薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素，粉防己碱和防己诺林碱的含量

目的：采用薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素,粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法：采用日本岛津CS－9301型双波长飞点扫描仪,检测波长为360nm,结果：延胡索乙素点样量在0．4－2．2ug,粉防己碱在0．5－2．5ug,防己诺林碱在0．3－1．5ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0．997,0．998,0．996,回收率分别为96．6％,96．6％,97．7％。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

薄层扫描法测定祛风痛合剂中粉防已碱的含量

目的:建立一种用薄层扫描法测定祛风痛合剂中粉防已碱的含量的方法。方法:以氯仿-乙酸乙酯-甲醇(7:2.5:3.5)为展开剂,检测波长为λ_s=510nm,λ_R=645nm。结果:粉防已碱线性范围为1.02～5.10μg,相关系数r=0.9994(n=5),平均回收率为97.2％,RSD=1.2％。结论:本方法简便,结果准确可靠,可作为祛风痛合剂的质量控制的方法之一。     

肾宁合剂中水苏碱的含量测定

目的:建立肾宁合剂中水苏碱的含量测定方法.方法:样品经强酸性阳离子交换树脂提纯,采用薄层扫描法测定.结果:盐酸水苏碱线性范围为4.32～12.96μg(r=0.997 8),平均回收率为97.15%,RSD为1.53%.结论:本试验建立的含量测定方法简便、准确,可用于控制制剂的质量.     

粉防己碱的提取和含量的测定

目的提取分离粉防己碱并测定其含量。方法自提粉防己碱,用反相高效液相色谱法是测定其含量,采用Lichrospher C18（250mmx4.6mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-20mmol/L磷酸二氢钾-三乙胺（80-20-0.06）;柱温25℃;检测波长为282nm;流速1.0ml/min。结果粉防己碱在0.5～10μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率为102%（RSD=1.5%）。结论建立的方法能很好的分离并准确测定粉防己碱。     

养正合剂中黄芪甲苷含量的测定

目的：建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。检测波长λs=400nm，参比波长λR=700nm。结果：本方法线性方程为y=1851.4x-4762.8,r=0.9988(n=5)，线性范畴2-10μg;平均加样回收率96.89%，RSD=1.87%(n=6)。结论：建立了养正合剂的含量测定方法，方法准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定防己中粉防己碱含量

目的:探讨防己中粉防己碱的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS柱,以含0.06%二乙胺的甲醇-乙腈-水(3:1:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:粉防己碱线性范围是0.05～1.0 mg/mL,r=0.999 8(n=6),平均回收率为98.30%,RSD=1.09%(n=5).结论:该方法简便准确、稳定性好,可用于防己中粉防己碱的含量测定.     

归芪祛风合剂的质量标准修订

目的为了更好的控制医院制剂质量、保障人民用药安全、有效,现对其原有质量标准进行修订,建立了主药黄芪药材的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对其进行定性分析。结果薄层色谱斑点清晰可见。结论采用此种方法,简单可靠,易于控制质量。     

HPLC法测定关节风痛丸中粉防己碱的含量

目的：建立HPLC法测定关节风痛丸中粉防己碱含量的方法。方法：色谱柱：KromasiL C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-含0.1%三乙胺的0.03mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（55：25：20）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长280nm。结果：粉防己碱进样量在0.219～5.470μg内和峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.24%,RSD为1.18%（n=6）。结论：该检测方法可行、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定舒肝饮丸中粉防己碱与防己诺林碱的含量

舒肝饮丸为我院自制制剂，由防己等9味中药组成，临床用于治疗慢性肝炎、肝硬化等疗效确切。防己为该制剂主要药物之一，含有粉防己碱（tetrandrine）和防己诺林碱（fangchinoline）等有效成分，高效液相色谱法测定防己及其他制剂中粉防己碱和防己诺林碱含量已有报道田。笔者用甲醇超声提取，采用高效液相色谱法测定舒肝饮丸中粉防己碱和防己诺林碱的含量，为该制剂的质量控制提供简便、快速、准确的测定方法。     

薄层扫描法测定消气合剂中橙皮苷的含量

目的：建立消气合剂中橙皮苷的含量测定方法。方法：在硅胶G板上，以氯仿—甲醇—冰醋酸—丁酮(13：5：1：1)为展开剂，采用双波长反射法锯齿扫描测定，λs＝283nm，λR＝360nm。结果：点样量在0．19—0.64μg(r＝0．9998)范围，线性关系良好，平均回收率为99．19％。结论：此方法简便，无干扰，测定准确，重现性好，可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量

目的建立一种HPLC方法,测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量。方法以Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.003mol·L-1KH2PO4-二乙胺(60:20:20:0.05)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果粉防己碱在0.022～0.176g·L-1(r=0.9994,n=5)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法分离度好,快速,简便,可用于复方制剂中粉防己碱测定。     

高效液相色谱法测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量

目的用高效液相色谱法测定不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。方法色谱柱为Kromasil ODS-1（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈0．01％三乙胺水溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为280nm。结果粉防己碱在474-4740ng内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．3％，RSD=1．5％；防己诺林碱在238-2380ng线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．5％，RSD=1．1％。结论建立了高效液相色谱法同时测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量，比较了不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量。     

薄层扫描测定消渴康合剂中黄芪甲苷含量

目的：用薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷的含量。方法：样品经硅藻土吸附后,用甲醇等溶剂提取处理,展开后,于λＳ＝５３０ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为９９．１６％,ＲＳＤ为４．４３％。结论：可为黄芪的含量测定提供参考。     

HPLC法同时测定湿热痹胶囊中粉防己碱及防己诺林碱的含量

目的建立同时测定湿热痹胶囊中粉防己碱及防己诺林碱的HPLC法。方法采用高效液相色谱法测定湿热痹胶囊中粉防己碱及防己诺林碱的含量。结果粉防己碱在0.04322~0.8644μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.2%(RSD=1.3%,n=6);防己诺林碱在0.04406~0.8812μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.2%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法重复性、准确性良好,可作为标准用于湿热痹胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定盐酸麻黄碱合剂中盐酸麻黄碱含量

以薄层扫描法对盐酸麻黄碱合剂中盐酸麻黄碱进行了含量测定。用碱性硅胶ＧＦ层析板，以氯仿－正丁醇－乙醇（１∶１∶１．５）上行展开，斑点经显色后，采用反射式锯齿形扫描测定，计算出样品中盐酸麻黄碱含量。回归方程Ｃ＝２．７２８×１０－４Ｓ＋１．５３７×１０－２，ｒ＝０．９９７９。     

风湿骨痛片中青藤碱的含量测定

目的：测定风湿骨痛片中青藤碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法的平均加样回收率为99．6％，RSD＝2．25％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

枯痔液中小檗碱的含量测定

本文采用薄层扫描法可不经分离直接测定枯痔涂中小檗碱的含量。测定波长为340nm，平均回收率为99．4％，RSD为1．2％（n＝6）。此法具有简便、快速、准确等优点。     

薄层扫描法测定荷叶中荷叶碱的含量

目的: 建立薄层扫描法分离测定荷叶中荷叶碱的含量.方法: 采用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶GF254薄层板,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(30∶40∶20∶10)为展开剂,检测波长272 nm.结果: 荷叶碱在0.5～5 μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为97.4%,RSD=3.83%(n=5).结论: 该方法简便准确,稳定性高,可作为其质量控制依据.