日本血吸虫不同发育阶段抗原与抗LSA兔血清的交叉反应分析

目的为进一步阐明水蛭与日本血吸虫抗原交叉性机理提供依据。方法制备日本血吸虫子胞蚴抗原、尾蚴抗原、肝期童虫抗原、雌(雄)成虫抗原、虫卵抗原，采用Western blot方法对制备的日本血吸虫不同发育阶段抗原与水蛭可溶性抗原(LSA)免疫兔血清分别进行免疫印迹反应，分析其交叉性。结果LSA免疫兔血清能识别日本血吸虫不同发育阶段抗原，且所识别的抗原成分有明显差异，雌性成虫抗原和雄性成虫抗原分别有3条和2条蛋白组分可被LSA免疫血清识别，而不含抗虫卵和抗尾蚴抗体。结论在LSA成分中与血吸虫的共同成分主要存在于成虫中，LSA免疫血清中含有较多的抗雌性成虫抗体，而雄虫次之。     

日本血吸虫成虫组分抗原的分离及小鼠免疫试验

目的 分离日本血吸虫可溶性成虫抗原(AWA)中的组分抗原，分析其诱导的抗血吸虫的免疫保护性。方法 电泳层析法分离日本血吸虫AWA中的组分抗原，计算各组分抗原的分子量，并分析其免疫学活性。将各组分抗原分别免疫小鼠，攻击感染日本血吸虫尾蚴，感染后45d剖杀，观察各组分抗原的免疫保护效果。结果 采用电泳层析法分离获得多个组分抗原，选择收集其中4个较纯的组分抗原，分子量分别为52kD、63kD、67kD和74kD；其中63kD和67kD抗原与感染血清有强的反应，而52kD和74kD抗原则反应弱；4种组分抗原均与AWA的免疫血清反应。63kD抗原诱导的免疫保护力水平较52kD、67kD和74kD抗原好。结论 电泳层析法分离的4个血吸虫组分抗原有良好的免疫原性，且63kD抗原有一定的免疫保护性。     

纯化抗原和粗抗原诊断包虫病的效果比较

目的 比较纯化细粒棘球蚴囊液抗原和囊液粗抗原诊断包虫病的效果。方法 用Burstein法纯化抗原，与粗抗原平行同步检测包虫病病人、健康人及其它寄生虫病病人血清，以标化阳性预告值（SPPV），标化阴性预告值（SNPV），标准化准确度（SAc)等计算综合积分指数（SII）。结果 两种抗原检测包虫病病人与健康人，其SII值：纯化抗原为96．0％，粗抗原为95．5％。包虫病与其他寄生虫病，其SII值：纯化抗原为94．9％，粗抗原为92．8％。结论 表明Burstein法纯化抗原在诊断包虫病的质和量上均优于囊液粗抗原。     

恶性疟原虫多价保护性抗原免疫血清对恶性疟原虫在体 …

本文观察人工化学合成与重组的复合基因ＰｆＣＭＲ未纯化抗原与纯化抗原免疫ＢＡＢＬ／ｃ小鼠的免疫血清，对恶性疟原虫在体外生长发育的影响。实验结果显示，抗未纯化抗原和抗纯化抗原两种免疫血清对疟原虫体外生长均有明显的抑制作用，抑制效果与加入抗血清的浓度及抗体作用的时间有关。随着抗体作用时间的延长，抑制效果更明显。当血清稀释度为１：４０，１：８０，１：１６０时，未纯化抗原与纯化抗原免疫血清对疟原虫系２增殖周     

重组抗原在血吸虫抗体检测上的研究

寄生虫病免疫学诊断方法的灵敏度和特异性，除与选择实验的方法的不同有关外，主要与所用诊断抗原的特性有关。引起宿主免疫系统应答的寄生虫抗原，可以是寄生虫的表膜蛋白或体壁成份，也可以是其分泌／排泄抗原，且不同的抗原及同一抗原的不同表位，引起宿主免疫应答产生的抗体类型及动力学结果不同，因此很难就一种抗原的试验结果对是否为现症感染作出评估。传统方法提取的抗原通常含有宿主的蛋白质成分或／和其它寄生虫共有的抗原成分，这就使得实验结果更难鉴定，且抗原来源少，耗资大，难以适应大规模查病的需要。单克隆抗体理论上是针…     

利什曼原虫高度免疫原性的保守蛋白

利什曼原虫的许多抗原属于进化的保守蛋白家族中成员，这些抗原均可被利什曼病患血清高度识别。然而，这些抗原又属于泛抗原，是其它感染性疾病及系统性自身免疫疾病靶子.本介绍了利什曼原虫的热休克蛋白、组蛋白、核糖体蛋白、其它保守利什曼原虫抗原性质及宿主对这些抗原的识别，这些抗原作为免疫治疗与免疫预防疾病的性质。     

液体鼠疫菌FI抗原致敏血球的实验观察

鼠疫菌FI抗原（简称FI抗原），具有很强的特异性。鼠疫FI抗原致敏血球（简称FI血球）是鼠疫FI抗体间接血球凝集检测药盒（简称血凝正向药盒）的关键试剂。鼠疫间接血凝试验（IHA）在国内外已经成为鼠疫检测、诊断和科研的主要血清学方法之一，它具有敏感性高，特异性强，简便快捷的特点。本文报道了初步试制FI抗原的效价，并且与标准冻干的FI抗原做比较，将其致敏到红血球表面上，生产出与标准冻干FI抗原敏感性一致的高质量液体鼠疫FI抗原致敏血球。     

鼠疫菌pH6抗原的电泳图型识别及其体外表达条件

ｐＨ抗原是鼠疫菌毒力的重要组成部分，研究结果显示，这种抗原很可能与腺鼠疫的发病机制有关。为提供国内急需的ｐＨ６抗原纯品，研究和观察了该抗原的体外适宜表达条件。结果表明，在四种常规培基中，ｐＨ６抗原均可表达，但在ＬＢ培基中，该抗原的表达量明显高于其他培基。此外，还进行了两种ｐＨ及两种温度条件下该抗原表达量的比较，如预期的那样，该抗原仅在酸性和３７℃条件下最大限度表达。根据该抗原不同ｐＨ和温度条件下十     

抗华支睾吸虫代谢抗原单克隆抗体的制备及鉴定研究

目的建立分泌抗华支睾吸虫代谢抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株。方法用华支睾吸虫成虫代谢抗原免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2／0融合，筛选分泌高滴度单克隆抗体的杂交瘤细胞株，测定单抗免疫球蛋白亚类和单抗效价，检测单抗与日本血吸虫全虫可溶性抗原、卫氏并殖吸虫成虫抗原和猪囊尾蚴抗原的交叉反应。结果获得3株分泌高滴度抗华支睾吸虫代谢抗原的杂交瘤细胞株，其分泌的抗体与日本血吸虫、卫氏并殖吸虫和猪囊尾蚴抗原均不发生交叉反应，3株单抗均属IgG。结论制备的抗华支睾吸虫代谢抗原的杂交瘤细胞株能分泌高滴度和高特异性的单抗，为制备免疫诊断试剂盒奠定了基础。     

弓形虫交叉抗原成份分析

应用ＳＤＳ─ＰＡＧＥ及ＥＬＩＢ技术，对弓形虫抗原及其它来源的蛋白质进行分析比较，结果表明，白细胞４１和４３ＫＤ抗原，日本血吸虫尾蚴的４１、４７ＫＤ抗原存在着与弓形虫共同抗原成份；弓形虫代谢抗原的２０ＫＤ可被日本血吸虫成虫抗血清所识别。     

三种结核分枝杆菌分泌抗原的血清学诊断价值

目的 研究3种结核分枝杆菌分泌抗原（相对分子质量分别为81000和38000的抗原、CF-10抗原）在结核病血清学诊断中的价值。方法 收集安徽省2002年3月至2005年4月结核病患者的血清标本149例，其中痰涂片阳性结核病患者108例，痰涂片阴性结核病患者41例；非结核性肺部疾病患者血清标本24例；健康对照170例。取指数生长中晚期结核分枝杆菌培养液，纯化38000天然抗原，以和6个组氨酸融合的形式表达，镍离子螫合的层析柱亲和纯化81000抗原和C-10抗原，通过酶联免疫吸附测定方法检测3种结核分枝杆菌分泌抗原的抗原性与特异性。结果 纯化的抗原具备较高的纯度（〉95％）和检测特异性（〉98％）。结核病患者的81000抗原、38000抗原和CF-10抗原阳性检出率分别为64．4％（96／149）、57．0％（85／149）和37.6％（56／149），阴性符合率均大于98％。3种抗原联合使用对结核病患者的阳性检出率达到81．2％（121／149），阴性符合率大于98％。结论 3种抗原均具有较好的特异性，3种抗原联合使用具有良好的敏感性与特异性，明显优于任何一种抗原单独使用的效果，将多个抗原联合使用是进行高质量的结核分枝杆菌血清学诊断切实可行的手段。     

血清前S1抗原对e抗原阴性乙型肝炎与乙型肝炎病毒携带者的诊断价值

临床上区分乙型肝炎病毒（HBV）携带者与e抗原阴性慢性乙型肝炎往往依靠转氨酶水平和血清HBVDNA定量，然而大多数基层医院目前还没有条件开展HBVDNA定量。前s1抗原是HBV复制的重要指标之一，其表达不受e抗原状态的影响。2007年3月～2008年3月，我们对前s1抗原区分e抗原阴性乙型肝炎与HBV携带者的价值进行了探讨。     

日本血吸虫（中国大陆株）22.6kDa重组抗原的免疫原性研究

用日本血吸虫（中国大陆株）22．6kDa重组抗原（rSj22．6）免疫一批昆明小鼠，获得特异性免疫血清，其与22．6kDa重组抗原和日本血吸虫成虫抗原作免疫印迹试验（Westernblot），结果显示可特异地识别重组抗原和成虫抗原中22．6kDa分子，而正常鼠血清则不能识别。实验中，血清经去除抗大肠杆菌抗体的处理后，其与大肠杆菌的非特异性反应条带被去除，特异性反应的条带则增强。     

血吸虫病与其他寄生虫病网络精选Ⅵ(2004.09.01～2004.12.31)

1．1 试纸条测试阴极循环抗原诊断血吸虫病 本研究评价了一种新的试纸条测试感染者尿液中的血吸虫抗原以诊断血吸虫病。试验的原理是在硝化纤维条上吸附胶状的针对血吸虫阴极循环抗原(CCA)的抗体，检测时将尿样与之反应。在坦桑尼亚Mwanza用该试纸条诊断一组高感染度的学校儿童，结果表明具有很高的敏感性，并且其结果与用测定虫卵数确定的感染度有关，也与用ELISA检测的阳极循环抗原与阴极循环抗原的结果相符。     

乙型肝炎病毒抗原与金属硫蛋白相互作用的研究

目的 为探讨乙型肝炎病毒(HBV)抗原在乙型肝炎发病机制中的作用，寻找防治HBV感染的有效方法，筛选并克隆人肝细胞中与HBV抗原相互作用的蛋白基因。方法 应用酵母双杂交系统3构建HBV抗原诱饵质粒，转化酵母细胞AH109并在其中表达，与含肝文库质粒的酵母Y187进行配合、双杂交，在营养缺陷培养基(SD／Trp-Leu-His-Ade)上及X-α-gal蓝白斑双重筛选与肝细胞蛋白结合的蛋白编码基因，进一步用网织红细胞裂解物体外翻译、蛋白间免疫共沉淀实验证实其相互作用的可靠性。结果 成功地筛选出HBV前-S2抗原、e抗原(HBeAg)、核心抗原(HBcAg)、X抗原(HBxAg)的肝细胞结合蛋白，发现均有含金属硫蛋白基因的菌落。体外免疫共沉淀技术再次证实金属硫蛋白与HBeAg、HBcAg及HBxAg间有确切的结合作用。结论 金属硫蛋白能与HBV的多种抗原成分结合，在致肝细胞损伤过程中可能起着重要作用。     

急性心肌梗死患者外周血T淋巴细胞表达人白细胞-DR抗原的变化

为研究急性心肌梗死患者外周血Ｔ淋巴细胞表达人白细胞－ＤＲ抗原的变化，将新鲜的全血或经培养的全血与抗体混合，取有核细胞，加入抗ＩｇＧ异硫氰酸荧光素和抗ＩｇＧ藻红蛋白，用流式细胞仪进行分析。结果发现：（１）ＣＤ３抗原阳性细胞无显著改变，ＣＤ８抗原阳性细胞和人白细胞－ＤＲ抗原阳性细胞显著增高，ＣＤ４抗原阳性细胞和ＣＤ４／ＣＤ８比值显著降低；（２）ＣＤ３抗原和ＤＲ抗原双阳性细胞和ＣＤ４抗原和ＤＲ抗原双阳性     

免疫复合物对猪囊尾蚴抗原,抗体定性定量检测的影响探讨

本文应用抗猪囊尾蚴囊糊单克隆抗体和猪运尾蚴液抗原按不同比例混合孵育，实验观察了抗原、抗体和免疫复合物三者的关系。结果表明：免疫复合物可结合消耗一定量的抗原和抗体。依抗体与抗原蛋白浓度比值不同，免疫复合物可结合消耗75％～100％的抗原和35．7％～94.3％的抗体，致使游离抗原和抗体检出率降低。因此免疫复合物对抗原、抗体检测的影响作用不容忽视。     

血清三项糖类抗原联合测定对肺癌的诊断评价

血清三项糖类抗原联合测定对肺癌的诊断评价李坚张蓝石胡盛莉孙丽萍李龙我们测定了６２例肺癌患者血清的糖类抗原５０（ＣＡ５０），糖类抗原１９９（ＣＡ１９９），糖类抗原１２５（ＣＡ１２５）水平，并与良性肺病患者比较，评价其对肺癌的临床诊断价值。对象与方法...     

布鲁氏菌抗原特异性分析

采用快速蛋白液相色谱（ＦＰＬＣ）系统分析布氏菌声波抗原，可获４５－５０蛋白峰。１－１７峰蛋白含量高，但在ＥＬＩＳＡ试验中未显示抗原活性；１８－４１峰蛋白含量较低，抗原活性高，但与ＹｅＯ：９菌有交叉反应；４２－５０峰蛋白含量不高，抗原活性明显且与ＹｅＯ：９无交叉反应，即为布氏菌特异性抗原。此抗原分子量约为１２５ｋＤ，由分子量约为６０ｋＤ的二条肽链组成，ｐＩ值约为ｐＨ４．６５－５．０之间。     

弓形虫抗原组分提取及免疫原性观察

以不同剂量的弓形虫粗制与纯化抗原经皮下注入小白鼠，３５天后检查血清，在高剂量粗制抗原组显示有免疫学改变。以０．２ｍｌ弓形虫感染小鼠后新鲜腹水感染试验鼠，亦显示试组具保护力，可延长小鼠的存活时间。但总的看来，保护力不强，尤其是低剂量粗制抗原及纯化抗原均无保护力。