多廿醇对高脂血症大鼠脂蛋白代谢关键酶活性的影响

目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制。方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0mg·kg-1·d-1)预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg-1·d-1)组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性。结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01),HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01)。结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关。     

海带素(FGS)对高胆固醇血症小鼠血清胆固醇的调节作用

以实验型高胆固醇血症小鼠为模型，每天用250，750及1500mg.kg^-1的海带素（FGS）灌胃高胆固醇血症小鼠，分别在第10，20，30和40天测定血清胆固醇含量，第40天I，Ⅱ，Ⅲ实验组的TC比对照组分别降低37.6,54.2,66.2mg.dL^-1,LDL-C比对照组分别降低47.6,86.6,94.4mg.dL^-1,HDL-C比对照组分别升高16．1,38.2,36.7mg.dL^-1，说明海带素能有效地调节血清胆固醇水平。     

缬草油对高胆固醇血症大鼠肾小球足细胞损伤的影响

（1. ［摘要］目的探讨缬草油对高胆固醇血症大鼠肾小球足细胞损伤的保护作用。方法大鼠32只,随机分为正常组、高脂组（用含4%胆固醇和1%胆酸钠的高脂饲料饲喂）、缬草组（缬草油25 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1灌胃）和他汀组（辛伐他汀5 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1灌胃）,各8只。第8周和第16周时检测各组血脂、尿蛋白、肾功能,观察肾脏病理学改变,免疫组化和逆转录 聚合酶链反应（RT PCR）法检测肾小球结蛋白（Desmin蛋白）和mRNA表达。结果缬草油和辛伐他汀均能显著降低大鼠血脂;8周时缬草组24 h尿蛋白明显降低,而他汀组16周时尿蛋白排泄有所下降。在尿蛋白下降同时,缬草油能明显改善足细胞超微结构损伤,减少损伤足细胞数量（P＜0.01）,下调肾小球内Desmin蛋白和mRNA表达（P＜0.01）,其改善作用较辛伐他汀更明显。结论缬草油可能通过降脂、减轻足细胞损伤、抑制足细胞从基底膜脱落、降低尿蛋白而发挥肾保护作用。     

冠心舒对鹌鹑实验性高胆固醇血症和小鼠凝血时间的影响

对照组与给药组的鹌鹑均用诱发饲料(其中含胆固醇1％和脂肪20％)喂饲。冠心舒200mg/kg/d ip,药后第4、6周血清胆固醇均比对照组降低31％(P<0.001)。提示冠心舒有显著的预防血清胆固醇升高的作用。另外冠心舒120mg/kg ip可使小鼠凝血时间延长,药后1h、2h分别比对照组延长10.26s(P<0.01)和1.02s(P<0.05),药后6h恢复正常。     

昆布对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响

为了探讨昆布抗动脉硬化的作用机制,利用实验性高脂血症大鼠模型观察了昆布对脂质代谢紊乱的影响。结果表明,昆布能明显提高实验性高脂血症大鼠血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(lecithin cholesterolacyltransterase,LCAT)活性,使血清高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)尤其HDL_2-C水平提高,总胆固醇(total cholesterol,TC)水平降低。同时,并能降低实验性高脂血症大鼠血脂质过氧化物(lipid peroxidation,LPO)含量,提示昆布可通过提高LCAT活性,促进HDL_3-C向HDL_2-C转化,加速胆固醇的消除而改善血脂代谢紊乱,而且还可增强机体抗脂质过氧化作用。这些作用有利于抗动脉硬化的形成与发展。     

普伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白的影响

近年来研究表明,载脂蛋白AI(ApoAI)和载脂蛋白B(ApoB)与动脉粥样硬化性心脑血管疾病密切相关[1].本研究旨在观察普伐他汀对原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.……     

辛伐他汀对高胆固醇血症患者血脂水平的影响及安全性评价

目的观察辛伐他汀对高胆固醇血症患者血脂水平的影响及其不良反应。方法选择在我院门诊体检查出的无症状性高胆固醇血症患者90例,给予口服辛伐他汀10 mg/d,于用药前及用药后4周、8周、12周时检测患者的血脂水平。结果90例高胆固醇血症患者的血脂水平与治疗前相比,均有不同程度的下降(P<0.05),且治疗12周与治疗4周、8周比较,P均<0.05。不良反应轻微。结论辛伐他汀具有一定的降血脂作用,且不良反应少,可用于高胆固醇血症的治疗。     

辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠血管内皮粘附单核细胞的抑制作用

目的 :观察辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠离体胸主动脉内皮粘附单核细胞的抑制效应。方法 :用不同剂量 (1,5 ,2 0mg·kg- 1)的辛伐他汀每日1次给高胆固醇血症小鼠皮下注射共 2wk或 6wk ,届时剪取小鼠胸主动脉 ,用于单核细胞粘附试验。结果 :(1)只有 2 0mg·kg- 1× 6wk组小鼠血浆胆固醇水平显著降低 ,从 6 .6± 0 .7mmol·L- 1降为 4 .6± 0 .7mmol·L- 1,(P <0 .0 5 ) ;(2 )高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮对单核细胞的粘附率明显高于正常小鼠 ,辛伐他汀 2 0mg·kg- 12个组对高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮粘附单核细胞有明显的抑制作用 ,粘附率 (4.1± 2 .5 ) %vs (1.9± 0 .1) % (和 )或(1.4± 0 .3) %均 (P <0 .0 5 )。结论 :高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮对单核细胞粘附增强 ,辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠血管内皮粘附单核细胞有明显的抑制作用     

辛伐他汀对高胆固醇血症高血压患者血压控制的影响

目的：观察辛伐他汀对高胆固醇血症高血压患者血压控制的影响。方法．38例伴有高胆固醇血症的高血压患者,给与辛伐他汀10—20mg/晚,治疗前及治疗4周、8周分别测量血压、血胆固醇、甘油三酯、LDL、HDL、血糖、血胰岛素、肝功等指标。结果：高胆固醇血症高血压患者加用辛伐他汀治疗8周后血压较服用辛伐他汀治疗前有下降（P〈0．05）,血胆固醇水平明显下降（P〈0．001）,而且胰岛素敏感性有改善（P〈0．05）。结论：伴有高胆固醇血症的高血压患者应积极加用他汀类药物控制血胆固醇水平,不但有助于血压的控制．而且有利于改善胰岛素的敏感性。     

高同型半胱氨酸和高胆固醇血症联合作用对大鼠基因组DNA总甲基化状态的影响

目的:探讨高同型半胱氨酸血症(HHCY)和高胆固醇血症(HTC)联合作用对大鼠主动脉基因组DNA总甲基转移酶活力(DNMT)及总甲基化水平的影响.方法:44只健康清洁级成年Wistar雄性大鼠按2×2析因设计随机分为阴性对照组、高同型半胱氨酸(HCY)组、高总胆固醇(TC)组、高HCY+高TC组,每组11只.对照组给予普通大鼠饲料,其余各组给予相应的配方饲料.喂养3个月后心脏取血检测血清中HCY、TC等相关指标.提取主动脉基因组DNA检测基因组DNA总甲基化水平;提取主动脉核蛋白检测基因组DNA总甲基转移酶活力.结果:HHCY和HTC联合作用大鼠血清HCY较高,产生相可作用(P＜0.01),表现为协同作用,而对大鼠血清TC、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无交互作用.HHCY和HTC联合作用主动脉基因组DNA总甲基转移酶活力较高,产生相互作用(P＜0.01),表现为协同作用,总基因组DNA甲基化水平降低,即去甲基化程度的增加,产生相互作用(P＜0.01),表现为协同作用.结论:HHCY和HTC联合作用使得大鼠主动脉基因组DNA总DNMT活力增高,基因组DNA总甲基化水平降低,可能是AS发生发展的重要机制之一.     

鳗鱼油精对小鼠免疫功能的影响

鳗鱼油精139.6～1116.8mg/ (kg·d)给小鼠灌胃,20d后发现:巨噬细胞Fc受体阳性细胞数、巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显提高,T淋巴细胞转化功能明显增强,NK细胞活性显著提高,抗体形成细胞数和抗体生成量明显升高。     

EFFECTS OF MONOSODIUM GLUTAMATE-INDUCED OBESITY IN MICE ON CARBOHYDRATE METABOLISM IN INSULIN SECRETION

1. The syndrome of obesity induced by neonatal injection of monosodium glutamate (MSG) has been further studied in mice. In confirmation of previous studies stunting and decreased pituitary and gonadal weights were observed. 2. After weaning food intake was consistently less in MSG-treated than control mice. Body lipid stores were significantly elevated in MSG-treated mice by 2 weeks of age and increased progressively up to 4 months. 3. Plasma glucose was comparable between MSG-treated and control mice in the fed state whereas after an overnight fast MSG-treated mice exhibited relative hypoglycaemia. 4. Obese MSG-treated mice did not exhibit resistance to exogenous insulin and disposed of an intravenous glucose load more rapidly than control mice. 5. Hyperinsulinaemia was present inconsistently in both fed and fasted mice and in response to administered glucose. 6. Neonatal administration of MSG provides a useful additional model for studying the role of the hypothalamus in obesity.     

瑞香素对血清脂质及脂蛋白胆固醇含量的影响

Daphnetin is one of the components of Daphne koreana Nakai and the sample used in the experiment is the synthesized product. The compound was shown to possess obvious effect on lipid and lipoprotein cholesterol contents in the serum of normal and hyperlipidemic mice or rats. When daphnetin was given orally to rats, the serum level of high density lipoprotein cholesterol and the ratio of high density lipoprotein cholesterol to total cholesterol of normal rats were raised, whereas no significant effect on the level of lipid in normal mice was observed. Daphnetin (800 mg/kg, po for 1 week) decreased significantly the total cholesterol content in the serum of yolk(0.5 ml) treated mice. In addition, when daphnetin was given orally at a dosage of 800 mg/kg day for 2 weeks, the serum level of total cholesterol decreased. The sernm concentration of high density lipoprotein cholesterol and the ratio of high density lipoprotein cholesterol to total cholesterol in rats with hyperlipidemia increased significantly.     

中国淡水鱼油的研究：Ⅴ淡水鱼油乳剂中胆固醇含量的测定

用气相色谱法测定自制淡水鱼油乳剂中胆固醇的含量为0.30g/L,大大低于其它海鱼油制品中的含量。测定的标准曲线回归方程为Y=1.855x-6.3467;相关系数γ=0.9990,回收率为84.0％～97.0％,CV=7.1％。     

甘糖酯对鹌鹑肝脏和动脉壁胆固醇及丙二醛含量的影响

甘糖酯(PGMS)是类肝素海洋药物。本文以鹌鹑高脂血症为模型观察了PGMS对鹌鹑肝脏和动脉壁胆固醇及丙二醛含量(MDA)的影响。结果表明,口服PGMS 6周,能明显抑制高脂饮食所致TC、(LDL VLDL)-C水平的升高,提高HDL-C/TC及HDL_2-C/HDL_3-C值;明显减少鹌鹑肝脏和动脉壁胆固醇含量,特别是减少胆固醇酯在动脉壁的沉积和脂质过氧化物的终末产物MDA的生成。     

甲氨蝶呤对小鼠抗早孕作用的研究

用小鼠抗早孕实验,观察甲氨蝶呤(MTX)单用和合并用药的抗早孕作用。小鼠于妊娠d7分别一次scMTX8,24和72mg·kg-1可引起胚胎死亡,妊娠d13死亡率分别为18.0%,55.5%和60.3%。给药后测定血清孕酮水平,妊娠d9未发现明显改变,妊娠d13其水平明显降低。小鼠于妊娠d7～9注射MTX24mg·kg^-1连续3d引起胚胎全部死亡。hCG和孕酮可拮抗MTX的抗早孕作用。RU486可增强MTX的抗早孕作用,提示两药合用抗早孕有协同作用。     

青蒿琥酯对小鼠实验性肝损伤的保护作用

研究抗疟新药青蒿琥酯(Art)对扑热息痛(AAP)和CCl_4引起的小鼠急性肝损伤的保护作用。实验结果证实,预先给小鼠ip Art200mg/kg,或100mg/kg共3次,其血清GPT和肝脏病变均明显低于对照组;并能降低AAP中毒小鼠的死亡率,对抗AAP所致小鼠早期肝糖元下降。此外,Art尚能显著缩短小鼠戊巴比妥钠睡眠时间,提示它可能具有诱导肝脏药物代谢酶作用。