首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
我院于1997年7月至1998年4月,采用安达芬治疗慢性乙型肝炎51例,现报告如下。 资料与方法 一、一般资料 病例为我院住院及门诊病人。诊断符合1995年北京全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒肝炎防治方案的诊断标准。男性38例,女性13例;年龄18~60岁,平均35.5岁。病程1.5~13  相似文献   

2.
随访观察安达芬(3MU,肌注,每日一次,两周后改为隔日一次,疗程3个月)治疗慢性乙型肝炎的疗效,以进口干扰能作对照。住院治疗的140例慢性乙型肝炎,分成国产rIFN-α-2b治疗组(A组)和干扰能治疗组(B组)及国产rIFNα-2b开放性试验组(C组)。A、B两组在病情轻重、年龄、性别、病程及血清ALT等方面皆具可比性。治疗前所有病例HBsAg、HBeAg、HBV DNA均阳性。结果发现A组在治疗完成时、治疗后随访3个月、6个月及1年的HBeAg阴转率分别为50.0%、59.4%、58.1%和53.6%;HBV DNA阴转率分别为65.6%、65.6%、64.5%和57.1%,均高于B组,但P>0.05。另外C组10例治疗前后肝脏病理检查结果示,干扰素治疗后其病理改变得到不同程度改善。因此安达芬同进口干扰能疗效相似。  相似文献   

3.
安达芬穴位注射治疗慢性乙型肝炎39例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 资料与方法 1.1 药物 选用安徽安科生物高技术有限公司生产的基因重组a-2b干扰素(安达芬)。批号为(974017、986006、981021)。 1.2 病例选择 治疗组选用慢性乙型肝炎(CHB)39例。其中男25例,女14例。年龄8~47岁,病程6~17月,慢性乙型肝炎轻度12例,中度20例,重度7例。HBV感染标志物HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV-DNA均为阳性,ALT异常者31例(79.4%),其中>150U/L者19例,<150U/L者12例。另设对照组27例,HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV-DNA(PCR法)也均为阳性。两组在年龄、病程、实验室检查等方面经统计学处理均无明显差异,有可比性。诊断均按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。  相似文献   

4.
安达芬对慢性乙型肝炎患者细胞免疫的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨国产基因重组α-2b干扰素(安达芬)在调节慢性乙型肝炎患者细胞免疫功能的作用,以及细胞免疫功能与临床疗效的关系,我们观察了应用安达芬治疗的慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)、血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、乙型肝炎病毒标志物(HBVM),乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)治疗前后的动态变化。  相似文献   

5.
1 临床资料 1.1 病例选择 1997年6月~2000年5月住院和门诊的乙肝病毒携带者(HBV携带者)50例,均符合1995年北京全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准。治疗组24例,男10例,女14例,年龄25~45岁,平均32岁;对照组26例,男14例,女12例,年龄28~50岁,平均35岁。两组患者HBsAg、HBeAg。抗HBc及HBV DNA均为阳性。 1.2 治疗方法 两组均开始用安达芬(安徽安科生物高技术  相似文献   

6.
干扰能和拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:11,自引:1,他引:10  
核苷类药物的问世 ,为慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )的抗病毒治疗开辟了新的途径。本文采用干扰能(IntronA)与拉米夫定 ( 3TC)联合疗法 ,治疗慢乙肝 ,并与单独使用 3TC或干扰能者进行比较。现将结果报告如下 :1 对象与方法全部慢乙肝患者均符合 1995年 5月修订的病毒性肝炎诊断标准。 38例为 1997~ 1998年住院患者 ,随机分为联合组和 3TC组 ,各 19例。干扰能组2 0例为 1996~ 1997年住院患者。三组性别、年龄及病情等方面均具有可比性 (P >0 0 5)。患者入组条件为 ( 1)血清HBsAg、HBeAg或抗HBe、抗HBc持续阳性 3…  相似文献   

7.
安达芬栓治疗宫颈糜烂90例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
宫颈糜烂是女性生殖器炎症,常伴有阴道分泌物增多、腰骶部疼痛、下腹坠痛、接触性出血等症状,严重者可致不孕。炎症长期刺激可增加宫颈癌的发病率,因此应积极治疗。2005-2006年,我们用安达芬栓治疗宫颈糜烂,取得明显疗效。现报告如下。  相似文献   

8.
目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应。方法 2007年12月至2012年2月慢性乙型肝炎患者共120例,排除失代偿性肝病、原发性或继发性泌尿系统疾病。所有病例治疗前无尿常规及肾功能异常。其中单一使用常规剂量阿德福韦酯治疗的初治病例85例(A组),其余35例患者予以拉米夫定或恩替卡韦治疗(B组)。治疗过程中起初12周每4周复查血尿常规及肝肾功能,之后每12周复查血尿常规、肝肾功能、血磷、血清肌酸激酶及淀粉酶等。结果 A组9例(10.59%)出现尿常规异常,包括蛋白尿、镜下血尿等,其中一过性异常5例(5.88%),持续异常4例(4.71%)。B组有1例(2.86%)一过性尿蛋白阳性。两组尿检异常率及持续尿检异常率对比差异均无统计学意义(P〉0.05)。A组5例(5.88%)尿素氮(BUN)升高,B组1例(2.86%)BUN升高,均为一过性,两组对比差异无统计学意义(P〉0.05)。无血清肌酐(SCr)升高病例,未见其他不良反应。结论常规剂量阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎安全性良好。少数病例出现持续性尿检异常,可考虑换药。  相似文献   

9.
目的 比较恩替卡韦(ETV)与阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的近期疗效与安全性。方法 2014年3月~2016年3月我院收治的CHB患者80例,接受ETV治疗40例,接受ADV治疗40例。观察72 w疗效。结果 在治疗4 w、12 w、48 w和72 w末,ETV组患者血清HBV DNA水平分别为(5.02±0.62) lg copies/ml、(4.10±0.45) lg copies/ml、(3.20±0.34) lg copies/ml和(1.45±0.32) lg copies/ml,均显著低于ADV组【(5.98±0.75) lg copies/ml、(5.08±0.54) lg copies/ml、(4.02±0.41) lg copies/ml和(2.76±0.43) lg copies/ml,P<0.05】;在治疗12 w、48 w和72 w末,ETV组血清ALT水平分别为(71.3±30.4) U/L、(45.2±23.4) U/L和(40.4±17.2) U/L,均显著低于ADV组【(101.7±34.2) U/L、(65.7±30.4) U/L和(61.2±22.3)U/L,P<0.05】;两组均未发生严重的不良反应。结论 在治疗CHB患者过程中,ETV和ADV均具有一定的效果,但在降低血清HBV DNA和ALT水平方面,ETV更具优势。  相似文献   

10.
我们于1996年~1997年使用干扰能(Iutronα-2b)治疗6例老年慢性丙型肝炎患者,现将治疗前后丙肝病毒核糖核酸(HCV-RNA)及血清谷丙转氨酶(ALT)的变化情况,报告如下。 1 对象及方法 1.1 病例选择 6例均为男性,病程短者3年,长者6年,系60~70岁老年患者,全部有输血史。 1.2 观察项目 治疗前检查B超、肝功能、乙肝血清学标志6项指标、HCV-RNA,治疗后每月复查1次肝功能,血象检查列为常规,用药时观察体温及其临床表现。 1.3 治疗方法 干扰能300万U,每周3次,皮下注射,疗程24~48周,停药后观察1年。 1.4 检查方法 HCV-RNA以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)进行检测,试剂盒由华美生物技术有限公司提供。  相似文献   

11.
1 资料与方法 1.1 病例选择 参照1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案(试行)》诊断标准,选择我院1998年8月~2000年7月住院的慢性乙型病毒性肝炎患者96例,所有患者均有明显消化道症状,肝功能化验均有不同程度的异常改变,随机分为两组:治疗组52例,对照组44例,两组在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。  相似文献   

12.
《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》指出,"对IFN-α治疗6个月仍无应答者,可改用或联合其他抗病毒药物再治疗"。鉴于目前临床上仍缺乏有关联合治疗的经验总结,为了鼓励广大肝病工作者对联合治疗做有益的探索,由《实用肝脏病杂志》编辑部和安徽安科生物工程(集团)股份有限公司联合主办的“安达芬联合核苷(酸)类药物治疗干扰素单药治疗疗效不佳者有奖征文活动”业已开始,我们正期待您的参与。  相似文献   

13.
1疗效的比较 当前慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的疗效评估已不限于降低患者血内乙肝病毒(HBV)的载量,而在于能否清除免疫耐受,提高HBeAg血清转换率和HBsAg的阴转率。  相似文献   

14.
干扰能治疗输血后慢性丙型肝炎疗效观察北京佑安医院(100054)金瑞常德成干扰素治疗丙型肝炎尚处于初期应用阶段,其用药剂量、使用方法、疗程长短、观察指标、复发率等均需商酌。我们于1994年1~12月使用美国生产的干扰能(intronAα-2b)治疗1...  相似文献   

15.
1 临床资料 本组收集病例196例,年龄6~68岁,平均28岁。病程1~18年。全部病例均符合1990年全国病毒性肝炎会议制定的标准。其中慢性活动型肝炎120例,慢性迁延性肝炎68例,慢性重症肝炎8例。 2 治疗方法 2.1 西药治疗 强力宁、能量合剂、干扰素等保肝、支持、抗病毒治疗,3个月为1个疗程。 2.2 中药治疗 中药运用祛邪扶正、清热利湿、疏  相似文献   

16.
干扰能联合化痰解毒扶正方治疗乙型肝炎16例   总被引:2,自引:0,他引:2  
自1993年1月至1995年9月,笔者用干扰能(美国先灵葆雅公司生产)联合化痰解毒扶正方(二陈汤加味)治疗慢性乙肝16例,疗效优于对照组,报道如下。 1 临床资料 32例均属门诊患者,随机分为干扰能联合化痰解毒扶正方组及单用干扰能对照组,各16例。其中联合组男10例,女6例,病  相似文献   

17.
阿德福韦(ADV)对拉米夫定耐药乙型肝炎病毒(HBV)变异株具有显著的抑制作用。目前临床上阿德福韦酯品种繁多,进口药与国产药疗效是否相似,是广大患者与临床医生关注的问题。我们对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者选用代丁与贺维力治疗,比较二者的疗效。  相似文献   

18.
为探讨治疗慢性乙型肝炎的优化治疗方案,我们用前瞻对照的方法观察了干扰素、猪苓多糖联合乙肝疫苗和白细胞介素Ⅱ三组药物治疗慢性乙型肝炎的疗效,现予报道。 资料与方法 一、一般资料 1997年8月至1999年6月我院传染病科收治的慢性乙型肝炎84例,男59例,女25例,年龄16~52岁,病程10月~12年,平均17.9±18个月。84例慢性乙型肝炎中临床诊断为轻度34例,  相似文献   

19.
干扰能治疗对急性丙型肝炎慢性化的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
丙型肝炎 (丙肝 )较乙型肝炎更易慢性化 ,丙氨酸转氨酶 (ALT)反复异常是其特征 ,对应用干扰素治疗急性丙肝的过程中慢性化进展情况及早期应用。干扰素能否预防慢性化研究尚少。国外资料显示干扰能能够减少急性丙肝慢性化率[1] ,国内报道较少。因此 ,我们就干扰能治疗急性丙肝预防其慢性化情况进行了观察。材料与方法一、病例选择从 1992年元月至 1998年元月共收集急性丙肝 72例 ,均符合 1995年全国传染病和寄生虫病学术会议修订的急性丙肝的诊断标准[2 ] 。分为两组 ,治疗组 46例 ,男 36例 ,女 10例 ,年龄为 15~ 48岁 ,平均 45岁。对照…  相似文献   

20.
为了解慢性乙型肝炎(CHB)患者细胞免疫功能的状况以及干扰能对其免疫功能的调节作用,我们对25例CHB患者采用小剂量干扰能穴位注射,在治疗前后,观察患者外周血T淋巴细胞亚群,NK细胞活性的动态变化,探讨其临床意义。 1 材料和方法 1.1 病例选择 分干扰能穴位注射组即治疗组25例和对照组18例,均为我院于1997~1998年所收治的CHB患者。治疗组男21例,女4例,其中轻度13例,中度12例,平均年龄28.5  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号