34)mg/L;低剂量组治疗前为(9.12±0.28)mg/L,治疗后7 d为(6.04±0.44)mg/L、30 d为(4.42±0.38)mg/L;高剂量组治疗前为(8.98±0.34)mg/L,治疗后7 d为(5.88±0.22)mg/L、30 d为(3.02±0.33)mg/L,且低剂量组和高剂量组下降幅度均优于对照组(P<0.05)。低剂量组和高剂量组患者治疗后7 d、30 d三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均下降,高密度脂蛋白胆固醇水平均升高,且高剂量组降脂效果优于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗ACS可以降低血脂水平,减轻炎性反应及稳定斑块。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例早期DN患者随机分为两组:前列地尔组(60例)和丹参注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组,60例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗;前列地尔组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d);联合治疗组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d)及丹参注射液(20 ml,1次/d),总疗程4周。观察治疗前及治疗4周后两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿清蛋白排泄率(UAER)、β2微球蛋白(β2-MG)的变化。结果两组患者治疗后血脂(TC、TG、LDL-C)、Cr、BUN、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参注射液能够有效治疗早期DN。