铝离子蛇葡萄素体系荧光特性研究

目的建立蛇葡萄素的荧光分析方法。方法研究了铝离子与蛇葡萄素络合体系在不同条件下的荧光光谱特性。结果铝离子与蛇葡萄素以1：2的配位比络合,在无水乙醇中具有较强的荧光,激发波长和发射波长分别为442nm和502nm,络合物的稳定常数为4．226×10^10L^2／mol^2。结论通过该体系可建立一种快速、高选择性和高灵敏度测定蛇葡萄素的新方法。     

HPLC法测定棠茶总黄酮提取物中蛇葡萄素含量

本文介绍用高效液相色谱法测定棠茶总黄酮中蛇葡萄素含量的方法，线性范围在０．２３￣０．９２μｇ之间，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．６３％。     

蛇葡萄素的物化常数测定

目的 通过测定蛇葡萄素的物化常数,为该药物的剂型设计提供参考.方法 采用分光光度法测定藤茶的有效成分蛇葡萄素在不同溶媒中的溶解度、油/水分配系数及pKa值.结果在21℃下,蛇葡萄素在水、0.1mol·L-1 HCl、生理盐水和pH6.86的磷酸盐缓冲液中的溶解度分别为551.41、739.94、882.16、1433.64 μg·mL-1;蛇葡萄素在0.1mol·L-1 HCl、生理盐水和pH6.86的磷酸盐缓冲液的油/水分配系数分别为12.385、10.748、11.367;蛇葡萄素的pKa值为6.84±0.12.结论 蛇葡萄素显弱酸性;在碱性溶液中的溶解度最大;在强酸强碱中油/水分配系数较大.     

HPLC测定显齿蛇葡萄茎中3种黄酮类成分的含量

目的 建立显齿蛇葡萄茎中黄酮类成分的含量测定方法,分析广西不同地区显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁及杨梅素的含量。方法 采用色谱柱为PoroshellEC-C₁₈（4.6 mm×250 mm,4.0 μm）,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温25℃,检测波长0~23 min,330 nm;23~50 min,375 nm。结果 显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁及杨梅素进样量分别在0.800 5~9.606 μg（r=0.999 9）、0.201 6~2.419 μg（r=0.999 8）和0.100~1.202 μg（r=0.999 7）内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.1%,101%和99.9%,RSD<3%,方法的稳定性、重复性和精密度均良好（RSD<3%）。桂林灵川的显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁和杨梅素的含量均较高,武鸣双江和金秀互助村的显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素和杨梅素含量均较低,而武鸣双江的芦丁含量较高,柳州泗顶镇的芦丁含量较低。结论 不同地区显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁和杨梅素的含量相差较大。该方法结果准确、重复性好,可使目标成分与试样中其他共存组分达到较好地分离。     

5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素复方脂质体的制备

目的制备5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素复方脂质体并建立同时测定2种药物含量的紫外分光光度法。方法紫外分光光度法确定5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素的测定条件。比较几种脂质体的制备方法,以包封率和粒径为指标,确定最优制备方法;采用正交设计进行优化处方和制备工艺。结果采用紫外分光光度法测定5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素,2种药物的加样回收率均在99%~102%之间。以薄膜分散超声法为制备方法,以单因素考察结合正交设计优选出的最佳处方和制备工艺,主药∶卵磷脂=1∶20,卵磷脂∶胆固醇=4∶1,磷脂浓度50 g.L 1;维生素E的用量为5%,磷酸盐缓冲溶液pH为7.4。5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素的包封率分别为(44.79±1.55)%和(75.47±0.91)%(n=3);复方脂质体的粒径为(142±3.6)nm。5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素的体外12 h累积释放率分别为43.05%和60.24%。结论将5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素同时包封于脂质体制备成复方脂质体,所采用的制备工艺简单可行,重复性好,包封率较高。建立的紫外分光光度法可同时测定复方脂质体中的5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素含量。     

大叶蛇葡萄提取物对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的：观察大叶蛇葡萄提取物蛇葡萄素（ampelopsin）、杨梅素（myricetin）、杨梅苷（myricetrin）对肾性高血压大鼠的降压作用。方法：建立改良的二肾一夹高血压大鼠模型（G-2K1C）。大鼠随机分为5组：模型组、蛇葡萄素组、杨梅素组、杨梅苷组和复方罗布麻片Ⅰ组。采用收缩压及舒张压两个指标进行考察。结果：蛇葡萄素组、杨梅素组、杨梅苷组与模型组比较差异具极显著性（P〈0．01），表明蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷具有明显的降压作用；与复方罗布麻片Ⅰ组比较差异无显著性（P〉0．05），表明它们的降压效果与阳性药物复方罗布麻片Ⅰ无显著差异。结论：从大叶蛇葡萄分离得到的蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷具有明显的降压作用，为该药用植物的降压活性成分。     

荧光分析法测定兔血浆中蛇葡萄素浓度

目的建立一种用于测定兔血浆中蛇葡萄素浓度的荧光分析方法。方法经单剂量静脉给药后,收集家兔血样并经乙酸乙酯萃取,加入三氯化铝溶液后在激发波长442 nm和发射波长502 nm下进行血药浓度检测。结果血浆中蛇葡萄素浓度在0.5~36.6μg.mL-1内与荧光强度呈良好线性关系,r=0.999 6。检测限为70 ng.mL-1,日内、日间精密度在98.78%~103.57%之间,RSD均小于8.25%。结论该方法简便、快速、准确,可用于蛇葡萄素的药代动力学研究。     

氯代聚乙醇酸蛇葡萄素酯的合成及表征

目的通过采用高分子物质对蛇葡萄素进行结构修饰,以改善蛇葡萄素的溶解性质。方法合成分两步进行,首先,以氯乙酸为原料缩聚合成了氯代聚乙醇酸(PGA-Cl),然后再与蛇葡萄素反应制得氯代聚乙醇酸蛇葡萄素酯(Cl-PGA-AMP)。利用紫外光谱法,红外光谱法,质谱法,1H NMR等方法对合成产物的结构进行表征。结果目标产物Cl-PGA-AMP产率为72.5%,可溶于DMSO、THF等极性有机溶剂。结论结构表征结果表明所合成的产物确为氯代聚乙醇酸蛇葡萄素酯(Cl-PGA-AMP),高分子结构修饰改善了蛇葡萄素的溶解性质。     

蛇葡萄根的保肝降酶及抗自由基损伤作用

用D-氨基半乳糖(D-GalN)制备大鼠急性肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察肝组织病理变化,以探讨中药蛇葡萄根对急性肝损害的保护作用。结果显示:蛇葡萄很能显著降低血清ALT、AST含量,提高SOD含量,降低MDA含量,高剂量组还能减轻肝细胞受损程度。提示蛇葡萄根具有保肝降酶及抗自由基损伤作用。     

显齿蛇葡萄总黄酮的生物活性研究进展

显齿蛇葡萄Ampelopsis Crrossedenta（Hand—Mazz．）W．T．Wa，又名藤茶，为葡萄科蛇葡萄属植物，显齿蛇葡萄总黄酮为其主要化学成分，含量高达45．52％。主要有二氢杨梅素（dihydromyricetin）、又名福建茶素（ampelopsin）、杨梅素（myricetin）、杨梅苷（myricitin）等。近年来，国内外学者对显齿蛇葡萄总黄酮的生物活性非常关注，现就其研究进展综述如下。     

蛇葡萄素纳米胶束含量与包封率的测定

目的:建立蛇葡萄素纳米胶束含量与包封率的测定方法。方法:采用薄膜分散法制备蛇葡萄素纳米胶束,以反透析法分离纳米胶束和游离药物,建立HPLC法测定蛇葡萄素含量。色谱条件:采用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.2)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长292 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果:蛇葡萄素质量浓度在10~300μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),回收率为99.3%~101.3%,日内及日间精密度均小于2%。反透析法能将纳米胶束与游离药物良好地分离,游离药物回收率为(99.1±1.7)%,加样回收率为(97.7±1.4)%,平均包封率为(80.4±1.0)%。结论:该法简单易行、结果准确,可用于蛇葡萄素纳米胶束的含量与包封率测定。     

蛇葡萄素乳凝胶剂的制备及其质量控制

目的 制备蛇葡萄素凝胶剂并建立其质量控制的方法.方法 通 过单因素考察法筛选处方工艺,并进行质量控制.结果 蛇葡萄素凝胶剂制备可选用3％海藻酸钠溶液与1％无水氯化钙溶液为基质,二甲基亚砜为增溶剂,维生素C为抗氧剂.结论 本法制备蛇葡萄素凝胶剂的工艺简单可行,质量稳定可控.     

蛇葡萄素抗肿瘤作用的研究进展

蛇葡萄素(AMP)是民间常用中药显齿蛇葡萄中的主要有效成分,具有抗菌、抗炎和免疫调节等多种生物活性,近年来,其抗肿瘤作用的研究倍受关注,可通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成及对免疫细胞的趋化作用等发挥抑瘤作用.     

大叶蛇葡萄不同提取物总黄酮含量测定

目的比较不同提取方法所得大叶蛇葡萄提取物的总黄酮含量。方法分别用乙醇加热回流法和渗漉法提取大叶蛇葡萄总黄酮,以蛇葡萄素为对照品,采用紫外分光光度法,在311 nm波长处测定。结果平均加样回收率为99.36%,RSD为1.59%,回流法所得提取物总黄酮的含量为640.74 mg&#8226;g－1;渗漉法所得提取物总黄酮含量为672.38 mg&#8226;g－1。结论该测定方法操作简单,准确可靠,可作为大叶蛇葡萄提取物总黄酮的含量测定方法。渗漉法所得提取物中总黄酮含量略高于回流法。     

藤茶蛇葡萄素抗人胃癌细胞作用的实验研究

目的:探讨藤茶蛇葡萄素的体外抗肿瘤作用。方法:采用MTT法、生长曲线法、细胞集落形成法观察蛇葡萄素对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。结果:蛇葡萄素能明显抑制体外培养的SGC-7901细胞的生长,MTT法IC50为11.19μg/mL;细胞生长曲线法提示其对SGC-7901细胞的生长也有明显的抑制作用;集落形成法,当药物浓度在9.90μg/mL以上时抑制率为100%,当药物浓度为6.60μg/mL时抑制率为72.3%,当药物浓度为4.40μg/mL时抑制率为36.0%。结论:蛇葡萄素对体外SGC-7901细胞的生长有明显的抑制作用。     

蛇葡萄素结构修饰及剂型开发的研究现况

蛇葡萄素为葡萄科蛇葡萄属植物藤荼（Ampelopsis grossedentata （Hand-Mazz） W. T. Wang）的主要活性成分。具有抗肿瘤、抗菌、降血脂,保肝等多方面的药理活性,并且资源丰富、来源广泛,具有很高的开发利用价值。但蛇葡萄素的结构使其溶解性不佳、稳定性和生物利用度很低,影响其临床前研究以及今后的临床应用。本文就目前蛇葡萄素结构修饰的方法及不同剂型的开发情况作一综合评述,希望能为今后更好的开发利用蛇葡萄素提供一定参考。     

蛇葡萄属药用植物的研究进展

目的介绍蛇葡萄属植物的研究概况及展望其开发前景。方法以国内外发表的文献为依据,从化学成分、药理作用等方面对蛇葡萄属植物近年来的研究进行综述。结果与结论蛇葡萄属植物含有多种化学成分,药理活性显著,具有良好的研究开发价值。     

蛇葡萄属植物药理作用研究进展

葡萄科蛇葡萄属植物分布在全世界大约有25种,其中我国大约有15种,并有多个变种,大多数为我国特有,主要分布在西南、华南至东北一线.该属植物为木质藤本植物,主要生长在山坡灌丛或林中.在我国,蛇葡萄属植物资源丰富,除白蔹为常用中药外,其他大多数在民间药用,如大叶蛇葡萄和显齿蛇葡萄叶经炮制后称作藤茶和霉茶,用作茶的替代品并兼具药用价值.     

高效液相色谱法测定小鼠血清中蛇葡萄素及药动学

目的建立血清中蛇葡萄素的含量测定方法,并研究其在小鼠体内的药动学.方法血样经乙酸乙酯萃取后,采用高效液相色谱法,以乙腈-2%醋酸(1∶9)为流动相,在290 nm波长处检测.结果相关系数r=0.9999,最低检测浓度为56 nmol*L-1,日内及日间RSD分别为1.02%～3.50%和3.01%～5.54%,萃取回收率为91.97%～93.32%,方法回收率为99.41%～102.10%.药动学研究表明,蛇葡萄素的血药浓度-时间曲线符合一级吸收一级消除的单室模型.结论此法简便、可靠,灵敏度高,适用于蛇葡萄素在小鼠体内的药动学研究.     

蛇葡萄素对2型糖尿病大鼠NO/NOS水平及抗氧化能力的影响

目的研究蛇葡萄素对2型糖尿病大鼠的降糖作用及NO/NOS水平和抗氧化能力的影响。方法采用高糖高脂饲料饲养大鼠1个月,再一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素,建立2型糖尿病大鼠模型。观察高、低剂量蛇葡萄素对糖尿病大鼠的降糖作用,并检测各组动物血清NO/NOS及肾脏组织SOD,MDA,GSH-Px含量。结果高、低剂量蛇葡萄素均能降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,抑制糖尿病大鼠血浆NO、iNOS水平,降低肾脏组织MDA含量,提高SOD,GSH-Px活性。与模型组比较差异显著(P<0.05或0.01)。结论蛇葡萄素能够降低2型糖尿病大鼠血糖,增强糖尿病大鼠机体抗氧化作用及抑制糖尿病大鼠血清NO/iNOS水平。