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1.
用放射免疫法测定中药复方强心通脉微丸对充血性心力衰竭(CHF)大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平的影响.结果表明,强心通脉微丸可明显降低CHF大鼠血浆TNF-α、IL-6水平(P<0.05).提示强心通脉微丸具有延缓CHF发生和发展的作用. 相似文献
2.
目的:观察强心通脉颗粒治疗慢性心衰的临床疗效及安全性。方法:慢性心衰患者共60例,随机分为两组,一组为对照组30例采用西医常规治疗;另一组为治疗组30例采用西医常规治疗加用强心通脉颗粒,疗程均为30天。观察患者的总体疗效、心功能变化、证候积分及药物的安全性。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.7%、63.3%,二者有显著性差异(P<0.01),心功能变化、证候积分(P<0.05),两组比较有统计学意义;两组治疗前后血、尿常规及肝、肾功能均无明显变化。结论:强心通脉颗粒对于慢性心衰患者疗效确切,能够改善患者心功能,降低证候积分且安全可靠。 相似文献
3.
目的:探讨强心通脉微丸不同剂量给药对充血性心力衰竭(CHF)大鼠心功能及心肌超微结构的影响.方法:用多普勒超声心动图机测定CHF大鼠的心功能,用透射电镜观察CHF大鼠的心肌超微结构.结果:强心通脉微丸可改善CHF大鼠的心功能,还可改善CHF大鼠的心肌超微结构,逆转心室重构的发展过程.结论:强心通脉微丸对CHF大鼠有直接的治疗作用,进而延缓心力衰竭的发生和发展. 相似文献
4.
目的观察强心冲剂干预后充血性心力衰竭(CHF)家兔模型心钠素(ANP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化,探讨强心冲剂对神经内分泌活性的影响.方法将40只家兔随机分为4组,假手术组、模型组、地高辛组、强心冲剂组,每组10只.采用腹主动脉缩窄术建立家兔CHF模型,予强心冲剂和地高辛灌胃,检测并比较ANP、AngⅡ的活性.结果CHF家兔模型ANP、AngⅡ活性显著升高,神经内分泌激素释放失衡,强心冲剂干预后,可以纠正其失衡状态,明显降低ANP、AngⅡ水平.结论强心冲剂能显著纠正神经内分泌激素释放失衡状态,改善神经内分泌激素的激活,可以防止CHF的进一步恶化. 相似文献
5.
目的:探讨强心通脉颗粒结合康复运动对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:选择2008年1月-2011年2月笔者所在医院收治的90例心力衰竭患者,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上采用强心通脉颗粒结合有氧运动治疗。治疗8周后,观察心衰患者心功能改善情况以及6min步行距离。结果:与治疗后两组患者心功能均有所改善,治疗后两组患者心功能均有所改善,与对照组心功能改善有效率73-3%比较,研究组有效率91.1%明显升高,比较差异有统计学意义(P〈O.05)。6min步行距离比较,治疗前两组患者6min步行距离比较差异无统计学意义(P〉O.05),治疗后两组患者6rain步行距离均有提升,与对照组比较,研究组6rain步行距离明显增加,比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论:强心通脉颗粒结合康复治疗慢性心力衰竭患者,可以改善患者的心功能,提高疗效,值得推广。 相似文献
6.
健康家猫20只分为对照组、脉饮组、强低组(强心冲剂1.5g/kg)、强高组(强心冲剂3g/kg)4组,每组5只.静脉注射成巴比妥钠制备充血性心力衰竭模型后,应用强心冲剂及生脉饮进行治疗(十二指肠给药),以观察强心冲剂对心衰家猫血浆心钠素及血管紧张素Ⅱ(A Ⅱ)的影响.结果表明强心冲剂可以显著提高血浆心钠素(ANF)和降低A Ⅱ含量. 相似文献
7.
[目的]探讨强心冲剂对充血性心力衰竭神经内分泌水平的影响。[方法]70只Wistar大鼠(二级),参照胡婉英等大鼠腹主动脉缩窄法制作慢性心衰动物模型,并根据实验要求加以改良。以卡托普利和生脉饮为对照药,并设立心衰模型组和空白对照组,观察其治疗前后的血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的水平。[结论]强心冲剂能抑制肾素-血管紧张素活性、改善心功能,从而改善充血性心力衰竭的临床症状,降低死亡率。 相似文献
8.
麝香保心丸对慢性心衰大鼠血流动力学及血管紧张素Ⅱ的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
临床研究提示,麝香保心丸对缺血心肌具有保护作用,其机制可能与扩张冠脉、减低心肌耗氧量、增强心肌耐缺氧能力、改善心功能等有关。但麝香保心丸对心力衰竭有无治疗作用尚未见报道,我们观察了麝香保心丸对慢性心衰大鼠血流动力学及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响,试图阐明其对心力衰竭是否有治疗作用及其作用机制。 相似文献
9.
诸多肽类细胞因子如心钠素、脑钠素、内皮素等与心力衰竭的严重程度、预后密切相关。本文旨在观察外源性心钠素是否对CHF患者血浆BNP、AngⅡ水平以及心功能有影响。 相似文献
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黛力新治疗老年心衰并焦虑-抑郁症的临床疗效及对血浆AngⅡ的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究抗焦虑抑郁药物黛力新(Deanxit)对老年心力衰竭患者的干预疗效。方法60例老年心衰患者,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评患者心理障碍的发生情况。将患者分为黛力新组及对照组,黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新(2片/d),治疗2w后再检测上述指标,同时观察治疗前后患者心功能改善情况及血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果黛力新组患者心功能的改善及HAMD评分改善明显优于对照组,血浆AngⅡ明显下降。结论黛力新能改善老年心衰患者的焦虑及抑郁症状,提高心衰的疗效。 相似文献
12.
通脉宁对AngⅡ及LPC诱导的血管平滑肌细胞内钙超载的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察通脉宁全方及拆方药物血清对AngⅡ及LPC诱导的血管平滑肌细胞内钙超载的影响.方法组织贴块法进行血管平滑肌细胞(VSMC)培养,应用血清药理学研究的方法,AngⅡ 10-6mol/L、LPC 10-8mol/L作为刺激因子,制备通脉宁全方、益气拆方、活血拆方药物血清.采用Fluo-3染色荧光探针标记测定钙离子荧光强度.结果通脉宁全方及拆方药物血清对AngⅡ及LPC诱导的VSMC内钙超载具有明显的干预作用,且通脉宁全方组的干预作用明显优于益气拆方组及活血拆方组.结论通脉宁药物血清抑制AngⅡ及LPC诱导的VSMC增殖与部分阻断AngⅡ及LPC细胞内的信号转导途径有关,这可能是通脉宁抑制VSMC增殖的作用途径之一. 相似文献
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左室舒张性心衰血浆肾素,血管紧素Ⅱ,醛固酮,心钠素及内… 总被引:1,自引:0,他引:1
应用放免方法检测50例左室舒张性心衰患者、35例左室收缩心衰患者血浆肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、心钠素及内皮素,并以20例正常人为对照组。完全随机、双盲、对照方法将50例左心室舒张性心衰患者分治疗组、对照组、治疗组给予依那普利治疗,8周后观察疗效。结果:(1)左心室舒张性心衰组上述激素浓度均高于正常对照组,但低于左心室收缩性心衰组。(2)治疗组治疗后除心钠素无显著变化外,余激素浓度明显减低。 相似文献
15.
目的比较口服地高辛对充血性心力衰竭(CHF)患者血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响,探讨其纠正心功能不全的作用机制。方法25例慢性CHF患者,连续14d给予口服地高辛0.25mg/d,观察心功能分级的改善程度,采用放免法测定CHF患者服药前后血浆及淋巴细胞内AngⅡ的浓度。结果服用地高辛后,心功能分级未改善的患者.血浆及淋巴细胞内AngⅡI含量明显降低(P分别为0.02、0.01);与心功能分级有改善的患者比较,血浆及淋巴细胞内AngⅡ含量差别均不具有统计学意义(P分别为0.475、0.830)。结论地高辛具有不依赖心功能改善而降低血浆及淋巴细胞内AngⅡ浓度的作用。 相似文献
16.
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮水平(Ald)含量变化与左室平均室壁应力(mean wall stress,MWS)的相关性分析及临床意义。方法应用放射免疫法测定20例正常人和61例慢性充血性心力衰竭患者血浆血管紧张素Ⅱ、醛固酮含量,心脏超声测定左室收缩/舒张内径及室壁厚度并计算平均室壁应力。结果CHF患者血浆血管紧张素Ⅱ、醛固酮含量较正常对照组明显升高,并随着心功能等级的增加而有升高趋势。血浆血管紧张素Ⅱ、醛固酮含量与左室平均室壁应力呈正相关。结论慢性心力衰竭患者血清血浆血管紧张索Ⅱ、醛固酮含量的变化及室壁应力增加参与慢性心力衰竭致病机制,它们之间可能还有相互作用及影响,共同参与慢性心力衰竭的致病机制。 相似文献
17.
目的探讨米力农联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法-126例已确诊的慢性充血性心力衰竭患者,随机分为米力农组及联合组。米力农组应用米力农,以05 ug/kg·min静脉泵入,治疗5~7d;联合组在米力农组治疗的基础上,口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d,服用1个月为1个疗程,连续服用2个疗程后观察疗效。通过临床症状的改善、心脏超声血液动力学改善(LVEF)、NT-proBNP、血浆醛固酮水平测定,来比较两组的临床疗效及评价心衰的指标进行比较。结果联合组临床疗效总有效率明显高于米力农组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组超声心动图指标均有显著改善,NT-pro BNP及醛固酮水平均显著下降,联合组较米力农组上述指标改善更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效明显优于单独应用米力农组,疗效确切。 相似文献
18.
心房颤动是心力衰竭患者最常见的心律失常之
一,可导致心功能下降,活动耐量降低,栓塞发生率
增加。本研究观察心房颤动合并心力衰竭患者血浆
脑利钠肽(BNP)和肾素、血管紧张素(Ang)、醛固酮
水平变化,探讨心房颤动是否为独立于心衰之外的
促使血浆脑利钠肽和肾素、血管紧张素、醛固酮水平
升高的因子及其可能的机制。 相似文献
19.
目的:评价芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:94例慢性心力衰竭患者分为对照组和治疗组,所有患者根据心衰治疗指南给予强心、利尿、扩血管等西医常规治疗。治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗。治疗组46例,对照组48例,疗程均为4周。观察患者心力衰竭症状和体征的改变。试验完成。结果:治疗组总有效率为89.1%,不良反应发生率为0%;对照组总有效率为70.8%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组疗效明显优于对照组。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭有明显疗效 相似文献
20.
目的 观察慢性心衰在常规药物洋地黄类、速尿、血管扩张剂立其丁、硝酸甘油等治疗的基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)卡托普利治疗的临床疗效。方法 慢性充血性心力衰竭患者56例,分为两组:对照组常规给予洋地黄、速尿、血管扩张剂、α受体阻滞剂治疗,而观察组在上述治疗基础上加用肾素-血管紧张索转换酶抑制剂卡托普利治疗。结果 观察组与对照组LVEF、LVDd均明显改善(P〈0.01),即加用ACEI治疗对心脏收缩及舒张功能的改善明显优于常规药物治疗。观察组治疗后心胸比例也较对照组明显缩小(P〈0.01),提示ACEI可以改善心肌重塑,从而对心功能的改善起到很大作用。结论 在应用洋地黄、速尿、血管扩张剂、α受体阻滞剂等药物治疗的基础上加用肾素-血管紧张索转换酶抑制剂,是目前对CHF较好的治疗方法。 相似文献