非小细胞肺癌组织中HIF-1α和MRP1、GST-π基因的表达及意义

目的:探讨低氧诱导因子-1(HIF-1α)和多药耐药相关蛋白(MRP1)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)在肺癌组织中的表达水平以及与肺癌生物学特性的关系。方法:采用PT-PCR、凝胶电泳半定量方法检测36例非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)组织中HIF-1αmRNA、MRP1 mRNA和GST-πmRNA的表达,并采用SAS 6.12统计软件分析它们在不同TNM分期中的表达情况。结果:随着TNM分期的增高,HIF-1αmRNA的表达显著性增高(P<0.01),MRP1 mRNA和GST-πmRNA表达均有增高趋势,但无统计学意义(P>0.05);三者在有淋巴结转移组和有远处转移组中的表达均明显高于无淋巴结转移组和无远处转移组(P<0.01,P<0.05)。HIF-1αmRNA的表达与MRP1 mRNA和GST-πmRNA的表达呈正相关。结论:HIF-1α,MRP-1和GST-π基因表达的增高可能与肿瘤组织的恶化有关。     

非小细胞肺癌组织GST-π表达及其临床意义的研究

目的:检测谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达,分析其与预后的关系.方法:将109例NSCLC患者的手术标本及11例正常肺组织标本制成组织芯片,采用SP免疫组化方法检测GST-π的表达,并与病理特征及生存时间进行分析.结果:109例NSCLC患者中,GST-π表达阳性为68例(62.4%),正常肺组织为1例(9.1%),差异有统计学意义,x2=9.535,P=0.002.GST-π的表达与年龄、分化程度、TNM分期及淋巴结转移无关,P均>0.05,但与性别,病理类型和吸烟有关,x2值分别为0.749、3.879和4.898,P值分别为0.005、0.049和0.027.Cox多因素分析显示,TNM分期是影响预后的独立危险因素(95%CI:1.625～3.893),P=0.000,GST-π的表达与生存期无关,P=0.940.结论:GST-π的表达可能与预后无关.     

非小细胞肺癌组织中MRP1 mRNA和GST-π mRNA的表达及意义

目的：探讨多药耐药相关蛋白MRP1和谷胱甘肽-S-转移酶（GST-π）在非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达水平以及与肺癌生物学特性的关系。方法：RT-PCR、凝胶电泳-积分光密度IOD比值半定量法检测MRP1 mRNA和GST-π mRNA在36例NSCLC组织和12例癌旁组织中的表达,并分析它们在TNM分期中的表达情况。结果：MRP1和GST-π在NSCLC（83.3%、88.9%）和癌旁组织中（75.0%、83.3%）表达阳性率均差异无统计学意义,P值分别为0.135和0.413;MRP1 mRNA和GST-π mRNA在NSCLC组织中的表达（IOD比值分别为0.7403、1.2679）明显高于在癌旁组织（IOD比值分别为0.2013、0.4217）,均P=0.000;二者在各T分期中的表达均差异无统计学意义,P值均〉0.05;二者在有淋巴结转移组（IOD比值分别为0.8496、1.3874）和有远端转移组中的表达（IOD比值分别为0.9583、1.5790）均明显高于无淋巴结转移组（IOD比值=分别为0.6591、1.0571）和无远处转移组（IOD比值分别为0.6553、1.1109）,P值分别为0.047、0.021、0.042和0.015。结论：对MRP1和GST-π mRNA的联合检测有助于临床预测预后及指导化疗的个体化用药。     

血清GST-π在非小细胞肺癌诊断中的应用价值

目的 :测定肺癌患者血清 GST- π表达 ,探讨其作为非小细胞肺癌肿瘤标志物的临床应用价值。方法 :应用双抗夹心 EL ISA法检测 114例非小细胞肺癌、8例小细胞肺癌、11例肺良性病变及 6 0例健康对照者血清 GST- π含量。结果 :非小细胞肺癌患者血清 GST- π含量、阳性率明显高于健康对照者、小细胞肺癌和良性病变患者 ,血清 GST- π与非小细胞肺癌 TNM分期无关 ,与分化程度有相关性。结论 :血清 GST- π含量可作为非小细胞肺癌的肿瘤标志物 ,血清 GST- π含量测定对非小细胞肺癌的临床诊断有一定应用价值     

非小细胞肺癌组织BCRP和GST-π表达及其与化疗敏感性关系的研究

目的:观察乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein.BCRP)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达,探讨其与化疗药物敏感性的关系.方法:应用MTT法对60例未经化疗的NSCLC患者行体外化疗药物多柔比星、拓扑替康、紫杉醇、长春新碱和顺铂的敏感性检测,并用免疫组织化学方法对BCRP、GST-π在NSCLC中的表达进行检测.将其表达情况与对应的化疗耐药性进行相关分析.结果:60例NSCLC患者中,31例(51.7%)对多柔比星耐药,32例(53.3%)对拓扑替康耐药,12例(20.0%)对紫杉醇耐药,15例(25.0%)对长春新碱耐药,32例(53.3%)对顺铂耐药.腺癌耐药例数多于鳞癌,但两者差异无统计学意义,P>0.05.BCRP、GST-π在60例NSCLC患者中阳性率分别为43.3%(26/60)和60.0%(36/60),BCRP、GST-π在腺癌中的阳性率高于鳞癌,但两者差异无统计学意义,P>0.05.BCRP和GST-π在NSCLC中的表达呈明显相关,P<0.05.BCRP和GST-π的表达与化疗药物敏感性之间均存在明显相关,P<0.05.结论:BCRP、GST-π可能共同参与介导NSCLC的多药耐药,两者在NSCLC中的阳性表达及共表达可作为预测NSCLC患者多药耐药的指标之一.     

非小细胞肺癌组织中SFRP1和β-catenin的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌患者组织中SFRP1和β-catenin的表达及意义。方法选取2016年6月至2018年7月间沧州市人民医院收治的50例非小细胞肺癌患者的病灶组织和正常组织,分析SFRP1和β-catenin的阳性表达率同肿瘤分期、分化程度和是否伴淋巴结转移的关系。结果在病灶组织中,SFRP1的阳性表达率为32. 0%(16例),低于正常组织的88. 0%(44例);病灶组织中,β-catenin的阳性表达率为70. 0%(35例),高于正常组织的14. 0%(7例),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。在低分化病灶组织中,SFRP1的阳性表达率高于中高分化,β-catenin的阳性表达率低于中高分化,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。在Ⅰ、Ⅱ期病灶组织中,SFRP1的阳性表达率高于Ⅲ、Ⅳ期,β-catenin的阳性表达率低于Ⅲ、Ⅳ期,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。伴有淋巴结转移的病灶组织中,SFRP1的阳性表达率低于未伴有淋巴结转移者,β-catenin的阳性表达率高于未伴有淋巴结转移者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论不同病情程度非小细胞肺癌患者组织的SFRP1和β-catenin表达存在差异,SFRP1和β-catenin的异位表达可能参与非小细胞肺癌的发生与进展。     

非小细胞肺癌Flt-1和GST-π的表达及临床意义

目的:通过检测血管内皮生长因子受体(Flt-1)以及多药耐药(MDR)基因产物在非小细胞肺癌中的表达,探讨非小细胞肺癌多药耐药机制与肿瘤血管生成的相关性及临床意义.方法:应用免疫组化技术SP法,对56例肺癌标本和20例癌旁组织进行上述 2种指标检测并分析.结果:在非小细胞肺癌组织中Flt-1和GST-π表达阳性率分别为76.8%、81.3%,Flt-1的表达与临床分期,淋巴结转移以及组织分化程度有关 (P＜0.05),但与组织类型无关;GST-π的过表达与肿瘤细胞组织学类型和细胞分化程度有关,腺癌和低分化癌组织中GST-π表达的阳性率明显降低 (P＜0.05).结论:Flt-1和GST-π在未行放化疗的肺癌组织中均有不同程度的高表达,且与肺癌某些生物学行为有关,联合检测有助于化疗药物选择及预后判断.     

非小细胞肺癌Flt-1和GST-1π的表达及临床意义

目的：通过检测血管内皮生长因子受体（Flt-1）以及多药耐药（MDR）基因产物在非小细胞肺癌中的表达,探讨非小细胞肺癌多药耐药机制与肿瘤血管生成的相关性及临床意义。方法：应用免疫组化技术SP法,对56例肺癌标本和20例癌旁组织进行上述2种指标检测并分析。结果：在非小细胞肺癌组织中Flt-1和GST-π表达阳性率分别为76．8％、81．3％,Flt-1的表达与临床分期,淋巴结转移以及组织分化程度有关（P〈0．05）,但与组织类型无关;GST-π的过表达与肿瘤细胞组织学类型和细胞分化程度有关,腺癌和低分化癌组织中GST-π表达的阳性率明显降低（P〈0．05）。结论：Flt-1和GST-π在未行放化疗的肺癌组织中均有不同程度的高表达,且与肺癌某些生物学行为有关,联合检测有助于化疗药物选择及预后判断。     

L1细胞黏附分子在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨L1细胞黏附分子(L1CAM)在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义。方法选取2013年2月至2014年2月间鄂东医疗集团市中心医院收治的50例非小细胞肺癌患者,采集患者癌组织与癌旁组织标本各50例,采用免疫组织化学SP法检测癌组织与癌旁组织中的L1CAM表达阳性率情况。分析非小细胞肺癌组织中L1CAM表达情况与临床病理参数的关系。对患者进行3年随访,根据存活情况分为存活组19例和死亡组31例,比较两组患者的L1CAM表达阳性率情况。结果非小细胞肺癌组织中L1CAM阳性表达率明显高于癌旁正常组织,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。非小细胞肺癌中,鳞癌、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移及术后转移患者组织中的L1CAM阳性表达率均明显高于腺癌、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及无术后转移患者组织,组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3年随访后,存活组患者组织中的L1CAM阳性表达率明显低于死亡组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 L1CAM可能在非小细胞肺癌发生、发展、侵袭及转移过程中发挥至关重要的作用,可作为临床诊断和预后评估的指标之一。     

ERCC1、RRM1在非小细胞肺癌中的表达及其意义

 【摘要】　目的　探讨ERCC1和RRM1在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与NSCLC浸润、转移和预后的关系。方法　采用免疫组织化学法检测59例NSCLC和20例癌旁正常组织中ERCC1和RRM1的表达情况。结果　NSCLC组织中ERCC1和RRM1的阳性表达率（44.07 %、5.00 %）均明显高于癌旁正常组织（5.00 %、0）（χ2＝10.134、19.211,均P＜0.05）。在NSCLC组织中ERCC1低表达组的中位生存期为29个月,明显短于高表达组33个月 （χ2＝5.277,P＝0.022）,RRM1低表达组的中位生存期为35个月,显著长于高表达组26个月（χ2＝9.376,P＝0.002）。结论　ERCC1和RRM1在NSCLC中高表达;二者可能与NSCLC的发生、发展及预后密切相关。     

非小细胞肺癌组织HIF-1α和CAIX及VEGF表达临床意义的探讨

目的:探讨非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)病理组织中乏氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)、碳酸酐酶9(carbonic anhydrase Ⅸ,CA Ⅸ)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平及其临床意义.方法:免疫组化方法测定59例NSCLC和14例肺部良性病变病理切片中CAⅨ、HIF-1α和VEGF的表达,并与患者的临床资料进行统计分析.结果:59例肺癌组织中27例(45.8%)有HIF-1α表达,44例(74.6%)有CAⅨ表达,43例(72.9%)有VEGF表达.CAⅨ、HIF.1α和VEGF的表达在不同临床分期、不同瘤体大小差异均无统计学意义;CA Ⅸ的表达在不同病理类型差异有统计学意义,鳞癌中CAⅨ的表达显著高于腺癌,P=0.039;HIF-1α的表达与组织分化程度呈负相关,P=0.015;VEGF的表达在淋巴结转移阳性组较阴性组高,P=0.031.高HIF-1α表达与高CAⅨ表达有显著相关性,P=0.004,其表达区域重叠.同时,HIF-1α和VEGF的阳性表达相关,P=0.011.结论:HIF-1α和CAIX均在NSCLC中高水平表达,均有可能影响NSCLC的生物学行为和预后.中华肿瘤防治杂志,2009,16(1):36-39     

非小细胞肺癌中GLUT1、HIF-1α的表达及其与FDG摄取的相关性研究

背景与目的 葡萄糖转运蛋白(GLUT)是介导细胞葡萄糖摄取的主要载体,GLUT1与恶性肿瘤直接相关.在肺癌中GLUT1的表达与肺癌的18F-2脱氧葡萄糖(FDG)摄取有密切关系,且其表达受乏氧诱导因子-1(HIF-1)的调控.本文拟探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中GLUT1、HIF-1α表达与FDG摄取三者之间的相互关系.方法 84例NSCLC患者术前行全身PET/CT检查,应用免疫组化方法对肿瘤组织进行GLUT1及HIF-1α检测并记录染色总分,将肺癌组织中GLUT1、HIF-1α的表达水平及FDG标准化摄取值(SUV)进行相关性分析.结果 84例NSCLC患者PET/CT检查平均SUV(SUVave)值为3.6～13.2,平均7.8±3.0.SUVave与肿瘤最大直径(Dmax)、TNM分期、病理类型、分化程度均无相关性.84例NSCLC肿瘤标本中GLUT1染色阳性率为95.2%(80/84),染色总分平均值为4.4±1.3.HIF-1α染色阳性率为96.4%(81/84),染色总分平均值为4.4±1.4.GLUT1表达与SUVave值之间呈正相关(r=0.78,P＜0.01),HIF-1α表达与SUVave值之间呈正相关(r=0.73,P＜0.01),GLUT1表达与HIF-1α表达之间呈正相关(r=0.93,P＜0.01).结论 GLUT1、HIF-1α在NSCLC肿瘤组织中均广泛表达,GLUT1在肺癌细胞的葡萄糖摄取及FDG摄取中发挥重要作用,而HIF-1α可能是上调GLUT1表达的重要调控因素之一.     

急、慢性乏氧标记物(HIF-1α、GLUT1)表达在晚期非小细胞肺癌患者中的临床意义

研究表明肿瘤乏氧不仅与放射治疗抵抗有关,也与药物抵抗、恶性侵袭的生物学行为及不良预后有关 [1, 2] 。乏氧诱导因子-1α( hypoxia- inducible fac-tor-1α, HIF-1α )和葡萄糖转运蛋白1( glucose trans-porter 1, GLUT1 ) 分别作为内源性的急、 慢性乏氧标记物, 可在单个细胞水平上测定肿瘤乏氧程度 [3, 4],近年来成为肿瘤学研究的热点。     

HIF-1α和COX-2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和环氧化酶-2(COX-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,并探讨其表达意义.方法 用免疫组化法检测30例NSCLC组织标本和30例正常肺组织标本HIF-1α和COX-2的表达水平.结果 HIF-1a和cox-2在 NSCLC 组织中的表达明显高于正常肺组织(P＜0.01),但其表达与患者的临床病理因素无关(P＞0.05).在NSCLC组织中,HIF-1α和COX-2的表达呈正相关(r=0.411,P＜0.05).结论 HIF-α和COX-2均参与了NSCLC的致癌过程;HIF-1α和COX-2与NSCLC的进展、侵袭和转移关系不大;HIF-1α与COX-2可能共同促进NSCLC的形成.     

ERCC1、RRM1和BRCA1在非小细胞肺癌中的表达及预后意义

目的:探讨DNA修复基因家族成员ERCC1、RRM1和BRCA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及预后意义。方法:应用实时荧光定量PCR技术对32例肺癌及16例癌旁组织中ERCC1、RRM1和BRCA1基因的mRNA进行定量检测。用非参数检验、相关分析、Kap lan-M e ier生存曲线和COX多因素回归分析进行统计分析。结果:NSCLC中ERCC1、RRM1和BRCA1在癌组织内表达量显著高于癌旁组织,且在癌内表达具有正相关性;RRM1在肺鳞癌中高于腺癌,但在不同分期中表达无差异;ERCC1和BRCA1在不同病理类型和分期中表达均无差异;RRM1和BRCA1高表达组的生存期明显长于低表达组;COX多因素回归分析示RRM1表达是影响本组患者预后的独立因素。结论:NSCLC中,ERCC1、RRM1和BRCA1在肺癌组织中的表达显著高于癌旁组织,RRM1和BRCA1高表达组的生存期长于低表达组。RRM1和BRCA1可作为判断预后的一种指标。     

MRP1 mRNA、GST-π mRNA在食管癌组织中的表达及意义

目的探讨多药耐药相关蛋白MRP1和谷胱甘肽-S-转移酶GST-π在食管癌组织中的表达水平以及与食管癌生物学特性的关系.方法采用RT-PCR、凝胶电泳半定量方法检测48例食管癌组织中MRP1mRNA和GST-π mRNA的表达,并采用SAS6.12统计软件分析它们在不同TNM临床病理分期中的表达情况.结果 MRP1mRNA、GST-π mRNA 在食管癌组织中表达阳性率分别为83.3%、90.7%;随着浸润程度的增加,MRP1mRNA和GST-π mRNA表达均有增高趋势,但无统计学意义(P＞0.05);二者在有淋巴结转移组和有远端转移组中的表达均明显高于无淋巴结转移组和无远端转移组( P＜0.05). 结论 MRP1和GST-π在食管癌的原发性多药耐药中可能起重要作用; 它们在食管癌组织中的表达与浸润程度无关,与有无淋巴结转移和有无远端转移有关,MRP1 mRNA和GST-π mRNA表达的增高可能是食管癌较高临床病理分期的标志;对这两个基因的检测有助于临床预测预后及指导用药.     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.     

EYA2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨EYA2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床参数之间的关系.方法 59例NSCLC组织及癌旁正常肺组织,分别行Western blot分析及免疫组织化学染色,比较癌组织与肺组织之间EYA2表达差异,分析EYA2表达与肺癌临床参数之间的关系.结果 EYA2在NSCLC组织中的表达水平升高.EYA2分布于NSCLC细胞浆及细胞核中,胞浆中表达更明显.EYA2的表达与NSCLC病理类型有关,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移等因素无关.EYA2在肺腺癌中表达明显升高,而在鳞癌中无变化.结论 EYA2在肺腺癌中表达水平升高,可能作为转录激活因子参与肺腺癌的发生、发展.