抗磷脂抗体诱导血栓形成的机制

最近研究显示,抗磷脂抗体与血栓的形成有密切关系,且抗磷脂抗体相关血栓的形成是多部位的,可以是动脉血栓亦可是静脉血栓。抗磷脂抗体诱导血栓形成的具体机制目前还不清楚,最新研究进展显示,抗磷脂抗体相关血栓的形成涉及多途径、多种相关分子的作用。     

抗磷脂综合征相关标志物

抗磷脂综合征是一类以血栓栓塞相关事件及病态妊娠为临床表现合并抗磷脂抗体阳性的自身免疫性疾病.传统诊断标准中的抗体主要有狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体及β2糖蛋白Ⅰ抗体,但实际临床上仍然见到少数高度怀疑抗磷脂综合征的患者,这三种抗体均阴性.现有研究表明,与磷脂成分相关的其他多种抗体亦可见于抗磷脂综合征患者中,并且具有一定的临床...     

高脂蛋白a与特发性和复发性静脉血栓形成危险性的关系

方法 该文比较了1999年1月～2001年1月之间的603例深静脉血栓形成的成年患者和430例健康成人血浆脂蛋白a、同型半胱氨酸、抗凝血酶、凝血因子Ⅴ和Ⅱ的多态性及抗心磷脂抗体的水平。采用多因素相关回归分析模型评价血浆脂蛋白a等环境因素和凝血相关因子与深静脉血栓形成的相关性。     

抗磷脂抗体与血栓形成

抗磷脂抗体与血栓形成贾晓梅李家增抗磷脂抗体（ａＰＬ）分为狼疮样抗凝物（ＬＡＣ）和抗心磷脂抗体（ａＣＬ）两大类［１，２］。是由多种原因诱发的异质性自身抗体。近几年来，许多学者认为：ａＰＬ是血栓形成危险性增高的一项可靠监测指标，特别是在青年不明原因的血栓...     

抗磷脂综合征血栓形成的机制

抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）于1983年由Graham Hughes首次提出，故又称Hughes综合征，是一种自身免疫性疾病，临床表现为反复发生的动、静脉血栓，习惯性流产和血小板减少等，同时有抗磷脂抗体存在（主要为狼疮抗凝物质和抗心磷脂抗体）的实验室证据。分为原发性和继发性，前者无任何病因，后者可继发于自身免疫性疾病，肿瘤，感染，药物等。血栓形成是APS的主要病理基础，也是导致患者死亡的主要原因。研究发现，抗磷脂抗体可见于多种免疫介导的血栓性疾病，提示其对于血栓形成具有关键性的作用。     

抗磷脂抗体和抗磷脂抗体综合征

包括梅血清学试验假阳性相关抗体，狼疮性抗凝物质以及抗心磷脂等一组抗磷脂抗体出现，与近年称之为“抗磷脂抗体综合征“的诸多临床表现的关系已越来越引人们的关注。本文就有关抗磷脂抗体的性质，作用机理，与之相对的抗原以及抗磷脂抗体综合征与疾病的关系等问题作一探讨。     

抗磷脂抗体与血栓形成及其在慢性肝病中的研究进展

抗磷脂抗体(antiphspholipid antibody,APA)系自身抗体家族.APA分为狼疮抗凝物(lupus-anti-coagulant,LAC)和抗心磷脂抗体(anticardiolipin an-tibody,ACA)两大类,与之相关的抗磷脂综合征(antiphosphilipid syndrome,APS)是一种常见的获得性易栓症,其大多数症状都与血栓形成有关[1].近几年来,APA与慢性肝病的关系逐渐引起重视,主要集中于丙肝病毒(HCV)感染及酒精性肝病等 [2,3] 方面,以及与APA相关的血栓性疾病等,现将此方面的研究进展作一简要介绍.     

抗心磷脂抗体与癫痫关系的研究

抗心磷脂抗体是与心磷脂分子中带负电荷的磷酸二酯基团结合的一种自身抗体,在多种自身免疫性疾病中具有阳性意义,本文就抗心磷脂抗体与癫痫的诸多危险冈素如血栓性疾病、氧自由基、炎症和细胞凋亡之间的关系及其研究的意义作一综述。     

抗磷脂抗体综合征的分类及临床表现

抗磷脂抗体综合征 (APS)的临床表现主要为 :1动、静脉血栓形成及栓塞 ;2血小板减少 ;3反复自发性流产或死胎。既所谓“三联症”。1.分类根据病因分类 :1原发性抗磷脂血栓综合征 (APL- T) :临床上原因不明的血栓与习惯性流产伴 APA持续阳性者。2继发性 APL- T:原因有 SL E和其他自身免疫性疾病、淋巴增生性疾病、肿瘤、感染 (细菌、病毒、原虫 )、炎症、药物等 ,已如前述。根据抗体分类 :1狼疮抗凝因子血栓综合征 (L A- T综合征 ) :伴 L A持续阳性 ,L A往往引起静脉血栓 (主要为 DVT和 PE) .2抗心磷脂抗体血栓综合征 (ACA- T综…     

系统性红斑狼疮的抗磷脂综合征肾病

抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL)引起的一组临床征象的总称,临床上可出现动脉和(或)静脉血栓形成、习惯性流产、血小板减少和继发于微血栓的肾损害等表现,又称Hughes综合征[1].     

抗β2糖蛋白1抗体研究进展

抗磷脂抗体 (ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄａｎｔｉｂｏｄｙ ,ａＰＬ)是一族主要针对磷脂结合蛋白的异质性抗体。以 β2 糖蛋白 1(β2 ＧＰ1)这种磷脂结合蛋白为靶抗原的抗磷脂抗体 ,则称为抗 β2 ＧＰ1抗体。近年研究表明 ,抗 β2 ＧＰ1抗体 (ａβ2 ＧＰ1)与血栓及妊娠疾病有一定的联系 ,是导致抗磷脂抗体综合征 (ａｎｔｉｐｈｏｓ ｐｈｏｌｉｐｉｄｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＡＰＳ)的主要抗体。现就抗 β2 ＧＰ1抗体最新研究进展作一综述。1　β2 糖蛋白 1β2 ＧＰ1又称载脂蛋白Ｈ ,由肝细胞合成 ,是相对分子质量为 5 0 0 0 0的单链糖蛋白 …     

抗磷脂综合征

上世纪80年代中期，Hughes等观察到在反复动静脉血栓形成、自然流产或死胎患者中，多伴有抗磷脂抗体（antiphospholipid，aPL）持续阳性。为表明aPL与临床高凝状态之间的联系，Hughes最早提出了“抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）”这一名词。近年来，人们越来越多地注意到APS相关肾脏损害的重要性与多样性。本文主要就APS的基本特征及肾脏损害相关研究进展作一综述。     

抗磷脂综合征的诊断与治疗

抗磷脂综合征(APS)是一种抗体介导的高凝状态,为非炎症性自身免疫性疾病。临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体(aPL)。1发病情况APS可分为原发性抗磷脂综合征(PAPS)和继发性抗磷脂综合征(SAPS)。PAPS多见年轻人,男女发病比率     

抗磷脂综合征的心脏表现

抗磷脂抗体(APL)是一组能与体内细胞膜磷脂起反应的自身抗体,包括狼疮抗凝集物(nt)、抗心磷脂抗体(ACL)等.与APL相关的临床免疫性疾病称为抗磷脂综合征(APS).     

抗磷脂综合征的心脏病变

目的分析抗磷脂综合征合并心脏受累的临床特点、治疗和预后,提高对本病的认识。方法对72例抗磷脂综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果72例抗磷脂综合征患者中,心脏受累患者48例,二尖瓣受累发病率最高。心脏受累与血栓事件显著相关,与部分激活的凝血活酶时间延长相关。瓣膜病变与脑梗死和器官血栓事件相关。20例有血栓事件并心脏受累的抗磷脂综合征患者接受了抗凝治疗,未再发生血栓事件。结论抗磷脂综合征累及心脏表现为瓣膜异常、冠状动脉血栓、心肌受累和肺动脉高压等,心脏受累可能与高凝状态相关。     

灾难性抗磷脂抗体综合征的诊断与治疗

灾难性抗磷脂抗体综合征发生于抗磷脂抗体阳性的患者，多继发于原发性抗磷脂抗体综合征、系统性红斑狼疮等。起病多有明确诱因，如感染、创伤、抗凝异常等。临床表现为小血管血栓形成导致多器官功能障碍及系统性炎症反应综合征。近年通过早期诊断，采取有效治疗，包括抗凝、糖皮质激素、血浆置换、静脉丙种球蛋白注射等，使死亡率显著下降。     

抗磷脂综合征的心脏表现

人体磷脂的自体抗体(可能是IgM、IgG和IgA的同型物质),能与内皮细胞和血小板膜上1种或多种带负电荷的磷脂发生反应,见于全身性红斑狼疮(SLE)、风湿病、癌症、血液病、病毒感染等。这些抗体使血栓形成危险增加。抗磷脂综合征(Antiphospolipid syndrome)的常见表现包括深静脉血栓形成、肺栓塞、卒中,也可表现为上下腔静脉、视网膜动静脉、冠脉、肠系膜动脉等阻塞,以及血小板减少性紫癜和网状青斑等;心脏表现包括瓣膜异常、冠脉阻塞、心腔内大血栓、扩张型心肌病(可能由弥漫性心肌内小动脉阻塞所致)等。 [心脏表现] 心脏瓣膜病变:抗磷脂综合征的心脏表     

原发性抗磷脂抗体综合征合并肺血栓栓塞症1例并文献复习

目的：了解原发性抗磷脂抗体综合征合并肺血栓栓塞症的临床特征。方法对近期北京医院收治的1例原发性抗磷脂抗体综合征合并肺血栓栓塞症患者进行分析,并复习32例国内外文献发表的原发性抗磷脂抗体综合征合并肺血栓栓塞症病例。结果33例患者中,男18例,女15例,主要症状包括呼吸困难、胸痛、咯血和下肢疼痛等,其中合并呼吸困难、胸痛、咯血三联征的比例为42.4%,双下肢静脉血栓占38.7%,双侧肺动脉栓塞占87.1%,右房和/或右室增大者占56.3%,合并肺动脉高压者占75.0%。部分患者合并血小板减少,活化部分凝血活酶时间明显延长。及时诊断和治疗能取得良好的疗效。结论原发性抗磷脂抗体综合征合并肺血栓栓塞症患者合并三联征(胸痛、咯血、呼吸困难)的比例高,血栓范围广泛,常合并右房和/或右室扩大、血小板和凝血机制异常,及时诊断和治疗可获得良好的疗效。     

抗磷脂抗体综合征发病机制的研究现状

抗磷脂抗体综合征发病机制的研究现状杨程德（综述）陈顺乐（审校）抗磷脂抗体综合征（ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＡＰＳ）的主要临床表现为复发性动脉、静脉血栓形成、多发性流产和血小板减少症等症状。ＡＰＳ患者血清中存在高滴度的抗磷脂抗体...     

老年人抗磷脂综合征1例

抗磷脂综合征(APS)是一种呈特殊经过的自身免疫性血管病。APS是由体内能引起乏色曼假阳性反应并能抑制止血过程的抗磷脂抗体(包括抗心磷脂抗体和其他抗磷脂抗体)形成过多引起;其病理特征是在各个器官的静脉和/或动脉系统内发生血栓形成;抗磷脂抗体形成过多可以是原发性的,呈慢性经过(敬月至数年),也可在非梅毒性的任何感染性疾病的过程中发生,呈急性经过。APS比较罕见,作者遇见1例老年APs患者,现报告如下: