前列地尔的临床应用进展

前列地尔(前列腺素E1,PGE1)是前列腺素的一种,具有广泛的药理作用,包括扩张血管、抑制血小板聚集、抑制胃酸分泌及刺激肠道和子宫平滑肌等.近年来因为前列地尔的肝肾功能保护作用,抑制胰腺外分泌,抗脂质氧化作用,刺激胰岛素分泌等作用,临床新应用也相继报道,本文参阅相关文献,进行综合、分析和归纳,现报道如下.     

前列地尔骨科临床应用研究进展

前列地尔属于天然前列腺素(prostaglandin,PG)类物质,又称前列腺素E1,是人体自身分泌的具有高效生物活性的人体内源性物质.由于使用了国际先进和前沿的药物运载系统-TDS,使得前列地尔已经发展成为具有靶向性的生理活性物质.     

前列地尔的临床新用途

前列地尔(alprosladil),即前列腺素E1(PGE1),首先是作为外周血管病用药开发的一类具有生理活性的不饱和脂肪酸,具有明显的血管扩张作用.20世纪30年代瑞典科学家首先从精液中发现,20世纪60年代后对其研究取得突破性进展,现已人工合成.随着药剂学、药理学的不断深入研究,PGE1尤其在内科临床的应用更加广泛.     

前列地尔的临床应用

综述了近年来有关前列地尔在临床上应用的文献报道。前列地尔不仅具有扩张血管作用，还能抑制血小板聚集、防止动脉粥样硬化形成及扩张血管平滑肌等作用。前列地尔是一种有广泛生物活性的扩血管物质。     

前列地尔抢救急性肾炎临床观察

Lipo PGEl（前列地尔）是用临床上广泛应用的脂肪微粒包裹前列腺素E1的DDS（药物运载系统）制剂,PGE1被脂微球包裹避免了肺部的失活,药物释放作用持续而稳定,它具有扩张血管调节肾血流作用,在临床上应用抢救ARF（急性肾衰）患者,疗效显著.     

前列地尔的作用机制以及临床应用进展

前列地尔是一种高生物活性物质,属于天然前列腺素（Prostaglandin E1,PGE1）类物质,具有广泛的生理药理作用,包括能够明显的扩张血管、抑制血小板聚集、促进红细胞变形等从而改善微循环,增加机体供养供血,并在临床有着广泛的应用和良好的药效。     

前列地尔注射液的临床用药分析

目的探讨分析前列地尔注射液临床疗效。方法选取我院2013年4月至2015年6月收治的3500例使用前列地尔注射液患者的临床病例进行分析,所有患者均在治疗之前进行情况分布、原来所患有的疾病及使用的方法、剂量多少和时间等指标的统计。结果前列地尔注射液在医院各科室使用很广泛,在3500例患者中有47%的没有说明书中表明的适应证、17%的患者存过量使用、13%的患者存在注射液使用时间过长、2%的患者存在疗程时间过长等情况。结论前列地尔注射液不规范的使用情况必需得到高度重视,对于目前前列地尔注射液的使用情况,有关部门应当制定相应的规章制度来加强监督管理,使前列地尔注射液更好的为人们所用。     

前列地尔治疗急性肾损伤的临床疗效

目的:观察前列地尔治疗急性肾损伤的临床疗效.方法:选择本院在2013年7月~2016年7月收治的30例急性肾损伤患者为研究对象.分成A组和B组,A组16例,B组14例.B组给予常规治疗,A组加用前列地尔治疗,对比两组的少尿持续时间、临床疗效与透析情况.结果:A组的少尿持续时间短于B组;透析例数与平均透析次数均少于B组,有显著差异,有统计学意义(P<0.05).A组治疗总有效率是93.75%,B组治疗总有效率是78.57%,差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论:采用前列地尔治疗急性肾损伤具有较好的临床疗效,能够缩短少尿持续时间,减少患者经透析治疗的次数,具有临床应用价值,值得推广.     

前列地尔的临床应用进展

报道前列地尔治疗心绞痛、心力衰竭、肺动脉高压、肺心病、重症哮喘、脑梗塞、慢性乙型肝炎、流行性出血热急性肾功能衰竭、小儿慢性肾功能不全、急性胰腺炎、血栓闭塞性脉管炎等。     

临床药师介入前列地尔注射液静脉炎发生的效果评价

目的：评价临床药师介入前列地尔注射液静脉炎发生的效果。方法：对比2014年与2015年某院前列地尔注射液静脉炎的发生情况,总结临床药师介入临床药物合理使用的方式和效果。结果：通过临床药师介入,某院前列地尔注射液静脉炎发生率显著下降。结论：临床药师的介入有助于降低前列地尔注射液静脉炎发生的风险,保障患者用药安全、有效。     

探讨前列地尔治疗突发性耳聋的临床应用价值

目的：评价前列地尔治疗突发性耳聋的临床价值。方法选择我院耳鼻咽喉科自2011年8月至2013年8月收治的85例突发性耳聋患者为研究对象,随机分为两组。两组患者均给予对症支持治疗,对照组在对症支持治疗的基础上给予盐酸丁咯地尔注射液治疗（0.2g/次,1次/d）,治疗组在对症支持治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗（10μg/次,1次/d）,对比观察两组患者治疗后的总有效率及不良反应。结果（1）治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组总有效率为78.05%（P〈0.05）;（2）不良反应比较：两组患者治疗后均未发生头晕、头痛、肝肾功能损害等不良反应,两组比较无明显差异（P〉0.05）。结论前列地尔治疗突发性耳聋的临床效果显著,且副作用小,值得临床广泛推广。     

前列地尔的临床应用

本文介绍前列地尔用于糖尿病并发症、肾病、心脑血管疾病、肝炎、胰腺炎和消化道溃疡等疾病的治疗,疗效显著,不良反应少。如与其他药物联合使用治疗某些病症效果更佳。     

前列地尔治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法86例急性脑梗死患者,分为治疗组43例,对照组43例。治疗组给予前列地尔10μg加生理盐水100ml,ivgtt,qd,对照组常规给予曲克芦丁0.4g加生理盐水250ml,ivgtt,qd,另口服阿司匹林75mg/d,每组疗程均2周。结果治疗组痊愈18例,总有效率93.0%,对照组痊愈10例,总有效率23.3%,治疗组明显优于对照组。结论前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

前列地尔治疗突发性耳聋的临床观察

前列地尔是一种生理活性极强的生物制剂,具有显著扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环障碍的药理作用。我院自2011年3月-2013年12月采用注射用前列地尔干乳剂治疗120例突发性耳聋患者,疗效满意,报告如下：     

前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床观察

目的探究前列地尔用于治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法对2011年8月至2013年6月在我院进行治疗的92例重度黄疸型病毒型肝炎患者,随机进行分组,对照组及实验组,每组为46例患者,分别对两组患者采取不同的治疗方法,对两组的疗效进行比较。对于实验组的患者在采取常规治疗(如还原谷胱甘肽、甘草酸二胺)的基础上使用前列地尔注射液,对照组患者仅采取常规治疗。每日进行1次注射,4周为1个疗程,对两组患者治疗前后肝功能及疗效进行观察。结果实验组患者较对照组患者SB、ALT、PTA、TBIL、DBIL值均显著减低,且具有显著差异(P<0.05)。结论前列地尔用于治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效显著,以减轻患者痛苦,前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎有着十分重要的意义。     

前列地尔冻干乳的溶血性和急性毒性评价

本课题对前列地尔冻干乳剂进行了溶血性和急性毒性的安全性考察。通过对兔的溶血性试验说明在所采用的试验条件下注射用前列地尔冻干乳静注不会引起溶血反应;同时试验表明本品具备足够的安全性。以上试验说明本工艺处方所得前列地尔冻干乳生物相容性较好,供静脉注射给药安全。     

前列地尔脂微球载体制剂改善76例急性脑梗死患者预后

目的:评价前列地尔脂微球载体制剂治疗急性缺血性卒中的疗效及安全性。方法:发病1周内的76例急性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,每组各38例。试验组接受前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组接受低分子右旋糖苷加丹参注射液治疗。疗程14 d。主要疗效评价指标为d 21的躯体日常生活活动能力Barthel指数(BI),BI>95分定义为良好预后。次要疗效评价指标为d 21欧洲卒中神经功能评分(ESS)。安全性评价指标为血小板聚集率、凝血时间、纤维蛋白原、D-Dimer、血脂和不良反应。结果:试验组和对照组预后良好率分别为26.3%与2.6%(P=0.007)。试验组和对照组ESS改善的总有效率为47.37%与21.05%(P=0.016)。治疗期间血小板聚集功能下降明显,试验组比对照组下降明显(P<0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为7.89%与5.26%(P>0.05)。结论:前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全性好,有一定疗效。     

前列地尔与双嘧达莫治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的:对比观察前列地尔与双嘧达莫治疗2型糖尿病肾病的效果和安全性。方法:将64例2型糖尿病肾病患者随机分为A组34例、B组30例。在达到血糖和血压控制目标且稳定1周后,A组给予前列地尔治疗,B组给予双嘧达莫治疗。用药前和用药14d后检查24h尿蛋白定量(24hUP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)。观察治疗期间的药品不良反应。结果:2组治疗后24hUP、Scr、BUN、FIB、D-D较治疗前均显著下降(P<0.05);2组治疗后PT、APTT与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组24hUP、FIB显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);Scr、BUN、D-D2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:前列地尔与双嘧达莫均能改善2型糖尿病肾病患者的肾功能,降低24hUP、FIB和D-D,安全性好;在降低24hUP和FIB方面,前列地尔优于双嘧达莫。     

前列地尔注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床观察

目的观察前列地尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和不良反应。方法将50例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组(24例)给予常规治疗,治疗组(26例)在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液10μg加入5%葡萄糖液100mL静脉滴注,每日1次,疗程10d。结果治疗组在临床总有效率、心电图ST-T改善、心绞痛日发作次数、心绞痛发作持续时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液更能有效控制不稳定型心绞痛的发作,改善心肌缺血状态,且无明显不良反应。