参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法采用随机分组对照研究方法对158例充血性心力衰竭病人进行治疗,两组入选病人均按CHF常规治疗,治疗组78例采用参附注射液静脉输注;对照组80例采用异舒吉静脉输注.结果两组治疗后LVEF、FS、SV、CO、CI、E/A均较治疗前明显改善,治疗组较对照组改善明显(P＜0.05).结论参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切.     

黄芪注射液对老年CHF心功能及血液流变学的影响

目的　观察黄芪注射液对老年充血性心力衰竭 (CHF)患者的心功能及血液流变学的影响 ,并探讨该药在CHF治疗中的应用价值。　 方法 　 10 2例老年CHF患者随机分为 2组 ,其中A组 5 0例在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂治疗的基础上加用黄芪注射液静滴 ;B组 5 2例仅给洋地黄、利尿剂和血管扩张剂。 2组均连续用药 2周。用药前后进行多普勒超声心动图和血液流变学检查。　 结果　A组治疗后患者心排量、心脏指数和射血分数均明显增加 ,血液流变学各指标亦明显改善 ,与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 1或 <0 0 5 ) ,与B组比较差异亦有显著性 (P <0 0 5 )。A组的临床显效率和总有效率分别为 5 2 0 %和 90 0 %;B组为 2 8 8%和 6 7 4 %,2组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗期间未见黄芪注射液不良反应。　 结论 　黄芪注射液有增强心功能和改善血液流变学作用 ,是辅助治疗老年CHF的一种有效而安全的药物。     

中西医结合治疗糖尿病周围动脉粥样硬化闭塞症60例疗效观察

目的 :观察红花注射液加用爱维治注射液治疗糖尿病并发周围动脉粥样硬化闭塞症 (AtherosclerosisObliteransASO)临床疗效。方法 :选择糖尿病并发ASO病人 60例 ,随机分为西医对照组 3 0例和中西医结合治疗组 3 0例。西医对照组 ,给予爱维治注射液 80 0mg静脉输注 ,每日 1次 ,2 0d为一疗程。中西医结合治疗组给予红花注射液 2 0ml加用爱维治注射液 80 0mg静脉输注 ,每日 1次 ,2 0d为一疗程。观察治疗过程中临床表现、血液流变学、血脂等指标的变化。结果 :治疗组显效率为 73 .3 % ,对照组为5 3 .3 % (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后与对照组治疗后比较 ,全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原血液流变学指标改善均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后血脂、载脂蛋白指标改善均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :红花注射液加爱维治注射液能显著改善血液流变学异常 ,降低血脂 ,改善下肢肢体血液供应 ,是中西医结合治疗糖尿病并发ASO较好的药物。     

养心氏片对急性脑梗死血液流变学和脑血流量的影响

目的 :研究养心氏片对急性脑梗死病人血液流变学和脑血流量的影响。方法 :选择 10 0例急性脑梗死病人 ,随机分为养心氏片组 (治疗组 ) 5 2例和对照组48例 ,两组均予复方丹参注射液2 0ml加生理盐水 2 5 0ml静脉输注 ,每日 1次 ;治疗组另加养心氏片 ,每次 5片 ,每日 3次口服 ,两组均治疗 2周。结果 :养心氏治疗组总有效率为 84% ,对照组为5 9 % ,两组比较有统计学意义(P <0 .0 5 )。两组治疗后血液流变学指标和脑血流量均有所改善 ,治疗组和对照组血浆比黏度差分别为 ( -0 .3 0± 0 .3 6)和( -0 .17± 0 .10 ) ;血小板黏附率分别为 ( -14 .1± 1.77) %和( -6.2± 1.4) % ,以治疗组尤为明显 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论 :养心氏片能有效改善病人血液流变学和脑血流量。     

生脉注射液对充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的　探讨生脉注射液静滴治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及副作用。方法　属NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院或门诊留观CHF患者 6 4例随机分为二组 :观察组 :用生脉注射液 5 0ml加入 5 %葡萄糖注射液2 5 0ml中静滴 ,1次 /d ,疗程为 2周 ,并随访 1～ 6个月。对照组 :用硝酸甘油 10mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中静滴 ,1次 /d ,疗程 2周 ,随访 1～ 6个月。结果　观察组用生脉治疗后 1个月、6个月 ,临床心功能改善显效率及总有效率分别为 2 5 .4 %、74 .8%、32 .4 %、82 .3% ,明显优于对照组 ,二组比较差异有统计学意义。二组治疗后的左室射血分数 (LVEF)、左室短轴缩短率 (FS)、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度 (E/A)、每搏排血量 (SV)、心输出量 (CO)及心脏指数 (CI)均较治疗前有明显改善 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但观察组明显优于对照组 ,二组差异有统计学意义。结论　生脉注射液可作为CHF尤其重症CHF抢救的重要辅助药物之一。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺(心先安)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标:左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF),同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心功能均有明显改善(P<0.05),但治疗组改善优于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血浆BNP的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆B型钠尿肽(BNP)的影响。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注,疗程15d。两组治疗前后检测心功能及血浆BNP水平。结果两组治疗后心功能指标均较治疗前明显改善,血浆BNP水平均较治疗前明显下降,但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液可以明显改善心功能,提高疗效;血浆BNP是评价CHF治疗效果的良好指标。     

葛根素注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

将86例慢性充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗;治疗组加用葛根素注射液静滴。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗后两组左室射血分数、每搏量、心输出量、心脏指数明显改善,尤以治疗组为著（P〈0．01、0．05）;治疗组治疗后血液流变学各项指标均明显改善,其中全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及心肌耗氧量均低于对照组（P〈0．01）。提示葛根素注射液治疗CHF安全、有效。     

戈荣注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 :观察戈荣注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :选取急性脑梗死病人 60例 ,随机分成戈荣注射液组 (治疗组 )与对照组各 3 0例。治疗组应用戈荣注射液 ,对照组应用复方丹参液 ,其他用药相同 ,15d为一疗程。结果 :治疗 1个疗程后 ,两组疗效比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,治疗组症状改善也优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且治疗前后血液流变学指标比较亦有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :戈荣注射液治疗轻中度脑梗死疗效确切。     

丹参及黄芪注射液改善心肌梗死病人左室功能及血液流变学的临床研究

目的　观察使用丹参及黄芪注射液对心肌梗死病人左室功能及血液流变学的影响。方法　对 40例心肌梗死病人 ,在西药常规治疗的基础上 ,加用中药针剂丹参注射液及黄芪注射液 ,通过用超声心动图仪观察治疗前后左室功能的变化及血液流变学的变化 ,同时另设 40例作为对照组进行临床疗效等比较。结果　两组心功能、血液流变学指标与治疗前比较均有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,两组治疗后比较 ,E值亦有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论　丹参及黄芪注射液有改善心肌梗死病人左室功能及改善血液流变学的作用。     

参麦注射液联合洛伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参脉注射液联合洛伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及预后.方法 将90例病人随机分为治疗组和对照组.两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液100 mL加入5%葡萄糖250 mL静脉输注,每日1次,2周后停用;联合应用洛伐他汀20 mg,每晚1次,4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率、显效率分别为88.89%、60.00%,明显优于对照组的64.44% 、42.22%(P<0.05).结论 参脉注射液联合洛伐他汀治疗CHF疗效肯定,并能明显改善病人的预后.     

血液平衡疗法治疗脑梗死53例临床观察

目的 :观察血液平衡疗法对各种脑梗死的影响。方法 :采用血稀生物疗法、低能量He -Ne激光血管内照射和消栓灵粉针静脉输注 ,于治疗前后分别测定病人血液流变学和观察病人肢体肌力的变化。结果 :治疗组病人血液流变学均较治疗前明显改善 (P <0 .0 1) ,而对照组仅部分指标比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。治疗组肢体肌力恢复总有效率为 94.3 4% ,对照组为 83 .67% ,两组相比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :血液平衡疗法有显著改善病人血液流变学和脑血管微循环的作用 ,有明显促进肢体肌力恢复的作用。     

杏丁治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察杏丁治疗急性脑梗死病人的疗效 ,以及对血液流变学指标的改善及安全性。方法 :选择发病 72h内的急性脑梗死病人 60例 ,用随机对照方法将病人分为杏丁治疗组和维脑路通对照组各 3 0例 ,分别静脉输注 14d ,评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果 :治疗组总有效率为 93 .3 % ;对照组总有效率为 66.7% ,两组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。血液流变学指标经比较亦有统计学意义 (P <0 .0 1) ,各项指标均在正常范围。结论 :杏丁治疗急性脑梗死疗效明显 ,对血黏度、脑血液循环均有明显改善 ,且安全无毒副作用。     

参附注射液联合多巴胺对休克患者血液流变学的影响及疗效观察

选择成年休克患者60例,随机分为参附组、多巴胺组和联合用药组。三组均给予相同的基础治疗,同时分别应用参附注射液、多巴胺、参附注射液联合多巴胺治疗。发现各组间总有效率无差异,而联合用药组显效率高于其他两组（P〈0．05）;联合用药组血液流变学指标改善明显,且优于多巴胺组（P〈0．05）。提示联合应用参附注射液和多巴胺治疗休克可以改善血液流变学指标,提高治疗效果。     

参附注射液联合心脉隆治疗冠心病舒张性心力衰竭疗效观察

目的探讨参附注射液联合心脉隆注射液在冠心病舒张性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法选取符合冠心病舒张性心力衰竭病人64例,按照入院顺序分为治疗组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液和心脉隆注射液静脉输注。观察两组病人临床疗效、6 min步行距离、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心室舒张功能指标等容舒张时间(IVRT)、左室舒张早期最大血流速度/左室舒张晚期最大血流速度(E/A)及左室射血分数(LVEF)。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率87.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组NT-proBNP水平明显降低,心室舒张功能及左室射血分数明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用参附注射液联合心脉隆注射液可明显改善DHF病人临床症状,降低病人的NT-proBNP水平及改善左室舒张功能,提高临床疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后血液流变学变化.方法选择发病72 h内的急性脑梗死病人80例,随机分为两组,治疗组40例予疏血通注射液10 mL静脉输注;对照组40例予川芎嗪注射液0.16 g静脉输注.结果治疗组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的67.5%（P＜0.05）;治疗后两组间血液流变学各指标比较有统计学意义（P＜0.05）.结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且具有明显改善血液流变性的作用.     

丹参多酚酸盐联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

目的观察丹参多酚酸盐联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法76例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,各38例。两组均采用内科常规治疗,对照组应用0.9%氯化钠注射液250mL+阿魏酸钠300mg,静脉输注,每日1次;0.9%氯化钠注射液250mL+胞二磷胆碱0.5g,静脉输注,每日1次。治疗组应用0.9%氯化钠注射液250mL+丹参多酚酸盐200mg,静脉输注,每日1次;丁苯酞氯化钠注射液100mL,静脉输注,每日2次。疗程14d。观察两组神经功能及血液流变学的指标变化。结果两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原等血液流变学指标均低于治疗前(P0.05),且治疗组NIHSS评分及血流动力学指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组有效率为92.1%,高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效显著,并可改善血液流变学指标,降低血黏度。     

环磷腺苷葡甲胺治疗重度充血性心力衰竭的临床研究

目的观察环磷腺苷葡甲胺注射液治疗重度充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法将62例CHF病人随机分为治疗组32例和对照组30例.对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,以环磷腺苷葡甲胺注射液60 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中缓慢静脉输注2 h,两组均以10 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效.结果两组治疗后心功能较治疗前有明显好转,治疗组与对照组的总有效率分别为97%和70%(P＜0.05);两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、每分心排血量(CO)、每搏量(SV)比较均有统计学意义(P＜0.05～P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05～P＜0.01).结论环磷腺苷葡甲胺注射液对CHF有良好的治疗效果.     

缬沙坦治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 :探讨缬沙坦治疗充血性心力衰竭 (CHF)临床疗效。方法 :采用随机、单盲自身对照及组间对照 ,将 5 0例CHF分为缬沙坦组 (2 5例 ) ,服用缬沙坦 80mg/d ;常规治疗组 (对照组 ,2 5例 ) ,疗程均为 18周 ,观察两组治疗前后临床疗效、左室射血分数 (LVEF)、左室舒张末期容积 (EDV)、左室收缩末期容积 (ESV)、6min步行试验及实验室参数的变化。结果 :治疗后缬沙坦组临床显效率 4 8.0 % ,有效率 4 4 .0 % ,无效率 8.0 % ,对照组分别为 36 .0 %、4 0 .0 %、2 4 .0 % ,治疗后与治疗前相比两组LVEF、EDV、ESV、6min步行试验相关参数均有显著改善(P <0 .0 1) ,缬沙坦组与对照组组间比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;血生化两组治疗前后及组间比较差异均无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :缬沙坦治疗CHF疗效肯定 ,优于常规治疗 ,值得临床推广应用     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 研究参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 纳入患者63例,随机分为两组.对照组35例,治疗组38例.均常规低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心利尿扩血管、抗血小板、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂改善神经内分泌紊乱等治疗.治疗组予参附注射液50 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.对照组予丹参注射液30 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.20 d为1疗程.比较两组心功能、心率、血压、左室射血分数、左室舒张末内径等改善情况.结果 治疗组与对照组治疗前后对肝肾功能无明显影响,同组治疗前后血压、心率及左室射血分数、左室舒张末内径比较差异有统计学意义(P<0.01).两组在心功能指标比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用参附注射液总有效率和左室射血分数显著提高,在使用当中未发现肝肾功能的损害.