荧光光谱法测定小鼠血浆中异丙酚的浓度

目的应用荧光光谱法测定小鼠血浆中异丙酚的浓度.方法在含不同量异丙酚的小鼠血浆中加入磷酸缓冲液及环己烷/正丁醇,振荡、离心后取上清液测荧光强度(发射波长299 nm,激发波长270 nm).结果异丙酚投入量(0.1～10 mg·L-1)与荧光强度(INT)间有良好的线性关系(r=0.999 6).结论该方法灵敏度高,线性范围大,操作简便,专一性好,可用于临床异丙酚血药浓度的监测.     

人血浆中多潘立酮的质量浓度测定及药代动力学研究

目的建立高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定人血浆中多潘立酮的质量浓度,研究多潘立酮片在健康志愿者体内单次给药的药代动力学特征及安全性。方法选择健康男性受试者20例,单剂量给予多潘立酮片20 mg后,测定不同时间人血浆中多潘立酮的质量浓度,计算药代动力学参数,并通过询问、体格检查和实验室检查评价药物在人体内的安全性。结果多潘立酮质量浓度在1.0～64.0 ng·mL~(-1)范围内线性关系良好,批内、批间精密度均小于10.92%,准确度均大于94.13%。口服20 mg多潘立酮片后曲线下面积(AUC_(0～t))、达峰质量浓度(C_(max))和达峰时间(t_(max))分别为42.31±15.58 ng·mL~(-1)·h,18.75±5.54 ng·mL~(-1)和0.60±0.21 h。结论建立的方法可测定人血浆中多潘立酮的血药质量浓度及临床药代动力学的研究。口服多潘立酮片后,在人体内吸收迅速,安全性和耐受性良好。     

高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中氟罗沙星浓度及其药代动力学研究

目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱方法，并用于其药代动力学研究。方法氟罗沙星血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样。色谱柱为Diamonsil C18柱，流动相为1％三乙胺（磷酸调pH至4．8）／乙腈（80／20，V／V），流速1．0mL·min^-1。采用荧光检测器，激发波长290nm，发射波长458nm。氟罗沙星药代动力学研究采用双周期交叉试验设计。结果氟罗沙星血浆浓度在0．025～8．00μg·L^-1范围内线性关系良好，低、中、高浓度质控样品的日内、日间精密度不超过5．16％，方法精密度99．1％～100．9％，提取回收率86．7％～92．0％。健康志愿者口服400mg氟罗沙星试验及参比制剂后主要药代动力学参数分别为：Cmax5．08±0．78和5．38±1．40μg·mL^-1，tmax 1．72±0．79和1．82±0．78h，t1/2 11．68±1．27和11．38±1．51h^-1，AUC0-∞ 78．44±11．44和76．53±13．24μg·mL^-1·h。结论该方法灵敏度高、定量准确，适用于氟罗沙星人体药代动力学研究。     

气相色谱法测定人血浆中非洛地平浓度及药代动力学

采用气相色谱—电子捕获检测法测定人血浆中非洛地平浓度,研究中国男性正常人口服该药的药代动力学规律,为临床用药提供依据。血浆样品经乙醚—正己烷(2∶1)萃取浓缩后进行测定。结果表明非洛地平浓度在0.5～10ng·ml^-1范围内线性良好(γ=0.9991)。此法简便易行,精密度好,日内、日间的RSD分别小于5.09%及8.62%。回收率平均为97.3%±4.0%。测定了10名健康者单次口服非洛地平10mg后不同时间的血药浓度并计算了相应的药代动力学参数。     

阿霉素在恶性淋巴瘤患者体内的药代动力学研究

目的 :了解恶性淋巴瘤患者阿霉素血药浓度和药代动力学特点及其临床意义。方法 :2 6例恶性淋巴瘤患者均采用CHOP方案化疗。血药浓度测定用HPLC法。结果 :化疗有效 (CR PR) 18例 ( 6 9.2 % ) ,无效 8例( 30 .8% )。化疗有效组与无效组的平均血药峰浓度分别为 196 5 .3ng·ml-1和 1177.8ng·ml-1,K12 分别为 2 .6 2 1h-1和 1.76 1h-1,Vc分别为 5 2 6L·m-2 和 8.34L·m-2 ,差异均具有显著性 (P <0 .0 5 )。不同个体间血药浓度和药代动力学差异很大 ,变异系数 36 .5 %～ 75 .8%。结论 :恶性淋巴瘤患者阿霉素血药浓度测定及药代参数分析对预测疗效 ,实行个体化给药方案有一定的临床指导意义     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度及药代动力学

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度及药代动力学谭力周继红罗楠袁倚盛（南京军区南京总医院中心仪器分析科，南京２１０００１）阿莫西林（ａｍｏｘｉｃｉｌｉｎ）为β内酰胺类抗生素，其抗菌谱广，口服受食物影响小，对大多数病人耐受性良好，因而在临床上得以广泛...     

HPLC测定人血浆中螺旋霉素的浓度及其药代动力学研究

目的 :建立人血浆中螺旋霉素 (SPM )浓度的测定方法及进行人体药代动力学的研究。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :phenomenex C1 8色谱柱 (5 μm,2 5 0 mm× 4 .6 mm) ,以乙腈∶磷酸二氢钾缓冲液(0 .0 5 mol/ L,p H为 2 .86 ) =5∶ 18(v/ v)为流动相 ,以乳酸司帕沙星为内标 ,流速 1.0 ml/ min,柱温为 2 0℃ ,紫外检测波长 2 32 nm,用螺旋霉素与内标的峰面积比进行定量。线性范围 2 5～ 32 0 0μg/ L ,最低检测浓度为2 0μg/ L ,对 18名健康受试者单次口服 4 5 0万 u螺旋霉素片剂后的药代动力学进行研究。结果 :18名健康受试者的血药浓度数据经 3p97拟合 ,符合血管外给药一室模型 ,AU C0～ t为 (44 72 .0± 6 74 .3) μg· h/ L,Cmax为(16 14 .4± 2 98.2 ) μg/ L,Tmax为 (2 .75± 0 .31) h,T1 /2 ke为 (2 .6 4± 0 .70 ) h。结论 :该方法简便 ,稳定性好 ,噪音小 ,灵敏度和准确度高 ,能够满足人体内低浓度药物的测定及药代动力学研究的要求。     

人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究

报道了测定人血浆中氧氟沙星浓度的反相高效液相色谱法。采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８色谱柱，甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾为流动相，２９５ｎｍ为检测波长，非那西丁为内标，样品甲醇沉淀蛋白，经０．４５μｍ滤膜过滤后富集进样。     

人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究

建立了人血浆中氧氟沙星含量的HPLC测定方法,以Spherisorb C18柱分离,流动相组成为甲醇-0.01mol/L磷酸盐缓冲液-0.5mol/L四丁基溴化铵(35:65:4,pH 2.5),流速为1.0 ml/min,在UV 294nm处测定。样品采用甲醇沉淀蛋白后,混旋、离心,吸取上清液在75℃下用氮气流吹干后,以0.4ml流动相稀释进样。采用内标法定量,在0.5～4.0μg/ml的浓度范围内呈线性关系,r=0.9999。最小检测浓度为20ng/ml。用本法对10名分别服用进口和国产氧氟沙星片剂的健康志愿者进行了血药浓度测定,取得了满意的结果,并对其药代动力学参数及生物利用度进行了研究。     

阿霉素与异博定配伍使用的药代动力学研究

对实验用兔研究了阿霉素与异博定联合用药对整体动物药动学及组织分布的影响。结果表明 ,异博定可改善阿霉素的药代动力学并有增加阿霉素在组织中的蓄积的作用     

LC-MS/MS测定人血浆米格列奈浓度及药代动力学研究

目的:建立人血浆中米格列奈浓度的LC-MS/MS检测方法,研究米格列奈钙片单次及连续给药后在健康人体内的药代动力学。方法:应用建立的LC-MS/MS法测定人血浆米格列奈浓度,以DAS软件计算主要药代动力学参数。结果:健康受试者单次给药5,10,20 mg主要药代动力学参数:Cmax为(435.3±182.5),(811.7±276.0)和(1 549.8±353.2)μg.L-1;Tmax为(0.642±0.61),(0.508±0.29)和(0.5±0.167)h;t1/2为(1.445±0.146),(1.343±0.215)和(1.404±0.209)h;AUC0~t为(725.7±154.8),(1 504.3±285.3)和(2 784.9±554.0)μg.L-1.h。连续给药10 mg主要药代动力学参数:Cmax为(1 005.7±338.0)μg.L-1;Tmax为(0.492±0.384)h;Cmin为(40.33±20.15)μg.L-1;t1/2为(1.670±0.363)h;AUCss为(1 645.2±469.1)μg.L-1.h;Cav为(205.6±58.64)μg.L-1;DF...     

人血浆中硝苯地平的气相色谱法测定及药代动力学研究

人血浆中硝苯地平的气相色谱法测定及药代动力学研究吴静张正行王玉（中国药科大学药物分析研究室，南京２１０００９）硝苯地平的血药浓度较低，为了合理地指导临床用药，进行药代动力学研究，必需建立灵敏的体内分析方法。硝苯地平的体内测定方法有同位素标记法［...     

高效液相色谱法测定乙吗噻嗪在人的血浆浓度及药代动力学

建立了反相高效液相色谱法测定人血浆中乙吗噻嗪浓度。色谱柱采用SpherisotbC18柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水—三乙胺(70:30:0.4,pH6.5),检测波长268nm。用乙腈沉淀蛋白后,吹干浓缩进样。血药浓度在20～4000ng/ml范围内呈线性关系,相关系数0.9994,血浆最低检测浓度3ng/ml。方法回收率90～103%,日内、日间RSD2.4～10.2%。应用该法研究了8名志愿者口服乙吗噻嗪片后的药代动力学,用一室模型拟合,消除相半衰期为1.75±0.45h。本法简便、回收率和灵敏度高、重复性好,适于临床药代动力学和药效学的研究。     

阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后的体内分布与药代动力学研究

用阿霉素脂质体与碘油混合后对犬经导管肝动脉栓塞，用反相高效液相色谱法研究了阿霉素在犬体内的分布及药代动力学。结果显示，阿霉素脂质体－碘油栓塞组犬血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素灌注组（ｐ〈０．０１）和阿霉素－碘油栓塞组（ｐ〈０．０１），而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素浓度与后两组相比则显著增加（ｐ〈０．０１及ｐ〈０．０５）。说明阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓塞后可显著提高阿霉素对肝脏的靶向性，     

高效液相色谱法测定人血浆和脑脊液中左氟沙星浓度及药代动力学研究

目的旨在测定左氟沙星药代动力学。用RP-HPLC法,以环丙沙星为内标,反相C₁₈为分析柱,10mmol·L^-1磷酸二氢钾—10mmol·L^-1溴化四丁铵—乙腈(45∶45∶10)为流动相,磷酸调至pH3.0,检测波长295nm,测定血浆和脑脊液中左氟沙星浓度,平均回收率分别为74.76%和82.43%,日内日间误差小于5%,最低检测浓度血浆10μg·L^-1,脑脊液6μg·L^-1。10名开颅手术病人单次口服左氟沙星片300mg的血液和脑脊液药代动力学特征均符合开放性一室模型。     

高效液相色谱法测定右旋儿茶素血浆浓度及药代动力学参数

本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异系数为2.4～5.6%,血浓69.6～1160 ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9993。家兔静注右旋儿茶素18mg/kg,其药代动力学过程符合二室模型,分布相半衰期为0.129 h,消除相半衰期为1.19h。     

荧光分光法测定血清阿霉素浓度及家兔体内药物动力学研究

本文建立了荧光分光法测定血清阿霉素浓度,激发/荧光波长为505/550um,线性范围0.01～0.5μg/ml,最低检出浓度为5ng/ml;日内误差小于2%,日间误差小于3%,平均回收率为86.23%。用于家兔静脉注射阿霉素药物动力学研究,结果表明该法适合于临床药物监护及药物动力学分析。     

隐形盐酸阿霉素脂质体注射液药代动力学的实验研究

目的建立LC-MS/MS法,测定Beagle犬血浆中盐酸阿霉素脂质体注射液浓度并研究其药代动力学。方法Beagle犬6只,静脉滴注隐形盐酸阿霉素脂质体1mg·kg-1,用液相色谱-串联质谱法测定盐酸阿霉素血药浓度,并计算其药代动力学参数。结果阿霉素线性范围为37.5~10000ng mL-1,定量下限为37.5ngmL-1;日内、日间均CV<9.0%。主要药代动力学参数:t1/2为(24.7±0.7)h,Cmax为(21.7±0.9)μg·mL-1,AUC0-120h,AUC0-∞和AUC120-∞分别为(698.1±100.1),(716.4±102.1),(18.2±2.8)μg·h·mL-1,MRT为(34.1±2.0)h,CL为(1.42±0.20)mL·(h·kg)-1,Vss为(48.4±6.5)mL·kg-1。结论该法操作简便、快速、灵敏,可用于测定犬血浆中阿霉素浓度和药代动力学研究。