负载金属饮水除砷材料的研究

目的　研究负载金属多孔材料对饮水中砷的去除效果。方法　以活性炭、活性氧化铝、硅胶、大孔树脂等多孔材料为载体 ,以铁盐、锆盐等为活化试剂制备负载金属除砷材料 ,考察材料制备条件及材料的静态和动态除砷作用。结果　选择以活性炭为载体材料、硝酸铁为活化试剂制备饮水复合除砷材料。按现行规范砷限值为 0 0 5mg L计算 ,试验的载铁活性炭材料对于三价砷浓度为 0 2 84mg L和五价砷浓度为0 2 5 4mg L模拟饮水 ,除砷容量分别可达 2 94mg g和 2 5 6mg g。结论　以活性炭和硝酸铁制备的载铁活性炭材料具有较好的饮水除砷性能     

同时测定水中砷和锑的氢化物发生-原子荧光光谱法

目的建立双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷和锑的方法,以提高工作效率。方法选择最佳的仪器条件,进行样品处理方法及酸度、硼氢化钾浓度、检出限、线性范围、精密度、加标回收率等研究。结果该方法线性关系:砷为0～80μg/L,锑为0～40μg/L。检出限:砷为0.087μg/L,锑为0.19μg/L。相对标准偏差:砷为1.93%～2.55%;锑为1.97%～3.02%。平均加标回收率:砷为95.7%;锑为96.5%。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中砷和锑的同时测定。     

活性氧化铝吸附法饮水除砷研究

活性氧化铝的除砷机理以吸附为主,其除As~(5+)的效率非常显著地高于As~(3+)。水中As~(3+)用氯氧化后的去除率和As~(5+)相同。含砷0.75mg/L左右的原水将pH调至6.0～6.5的条件下,除砷容量为1.4～2.0mg/g Al_2O_3,处理1m3水的化学品费用为0.221元。1m~3 Al_2O_3每个周期可处理水1700m~3以上。     

活性氧化铝吸附法饮水除砷研究

活性氧化铝的除砷机理以吸附为主,其除As~(5+)的效率非常显著地高于As~(3+).水中As~(3+)用氯氧化后的去除率和As~(5+)相同.含砷0.75mg/L左右的原水将pH调至6.0～6.5的条件下,除砷容量为1.4～2.0mg/g Al_2O_3,处理1m~3水的化学品费用为0.221元.1m~3 Al_2O_3每个周期可处理水1700m~3以上.     

利用电吸附技术去除水中过量砷的研究

目的 防治饮用水中过量砷对人体健康的危害，方法 利用电吸附技术（EST）去除水中过量的砷，结果 小试和现场试验结果表明，原水砷含量为0.06-0.33mg/L时，出水砷含量均低于0.01mg/L，符合国家生活饮用水卫生标准的要求。结论 电吸附技术效果稳定，操作简便，成本低于其他离子去除技术，可在高砷地区推广应用。     

分散式饮水除砷研究

目的：研究分散式饮水除砷技术。方法：采用混凝沉淀和涂铁砂粒吸附除砷。若源水中含有三价砷，可在混凝沉淀前将其氧化。结果：在不调pH值、人工搅拌和室温条件，如果混凝后进行砂滤，当源水五价砷含量小于0．5mg/L和为0．5－1．0、1．0－2．0mg/L时。分别投加硫酸铁20、30、60mg/L，均可使处理后出水砷含量小于0．05mg/L。若三价砷含量为1．0mg/L，按有效氯计投加2．5mg/L次氯酸钠预氧化，在相同条件下，可使三价砷的去除率与五价砷相同。用涂铁砂粒吸附三价与五价砷，均可使出水砷含量小于0．01mg/L。结论：硫酸铁、硫酸铝及其混合物是较实用的分散式饮水除砷剂，次氯酸钠为适宜的三价砷氧化剂。涂铁砂粒能有效地吸附三价与五价砷，且性能稳定。     

用聚合硫酸铁除去水中砷的试验

目的：探讨聚合硫酸铁饮水除砷的效果，方法：每升含砷（As^3 )水样加氯1mg，混匀后加混凝剂聚合硫酸铁溶液[ω(Fe)=9.5%]0.1ml，结果：含As^3 1.0mg/L的水样经处理后As^3 含量为0－0．024mg/L，铁含量＜0．05mg/L，SO4^2浓度在原水中为37．0mg/L，除砷后水中为80．0mg/L，均符合饮用水国家标准的限量要求。结论：聚合硫酸铁饮水除砷方法简单，费用低、效果好，有效好的推广应用价值。     

卫生防护与三废处理

0316 14　分散式饮水除砷研究 /罗启芳…∥环境与健康杂志 2 0 0 1,18( 6 ) 36 9～ 370研究分散式饮水除砷技术。采用混凝沉淀和涂铁砂粒吸附除砷。若源水中含有三价砷 ,可在混凝沉淀前将其氧化。结果 ,在不调pH值、人工搅拌和室温条件下 ,如果混凝后进行砂滤 ,当源水五价砷含量小于0 5mg L和为 0 5～ 1 0、1 0～ 2 0mg L时 ,分别投加硫酸铁 2 0、30、6 0mg L ,均可使处理后出水砷含量小于0 0 5mg L。若三价砷含量为 1 0mg L ,按有效氯计投加 2 5mg L次氯酸钠预氧化 ,在相同条件下 ,可使三价砷的去除率与五价砷相同。用涂铁砂粒…     

分散式饮水中三价砷的去除

在利用硫酸铁去除五价砷 [As(V) ]的基础上研究了三价砷 [As(III) ]的氧化及去除 ,以寻求适合于分散式饮水中 As(III)的氧化方法。结果显示 :水中 As(III)的自然氧化过程相当缓慢 ,曝气 2 4h亦难以加速其氧化 ;通入臭氧 6 0 s,或按 7.5 m l/ L 投加双氧水 ,按投氯量加 2 .5 m g/ L 次氯酸钠或 15 m g/ L 的漂白粉等 ,均可有效氧化 1.0 m g/ L As(III) ,使砷去除率近似于 As(V)的去除率 ;选取次氯酸钠作为氧化剂 ,进一步研究发现其氧化效果不受水质 p H值、硬度、As(III)初浓度、As(III) / As(V)的配比等的影响 ,而且 1.2 5 m g/L 投加量可有效氧化≤ 0 .8mg/ L 的 As(III) ,现场实验亦证实了其氧化效果。本研究结果表明 ,次氯酸钠是一种效果可靠、经济技术可行的分散式饮水三价砷的氧化剂。     

强化饮水除砷剂的研制

长期饮用高砷水有害人体健康 ,而改饮低砷水可以缓解已发病者的症状。研究经济、高效、简便的饮水除砷剂是十分必要的。本课题研制的强化除砷剂具有除砷容量高 ,出水的含砷量低于 0 0 5mg L ;除砷功能专一 ,即只除去水中的砷而不改变水中其它元素的组成和含量 ;操作管理简单 ,进水、出水均无需调节pH ;除砷成本低 ,每吨成本仅为活性氧化铝或颗粒活性炭的 1 5 ,氧化催化剂可重复使用。有望广泛用于高砷水地区集中式和分散式供水的除砷系统。     

三峡库区兴山县居民生活饮用水中碘、砷和氟含量调查

目的了解兴山县居民饮用水中碘、砷和氟含量,为地方病防治规划和农村饮水安全工程规划提供依据。方法采集各乡镇集中式和分散式供水水样,按砷铈催化分光光度法和生活饮用水标准检验方法测定,并按相关标准判定。结果全县共检测水样291份,水中碘含量平均(1.66±1.57)μg/L,低于水碘标准(10μg/L);砷含量0.5mg/L,氟含量1.2mg/L,结果符合标准。结论兴山县为碘缺乏地区,不会出现地方性砷中毒,也不易出现地方性氟中毒流行;碘缺乏病仍是今后地方病防治的重点。     

不同前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷结果的影响

目的了解不同前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷结果的影响。方法对氢化物-原子荧光法测定食品中总砷的前处理方法进行研究,探讨干法灰化法、湿法消解法、微波消解法、硝酸预处理-干灰化法4种前处理方法对原子荧光法测定食品中总砷测定结果的影响。结果在最佳条件下,分析方法的RSD为1.2%~3.8%(n=11),线性范围为0~150μg/L,相关系数r=0.999 9;在取样量为2.0g时,方法的检出限为0.004 7mg/kg。结论硝酸预处理-干灰化法适用于食品特别是富含有机砷的食品中总砷的测定,传统干灰化法、微波消解和湿消解法适用于样品中砷存在形式比较简单的食品样品。     

混凝沉淀法饮水除砷研究

本文采用两种混凝剂—氯化铁和硫酸铝对两种水质中两种价态的砷进行了除砷试验。结果表明:1.氯化铁去除很软水和硬水中0.34±0.01mg/L As~(5+)的适宜剂量分别为10和20mg/L左右;硫酸铝分别为40和60mg/L左右;2.氯化铁去除两种水质中0.33±0.01mg/L As~(3+)的适宜剂量分别为20和65mg/L左右;硫酸铝除As~(3+)的效率极低;3.As~(3+)用2.5mg/L的氯氧化后,其去除率与As~(5+)相似;4.两种混凝剂的除砷吸咐容量与砷平衡浓度的关系非常符合弗兰德利希吸咐等温式,说明其除砷机理是以吸咐沉淀为主。     

原子荧光光谱法同时测定水样中的砷和硒研究

目的研究AFS-230双道原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷和硒的方法,为检测水样中的砷和硒提供依据。方法选择了最佳的仪器条件,进行了样品处理方法及酸度、硼氢化钾浓度、检出限、线性范围、精密度、加标回收率等研究。结果本法线性关系砷为0~40ug/L,硒为0~80ug/L。检出限砷为0.211ug/L,硒为0.486ug/L。相对标准偏差砷为1.41%,硒为1.06%。平均加标回收率砷为101%;硒为91.3%。结论本方法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中砷和硒的测定。     

水中砷和硒的AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定法

目的探讨应用AFS-930型双道原子荧光光度计,同时测定水中砷、硒的技术。方法用5%盐酸和5%硫脲-5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以0.2%氢氧化钾和1%硼氢化钾为还原剂,在2%的盐酸介质测定砷和硒。结果砷、硒回收率均大于95%,相对标准偏差小于3%,砷、硒的检出限分别为:As 0.10μg/L,Se 0.20μg/L。结论该方法精密度大,回收率高,操作简单,是测定水中砷、硒的可靠方法。     

化学沉淀法去除饮用水中铍的试验研究

采用碱性化学沉淀法对水源水中的铍进行去除处理,比较了pH值、混凝剂投加量对铍去除效果的影响。试验结果表明,当原水中镍浓度为0.01 mg/L时,调节pH值为8.5,投加2.4 mg/L聚合氯化铝(以Al2O3计),原水中镍浓度为0.02 mg/L,调节pH值为9.0,投加3.6 mg/L聚合氯化铝,沉淀出水铍的浓度可以降至《生活饮用水卫生标准》限值的要求。铍的去除率随着pH值的升高、混凝剂投加量的增多而提高。     

水中痕量砷和硒的持久性化学改进剂W-Ir的电热原子吸收光谱测定法

目的建立水中痕量砷和硒的持久性化学改进剂W-Ir的电热原子吸收光谱测定法。方法以W-Ir作为持久改进剂处理石墨平台,采用电热原子吸收光谱法测定水中痕量砷和硒。结果砷、硒浓度在0～100.0μg/L范围内有良好的线性关系(均r>0.999),砷、硒的检出限分别为0.13、0.33μg/L,特征质量分别为21、32pg。加标回收试验结果显示,砷的回收率为96.0%～103.6%,RSD为0.6%～1.7%;硒的回收率为98.3%～104.7%,RSD为0.6%～2.8%。结论该方法准确、灵敏、简便,适用于水中痕量砷和硒的测定。     

水中砷、硒的氢化物发生原子荧光同时测定法

目的应用断续流动氢化物发生原子荧光分析技术,建立同时测定水中微量砷和硒的方法。方法采用通过优化和折衷的方法,确定了最佳测试条件,研究酸度、KHB4的浓度及其他因素对方法检出限及精密度的影响。结果 该方法砷的检出限为4.9×10-4μg/L,硒的检出限为1.2×10-4μg/L;砷相对标准偏差(RSD)低于3.36%,硒的RSD低于3.42%;回收率砷在82.67%～99.22%之间,硒在87.80%～102.40%之间。结论该方法测定水中砷、硒含量操作简便,准确可靠,实用性强。     

石墨消解-原子荧光法同时测定水中砷汞硒

目的 建立石墨消解-三通道原子荧光一次样品消解一次进样同时测定水中砷、汞、硒的方法。方法 以K₂Cr₂O₇-HNO₃-HClO₄为消解液,石墨消解仪消解水样,三通道原子荧光同时测定水中砷、汞、硒,标准曲线法定量,测定结果与国标方法进行比较。结果 本方法检测水中砷、硒浓度为1.0～20.0μg/L,汞为0.10～2.00μg/L,曲线相关系数均>0.999 0;检出限分别为砷0.064μg/L、汞0.030μg/L、硒0.051μg/L,相对标准偏差分别为砷2.95%、汞1.13%、硒1.34%,质控样品测定均值与标准值的相对偏差分别为砷3.37%、汞2.93%、硒-3.39%,加标实验平均回收率分别为砷97.3%、汞99.9%、硒103.3%;配对t检验对2种方法的样品测定结果进行比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 所建立的方法能较好的提高工作效率,减少化学试剂用量。方法的曲线线性、检出限、精密度、准确度、样品测定结果均能满足国标方法要求,具有一定的实...     

壳聚糖负载Ag-TiO2微球对水中六价铬的去除研究

目的 研究负载Ag-TiO2壳聚糖微球对水中Cr(Ⅵ)的去除效果.方法 在50.0ml含Cr(Ⅵ)25.00mg/L的水样中,测定不同载Ag-TiO2壳聚糖微球投加量(x1,15～25 g/L)、溶液pH值(x2,5～10)、反应时间(x3,60～180 min)、光照强度(x4,2 000～6 000 lx)时溶液中...