胃癌中E-cadherin和nm23-h1的表达与转移的关系

目的探讨E-cadherin和nm23-h1表达与胃癌侵袭转移及相关临床病理学的关系。方法应用免疫组化SP法,检测84例癌组织和正常胃黏膜组织中E-cadherin和nm23-h1的表达水平,结合肿瘤的侵袭转移能力及相关临床病理学进行分析。结果84例肝癌组织中E-cadherin、nm23-h1的表达强度均弱于正常组织中的表达;E-cadherin和nm23-h1的表达强度与肿瘤的分化程度、侵袭转移能力及生存时间密切相关;对E-cadherin和nm23-h1在正常胃和癌组织、有侵袭转移组中的表达进行相关性分析,均具有明显正相关。结论E-cadherin和nm23-h1的表达水平能反映胃癌的分化程度和侵袭转移能力;两种蛋白的表达水平之间呈明显正相关;联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达,对临床判断胃癌的预后有一定的指导意义。     

E-钙黏蛋白和nm23-H1在肝细胞性肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-钙黏蛋白（E—cadherin）和nm23-H1在肝细胞性肝癌（HCC）中的表达及其与肝癌浸润转移之间的关系。方法应用免疫组化S—P技术，检测50例肝癌组织中E—cadherin和nm23-H1的表达，分析与肝癌侵袭转移之间的关系。结果50例肝癌组织中E—cadherin和nm23-H1的表达与HCC的Edmondson分级、侵袭转移能力密切相关，而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。E-cadherin和nm23-H1的表达具有高度协同性。结论E—cadherin和nm23-H1的表达能反映HCC的侵袭转移能力。联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达，可以更准确判断HCC的恶性程度和生物学行为。     

E-钙黏蛋白和nm23-H1在肝细胞性肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-钙黏蛋白(E-cadherin)和nm23-H1在肝细胞性肝癌(HCC)中的表达及其与肝癌浸润转移之间的关系。方法应用免疫组化S-P技术,检测50例肝癌组织中E-cadherin和nm23-H1的表达,分析与肝癌侵袭转移之间的关系。结果50例肝癌组织中E-cadherin和nm23-H1的表达与HCC的Edmondson分级、侵袭转移能力密切相关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。E-cadherin和nm23-H1的表达具有高度协同性。结论E-cadherin和nm23-H1的表达能反映HCC的侵袭转移能力。联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达,可以更准确判断HCC的恶性程度和生物学行为。     

nm23-H1在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

ｎｍ２３Ｈ１是一种恶性肿瘤转移抑制基因,它与多种恶性肿瘤转移相关。本文应用ｓｐ免疫组织化学方法研究ｎｍ２３Ｈ１基因蛋白在肝细胞肝癌中表达,结合病理及临床指标探讨其临床意义。结果报告如下。一、材料与方法１．材料：１９９１～１９９３年肝切除的原发性肝细胞性肝癌标本９６例,其中男性６８例,平均年龄４６±１２岁,女性２８例,平均年龄４３±１０岁,男∶女＝２．４∶１。取肝破裂、肝海绵状血管瘤切除之肝组织作正常对照,所有标本均经１０％中性福尔马林溶液固定,常规石蜡包埋切片,ＨＥ染色,常规病理学诊断。２…     

肝细胞性肝癌临床病理学特征与nm23—H1基因表达的关系

为探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因与肝癌临床病理学特征之间的关系，用免疫组织化学方法对２９例肝细胞性肝癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达进行研究。结果发现，ｎｍ２３－Ｈｌ蛋白在细胞浆内和细胞膜上都有表达；１８例ｎｍ２３－Ｈ１基因表达为阴性，其中１３例可见大体或镜下静脉癌栓。而１１例阳性肝癌中仅３例见到静脉癌栓；ｎｍ２３－Ｈ１表达阴性组血液中甲胎蛋白为２．７３４×１０￣６±Ｉ．４８７×１０￣６／Ｌ，阳性组为３．８６０ｘ１０￣６±１．９２０×１０￣７ｇ／Ｌ，两组比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。结果提示：①ｎｍ２３－Ｈ１基因表达下降与甲胎蛋白基因激活有关；②肝癌ｎｍ２３－Ｈ１基因表达下降有利于肿瘤转移。     

大肠癌nm23—H1的表达与淋巴结转移的关系

阐述大肠癌nm23－H1的表达与淋巴结转移的关系。用免疫组化方法研究93例大肠癌中nm23－H1蛋白的表达。结呆发现nm23－H1蛋白低表达与淋巴结或远处转移显著相关（P＜0．05）；nm23－H1蛋白低表达预测大肠癌转移的灵敏性为90．5％，特异性为80．4％。表明检测nm23－H1蛋白可以预测大肠癌淋巴结或远处转移，从而可能成为临床治疗的判断依据。     

原发性肝癌nm23-H1基因表达与微转移的研究

我们应用免疫组织化学方法检测原发性肝细胞癌中nm2 3 H1基因表达并用巢式逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测外周血肝癌细胞 ,结合临床病理学特征分析两者在肝癌转移中的意义。一、资料与方法1.一般资料 :收集了中南大学湘雅医院 1999年 4月～ 2 0 0 0年 5月普外科住院的部分肝癌患者 2 0例。均经手术切除及病理组织学切片确诊。其中男 16例 ,女 4例。年龄 19～ 70岁 ,平均 46岁。2 .免疫组织化学染色 :(1)标本 :切除肝癌标本 10 %福马林固定 ,石蜡包埋 ,取厚 5 μm连续切片行病理学检查和nm2 3 H1免疫组织化学检测。其中病理组织学检…     

nm23-H1抑制原发性肝癌细胞转移的初步机理研究

为了更深入阐明ｎｍ２３－Ｈ１抑制原发性肝癌转移的作用机理，观察ｎｍ２３－Ｈ１表达状况对肝癌细胞浸润相关因素的影响。本实验采用基因转染手段将外源ｎｍ２３－Ｈ１全长ｃＤＮＡ导入肝癌细胞并以此观察细胞体外浸润能力，细胞内游离Ｃａ＾２＋以及Ｎ－ｒａｓ基因ｍＲＮＡ表达的变化。     

nm23-H1 cDNA克隆的构建及其mRNA表达与肝癌转移的关系

目的 构建转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１ｃＤＮＡ克隆，初步分析其ｍＲＮＡ表达与肝内转移，门静脉形成癌栓，ＴＮＭ分期等临床病理特征的关系。方法 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增ｎｍ２３－Ｈｄ１ｃＤＮＡ片段，并亚克隆入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（－）质粒，借助Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法，检测１０例肝细胞癌及癌旁肝组织ｎｍ２３－Ｈ１基因ｍＲＮＡ表达水平。结果 ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ低表达，诱发肝细胞癌伴肝内转移     

介入化疗对胰腺癌nm23-h1表达的影响

目的：探讨介入化疗后胰腺癌nm23-h1(non-metastasis 23-h1)表达的变化，并分析其临床意义。方法：通过对直接进行手术根治的病人（对照组）和先作介入化疗的病人（介入组）各23例手术切除标本的免疫组化染色，了解两组间nm23-h1阳性率的差别。结果：nm23-h1在有转移者的阳性表达率为68.2%，高于无转移者的33.3%，而介入化疗可抑制其表达；介入组阳性表达率为34.8%，对照组为65.2%。结论：nm23-h1表达促进胰腺癌的转移，介入化疗后其表达下降，推测可能会抑制肿瘤转移。     

nm23及E-钙黏连素蛋白表达与原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发转移的关系

探讨nm23及E-钙黏连素(E-cadherin)蛋白表达与原发性肝癌(肝癌)肝移植术后肿瘤复发转移的关系.方法 选取2003年10月至2005年5月在中山大学附属第三医院行肝癌肝移植术的92例患者临床资料和术后病理标本.根据有否发生肿瘤复发(包括肝内复发和肝外转移)分为复发组(37例)和未复发组(55例).病理标本为两组患者手术切除的肿瘤组织和癌旁肝组织.采用免疫组织化学(免疫组化)方法对组织标本进行检测.比较92例患者的肝癌组织和癌旁肝组织中nm23和E-cadhefin的蛋白表达差异;分析nm23和E-cadherin蛋白表达与肝癌患者临床病理特征的关系;比较复发组和未复发组患者的肝癌组织中nm23和E-cadherin蛋白表达的差异.结果 92例患者中,肝癌组织nm23蛋白阳性表达49例(53%),癌旁肝组织则全部表达阳性(100%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05);肝癌组织E-cadherin蛋白表达缺失39例(42%),而癌旁肝组织中有4例(4%)表达缺失,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).肝癌组织中,nm23蛋白表达阴性与肿瘤分化程度、有否门静脉癌栓显著相关(均为P <0.05);E-cadhefin蛋白表达缺失与术前血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小及有否门静脉癌栓显著相关(均为P<0.05).复发组和未复发组的nm23蛋白表达阳性率分别为32% (12/37)和67% (37/55),两者比较差异有统计学意义(P<0.01).复发组和未复发组的E-cadherin蛋白表达缺失率分别为62% (23/37)和29% (16/55),两者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 肝癌组织中nm23和E-cadherin蛋白的表达对预测肝癌肝移植术后肿瘤复发转移具有重要意义.     

肺癌术后转移及预后与转移抑制基因nm23和nm23-Hl的关系

目的 探讨人非小细胞肺癌中nm23、nm23-H1的表达水平与肺癌的浸润、转移和预后的关系.方法 应用免疫组织化学法对146例人非小细胞肺癌中nm23、nm23-H1的表达水平进行研究,用Cox比例风险模型进行多因素分析.结果 肺癌中nm23、nm23-H1表达水平(71.23±5.19)%,(64.98±5.72)%均明显低于癌旁肺组织(89.00±7.21)%和正常肺组织(90.66±6.78)%(P＜0.05),肺癌中nm23、nm23-H1的表达水平与肺癌的细胞分化程度、是否存在转移有密切关系(P＜0.05),nm23-H1高表达组术后3年及5年(78.81%及55.73%)生存率均明显高于低表达组(21.42%及17.83%)(P<0.05).Cox比例风险模型分析显示影响肺癌患者术后预后的前4种因素依次为nm23-H1表达水平,TNM分期,淋巴结受侵状况和原发肿瘤大小.结论 nm23、nm23-H1在肺癌中起转移抑制基因的作用,它们的表达水平降低可能是肺癌转移的重要原因之一.     

nm23-H1基因和增殖细胞核抗原在肝癌组织中的表达及其与癌细胞DNA含量的关系

目的　探讨转移抑制基因nm23-H1在肝癌组织中的表达和癌细胞增殖及DNA含量间的关系。方法　应用免疫组织化学染色法检测56例肝癌组织标本中nm23-H1基因和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,应用图像分析系统测定癌细胞DNA含量,分析与肝癌病理生物学行为之间的关系。结果　nm23-H1表达阳性率无包膜组肝癌(29.6%)比包膜完整(64.3%)和包膜突破组肝癌(66.7%)明显减低(P＜0.05)。DNA指数(DI)与肝癌包膜情况、组织类型、组织分级也有显著相关性(P＜0.05)。nm23-H1表达阴性的肝癌PCNA标记指数（LI）高于nm23-H1阳性者（P＜0.05);PCNA标记指数高增殖组肝癌DI值（2.30±0.90）较低增殖组肝癌DI值（1.86±0.7）明显增高（P＜0.05）。结论　nm23-H1表达与肝癌包膜形成具有一定关系,并与肝癌增殖活性相关。DNA含量测定结合PCNA免疫组织化学染色可较为准确的反映肝癌浸润侵袭特征和增殖活性。     

Testicular metastasis from hepatocellular carcinoma

We document a case of testicular metastasis from hepatocellular carcinoma. The patient suffered from bilateral testicular painful swelling for 6 months. Scrotal ultrasonography showed bilateral testicular tumors and the whole abdominal computed tomography revealed a huge tumor in the left lobe of the liver. Bilateral orchiectomy and postoperative ultrasound-guided liver biopsy were done. Pathological examination revealed metastatic hepatocellular carcinoma. Hepatocellular carcinoma with testicular metastases is a very rare disease.     

大肠癌中CD44V6、CD44s表达与nm23-H1表达相关性及临床意义

目的　了解CD4 4V6 、CD4 4s、nm2 3-H1 在结直肠癌组织、移行粘膜及正常粘膜间的表达 ,探讨它们与结直肠癌侵袭与转移的关系。方法　运用免疫组化SABC法测定CD4 4V6 、CD4 4s、nm2 3-H1 在癌组织、癌远端 3cm处的移行组织及正常结直肠组织中的表达 ,同时记录有关的临床病理指标。结果　CD4 4V6 、、CD4 4s、nm2 3-H1 阳性表达率分别在癌组织中为 70 .18%、4 2 .11%及 5 4 .39%与移行组织中 12 .0 2 %、89.4 7%、91.2 %及正常结直肠组织中 0、10 0 %、94 .74 % ,其差别有显著性 (P <0 .0 5 )。CD4 4V6 表达与肿瘤侵袭深度、Dukes分期及淋巴结转移正相关 ,nm2 3-H1 表达与Dukes分期、淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5 )。CD4 4s在移行粘膜与正常组织表达有显著差别 (P <0 .0 5 )。结论　结直肠癌组织CD4 4V6 表达增多 ,CD4 4s及nm2 3-H1 表达降低。CD4 4V6 及nm2 3-H1 与结直肠癌的侵袭与转移有关 ,CD4 4V6 变化较nm2 3-H1 在前。直肠癌手术时癌远端至少应切除 3cm长的肠管     

组织蛋白酶-D和nm23-H1蛋白表达与结直肠癌浸润、转移的关系

目的　通过检测组织蛋白酶 D(CathpsinD ,Cat D)和nm 2 3 H1在结直肠癌中表达情况 ,探讨组织蛋白酶 D和nm 2 3 H1蛋白表达与大肠癌浸润和转移的关系。方法　采用SP免疫组织化学方法检测 74例结直肠癌标本中Cat D和nm 2 3 H1的表达情况 ,并分析其与大肠癌的临床病理特征及肿瘤浸润、转移的相关性。结果　本组病例中Cat D的阳性表达率为 70 .3 % ,Cat D阳性组的术后复发转移率高于Cat D阴性组 ( P <0 .0 5 ) ,Cat D过度表达与结直肠癌的浸润深度、淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 )。nm2 3 H1低表达与结直肠癌淋巴结转移及术后复发转移相关 (P <0 .0 5 )。结论　Cat D和nm 2 3 H1均与结直肠癌的浸润转移密切相关 ,术前联合检测两者对临床预测结直肠癌患者有无淋巴结转移及术后复发转移的可能性 ,有一定的提示作用。     

人肝细胞癌中nm 23表达及定位研究

目的研究转移抑制基因ｎｍ２３ｍＲＮＡ和蛋白在人肝细胞癌中的表达,定位及意义。方法分子杂交,免疫组化及ＲＴ－ＰＣＲ方法。结果ｎｍ２３ｍＲＮＡ和蛋白定位于细胞浆,Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ结果表明：阳性带位于０．８Ｋｂ处;癌组织中有１９例表达,癌周肝组织中有３例表达。ｎｍ２３在肝细胞癌组织中的表达明显高于癌周组织（Ｐ＜０．０１）。ＲＴ－ＰＣＲ研究表明：３０例癌组织中有２８例阳性,３０例癌旁组织中有２１例阳性,经统计学处理发现癌组织中ｎｍ２３表达明显高于癌分组织。但ｎｍ３ｍＲＮＡ表达与肝癌的分化分级等临床特征无关（Ｐ＞０．０５）。结论ｎｍ２３基因可能在肝癌形成及转移过程中起调节作用。