异丙酚对离体气管纤毛摆动频率的影响

目的 观察异丙酚对离体气管上皮细胞纤毛摆动频率(CBF)的影响。方法 从8例喉癌病人气管造口手术中获取离体气管标本,每例标本分离出4块纤毛摆动活跃的组织块。生理盐水稀释异丙酚,终浓度分别为0.01、1、10、20μg·ml~(-1),组织块依上述浓度分为4组,每块标本随机加入一种浓度异丙酚,在加入前及加入后5、10和20min,使用相差显微镜及成像分析技术测量纤毛上皮的CBF。结果 0.01μg·ml~(-1)组及1μg·ml~(-1)组,CBF在各时间点与基础值比较差异均无显著性(P>0.05);10μg·ml~(-1)组和20μg·ml~(-1)组,CBF在各时间点与基础值比较,差异有显著性(P<0.05)。各组间的CBF基础值差异不显著(P>0.05);在其他时间点比较,异丙酚浓度增加,CBF也增加,组间差异有显著性(P<0.05)。结论 异丙酚增加离体气管上皮细胞纤毛摆动频率。     

丙泊酚靶控输注或异氟醚吸入对罗库溴铵药效学的影响

目的　探讨丙泊酚靶控输注和异氟醚吸入对罗库溴铵药效学的影响。方法　选择无神经肌肉疾患 ,在全麻下择期手术的病人 4 8例 ,随机分成丙泊酚靶控输注组 (B组 )和异氟醚吸入组(Y组 )维持麻醉。采用TOF刺激方式监测拇内收肌的收缩反应。当T1恢复至对照值的 2 0 %时追加罗库溴铵 0 15mg/kg。记录每次追加罗库溴铵的间隔时间以及肌松恢复情况。 结果　两组肌松维持时间无明显差异 (P >0 0 5 ) ,而B组罗库溴铵总用药量明显高于Y组 (P <0 0 5 )。B组各次追加罗库溴铵间隔时间平均为 (2 6 1± 9 3)s,Y组平均间隔时间为 (36 2± 13 2 )s,明显比B组长 (P<0 0 5 )。Y组第 1、2次给药后的间隔时间相似 (P >0 0 5 ) ,第 3、4、5次给药后间隔时间也相似 (P <0 0 5 ) ,但是比第 1、2次延长 (P <0 0 5 )。Y组T1恢复到对照值的 2 5 %、5 0 %和 75 %的时间及拔管时间比B组长 (P <0 0 5 ) ,但两组的恢复指数相似 (P >0 0 5 )。结论　丙泊酚靶控输注对罗库溴铵的药效学没有影响。而异氟醚对罗库溴铵则起增效作用 ,异氟醚维持麻醉时应酌情减少罗库溴铵的用量。     

蛋白激酶拮抗剂对大鼠气道纤毛运动频率的影响

本研究应用选择性蛋白激酶Ａ(ＰＫＡ)拮抗剂Ｒｐ 8 Ｂｒ ｃＡＭＰＳ、选择性蛋白激酶Ｇ (ＰＫＧ )拮抗剂Ｒｐ 8 Ｂｒ ｃＧＭＰＳ以及竞争性蛋白激酶拮抗剂Ｈ 9作用于纤毛 ,以了解ＰＫＡ、ＰＫＧ被单独或同时阻断后ＣＢＦ的变化。表 1　各实验组ＣＢＦ的变化 (Ｈｚ,组织块数 =5 ,ｘ±ｓ)分组Ｔ0 (Ｈｚ)Ｔ5(Ｈｚ)Ｔ1 0 (Ｈｚ)Ｔ1 5(Ｈｚ)Ｔ2 0 (Ｈｚ)Ｔ2 5(Ｈｚ)ＰＢＳ 7 6 2± 1 14 7 70± 1 12 7 79± 1 337 93± 1 317 89± 1 387 95± 1 38Ｒｐ 8 Ｂｒ ｃＡＭＰＳ 7 6 7± 0 4 47 6 0± 0 4 6 7 57± 0 517 6 0± 0 517 6 6± 0 587 …     

瑞芬太尼对病人离体气管上皮纤毛摆动频率的影响

目的评价瑞芬太尼对病人离体气管上皮纤毛摆动频率的影响。方法择期行喉癌根治术的男性病人8例,气管造口手术中获取离体气管标本,每个标本分离出3块纤毛摆动活跃的组织块。瑞芬太尼用生理盐水稀释为0.01、8、80μg/L,每例病人的3块标本随机加入上述一种溶液,按浓度分为3组（n=8）：R0.01组、R8组、R80组。于加入瑞芬太尼前（基础值）、加入瑞芬太尼后5、10、20 min时,采用相差显微镜及成像分析技术测定气管上皮细胞纤毛摆动频率。结果与基础值比较,R8组、R80组各时点纤毛摆动频率降低（P〈0.05）。与R0.01组比较,R8组、R80组加入瑞芬太尼后各时点纤毛摆动频率均下降（P〈0.05）。结论瑞芬太尼可降低病人离体气管上皮纤毛摆动的频率。     

丙泊酚与咪唑安定对凝血功能影响的比较

目的 比较丙泊酚和咪唑安定对围术期病人凝血功能影响。方法 ASAⅡ-Ⅲ级择期全麻下行上腹部或胸壁手术的病人60例，分为丙泊酚组和咪唑安定组，麻醉前30分钟，术后1小时采血测定凝血功能指标；KPTT，PT，TT，AT-Ⅲ及血小板参数（PLT，MPV和PDW）。结果 丙泊酚给药前后凝血功能未见统计学差异。MPV，PDW在给药后1小时出现明显增加；咪唑安定给药前后凝血功能及血小板参数均无统计学差异。结论 丙泊酚对血小板聚集有抑制作用。但不抑制凝血功能。咪唑安定不抑制血小板功能也不抑制凝血功能。     

蛛网膜下隙阻滞对丙泊酚镇静作用的影响

已有文献报道:脊神经阻滞具有镇静作用,可以明显减少丙泊酚镇静催眠的剂量[1].而脑电双频指数(BIS),在目前被认为本观察是最能反映大脑皮层功能状况的指标,是监测镇静状态的良好指标[2].本观察通过BIS监测,评价蛛网膜下隙阻滞后对丙泊酚镇静催眠剂量的影响,并探讨其可能的机制.     

利多卡因对丙泊酚靶控输注时不同意识状态下效应部位浓度及熵指数的影响

目的 探讨静脉输注利多卡因对丙泊酚靶控输注时不同意识状态的预测效应部位浓度及熵指数的影响.方法 择期全麻下骨科下肢手术患者60例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄18～60岁,随机均分为利多卡因1.0 mg/kg组(L1组)、利多卡因1.5 mg/kg组(L2组)和对照组(C组).麻醉开始前L1组、L2组分别给予利多卡因1.0 mg/kg和1.5 mg/kg,C组给予等容量的生理盐水,1min后采用靶控输注丙泊酚行全麻诱导.观察入室安静后10 min(T1)、靶控输注前(T2)、插管前即刻(T3)、插管后即刻(T4)、插管后3 min(T5)、插管后5min(T6)时熵指数、MAP、HR、SpO2、OAA/S评分.记录靶控输注期间语言反应消失时(LVC)、意识消失时(LOC)即刻的熵指数和丙泊酚的预测效应部位浓度.结果 与T1、T2时比较,C组T3、T5、T6时和L1、L2组T3～T6时MAP均明显降低(P＜0.01);与T1、T2时比较,三组T3～T6时RE和SE均明显降低(P＜0.01);与T3时比较,C组T4时MAP、HR、RE和SE明显升高(P＜0.01或P＜0.05),而L1、L2组差异无统计学意义.三组患者在LVC、LOC时的熵指数和丙泊酚的预测效应部位浓度差异无统计学意义.结论 静注利多卡因1.0 mg/kg或1.5 mg/kg,对不同意识状态时丙泊酚靶控输注的预测效应部位浓度和熵指数并无显著的影响,但可减轻气管插管时的应激反应,并抑制气管插管刺激时的熵指数升高.     

丙泊酚与七氟醚复合麻醉对肝炎肝硬化患者术后肝肾功能的影响

目的 探讨丙泊酚与七氟醚复合麻醉对肝炎肝硬化患者术后肝肾功能的影响.方法 选择60例ASA Ⅰ或Ⅱ级,肝炎肝硬化门脉高压拟行脾切断流术的患者,随机均分为七氟醚组(A组)、丙泊酚组(B组)和丙泊酚复合七氟醚组(C组).三组患者分别采用七氟醚吸入、单纯丙泊酚静脉输注和丙泊酚复合七氟醚维持麻醉,维持患者生命体征平稳.记录术前、术后第1、3、5天肝、肾功能指标.结果 三组患者术后第1、3、5天肝脏酶显著增高(P＜0.05),在术后第1天达到高峰,总胆红素术后第3天达高峰,白蛋白术后第1天显著降低(P＜0.05),术后第3天和第5天与术前比较差异无统计学意义,三组患者均无肝功能衰竭.术后肾功能指标肌酐、尿素氮组内、组间比较差异无统计学意义.结论 丙泊酚与七氟醚复合麻醉对肝炎肝硬化行脾切断流术患者术后早期肝功能有轻度影响,对肾功能无明显影响.     

丙泊酚对心肌细胞Bcl-2蛋白表达的影响

目的观察丙泊酚对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,从而从另外一个角度说明丙泊酚对心肌的保护作用。方法培养的心肌细胞随机分为五组:阿霉素(ADR)损伤组(A组),25μmol/L丙泊酚(PR) ADR组(B组),50μmol/L PR ADR组(C组),100μmol/L PR ADR组(D组)和正常对照组(E组),每组10个样本。通过电镜观察以及免疫组化方法检测Bcl-2、Bax蛋白表达变化。结果Bcl-2蛋白表达水平A、B、C、D组高于E组(P<0.05或P<0.01);B、C、D组亦明显高于A组(P<0.05或P<0.01),Bax蛋白的表达A、B、C、D组明显高于E组(P<0.05或P<0.01),B、C、D组亦明显低于A组(P<0.05)。结论从Bcl-2蛋白表达的变化可以看到丙泊酚的心肌保护作用。     

静吸复合麻醉中不同小剂量芬太尼对脑电边缘频率和双波谱指数的影响

目的 研究静吸复合麻醉中不同小剂量芬太尼对脑电边缘频率（ＳＥＦ）和双小的指数（ＢＩＳ的影响。方法 随机将ＡＳＡⅠ～Ⅱ级病人３０例分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组地全麻诱导吸入安氟醚达０．８ＭＡＣ后三组分别静注芬太尼３μｇ．ｋｇ＾０－１、５μｇ．ｋｇ＾－１,于给药后６ｍｉｎ记录每组病人的ＭＡＰ、ＨＲ、ＳＥＦ及ＢＩＳ。结果 三组 内、组间ＭＡＰ、ＨＲ相比均无显著差异（Ｐ〈０．０５）,ＢＩＳ无显著性差异（Ｐ〉０．０５）     

Direct measurement of the tail beat frequency of human sperm by flash light synchronization

Summary. Based on the synchronization between a periodic vibration and flashing light, we designed a device to determine the flagellar beating frequency of human sperm. The head of a spermatozoon was either held by the tip of a micropipette operated with a micromanipulator or adhered by itself on the surface of a glass slide when the sperm swam out of the micropipette into the fresh Ham's F-10 medium. The beat frequency of the flagellum was measured by synchronization of the frequency-adjustable flash light built on an inverted microscope. The light frequency synchronizer included a controller, a pulse generator, a signal counter, and a flash illuminator. During each measurement, the spermatozoon was transferred to the center of the observing field and the frequency generator created a series of signals which developed flashing signals onto the sample plane. When the vibration of the flagellum was observed as a constant two-step-like movement after frequency adjustment, the beating frequency was read from the signal counter and the count was twice that of the beat frequency of the sperm tail. As the flash signal was decreased to half of this frequency, an apparently immobilized sperm flagellum was observed and the exact beating frequency could then be determined. This device was then used to measure the effect of pentoxifylline on sperm motility. The results showed that the increase of tail beat frequency as measured by this device is well correlated with the increase of beat cross frequency as detected by a computer-assisted semen analyzer. These findings suggest that this flash light synchronization device is a reliable and useful system for the assessment of sperm motility.—     

Effect of halothane on cilia beat frequency of ciliated human respiratory epithelium in vitro

The effect of halothane on human ciliated nasal epithelium wasstudied in vitro. Samples from 24 healthy adult volunteers wereexposed to halothane in varying concentrations and cilia beatfrequency was measured using the transmitted light technique.Mean cilia beat frequency was measured at 30-min intervals.There was a significant decrease in cilia beat frequency at2 h in samples that were exposed to halothane (mean 8.4 (SD2.5) Hz, 9.18 (2.6) Hz and 6.99 (4.9) Hz) compared with air(10.8 (2.7) Hz, 11.6 (2.1) Hz and 12.1 (2.3) Hz) (p< 0.01).The coefficient of variation of cilia beat frequency measurementsincreased after exposure to halothane. There was no change inthe cilia beat frequency of controls exposed to air over a 3-hperiod.      

异丙酚对兔离体气管平滑肌收缩力的影响

目的 探讨异丙酚对气管平滑肌的直接影响,为有气管高反应患者临床选择用药提供实验参考依据。方法 采用电刺激兔离体气管平滑肌的方法研究异丙酚对其的影响。结果 10^-4mol/L的异丙酚可使电刺激诱发的兔离体气管平滑肌收缩力下降21．6％,10^-2mol/L的异丙酚可使电刺激诱发的兔离体气管平同收缩力下降35．4％。结论 异丙酚有舒张兔离体气管平滑肌的作用。     

Effects of morphine on human nasal cilia beat frequency in vitro

Using human nasal cytological brushings, we have investigated the effects of morphine on ciliary function by measurement of cilia beat frequency in vitro, and we have also determined opioid receptor binding in these specimens. We obtained ciliated samples from seven volunteers, and measured cilia beat frequency using the transmitted light technique during exposure to morphine 10 mumol litre-1 for 4 h. Mean cilia beat frequency of the samples exposed to morphine was 11.1 (95% confidence interval 10.9-11.5) Hz and that of the controls 11.3 (11.1-11.7) Hz. There was no significant effect of morphine on human cilia beat frequency in vitro (MANOVA for repeated measures and nested, F = 0.61, P = 0.66). In a separate study, we obtained nasal brushings from 20 patients and measured the binding of the opioid antagonist tritiated diprenorphine ([3H]DPN). Mean disintegrations per minute (dpm) for total and non-specific binding were 9036 (8105-9967) dpm and 9130 (8054- 10206) dpm, respectively. These values did not differ significantly (paired t test, t = 0.22, P = 0.83). We conclude that morphine had no effect on cilia beat frequency in vitro and we were unable to demonstrate any significant numbers of opioid receptors on nasal ciliated epithelium.      

异丙酚对心肌缺血再灌注损伤大鼠离体心脏脂质代谢的影响

目的观察异丙酚对心肌缺血再灌注损伤大鼠离体心脏脂质代谢的影响。方法雄性Wistar大鼠68只，体重350～450g，随机分为2组（n=34）：正常对照组（C组）和心肌缺血再灌注组（I／R组）。I／R组阻断左冠状动脉前降支，缺血30min，再灌注2h制备心肌缺血再灌注模型，取心脏在Langendorff灌注模型上用Krebs-Hemseleit（KBH）缓冲液灌注，将用放射性物质标记的（TAG）0．4mol/L加入循环回路中。分别用含不同浓度异丙酚[0（生理盐水）、0．1、1．0、5．0、10．0、500μmol／L]的灌注液进行灌注，监测平均动脉压、心率、主动脉流量（AFR）、冠状动脉血流（CFR），计算Hvdraulic work反映心肌作功情况。测定灌注液中TAG浓度，计算脂肪酸（FFA）氧化率，并测定心肌脂蛋白酶（LPL）活性。结果心肌缺血再灌可导致Hydraulic work降低，FFA氧化率和心肌LPL活性升高；与C组异丙酚浓度为0时比较，C组异丙酚浓度为10．0、50．0μmol／L时Hydraulic work降低，异丙酚浓度为5．0～50．0μmol／L时灌注液中TAG浓度升高，I／R组异丙酚浓度为10．0、50．0μmol／L时Hydraulic work降低，异丙酚浓度为5．0—50．0μmol／L时灌注液中TAG浓度升高，异丙酚浓度为10．0～50．0μmol／L时FFA氧化率和心肌LPL活性降低（P〈0．05）；与I／R组异丙酚浓度为0时比较，I／R组异丙酚浓度为0．1～10．0μmol／L时Hydraulic work升高，异丙酚浓度为5．0～50．0μmol／L时灌注液中TAG浓度升高，FFA氧化率及心肌LPL活性降低（P〈0．05）。结论异丙酚可减轻心肌缺血再灌注损伤大鼠心脏功能的降低，其机制与改善心肌脂质代谢有关。     

异丙酚对人心房肌细胞瞬时外向整流钾电流的影响

目的 探讨异丙酚对人心房肌细胞瞬时外向整流钾电流(I_(to))的影响.方法 体外循环下行冠状动脉旁路移植术患者,术中于上腔静脉插管前取下右心耳组织,采用急性两步酶解法消化分离成单个心房肌细胞,室温下进行膜片钳全细胞模式记录I_(to).记录不同浓度(25、50、100、150、200 靘ol/L)异丙酚在+50 mV钳制电压下I_(to)的变化,并记录50μmol/L异丙酚对I_(to)激活、失活、失活后再激活动力学的影响.结果 与给药前相比,50、100、150、200 μmol/L异丙酚呈浓度依赖性地抑制I_(to)峰电流密度(P<0.05).给药前、后半数激活电压和斜率因子、半数失活电压和斜率因子、时间常数比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 异丙酚可呈浓度依赖性地抑制人心房肌细胞I_(to),产生负性肌力作用,可能是其抗心律失常作用的重要机制之一.     

异丙酚对哮喘豚鼠离体气管平滑肌张力的作用

目的 探讨异丙酚对哮喘豚鼠离体气管平滑肌张力的作用及其作用机制。方法 48只健康豚鼠随机分为哮喘组(n=28)和正常组(n=20),卵蛋白致敏法建立哮喘豚鼠模型,每只豚鼠制备5-7个气管平滑肌环,依据悬挂平滑肌环的营养液中处理因素不同将气管平滑肌环随机分为control亚组、10％Intralipid亚组、10、30、100、300μmol/L Propofol亚组,通过与气管环相连的力-位移换能器记录其张力变化,采用悬挂平滑肌环的营养液中无Ca2+的方法测定异丙酚对Ryanodine受体介导的细胞内Ca2+释放的影响。结果 (1)100μmol/L异丙酚显著舒张哮喘豚鼠静息气管平滑肌。四种浓度异丙酚对乙酰胆碱所致气管平滑肌收缩呈剂量依赖的舒张作用。(2)四种浓度异丙酚预适应可剂量依赖性抑制乙酰胆碱所致气管平滑肌收缩。哮喘组30μmol/L异丙酚预适应使乙酰胆碱所致的气管平滑肌依内钙性收缩由(37.7±2.8)％降为(27.7±1.9)％,依外钙性收缩由(62.3±4.5)％降为(51.5±3.5)％,与control亚组比较差异有显著性(P<0.01)。(3)四种浓度异丙酚抑制乙酰胆碱所致气管平滑肌依内钙性收缩作用,与无Ryanodine作用组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论临床相关浓度异丙酚预适应显著抑制乙酰胆碱收缩哮喘豚鼠离体气管平滑肌的作用,其作用机制与Rvanodine受体介导     

异丙酚对血浆胃动素的影响

目的　观察异丙酚对硬膜外麻醉下牵拉反应的预防效果及其对血浆胃动素水平的影响。方法　 5 0例硬膜外麻醉胆囊切除术患者按切皮时给药方法不同随机分为哌替啶加氟哌利多组(D组 2 5例 )和异丙酚组 (P组 2 5例 )。测定入室后、切皮前和术毕血浆胃动素并观察麻醉中牵拉反应发生程度及发生率。结果　P组牵拉反应明显低于D组 (P <0 0 5 ) ;P组血浆胃动素在用药后明显低于术前 (P <0 0 5 )。结论　异丙酚可通过降低血浆胃动素水平来防治硬膜外麻醉下牵拉反应。