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咳嗽变异性哮喘 ( Cough variant asthma,CVA)又称为过敏性咳嗽 ,是一种特殊发作类型的哮喘 ,也是最常见的引起儿童慢性咳嗽的疾病之一[1] 。近 3年来我科用美喘清、酮替芬联合治疗 2 8例 ,并与氨茶碱对比 ,现报告如下。1 对象和方法1 .1 对象 全部病例均符合 1 998年全国哮喘防治协作组修订的《儿童哮喘防治常规》[2 ] ,共 5 4例。将患儿随机分为两组 :治疗组 2 8例 ,男 1 5例 ,女 1 3例 ;年龄 5岁~ 6例 ,9岁~ 1 7例 ,1 1~ 1 4岁 5例。对照组 2 6例 ,男 1 4例 ,女 1 2例 ;年龄 5岁~ 5例 ,9岁~ 1 4例 ,1 1~ 1 4岁 7例。1 .2 方… 相似文献
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咳嗽变异型哮喘是指以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘,临床易误诊为其他呼吸道疾病。美喘清是第三代选择性β2受体兴奋剂,有明显的扩张支气管的作用,常用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎。酮替芬有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用,有较强的抗过敏作用。我们应用美喘清联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异型哮喘56例,取得满意效果,现报道如下: 相似文献
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目的:探讨酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。均予以博利康尼口服及止咳对症治疗,治疗组在此基础上给予(酮替芬0.5~1 mg,2次/d口服及顺尔宁4~5 mg)口服。结果:治疗组50例中显效44例,有效4例,无效2例,总有效率为88%,对照组50例中显效31例,有效10例,无效9例,总有效率为62%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,耐受性好,且安全,不良反应少。 相似文献
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目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2~3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好. 相似文献
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目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对20例患者均给予舒喘灵0.1mg/kg每次,口服每天3次,酮替芬1mg/次,每日2次,疗程2周~4周,所有患者均给予抗生素及止咳治疗。结果本组显效18例,有效1例,无效1例,总有效率95%.结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果好,缓解症状迅速。 相似文献
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咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊形式,其唯一症状是慢性咳嗽,由于无喘息和哮鸣音,常被误诊为“反复呼吸道感染”、“支气管炎”等,经多种抗生素和镇咳药治疗无效,成为临床上一棘手问题.如能提高对本病的认识,早期诊断,使用平喘药与酮替芬治疗,能收到较好疗效.现将我科1995年11月~1998年11月诊治的咳嗽变异性哮喘36例报告如下. 相似文献
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目的:探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法:将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果:观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异(P〈0.01)。结论:口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。 相似文献
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酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异(P<0.01)。结论口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。 相似文献
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酮替芬、舒喘灵治疗咳嗽变异性哮喘40例 总被引:4,自引:0,他引:4
在慢性咳嗽治疗过程中常遇到一种反复发作性的夜间或清晨为主的顽固性咳嗽,经较长时间的抗炎、止咳及中医中药治疗均不能收到明显的疗效,在排除其它心肺疾病的基础上,采用晚间睡前加服酮替芬、舒喘灵取得满意疗效,现报道如下。1 临床资料11 病例选择 参照咳嗽变异性哮喘试行诊断标准〔1〕:①顽固性咳嗽2个月以上,且以夜间、清晨频繁发作为主,每次咳嗽发作1h以上,每日发作2次以上,经2个月抗炎、止咳对症治疗无效,无其它心肺疾病史。②两肺未闻及明显哮鸣者。③胸部X线检查正常。④肺功能检查正常。随机选择符合上述… 相似文献
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咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽 ,是以顽固性咳嗽为主要症状的一种潜在性哮喘 ,其特征为夜间、清晨发作性咳嗽 ,运动或哭闹时咳嗽加重。本病若不及时治疗 ,使病程迁延 ,影响小儿生活起居及生长发育 ,甚至转为支气管哮喘。我院于1998~ 1999年应用舒喘灵及酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘 45例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 咳嗽变异性哮喘的诊断标准参照 1993年全国儿科哮喘协作组所订标准 [1 ]。将患儿随机分为两组 ,治疗组45例 ,男 33例 ,女 12例 ,年龄~ 1岁 4例 ,~ 3岁 16例 ,~ 5岁2 1例 ,~ 12岁 4例。对照组 41例… 相似文献
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舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将136例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组常规氨茶碱加复方甘草合剂治疗,治疗组舒喘灵加酮替芬治疗,观察两组治疗咳嗽有效率。结果治疗组咳嗽有效率较对照组高(P<0.05)。结论舒喘灵加酮替芬治疗CVA有较好的疗效。 相似文献
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目的 探讨氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 130例患儿随机分为三组,A组(单用氨茶碱)40例、B组(单用酮替芬)40例、C组(氨茶碱加酮替芬)50例,剂量:氨茶碱:口服3次/d,每次3mg/kg;酮替芬:口服2次/d,<1岁每次0.33mg,~3岁每次0.5mg,~6岁每次0.66mg,~9岁每次0.75mg,>9岁每次1.0mg.疗效标准:显效:用药1周内咳嗽消失;有效:用药2周内咳嗽消失;无效:用药2周以上仍有咳嗽.结果 A组:显效21例,有效9例,无效10例;B组:显效12例,有效16例,无效12例;C组:显效31例,有效17例,无效2例.C组与A组、B组疗效相比均有显著性差异(P<0.01).结论 氨茶碱加酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有协同作用,提高疗效,尽快消除咳嗽症状,缩短病程,值得推广. 相似文献
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目的 观察必可酮联合酮替芬治疗咳嗽蛮异性哮喘的临床效果,并予以肺功能跟踪肺小气道阻塞改善情况.方法 治疗组53例患者均给予必可酮250g,(3次/日,一喷/次),酮替芬0.5~1 mg,2次/d,疗程4~8周,对照组45例只做对症治疗.结果 治疗组显效35例,有效14例,无效4例,总有效率为92.45%.对照组,有效29例,无效16例,总有效率为64.44%.肺功能检查显示治疗组的小气道功能在治疗8周后有明显提高.结论 必可酮联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想. 相似文献
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目的 观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 88例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 4 3例接受舒喘灵和酮替芬治疗 ,常规对照组 4 5例接受青霉素和急支糖浆治疗 ,治疗 3周 ,观察各组治疗效果。结果 治疗组有效率 ( 93% ) ,明显高于对照组 ( 2 4 .4 % ) ,两组疗效相比有显著性差异( χ2 =39.67,P <0 .0 0 5)。结论 酮替芬和舒喘灵对治疗小儿咳嗽变异性哮喘是行之有效的 ,它们应作为治疗此病的常规药物 相似文献
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目的观察应用酮体芬和布地夸德(普米克都保)联合治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法将86例患者随机分组,治疗组43例给予口服酮体芬片及布地奈德吸入剂,对照组43例给予口服氨荼碱片。结果治疗组显效30例(69.8%),有效12例(27.9%),无效1例(23%),总有效率高达97.7%。对照组显效21例(48.8%),有效8例(18.6%),无效14例(32.6%),总有效率为674%。结论酮体芬和布地奈德治疗CVA疗效显著,方法简便,未发现明显毒副反应,值得临床应用和推广。 相似文献
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1994~1998年,我院采用舒喘灵并酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘28例,获得满意效果.现报告如下. 相似文献
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目的观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果.结果治疗组有效率(96.0%),明显高于对照组(76.6%),两组疗效相比有显著性差异(x2=5.22,P<0.05);治疗组复发率(2.0%)明显低于对照组(20.0%),两组复发率相比具有显著性差异(x2=5.52,P<0.025).结论酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物. 相似文献