米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组。组Ⅰ60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg。组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg。结果组Ⅰ和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便、创伤小、效果好。     

前列腺素E_2凝胶促宫颈成熟的效果观察

对54例足月妊娠有引产指征的孕妇宫颈内使用前列腺素E2（PGE2）凝胶，促子宫颈成熟促有效率88．9％，总引产成功率77．8％．结果表明，PGE2是较理想的促宫颈成熟及引产药物．     

米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产的效果观察

目的探索优化依沙吖啶中期引产的新方法。方法选择自愿彩用依沙吖啶引产的孕妇136例，在经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg 12小时后宫颈内放置米索前列醇0．1mg，以后每隔6小时重复用药一次直至流产。结果136例孕妇全部在48小时内流产，平均流产时间为31．7小时，36小时内流产率达80．1％。平均出血量为58．9ml。药物副反应发生率低，仅有3例轻度恶心，10例轻度下腹痛。明显地缩短了引产流产时间，降低了药物副反应发生率，减轻了患者的痛苦。结论米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产效果可靠，明显缩短了流产时间，副作用小。     

米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产的效果观察

目的 探索优化依沙吖啶中期引产的新方法.方法 选择自愿彩用依沙吖啶引产的孕妇136例,在经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg12小时后宫颈内放置米索前列醇0.1mg,以后每隔6小时重复用药一次直至流产.结果 136例孕妇全部在48小时内流产,平均流产时间为31.7小时,36小时内流产率达80.1%.平均出血量为58.9ml.药物副反应发生率低,仅有3例轻度恶心,10例轻度下腹痛.明显地缩短了引产流产时问,降低了药物副反应发生率,减轻了患者的痛苦.结论 米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产效果可靠,明显缩短了流产时间,副作用小.     

前列腺素E_1治疗重型肝炎241例临床分析

目的;前列腺素E_1(PGE_1)治疗重型肝炎的疗效观察。方法:465例重型肝炎患者随机分为治疗组241例和对照组228例,在综合疗法的基础上治疗组加用前列腺素E_1注射液40μg/d。结果:前列腺素E_1治疗组存活155例(64.3％),较对照组存活51例(22.3％)为高(P<0.01)。结论:前列腺素E_1可提高重型肝炎存活率。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的疗效研究

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的方法,以提高引产成功率,缩短宫缩产程,减少产后出血。方法:要求终止12～16周妊娠妇女随机分为4组,即观察1组、观察2组、观察3组和对照组各30例。对照组30例,米非司酮75mg,1次/日,共2天,第2天服药后24小时阴道放置米索前列醇600μg;观察1组、观察2组、观察3组各30例,米非司酮常规服药12小时后分别加服50、75、100mg,米非司酮服完后12小时阴道放置米索前列醇600μg。结果:除对照组1例引产失败,72小时后用观察2组方法引产成功外,其余均引产成功;按照观察1组、观察2组、观察3组和对照组的顺序,完全流产率分别86.67%、93.33%、93.33%和80.00%。总宫缩产程时间分别为5.41±2.26小时、4.14±1.68小时、3.87±1.14小时和6.67±2.12小时。产时、产后2小时出血量分别为123.6±21.3ml、122.5±31.5ml、113.4±21.3ml、133.8±32.2ml。观察组完全流产率高,总宫缩产程时间短,产时产后2小时出血量少,差异有显著性意义(P<0.01)。观察1组分别与观察2组、观察3组比较,总宫缩时间短,差异有显著性意义(P<0.01)。观察2组与观察3组相近,差异无显著性意义(P>0.05)。4组不良反应及月经复潮时间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药12小时后分别加服50、75、100mg,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应。其中加服75mg是药物流产的适宜方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

国产前列腺素 E_1中期妊娠引产146例临床观察

前列腺素E_1(简称PGE_1)是副产品,但得量不少。最近南京药学院、南京生物化学制药厂等以PGE_1结晶品试用于中期妊娠引产146例,成功率96.58%,和PGE_2一样,效果肯定,安全可靠,为扩大PGE_1临床用途提供前景。给药方法采用宫腔内羊膜囊外给药方法操作常规与PGE_2相同。将PGE_1结晶溶于无水乙醇,过滤除菌,灌封。经无菌、热源和安全试验合格,置冰箱保存备用。用时以无菌碳酸钠溶液调pH 至中性(助溶),以无菌生理盐水稀释至所需浓度,每次给药剂量300微克,每2小时重复一次直至流产。于灌注PGE_13     

前列腺素E_2在免疫介导再生障碍小鼠发病中的作用

从免疫的角度探讨了PGE_2在再生障碍性贫血(简称“再障”)发病中的作用:免疫介导再障小鼠脾细胞PGE_2明显增高,但动态观察表明再障小鼠PGE_2在第4天为最高值,至濒死时有下降趋势;再障小鼠应用消炎痛(每日5、1mg/kg),能明显抑制PGE_2合成,但不能阻止或延缓发病,其骨髓有核细胞数在应用前后没有明显差异,提示PGE_2的异常增高可能是再障发病过程中的伴随现象,而非始动的致病因素。     

抗孕激素RU486单用及其与16,16-双甲基-反式-△~2前列腺素E_1甲酯合用的抗早孕临床观察

187例停经49d以内的早孕妇女分别单独使用抗孕激素(Mifepristone,RU486)600mg一次口服(28例)和RU486 600mg一次口服,365后加16,16-双甲基-反式-⊿~2前列腺素E_1甲酯(ONO802)lmg阴道栓剂(159例)诱导流产,结果:完全流产率分别为39.3％和93.7％,不完全流产率为25.0％和5.0％,继续妊娠率为35.7％和1.3％。从用RU486到子宫开始流血的天数分别为3(1～6)d和1(2/3(1(1/2～2)d。用药开始至妊娠物排出的天数为4.4(3～6)d和1(2/3)(1(1/2～8(1/2))d。两组副反应较轻。RU486对于阻断早孕有效,单独使用不全流产的发生率高,与少量ONO 802合用是诱导早孕妇女流产高度有效和副反应少的一种方法。     

RU486和ONO802阴道栓终止早孕的临床观察

本文观察了42例联合使用RU486和前列腺素ONO802阴道栓终止49d以内早孕的效果。联合用药完全流产率为90.2％,不完全流产率为4.9％,失败率为4.9％。平均流产时间为服药后84h,出血持续时间为13d,月经恢复时问为31d。结果表明,RU486和ONO802合用是一种安全。简便,有效的终止早孕的新方法。     

Clinical Study on the Termination of 388 High-risk Early Pregnancies with Mifepristone and Misoprostol

The safety, efficacy, and acceptability of a mifepristone-misoprostol combination for the termination of high-risk early pregnancies were documented in a study conducted at International Peace Maternity and Child Hospital in Shanghai, China, in 1993-96. The 388 study participants required pregnancy termination for reasons including scarred uterus, reproductive tract malformations, uterine fibroids, history of repeated abortions, or pregnancy during lactation. All pregnancies were under 70 days of gestation (mean, 46.7 days). Women received 150 mg of oral mifepristone followed, on the 3rd day, by 600 mcg of misoprostol. The complete abortion rate was 92.3%, the incomplete abortion rate was 6.2%, and the pregnancy rate was 1.5%. The complete abortion rate was significantly higher in women with amenorrhea of 49 days or less (95.5%) than in those with amenorrhea of 50-69 days of duration (83.3%). In 11 of the 12 cases in which heavy bleeding necessitated emergency management, the pregnancy exceeded 49 days of gestation. 92% of study participants were satisfied with this regimen. In cases of method failure, the softening and dilatation of the cervix induced by the drugs made vacuum aspiration easier and less painful.     

前列腺素E治疗性引产1788例和平喘效应89例的临床观察

本文采用宫腔内羊膜腔外导管法,导管法加大水囊,导管法加小水囊,导管法加干脐带,水囊释放法,PGE加催产素水囊释放法和羊膜内注射等7种给药方法,进行PGE(PGE_1+PGE_2)中期妊娠引产1788例临床观察。结果表明总成功率高达99.4％。导管法加小水囊法及导管法加干脐带法的总产程短,平均9小时左右。水囊释放法简单,无副作用,用药量少,但产程较前两法稍长,此三种方法值得推荐。PGE气雾剂用于治疗支气管哮喘和喘息性慢性气管炎89例也有一定疗效,总有效率77.5％,但制剂对少数患者有短暂的局部刺激性。     

药物流产后服用复方阿胶浆的临床观察

目的：观察药物流产后服用复方阿胶浆的疗效。方法：将孕7周内需终止妊娠并要求药物流产的120例孕妇随机分为实验组和对照组各60例。前者采用常规药物流产后服用复方阿胶浆（每日三次,每次20ml,共7天）,后者口服产复康颗粒（每日三次,每次10g,共7天）。观察两组药物流产情况和出血量。结果：（1）完全流产率：实验组和对照组完全流产率分别为90.0%(54例)和86.7%(52例);（2）流产后出血量：与平时月经量相似,实验组为88.9%(48/54例),对照组为76.9%(40/52例);出血量比平时多(≤1倍)的,实验组为9.3%(5例),对照组为19.2%(10例),两组有统计学差异(P<0.05);(3)平均出血天数和出血量用评分法计算以及月经恢复情况,两组相似。结论：药物流产后服用复方阿胶浆口服液可减少流产后出血量,值得临床推广应用。     

Clinical Observation on Termination of Early Pregnancy of 213 Cases after Caesarian Section with Repeated Use of Mifepristone and Misoprostol

Artificialabortionbyusingvacuumaspirationisasafe,effective,economicandconvenientmethodforterminatingearlypregnancy,butpatientsmaysufferfromsomecomplicationssuchasuterineperforation,heavybleeding,missedaspiration,incompleteabortion,etc..Inrecentyears,therehasbeenatendencyofincreasingnumberofwomenaskingforabortion,whohadexperiencedcaesariansection(C-S)inuterus.ThemoreartificialabortionsafterC-Soccur,thegreaterriskofcomplicationsis.FromApril1997toJuly1999,213womenafterC-Swhoaskedfortermina-tio…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的剂量探讨

目的为探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的剂量及服用方法。方法对2035例妊娠≤49d的妇女,按服用米非司酮不同剂量,于第3天配伍米索前列醇,分5组,观察终止妊娠结果。结果 5组中,除1组用米非司酮150mg外,其他各组的完全流产率均为92%以上。结论一次服用米非司酮必需服用200mg才可达到90%以上的流产效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对86例孕12～24周要求引产的健康孕妇,采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产,观察引产效果并分析有关的诸因素.结果:86例中72例引产成功,有效率为83.7%,无严重并发症发生.孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果,但经产妇引产成功率高于未产妇(P<0.05).使用米非司酮100mg与150mg引产效果无差异.米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点.     

口服米非司酮和米索前列醇终止大月份妊娠临床观察

目的 :观察联合米非司酮和米索前列醇口服用药终止大月份妊娠的临床疗效以及用药方法、剂量、副作用和孕周与流产效果的关系等情况 ,以指导临床用药。方法 :选择 42例妊娠 10～ 2 6周身体健康的孕妇 ,无应用前列腺素的禁忌证 ,自愿服用药物终止流产。随机分成 2组。A组 2 2例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早 6∶0 0、8∶0 0各服 3片。B组 :共 2 0例 ,米非司酮早服 4片 /次 ,晚服 2片 /次 ,连用 2天 ;第 3天服用米索前列醇 ,早6∶0 0顿服 6片。用药期间测量体温、心率、血压的变化 ;用药后观察阴道见红、宫缩开始时间、胚胎胎盘排出时间、阴道流血量以及有无恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用。结果 :42例流产成功 41例 ,流产成功率达 97.6 % ,其中完全流产 37例 ,占90 .2 % ,不全流产 4例 ,占 9.8%。失败 1例和不全流产 4例均出现在A组。胚胎和胎盘排出时平均出血量为 (6 0± 40 .2 4)mL ,其中A组 (6 7.72± 45 .0 4)mL ,B组 (45 .45± 2 4.6 4)mL。排出胎儿身长平均 (10 .72± 4.45 )cm ,最大胎儿身长 16cm。副作用发生率 16 .7% (A组 9.1% ,B组 2 5 % )。所有副反应均较轻微而不必处理。结论 :联合应用米非司酮和米索前列醇是终止大月份妊娠的安全、经济、有     

影响米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠流产效果相关因素分析

目的探讨影响米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠流产效果的相关因素。方法对要求终止10～14周妊娠的396例患者的流产效果进行回顾性分析。结果年龄≥35岁者失败率明显高于年龄<35岁者;随妊娠周数的增加,流产失败率增高;有剖宫产史的患者比自然分娩史的患者失败率高;孕次越多,失败率越高;距前次药流时间≤3个月的患者药物流产失败率高于>3个月的患者。结论影响流产效果的相关因素有年龄、妊娠周数、既往分娩史、孕产史和与前次药流相距时间。其中年龄、妊娠周数及既往分娩史是影响流产效果的独立因素。     

米索前列醇、阿托品、利多卡因、安定对人工流产术的影响

目的观察米索前列醇、利多卡因、阿托品、安定在人工流产术前及术中用于软化宫颈、减轻疼痛,减少出血的临床效果及安全性。方法从2011年12月1日—2012年12月1日来医院接受人工流产的760例妇女中挑选出200例,血或尿HCG测定阳性,B超检查确定为宫内妊娠,均为初次怀孕。孕7-12周并要求终止妊娠者。将其随机分为2组,即观察组与对照组。观察组术前给予患者米索前列醇1片舌下含化,2 h后给患者阴道后穹窿塞1片米索前列醇,然后再给患者安定10 mg静脉推注,30 min后,用阿托品0.5 mg＋2%利多卡因10 ml对患者宫颈进行四点封闭并给予按摩,最后再进行人工流产手术。对照组术前不做任何处理,按常规方法做人工流产手术。结果观察组与对照组比较,手术时子宫颈软化及松弛程度、阴道出血量、手术时间、人工流产综合征发生率,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。结论患者术前给予米索前列醇1片舌下含化,2 h后阴道后穹窿塞1片米索前列醇,然后再给患者安定10 mg静脉推注。30 min后,用阿托品0.5 mg＋2%利多卡因10 ml对患者宫颈进行四点封闭,手术时子宫颈软化及松弛程度较对照组明显提高、子宫收缩好、阴道出血量减少、人工流产综合征发生率显著下降。