厄贝沙坦治疗原发性高血压肾功能损害疗效观察

目的观察厄贝沙坦对原发性高血压肾功能损害患者的降压作用及对肾功能的影响。方法将48例轻中度原发性高血压伴肾功能损害患者于停药1周后给予厄贝沙坦,每次150 mg,每日1次,共治疗6个月。同时观察患者治疗前后血压、肾功能、血β2微球蛋白及24 h尿蛋白定量的变化。结果治疗6个月后,临床总有效率为79%;收缩压及舒张压较治疗前均有显著性改善(P均<0.01);血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白及24 h尿蛋白定量与治疗前相比有显著性差异(P均<0.05)。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压肾损害患者降压效果确切,能降低尿蛋白,改善肾功能,进而减缓肾功能不全的进程。     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效.方法：将我院收治的冠心病心绞痛患者200例随机分为对照组和治疗组各100例,2组在注意饮食、休息、预防感染等常规治疗手段,均予厄贝沙坦300 mg每天1次口服.治疗组在此基础上,加用肾炎康复片,口服每次6片,每天3次.观察2组疗效.结果：两组患者治疗3个月后,治疗前后两组蛋白尿、肾功能得到改善,但蛋白尿、肾功能治疗组下降更为明显（P＜0.01）.2组患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效显著,值得临床推广.     

厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure,CHF）的疗效。方法：选择2009年6月-2010年7月来我院诊治的慢性CHF患者94例,随机分成观察组和对照组各47例。两组均进行常规治疗,观察组同时给予厄贝沙坦联合卡维地洛治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,记录两组用药前后的彩色超声心动图、临床症状的变化情况,对比分析用药半年后两组治疗的总有效率及左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径三项观察指标。结果：观察组的总有效率为83．0％,对照组的总有效率为63．8％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性CHF比单独使用厄贝沙坦治疗疗效更好,可以改善慢性充血性心力衰竭患者预后,提高患者生活质量。     

大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病的疗效及安全性

目的观察大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病(CKD)轻、中度蛋白尿的疗效及安全性。方法对84例受试者先行厄贝沙坦治疗6周,部分有效者为单倍剂量组(23例);若单倍剂量治疗无效,逐渐加大剂量为大剂量组(61例)。比较2组各项指标及不良反应。结果 2组治疗后24 h尿蛋白定量较治疗前明显减少,血压明显降低。治疗后患者仅K+明显升高,其他生化指标均无显著性差异。2组患者均未出现严重不良反应。结论 CKD患者应用大剂量厄贝沙坦治疗可有效降低轻、中度蛋白尿,并且安全性和耐受性好。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

慢性肾小球肾炎是慢性肾衰竭的常见原因,现已经明确蛋白尿是影响其预后的独立危险因素.因此,减少蛋白尿是延缓肾功能恶化的重要治疗措施之一.在临床上,我们采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,取得较为满意效果,现报道如下.     

厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿治疗作用临床研究

目的：研究厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿的治疗作用。方法：21例糖尿病肾病患者，24小时尿白蛋白排泄率126.3，服用厄贝沙坦150mg/d，另17例糖尿病肾病患者，24小时尿白蛋白排泄率为131.2，未服用ACEI/ARB。观察时间为24周。结果：治疗后两组患者血压无明显差异，尿白蛋白差异有统计学意义（P〈0.05），内生肌酐清除率差异有统计学意义。结果厄贝沙坦对糖尿病患者早期蛋白尿有治疗作用。     

厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

<正>蛋白尿是慢性肾炎肾损害进程中的独立危险因素,控制蛋白尿可延缓疾病的进展[1]。应用ARB能够一定程度降低尿蛋白,而中成药肾炎康复片在治疗慢性肾炎方面的疗效也得到认可。我院采用厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿获得较好疗效,现总结如下。     

厄贝沙坦联合双氢克尿噻治疗高血压病疗效观察

高血压是最常见的心血管疾病，有效控制血压是降低心血管病病死率及病残危险的关键，能提高患者的生活质量并延长生命。现已证明，小剂量联合用药能较单一种类药物更大幅度降低血压，且不良反应少。2004年3月-2007年8月，笔者对原发性高血压患者用厄贝沙坦联合小剂量双氢克尿噻治疗，疗效好，不良反应少，现报道如下。     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,以提高诊疗水平。方法:将38例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用150mg厄贝沙坦口服,1次/d,12周为1疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果:治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论:厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效,且安全可靠。     

厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将66例慢性充血性心力衰竭随机分为两组,治疗组予厄贝沙坦及卡维地洛治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗。结果治疗组及对照组的总有效率分别为82．6％和65．2％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论厄贝沙坦联合卡维地洛对改善CHF患者的心功能明显优于单用厄贝沙坦组,且是安全有效的。     

丹参粉针剂对高血压患者凝血功能的影响

目的观察丹参粉针剂对高血压患者凝血功能的影响。方法入选120例初诊为轻中度原发性高血压患者,根据治疗方案分为常规降压治疗组（常规降压组）或丹参粉针剂治疗组（丹参治疗组）,每组60例。丹参治疗组在常规降压治疗基础上加用丹参粉针剂400mg加入5％葡萄糖注射液250mL,1次／日,共2周。另入选50名同期年龄、性别相匹配之健康体检者为对照组。检测对照组观察前及两组高血压患者治疗前后凝血功能各项指标：纤维蛋白原（Fg）、血小板计数（PLT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、组织纤溶酶原激活物（t—PA）和D-二聚体（DD）的变化,并比较各组间的差异。结果与对照组比较,高血压患者存在凝血功能紊乱现象,具体表现为TT、PT和APTT下降,Fg、PLT、PAI-1和DD升高,t—PA降低（均P〈0．05）。与治疗前比较,两组高血压患者治疗后凝血功能改善,表现为TT、PT和APTT延长,Fg、PLT、PAI一1和DD下降,t—PA升高;与常规降压组比较,丹参治疗组凝血功能各项指标改善程度更显著（P〈0．05）。结论丹参粉针剂有助于改善高血压患者的凝血功能障碍。     

Effects of Salvia Miltiorrhiza Injection on Retinoic Acid Induced Apoptosis in Chondrocyte

Apoptosis is characterized by physiologicprocess of active self- destruction form of cellthrough genic control.Osteoarthritis representsone of the most prevalent diseases in older indi-viduals.Among age- related changes in cartilageare a reduction in tissue cellularity and abnormalmatrix calcification or erystal deposition.Thepresent studies were suggested that apoptoticbodies could contribute to the abnormal calaifica-tion of articular cartilage in aging and os-teoarthritis[1] . It was also r…     

丹参注射液对维甲酸诱导的软骨细胞凋亡的影响

目的:观察中药复方丹参注射液对全反式维甲酸在体外诱导的兔软骨细胞凋亡的调节作用.方法:取体外培养的兔软骨细胞,分别加入不同浓度维甲酸,维甲酸+丹参注射液,维甲酸+DEVD-FMK混合培养.并于培养后1、2、3、4天用DNA电泳,荧光显微镜和流式细胞仪观察软骨细胞凋亡变化.结果:在体外培养兔软骨细胞加维甲酸10-4M 24小时,流式细胞仪检测发现,凋亡率26.5±3.87%,而对照组为5±2.16% (P<0.01).荧光染色可见典型凋亡细胞形态改变,DNA电泳可见典型梯状条带,同时维甲酸诱导的软骨细胞凋亡具有剂量和时间依赖性,随着维甲酸浓度升高,时间延长,诱导凋亡作用明显增加.而维甲酸+丹参注射液或+DEVD-FMK混合培养的软骨细胞,其凋亡率明显下降.结论:维甲酸在体外能诱导兔软骨细胞凋亡,丹参注射液能降低维甲酸诱导的软骨细胞凋亡活性,提示其可能是治疗骨关节炎的机制之一.     

丹参对脊髓损伤后血清钙、镁、锌、铜含量的影响

目的：了解复方丹参对损伤的脊髓组织的保护作用;方法：应用改良Allen氏WD装置以150gcf打击能量致伤成年兔L2脊髓节段,术后治疗组用复方丹参注射液静脉推注,对照组等量生理盐水静脉推注。术前、术后30min,8h,24h,7d用原子吸收分光光度法测定血清中钙、镁、锌、铜元素的含量。结果：兔脊髓损伤后血清中钙、铜含量迅速升高,而锌镁含量迅速降低。治疗组注射复方丹参后血清中的钙、铜含量较对照组低、锌、镁含量较对照组高,部分接近正常值。结论：证实复方丹参抑制脊髓损伤后血清中钙镁、锌、铜含量的异常变化,促进其恢复平衡,对脊髓损伤起到保护作用。     

丹参治疗大鼠肝纤维化的效果观察

目的 观察丹参治疗四氯化碳所致大鼠肝纤维化的效果.方法 采用四氯化碳腹腔注射法制作大鼠肝纤维化模型,给予丹参灌胃处理,同时设立正常组、对照组,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ),肝组织行HE和Masson三色胶原染色,光镜下观察肝脏组织病理学变化.结果 较模型组,丹参组能明显降低肝纤维化时异常升高的ALT、AST、HA、LN、PC-Ⅲ(P＜0.01),明显改善四氯化碳所致大鼠肝纤维化的病理学改变.结论 丹参具有治疗大鼠肝纤维化作用.     

丹参注射液、川芎嗪合用治疗中、重度妊娠高血压综合征50例临床观察

目的　观察丹参注射液及川芎嗪合用治疗中、重度妊娠高血压综合征的临床疗效。方法　中、重度妊娠高血压综合征患者 1 0 0例随机分为 2组。治疗组 5 0例用丹参注射液及川芎嗪治疗 ,对照组用硫酸镁治疗 ,2组均 5～ 7日为 1个疗程。观察 2组治疗后平均动脉压的变化、自觉症状改善情况及产后出血、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息的发生率。结果　治疗后 2组平均动脉压均下降 ,与本组治疗前比较差异显著(P <0 .0 5 ) ,2组治疗后比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;2组治疗后产后出血、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生率比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　丹参注射液、川芎嗪合用治疗妊娠高血压综合征可降低患者平均动脉压 ,与硫酸镁比较有减少产后出血、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息 ,并改善头痛症状的优点     

清开灵合复方丹参注射液治疗肺心病呼吸衰竭临床观察

目的 观察清开灵注射液合复方丹参注射液对肺心病患者呼吸衰竭的疗效。方法 将120例患者随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规处理，治疗组加用清开灵注射液及复方丹参注射液静滴，比较两组总有效率及血气分析结果、血液流变学指标治疗前后的差异。结果 治疗组上述观察结果均优于对照组。结论 在西医常规处理基础上加用清开灵及复方丹参注射液对肺心病呼吸衰竭疗效更佳。     

丹参多酚酸盐注射液联合西医常规治疗对慢性心力衰竭疗效及安全性的系统评价及试验序贯分析

目的 系统评价丹参多酚酸盐注射液联合西医常规治疗对慢性心力衰竭的有效性和安全性。方法 计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中相关随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时间限定为建库至2022年3月20日。采用偏倚风险评估工具进行文献质量评价,使用RevMan 5.3、Stata 15.0软件进行Meta分析,通过TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析,并按照GRADE标准进行证据质量评价。结果 最终共纳入23个RCTs,共计2421例患者,纳入研究的整体方法学质量较低。Meta分析结果显示,与西医常规治疗相比,联合丹参多酚酸盐注射液可显著提高临床总有效率[OR=3.95,95% CI(2.92,5.35),P<0.000 01],降低Lee心衰评分[MD=−0.95,95% CI(−1.37,−0.52),P<0.000 1],提高6 min步行距离[MD=44.50,95% CI(32.02,56.97),P<0.000 01],降低血浆B型脑钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)浓度[MD=−74.78,95% CI(−89.24,−60.33),P<0.000 01];改善心功能指标,包括提高射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)[MD=5.33,95% CI(4.33,6.32),P<0.000 01],降低左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)[MD=−5.73,95% CI(−8.04,−3.43),P<0.000 01]、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)[MD=−5.12,95% CI(−7.16,−3.08),P<0.000 01]及室间隔厚度(interventricular septal thickness,IVST)[MD=−1.12,95% CI(−1.60,−0.64),P<0.000 01],提高心输出量(cardiac output,CO)[MD=1.12,95% CI(1.00,1.23),P<0.000 01]、心脏指数(cardiac index,CI)[MD=1.12,95% CI(1.00,1.25),P<0.000 01]及每搏量(stroke volume,SV)[MD=9.34,95% CI(5.39,13.29),P<0.000 01];降低炎症指标,包括白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)[MD=−1.84,95% CI(−2.36,−1.31),P<0.000 01]、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)[MD=−0.74,95% CI(−0.83,−0.66),P<0.000 01]及超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)[MD=−0.97,95% CI(−1.27,−0.67),P<0.000 01];降低心型脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid binding protein,H-FABP)表达[MD=−9.74,95% CI(−12.21,−7.27),P<0.000 01]。在不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义[RR=0.63,95% CI(0.18,2.17),P=0.47]。试验序贯分析进一步肯定了联合丹参多酚酸盐注射液对慢性心力衰竭患者的疗效。GRADE证据质量分级显示临床总有效率为中等质量证据,Lee心衰评分、LVESD等8项结局指标均为低质量证据,其余均为极低质量证据。结论 与西医常规治疗相比,联合丹参多酚酸盐注射液能显著提高临床疗效,无明显不良反应,然而证据等级不高,期待开展更多高质量、大样本、多中心的RCTs,为丹参多酚酸盐注射液治疗慢性心力衰竭提供更充分的循证证据。     

丹参、黄芪治疗妊娠高血压综合征90例临床效果观察

目的：分析探讨丹参、黄芪治疗妊娠高血压疾病的临床效果。方法：选取的90例妊娠高血压综合征患者作为研究对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组各45例,对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予丹参、黄芪治疗,比较两组治疗效果。结果：研究组总有效率为88．9％,对照组总有效率为73．3％,研究组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）。研究组剖宫产、产后出血、新生儿窒息及胎心异常等并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：采用丹参、黄芪治疗妊高症可以切实缓解产妇病症,改善母婴预后,效果显著,值得临床推广应用。     

海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例慢性肾衰竭患者随机分为2组:观察组30例给予海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗,对照组30例给予常规治疗,观察2组治疗效果、肾功能相关指标及生活质量改善情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白水平明显低于对照组(P均<0.05),内生肌酐清除率明显高于对照组(P<0.05),KPS评分、QLQ-C30评分以及MUNSH评分均明显高于对照组(P均<0.05);2组不良反应无显著性差异。结论海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效好,值得推广应用。