我院51例药品严重不良反应报告分析

摘 要 目的:探讨我院严重药品不良反应（ADR）发生的临床特点和规律,以期为临床药物警戒与安全用药提供参考。方法：收集我院2010年1月～2015年1月上报至国家药品不良反应监测中心的严重ADR报告51例,对相关因素进行统计分析。结果：严重ADR占全部ADR的7.31%。男性患者34例（66.7%）,女性17例（33.33%）;40岁以上中老年发生ADR比例占92.16%。发生严重ADR药物排名前3位的分别是抗感染药物、心血管系统药物和抗肿瘤药物。临床表现多样,大部分系统均有累及,累及系统 器官以全身性损害比例最高。危及生命的ADR25例（49.01%）,导致住院或住院时间延长的12例（23.53%）。大部分患者最终好转或痊愈。51例严重ADR中未发现不合理用药和用药错误情况。结论：临床医务工作者应提高对严重ADR的认识,一旦发生ADR应积极采取措施对症治疗,避免发生严重的ADR     

2011～2013年我院497例药品不良反应报告分析

摘 要 目的:分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点和报告质量,促进临床安全用药。方法：采用回顾性分析方法,对我院2011～2013年收集的497例ADR报告按患者的性别、年龄、药物过敏史、给药途径、ADR报告分级、药品种类、临床表现、关联性评价等情况进行统计分析。结果：497例ADR报告中,由抗感染药物引起的ADR占50.10%（249/497）,中药制剂引起的ADR占15.09%（75/497）;ADR的表现以皮肤及其附件的损害最为常见,占50.84%（302/594）;497例ADR中,新的ADR 27例,严重的ADR 15例,新的、严重的ADR报告数较少;严重ADR的表现以过敏性休克居多。结论：应加大ADR的监测力度,提高ADR报告质量,加强药物的合理使用,减少或避免ADR的发生。     

我院2012年15例严重药品不良反应报告分析

目的通过对我院严重药品不良反应病例报告的分析,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究,对我院2012年度监测到的严重药品不良反应进行分析。结果在2012年468例药品不良反应病例中,严重药品不良反应共计15例（怀疑药品18个）,其中危及生命的4例;导致显著的器官功能的损伤1例;导致住院或者住院时间延长5例;导致其他重要医学事件的5例。结论关注严重药品不良反应药品及其引起机体损害的表现,加强用药监护,促进临床合理用药。     

我院2008年215例严重药品不良反应报告分析

目的:了解我院严重药品不良反应(ADR)发生情况与特点,促进合理用药。方法:对我院2008年收集到的215例严重ADR报告,按ADR因果关系判别标准进行分析、评价。结果:严重ADR的发生与性别、年龄无关;口服药物发生最多,其次是静脉滴注;涉及药品21大类,引起ADR例数最多的是抗感染药,共101例(28.21%),其次为解热镇痛抗炎药与抗风湿药,共46例(12.85%),再者为中药,42例(11.73%);ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害为主,共73例(33.49%),其次为肝脏损害,共70例(32.11%);在215例严重ADR中,好转160例,治愈54例,有后遗症1例。结论:严重ADR的发生与多种因素有关,应增强合理用药意识,以减少和避免严重ADR的发生,保障药物治疗安全、有效。     

我院306例药品不良反应报告分析

摘 要 目的： 了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。 方法: 回顾性分析我院2013年收集的306例药品不良反应报告,对患者性别、年龄、给药途径、药物类别、ADR累及系统/器官和临床表现、分类情况、因果关系评价以及报告人员构成比等进行统计分析。结果:306例ADR报告中,51～60岁患者发生ADR例数构成比最高（20.26%）;给药途径以静脉滴注引起的ADR例数构成比最高（65.58%）;药品类别以抗菌药引起的ADR例数构成比最高（20.78%）;ADR累及系统以消化系统为主,占23.91%;医师报告的数量最多,占97.71%。结论: 我院应加强对ADR的监测和报告,促进临床合理用药,降低ADR风险,保障患者用药安全。     

我院322例药品不良反应报告回顾性分析

摘 要 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2013年收集上报的有效ADR报告322例按患者性别、年龄、给药途径、药物种类、ADR累及器官和系统、临床表现、转归、上报人职业等进行统计、分析。结果：322例ADR中,男174例,女148例,男女比例1.18∶1;静脉滴注为ADR发生的主要途径(90.96%),其次为口服给药（4.66%);上报人群以医生为主,共191例（59.32%）,其次护士122例（37.89%）;以药物种类计抗感染药物致ADR最多,共132例(36.16%),其次是抗病毒药34例(9.32%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多,共170例(40.48%)。结论：应重视ADR的监测和宣传工作,降低ADR的发生率,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

我院2012年276例药品不良反应报告分析

目的：分析我院2012年276例药品不良反应的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法：利用Excel 2003软件对ADR病例的年龄、性别,引发ADR的药品类别、给药途径、药物剂型,ADR累及器官或系统及临床表现,报告人员职业等进行统计分析。结果：276例ADR报告中,男125例（45.3%）,女151例（54.7%）;以静脉滴注方式给药的ADR比例较高,为193例（69.93%）;以注射剂出现的ADR为多,167例（60.51%）;所涉及的药品中抗菌药引起的ADR比例较高,65例（23.55%）;引起ADR的药品前10位中有9个为抗菌药;严重的ADR共3例（1.09%）;ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主,55例（18.71%）,其次为全身性损害,35例（11.90%）;填报ADR报告的以药师为主（61.23%）,其次为护士（32.61%）,医生较少（6.16%）。结论：应加强ADR的监测并重视在ADR报告中发现的用药问题,并及时向临床反馈,促进临床合理用药。     

我院2008年严重药品不良反应报告分析

目的:了解我院严重药品不良反应(ADR)发生的情况和特点,以促进合理用药.方法:对我院2008年收集到的29例严重ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行分析、评价.结果:29例严重ADR涉及药品22种,引起ADR例/次最多的是抗感染药,共9种;其次是内分泌系统和心血管系统药物.ADR涉及的器官或系统主要为皮肤及其附件,发现1例新的严重的ADR.结论:严重ADR的发生与多种因素有关,应增强合理用药意识,以减少和避免严重ADR的发生,保证药物治疗安全、有效.     

我院2008～2012年453例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2008～2012年上报的453例ADR报告,对年龄、性别、药物种类、给药途径、累及器官或系统损害及临床表现等方面进行统计和分析。结果：453例ADR中,男261例（57.6%）;抗感染药引发的ADR比例最高,167例（26.6%）;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,196例（43.3%）;以静脉给药方式引发的ADR最高,291例（64.2%）。结论：应重视药品不良反应监测工作,减少或避免ADR的发生,促进合理用药,保障用药安全。     

我院60份新的、严重的药品不良反应报告分析

目的：了解我院新的、严重的药品不良反应（ADR）发生的特点。方法：回顾分析我院2004年11月～2010年1月新的、严重的ADR报告。结果：新的、严重的ADR报告共60份;其中新的的ADR报告54份,严重的ADR报告6份。怀疑药品中中药制剂和抗感染药物所占比例最大;静脉滴注引起的新的、严重的ADR构成比为73．33％;涉及最多的是全身性损害和胃肠系统损害,其次为中枢及外周神经系统及皮肤附件损害。结论：临床应密切关注新的、严重的ADR。     

我院2008—2009年323例药品不良反应报告分析

目的探讨医院药品不良反应（ADR）发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对医院2008—2009年收集到的323例ADR报告分别从患者年龄、性别、药品种类、临床表现及给药途径等方面进行统计、分析。结果 323例ADR报告中,涉及药品共93种,其中抗感染药物36种,居首位（占38.71%）;静脉用药295例,占91.33%;主要的ADR类型为皮肤及其附件损害（占21.36%）。结论临床必须重视药品ADR,继续做好ADR监测工作。     

我院2006年108例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院2006年收集到的108例ADR报告,采用描述性研究方法分别进行分类统计分析。结果:由抗感染类药导致的ADR所占比例最高(48.1%);皮肤反应的ADR为总报告例数的48.1%。结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生。     

我院2013～2017年1 293例药品不良反应报告分析

摘 要 目的：分析我院近5年发生的药品不良反应（ADR）报告,以促进临床安全用药。 方法：汇总我院 2013～2017年上报的1 293例ADR报告,分别从ADR上报人职业、患者一般情况、用药情况、临床表现与转归等方面进行统计分析。结果：1 293例ADR报告中,患者男女比例为1.36 ∶〖KG-*4〗1, 既往有ADR史者103例（8.0%）。227例（17.6%）患者联合使用多种药物。发生ADR的抗微生物药品和抗肿瘤药物的构成比分别是28.1%、25.8%。ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害多见。ADR的关联评价情况,其中肯定99例（7.7%）,很可能789例（61.7%）,可能396例(30.6%)。ADR的分级中,一般的ADR 1 082例（83.7%）,严重的ADR 137例（10.6%）,新的ADR 74例（5.7%）。〖HTH〗结论：〖HTK〗加强抗微生物药品和抗肿瘤药物ADR的监测,以减少或避免 ADR 的发生。     

我院109例药品不良反应/事件报告分析

目的:探讨我院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2006～2010年109 例报告进行分类统计、分析.结果:报告者比例是医师66.06%,护士11.93%,药师22.02%;新的和严重的ADR/ADE分别是14 例(12.84%)、15 例(13.76%);静脉滴注给药引起的ADR/ADE 为89 例占81.65%;涉及药品11 个大类65 种,其中排序首位的是抗感染药59例(54.13%),有24 种药品;皮肤及其附件损害发生率最高,占总病例数的53.21%.结论:应全方位加强ADR/ADE 监测工作,以减少和避免药品不良反应发生.     

医院2008-2019年皮肤药物不良反应回顾性分析

目的 探讨南京医科大学附属儿童医院皮肤药物不良反应(cutaneous adverse drug reactions,CADRs)发生的特点及规律,为儿童安全用药提供参考.方法 通过国家药品不良反应监测系统导出2008年1月-2019年12月医院上报的1290例CADRs病例报告,收集这些患儿发生CADRs的临床表现、...     

Prospective Observational Study of Adverse Drug Reactions of Anticancer Drugs Used in Cancer Treatment in a Tertiary Care Hospital

Adverse drug reactions associated with the use of anticancer drugs are a worldwide problem and cannot be ignored. Adverse drug reactions can range from nausea, vomiting or any other mild reaction to severe myelosuppression. The study was planned to observe the suspected adverse drug reactions of cancer chemotherapy in patients aged >18 years having cancer attending Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh. During the study period, 101 patients of breast cancer and 73 patients of lung cancer were screened for occurrence of adverse drug reactions during their treatment with chemotherapy. About 87.36% patients experienced adverse drug reactions, 90.09% and 83.56% of breast and lung cancer patients experienced at least one adverse drug reaction respectively. In breast cancer patients, 41.58% patients were prescribed fluorouracil+doxorubicin+cyclophosphamide while paclitaxel was prescribed to 22.77% patients. Alopecia (54.94%), nail discolouration (43.96%), dysgeusia (38.46%), anorexia (30.77%), nausea (29.67%), and neuropathy (29.67%) were found to be very common in breast cancer patients treated with single/combined regimen. In lung cancer group of patients, cisplatin with docetaxel, cisplatin with pemetrexed and cisplatin with irinotecan were prescribed to 30.14, 24.65 and 17.81% patients, respectively. Dysgeusia (40.98%), diarrhoea (39.34%), anorexia (32.77%) and constipation (31.15%) and alopecia (31.15%) were commonly observed adverse drug reactions having lung cancer patients. Causality assessments using World Health Organization causality assessment scale showed that observed adverse drug reactions were of probable (64.67%) and possible (35.33%) categories. Alopecia, dysgeusia, anorexia, constipation diarrhoea, nausea, nail discoloration were more prevalent amongst the cancer patients undergoing chemotherapy.     

我院2012～2013年抗菌药物不良反应报告回顾性分析

目的：分析抗菌药物不良反应（ADR）发生的特点及临床表现,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2012-2013年上报的124例抗菌药物ADR报告进行回顾性分析。结果：男性ADR发生率51.61%略高于女性48.39%;静脉滴注118例（95.16%）是引起ADR的主要给药途径;ADR报告中,以头孢菌素类为最多73例（58.87%）,其次是氟喹诺酮类为22例（17.74%）;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损伤为48例（38.71%）,消化系统为36例（29.03%）。结论：医院应加强ADR监测工作,提高医护人员对ADR报告制度的认知,促进抗菌药物的合理应用。     

我院2008年药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）的发生特点,以利患者用药安全。方法对医院2008年收集上报的123例ADR报告,分别从报告人、患者性别及年龄、给药途径、涉及药物种类、ADR临床表现等方面进行回顾性分析。结果123例ADR中,60岁以上的患者较多（29.27%）,给药方式以静脉滴注为主（77.24%）,导致ADR的药品以抗菌药物最多（34.96%）,其中以头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类最常见;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多（38.21%）。结论临床应重视ADR的监测和报告工作,避免或减少ADR发生。