清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究

目的观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效。方法随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml＋250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g＋10%葡萄糖250ml,疗程均为30 d。结果治疗组总有效率72.5%,对照组50.0%;治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;症状体征明显改善。结论清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值。     

葡醛酸钠联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的比较维生素、甘利欣和维生素、甘利欣、葡醛酸钠(莱恩泰宁)对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。方法109例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,分别给予维生素、甘利欣及维生素、甘利欣、葡醛酸钠(莱恩泰宁)治疗3周,观察血清生化指标和乙型肝炎病毒血清标志物PCR。结果2组治疗后,肝功能均有改善,治疗组肝功能较对照组有明显改善。结论葡醛酸钠(莱恩泰宁)能有效的改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。     

葡醛酸钠联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的比较治疗慢性乙型肝炎单纯常规用药和联用葡醛酸钠(莱恩泰宁)治疗血清生化指标的变化。方法62例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,分别给予维生素、苦参碱及维生素、苦参碱、葡醛酸钠(莱恩泰宁)治疗6周,观察血清生化指标及乙型肝炎病毒血清标志物PCR的变化。结果2组治疗后,肝功能均有改善,但联用葡醛酸钠(莱恩泰宁)治疗组的肝功能较对照组有明显改善。结论葡醛酸钠(莱恩泰宁)能有效的改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。     

注射用葡醛酸钠的细菌内毒素检查法

目的建立注射用葡醛酸钠的细菌内毒素检查法：方法按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果该制剂对细菌内毒素检查无干扰作用。结论所建立的注射用葡醛酸钠细菌内毒素检查方法具有可行性，其细菌内毒素限值可定为0．5EU／mg。     

温度对葡醛酸钠注射液稳定性的影响

慢性乙型肝炎系由乙型肝炎病毒（HBV）感染机体对病毒的免疫应答，导致肝细胞的损害。随着人们对乙型肝炎发病原因和药物防治研究的逐步深入，在某些方面已取得了有意义的进展。葡醛酸钠注射液是由葡醛内酯在碱性条件下的水解产物制成的液体制剂，对慢性乙型肝炎的辅助治疗发挥着很大作用。临床经常采用葡醛酸钠注射液联合其它药物治疗慢性乙型肝炎。     

RP-HPLC法测定葡醛酸钠注射液的含量

目的建立测定葡醛酸钠注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱:Agilent Zorbax Sb-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液(6mmol.L-1NaH2PO4+4mmol.L-1Na2HPO4)-甲醇(98∶2,磷酸调pH至6.0±0.05);流速:0.6mL·min-1;检测波长:225nm。结果葡醛酸钠在0.1~2mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为葡醛酸钠注射液的质量控制方法。     

HPLC测定注射用葡醛酸钠的含量及有关物质

目的　建立测定注射用葡醛酸钠中葡醛酸钠含量及其有关物质的检查方法。方法　采用HPLC法HypersilC1 8色谱柱,1 0mmol·L-1 磷酸盐缓冲液(6mmol·L-1 NaH2 PO4 4mmol·L-1 Na2 HPO4) -甲醇(98∶2 ,磷酸调pH 6 )为流动相,检测波长2 2 5nm ,流速0 .8ml·min-1 。结果　葡醛酸钠在0 .1～2mg·ml-1 范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0 .9999) ,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为1 0 0 .0 %～1 0 0 .3%,RSD为0 .4 4 %～0 .82 %,有关物质检查的限量为1 .0 %。结论　所用方法准确、简便、快速,适用于注射用葡醛酸钠的质量控制。     

清开灵治疗病毒性心肌炎35例

我院１９９９年１月～２００１年１２月用清开灵治疗病毒性心肌炎３５例 ,现报道如下。１临床资料１ １一般资料 :３５例均为我院收治的患者 ,年龄在１８～３０岁 ,男３０例 ,女５例 ,有心慌、心前区疼痛３０例 ,合并发热８例 ,心电图有窦性心动过速 ,房性早搏或心肌缺血 ,所有病例均有一项心肌酶改变。病前１～４周均有流感感染史。１ ２治疗方法 :清开灵注射液１０～２０ｍｌ溶于５ %～１０%的葡萄糖或生理盐水中静滴 ,每日１次 ,７～１０天为一疗程 ,间隔１周可重复使用。同时配合能量合剂静滴。２结果治疗１～２个疗程后均有不同程度临…     

尿苷二磷酸葡醛酸转移酶的代谢类型及影响因素

尿苷二磷酸葡醛酸转移酶 (UGT)是一类Ⅱ相代谢酶 ,能催化葡醛酸与其相应底物结合。该过程是机体的重要排泄途径之一。目前 ,有 15种人类UGT被确证有活性 ,而且对它们的底物选择性方面有了进一步认识 ,但UGT的酶学研究相对于细胞色素P4 5 0还比较落后 ,有待于进一步提高。     

清开灵联合无环鸟苷滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的观察清开灵治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果。方法单纯疱疹病毒性角膜炎患者66例,随机分为对照组和实验组,对照组单纯应用0.5%无环鸟苷滴眼液,实验组为联合应用清开灵和0.5%无环鸟苷滴眼液,进行疗效观察。结果实验组患者治愈率及有效率高于对照组,疗程短,差异有统计学意义。结论清开灵联合无环鸟苷治疗单纯疱疹病毒性角膜炎具有标本兼治作用,远期疗效好。     

苦参素甘利欣注射液治疗乙型肝炎

目的：探讨苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的疗效,寻找治疗乙型肝炎的有效方法。方法：将103例乙型肝炎患者分为治疗组55例和对照组48例,治疗组应用苦参素注射液及甘利欣注射液,对照组应用甘利欣注射液,观察ALT及HBV—M的变化。结果：治疗结束时,治疗组HBeAg阴转率及ALT复常串均较对照组高,两组HBeAg阴转率分别为32．7％、10．4％(P＜0.01),ALT复常率分别为94．5％、75．0％(P＜0．01)。结论：苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎有较好的HBeAg阴转率及ALT复常率。     

定量聚合酶链反应检测乙型肝炎患者血清HBV—DNA及其临床应用

目的：探讨乙型肝炎患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量与乙肝标志物和肝损害程度的关系,方法：采用信号引物能量转移定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）,检测１９３例各型乙肝患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量。结果：在慢性乙肝患者中,随着临床肝损害程度加重,血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量逐渐下降,血清ＨＢｅＡｇ阳性组ＨＢＶ－ＤＮＡ含量明显高于抗－ＨＢｅ及抗－ＨＢｃ阳性组,而后两组中部分病例ＨＢＶ－ＤＮＡ水平仍很高,血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量     

复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予复方甘草酸苷+熊去氧胆酸和复方甘草酸苷+维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合熊去氧胆酸治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测方法及其临床意义探讨

用乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白合成肽(21～47aa)免疫家兔制备多克隆兔抗前S1抗体,建立前S1抗原ELISA检测方法,对前S1蛋白合成肽的最低检出限为0.1μg/L,可测到2.5×10~5个/Dane颗粒。特异性好,用兔抗前S1抗体可以抑制前S1蛋白合成肽、基因表达前S1蛋白、纯化Dane颗粒和前S1抗原阳性血清与包被抗体的结合。本方法精密度高,批内变异和批间变异的变异系数均不超过0.15。在不同人群中,前S1抗原检出率以慢性活动性乙型肝炎最高。急性乙型肝炎时,前S1抗原与HBeAg平行存在,比HBsAg消失早,作为反映病毒清除的指标优于HBsAg。前S1抗原与HBV-DNA的相关性优于HBeAg,可作为病毒复制与传染性的标志。     

重型乙型肝炎的病毒复制状况与病情的关系

目的　了解重型乙型肝炎时乙型肝炎病毒 (HBV)的复制状况及其与病情的关系。方法　应用酶联免疫吸附实验和聚合酶链反应测定 172例乙型肝炎病人的HBV复制指标。结果　慢性重型肝炎病人的HBeAg和 /或HBVDNA阳性率明显低于非重型慢性肝炎 (P <0 0 1) ;HBV复制状态与血清转氨酶、总胆红素水平及预后无明显相关性。结论　HBV复制活跃不一定是重型肝炎发生的因素。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的观察阿德福韦酯(代丁)治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法 20例慢性乙型肝炎应用阿德福韦酯为治疗组及12例慢性乙型肝炎应用常规保肝药物为对照组,各观察24个月,对其疗效进行评价。结果治疗组肝功能明显改善,与对照组比较具有显著差异性(P<0.05),而对照组无明显变化(P<0.01);治疗组有4例出现血清HBeAb转换,对照组无1例。结论阿德福韦酯可以有效抑制慢性乙型肝炎患者HBVDNA复制,HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率及ALT复常率显著提高,有效改善肝功能,且安全性良好。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎近期临床研究

目的:研究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性。方法:80例患者随机均分为治疗组(给予恩替卡韦治疗)与对照组(给予阿德福韦酯治疗),2组HBeAg阳性和HBeAg阴性患者均各20例,观察治疗12wk时的应答效果。结果:治疗12wk时,治疗组与对照组HBeAg阳性患者HBV DNA转阴率分别为90%、40%(P<0.05),HBeAg阴性患者HBV DNA转阴率分别为85%、55%(P<0.05);治疗组与对照组HBeAg阳性患者ALT复常率分别为80%、70%(P>0.05),HBeAg阴性患者ALT复常率分别为85%、65%(P>0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎12wk时,HBV DNA转阴率明显优于阿德福韦酯,而ALT复常率无明显差异。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。 方法　对 76例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组给予茵栀黄注射液 ,治疗组给予苦参碱注射液 ,两组辅助用药为维生素类。结果　 两组对纳差、乏力ALT下降方面疗效相似达 80 % ,对腹胀和肝区痛 ,治疗组分别为 96 %和 87% ,对照组分别为 75 %和 6 2 % ,有显著差异 ,对SB消退和HBeAg阴转率方面 ,治疗组分别为 90 %和 5 1% ,对照组为 5 5 %和 2 8% ,P <0 0 1,两组有显著性差异。 结论　苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎有很好的效果 ,特别对退黄和HBeAg阴转方面尤为显著 ,值得推广应用     

儿童乙型肝炎患者血清瘦素水平的变化及临床意义

目的:检测乙型肝炎患儿血清瘦素水平并探讨其临床意义。方法:对28例乙型肝炎患儿采用ELISA方法检测血清瘦素、肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、前胶原蛋白(PCIII)、转化生长因子U1(TGFB1),并与16例正常组进行比较及相关性分析。结果:乙型肝炎患儿的血清瘦素水平明显高于对照组(P<0.01),肝纤维化指标血清HA、LN、PCIII、TGFB1水平明显高于对照组。相关分析发现,乙型肝炎患儿血清瘦素与HA、LN、PCIII、TGFB1相关系数分别为0.607(P<0.05)、0.546(P<0.05)、0.719(P<0.01)、0.675(P<0.01),乙型肝炎患儿血清瘦素水平与血清HA、LN、PCIII、TGFB值之间呈正相关,其相关关系有显著意义。结论:血清瘦素参与乙型肝炎的纤维化的病理反应过程,可作为评价患者预防和治疗的指标之一。