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安达芬治疗乙型肝炎协作组 《实用肝脏病杂志》1998,(1)
随访观察安达芬(3MU,肌注,每日一次,两周后改为隔日一次,疗程3个月)治疗慢性乙型肝炎的疗效,以进口干扰能作对照。住院治疗的140例慢性乙型肝炎,分成国产rIFN-α-2b治疗组(A组)和干扰能治疗组(B组)及国产rIFNα-2b开放性试验组(C组)。A、B两组在病情轻重、年龄、性别、病程及血清ALT等方面皆具可比性。治疗前所有病例HBsAg、HBeAg、HBV DNA均阳性。结果发现A组在治疗完成时、治疗后随访3个月、6个月及1年的HBeAg阴转率分别为50.0%、59.4%、58.1%和53.6%;HBV DNA阴转率分别为65.6%、65.6%、64.5%和57.1%,均高于B组,但P>0.05。另外C组10例治疗前后肝脏病理检查结果示,干扰素治疗后其病理改变得到不同程度改善。因此安达芬同进口干扰能疗效相似。 相似文献
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安达芬穴位注射治疗慢性乙型肝炎39例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 资料与方法 1.1 药物 选用安徽安科生物高技术有限公司生产的基因重组a-2b干扰素(安达芬)。批号为(974017、986006、981021)。 1.2 病例选择 治疗组选用慢性乙型肝炎(CHB)39例。其中男25例,女14例。年龄8~47岁,病程6~17月,慢性乙型肝炎轻度12例,中度20例,重度7例。HBV感染标志物HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV-DNA均为阳性,ALT异常者31例(79.4%),其中>150U/L者19例,<150U/L者12例。另设对照组27例,HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV-DNA(PCR法)也均为阳性。两组在年龄、病程、实验室检查等方面经统计学处理均无明显差异,有可比性。诊断均按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。 相似文献
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1 临床资料 1.1 病例选择 1997年6月~2000年5月住院和门诊的乙肝病毒携带者(HBV携带者)50例,均符合1995年北京全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准。治疗组24例,男10例,女14例,年龄25~45岁,平均32岁;对照组26例,男14例,女12例,年龄28~50岁,平均35岁。两组患者HBsAg、HBeAg。抗HBc及HBV DNA均为阳性。 1.2 治疗方法 两组均开始用安达芬(安徽安科生物高技术 相似文献
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干扰能和拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎临床观察 总被引:11,自引:1,他引:10
核苷类药物的问世 ,为慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )的抗病毒治疗开辟了新的途径。本文采用干扰能(IntronA)与拉米夫定 ( 3TC)联合疗法 ,治疗慢乙肝 ,并与单独使用 3TC或干扰能者进行比较。现将结果报告如下 :1 对象与方法全部慢乙肝患者均符合 1995年 5月修订的病毒性肝炎诊断标准。 38例为 1997~ 1998年住院患者 ,随机分为联合组和 3TC组 ,各 19例。干扰能组2 0例为 1996~ 1997年住院患者。三组性别、年龄及病情等方面均具有可比性 (P >0 0 5)。患者入组条件为 ( 1)血清HBsAg、HBeAg或抗HBe、抗HBc持续阳性 3… 相似文献
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目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应。方法 2007年12月至2012年2月慢性乙型肝炎患者共120例,排除失代偿性肝病、原发性或继发性泌尿系统疾病。所有病例治疗前无尿常规及肾功能异常。其中单一使用常规剂量阿德福韦酯治疗的初治病例85例(A组),其余35例患者予以拉米夫定或恩替卡韦治疗(B组)。治疗过程中起初12周每4周复查血尿常规及肝肾功能,之后每12周复查血尿常规、肝肾功能、血磷、血清肌酸激酶及淀粉酶等。结果 A组9例(10.59%)出现尿常规异常,包括蛋白尿、镜下血尿等,其中一过性异常5例(5.88%),持续异常4例(4.71%)。B组有1例(2.86%)一过性尿蛋白阳性。两组尿检异常率及持续尿检异常率对比差异均无统计学意义(P〉0.05)。A组5例(5.88%)尿素氮(BUN)升高,B组1例(2.86%)BUN升高,均为一过性,两组对比差异无统计学意义(P〉0.05)。无血清肌酐(SCr)升高病例,未见其他不良反应。结论常规剂量阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎安全性良好。少数病例出现持续性尿检异常,可考虑换药。 相似文献
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目的 比较恩替卡韦(ETV)与阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的近期疗效与安全性。方法 2014年3月~2016年3月我院收治的CHB患者80例,接受ETV治疗40例,接受ADV治疗40例。观察72 w疗效。结果 在治疗4 w、12 w、48 w和72 w末,ETV组患者血清HBV DNA水平分别为(5.02±0.62) lg copies/ml、(4.10±0.45) lg copies/ml、(3.20±0.34) lg copies/ml和(1.45±0.32) lg copies/ml,均显著低于ADV组【(5.98±0.75) lg copies/ml、(5.08±0.54) lg copies/ml、(4.02±0.41) lg copies/ml和(2.76±0.43) lg copies/ml,P<0.05】;在治疗12 w、48 w和72 w末,ETV组血清ALT水平分别为(71.3±30.4) U/L、(45.2±23.4) U/L和(40.4±17.2) U/L,均显著低于ADV组【(101.7±34.2) U/L、(65.7±30.4) U/L和(61.2±22.3)U/L,P<0.05】;两组均未发生严重的不良反应。结论 在治疗CHB患者过程中,ETV和ADV均具有一定的效果,但在降低血清HBV DNA和ALT水平方面,ETV更具优势。 相似文献
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我们于1996年~1997年使用干扰能(Iutronα-2b)治疗6例老年慢性丙型肝炎患者,现将治疗前后丙肝病毒核糖核酸(HCV-RNA)及血清谷丙转氨酶(ALT)的变化情况,报告如下。 1 对象及方法 1.1 病例选择 6例均为男性,病程短者3年,长者6年,系60~70岁老年患者,全部有输血史。 1.2 观察项目 治疗前检查B超、肝功能、乙肝血清学标志6项指标、HCV-RNA,治疗后每月复查1次肝功能,血象检查列为常规,用药时观察体温及其临床表现。 1.3 治疗方法 干扰能300万U,每周3次,皮下注射,疗程24~48周,停药后观察1年。 1.4 检查方法 HCV-RNA以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)进行检测,试剂盒由华美生物技术有限公司提供。 相似文献
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1 资料与方法 1.1 病例选择 参照1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案(试行)》诊断标准,选择我院1998年8月~2000年7月住院的慢性乙型病毒性肝炎患者96例,所有患者均有明显消化道症状,肝功能化验均有不同程度的异常改变,随机分为两组:治疗组52例,对照组44例,两组在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。 相似文献
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巫协宁 《中西医结合肝病杂志》2011,21(2):65-67
1疗效的比较
当前慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的疗效评估已不限于降低患者血内乙肝病毒(HBV)的载量,而在于能否清除免疫耐受,提高HBeAg血清转换率和HBsAg的阴转率。 相似文献
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干扰能治疗输血后慢性丙型肝炎疗效观察北京佑安医院(100054)金瑞常德成干扰素治疗丙型肝炎尚处于初期应用阶段,其用药剂量、使用方法、疗程长短、观察指标、复发率等均需商酌。我们于1994年1~12月使用美国生产的干扰能(intronAα-2b)治疗1... 相似文献
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王慧 《中西医结合肝病杂志》1998,(Z1)
1 临床资料 本组收集病例196例,年龄6~68岁,平均28岁。病程1~18年。全部病例均符合1990年全国病毒性肝炎会议制定的标准。其中慢性活动型肝炎120例,慢性迁延性肝炎68例,慢性重症肝炎8例。 2 治疗方法 2.1 西药治疗 强力宁、能量合剂、干扰素等保肝、支持、抗病毒治疗,3个月为1个疗程。 2.2 中药治疗 中药运用祛邪扶正、清热利湿、疏 相似文献
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干扰能联合化痰解毒扶正方治疗乙型肝炎16例 总被引:2,自引:0,他引:2
自1993年1月至1995年9月,笔者用干扰能(美国先灵葆雅公司生产)联合化痰解毒扶正方(二陈汤加味)治疗慢性乙肝16例,疗效优于对照组,报道如下。 1 临床资料 32例均属门诊患者,随机分为干扰能联合化痰解毒扶正方组及单用干扰能对照组,各16例。其中联合组男10例,女6例,病 相似文献
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干扰能治疗对急性丙型肝炎慢性化的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
丙型肝炎 (丙肝 )较乙型肝炎更易慢性化 ,丙氨酸转氨酶 (ALT)反复异常是其特征 ,对应用干扰素治疗急性丙肝的过程中慢性化进展情况及早期应用。干扰素能否预防慢性化研究尚少。国外资料显示干扰能能够减少急性丙肝慢性化率[1] ,国内报道较少。因此 ,我们就干扰能治疗急性丙肝预防其慢性化情况进行了观察。材料与方法一、病例选择从 1992年元月至 1998年元月共收集急性丙肝 72例 ,均符合 1995年全国传染病和寄生虫病学术会议修订的急性丙肝的诊断标准[2 ] 。分为两组 ,治疗组 46例 ,男 36例 ,女 10例 ,年龄为 15~ 48岁 ,平均 45岁。对照… 相似文献
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为了解慢性乙型肝炎(CHB)患者细胞免疫功能的状况以及干扰能对其免疫功能的调节作用,我们对25例CHB患者采用小剂量干扰能穴位注射,在治疗前后,观察患者外周血T淋巴细胞亚群,NK细胞活性的动态变化,探讨其临床意义。 1 材料和方法 1.1 病例选择 分干扰能穴位注射组即治疗组25例和对照组18例,均为我院于1997~1998年所收治的CHB患者。治疗组男21例,女4例,其中轻度13例,中度12例,平均年龄28.5 相似文献