海蓝组织细胞增多症4例

海蓝组织细胞增多症是一组以骨髓内有数量不等的海蓝组织细胞浸润为特征的疾病,临床少见,现报告４例。１　病例介绍例１,男,６７岁。因头昏、乏力、腹胀１０个月,加重１个月,１９８５年１１月７日入院。查体：贫血貌,巩膜无黄染,皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴结无肿大,肝肋下１ｃｍ,脾肋下７ｃｍ。血象：ＲＢＣ２．０９×１０１２／Ｌ,Ｈｂ５２ｇ／Ｌ,ＷＢＣ３．１×１０９／Ｌ,ＰＬＴ１２２×１０９／Ｌ。Ｂ超：巨脾,肝轻度肿大;骨髓象：增生活跃,粒红比例倒置,粒系增生,核左移,红系、巨核系增生明显活跃,全片见海蓝组织…     

海兰组织细胞增多症并发巨大血小板减少1例

患者,男,39岁.因牙龈出血而就诊.思看于3年前出现牙龈出血,无皮肤淤点、淤斑,肝、脾及淋巴结无肿大,神经系统检查无异常发现.     

肺组织细胞增多症1例并文献复习

目的探讨肺组织细胞增多症的发病特点、诊断和治疗方法。方法结合收治的1例肺组织细胞增多症患者的临床资料,对该病的发病特点,诊断和治疗方法进行综合分析。结果肺组织细胞增多症好发于吸烟人群,临床上多表现为活动后呼吸困难以及反复气胸。X线表现为中上肺野多发小结节状改变,晚期表现为多发囊状以及纤维化改变。病理表现为嗜酸性肉芽肿。约一半病人经激素或不经任何治疗后症状缓解,三分之一病人病情急性加重,导致呼吸衰竭。结论肺组织细胞增多症是一种罕见疾病,容易误诊,HRCT对诊断很重要,确诊需要病理。治疗以激素治疗为主。     

海蓝细胞增多症1例

患者××,女,24岁,因反复发热10月,发现上腹部包块5d来我院就诊。自诉2008年6月无明显诱因反复出现发热,乏力,中等热度,有时1月发热2～3次,发热前无寒战,无明显盗汗,偶有咳嗽,咳痰,在当地诊所治疗好转,5d前再次出现发热,体温38．5℃,并有畏寒,乏力,咳黄痰,无咳血,活动后胸闷,气短,心悸,当地医院B超示巨睥,     

嗜血性组织细胞增多症

主任医师 :这 1例患儿患有嗜血性组织细胞增多症 ,曾在多家医院诊治未果 ,确属少见病例 ,值得讨论。现先请简要介绍病历。实习医师 :患儿女 ,11岁。因持续发热 8天 ,皮疹 3～ 4天 ,于 1999年 8月 2 1日收住本院。患儿曾在外院给予抗生素、抗病毒药等治疗 8天无好转 ,仍持续高热不退 ,病情进行性加重 ,频繁呕吐 ,不能进食 ,并出现四肢痛、眼痛 ,面部有红色皮疹。查体 :T38.6℃ ,P90次 /min,R2 8次 / min,Bp13.3/ 8k Pa。急性病容。全身皮肤充血、触痛明显 ,面部渗出性皮疹。双颌下淋巴结肿大。双睑、球结膜充血 ,右侧球结膜有一片状出血。…     

产后相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例

正首都医科大学附属北京友谊医院血液科     

MDS转变为恶性组织细胞病1例

ＭＤＳ转变为恶性组织细胞病１例浙江医科大学附属一院血液科林茂芳黄山市人民医院内科章赛芜关键词ＭＤＳ，组织细胞病．恶性国内王民在１００例ＭＤＳ中发现２例转变为恶性组织细胞病［中华血液学杂志１９８９；１０（４）：４２１〕，本院在７２例ＭＤＳ中发现１例演变...     

嗜血性组织细胞增多症1例

患者男,25岁,因咳嗽5个月,发热20d收住院。患者5个月前无明显诱因出现咳嗽,症状较轻,无特殊治疗。20d前无明显诱因出现发热,体温最高达41℃,伴全身关节疼痛、咽痛,咳嗽较明显,咳白黏痰,未出现皮疹及皮肤出血点。曾在监狱医院输液治疗（用药不祥）,症状无缓解。自发病以来,饮食、二便正常,体质量下降约5kg。因犯罪在监狱已服刑1a。     

海蓝组织细胞增生症一例

患者,女,30岁.因反复鼻衄15年,头昏2月于2006年11月来我院就诊.患者自15岁左右,经常出现鼻衄,自行填塞后出血可停止,但当劳累后即有反复.曾四次在当地医院住院,经当地医院检查发现“贫血”,予以中药治疗,但效果欠佳。无血吸虫及疟疾病史。入院体检：轻度贫血外貌,浅表淋巴结未触及肿大,全身皮肤未见出血点及瘀斑,心律齐,     

表现为急性呼吸窘迫综合征的恶性组织细胞增多症1例

1病历摘要患者男,35岁。因发热1d于2006-08-22就诊于上海交通大学医学院附属仁济医院嘉定分院呼吸科。最高体温39.1℃,无咳嗽,肺部听诊无干湿啰音9?白细胞(WBC)5.2×109/L,中性粒细胞(N)0.81。门急诊先后给予舒巴坦钠氨苄青霉素9g/d和阿昔洛韦0.5g/d静滴2d、氯唑西林6g/d和     

海蓝组织细胞增生症一家三例

患者男，３４岁，贵州籍，汉族。因头昏乏力２个月，于１９９９年３月２２日就诊，门诊初诊为贫血原因待查。体格检查：轻度贫血貌，皮肤无出血点，肝、脾、淋巴结不大，心肺未见异常。腹软，神经系统检查无病理反射。实验室检查：血象：Ｈｂ６７ｇ／Ｌ，ＷＢＣ５．３×１０９／Ｌ，分类中性杆状核０．０２，分叶核０．６４，嗜酸粒细胞０．０２，嗜碱粒细胞０－０１，淋巴细胞０．２０，单核细胞０．１１，血小板１２０×１０９／Ｌ。骨髓象：骨髓增生活跃，粒红比为１∶１。粒系增生活跃，占０－４３５，各阶段细胞均见，可见嗜酸、嗜碱细…     

乙型肝炎肝硬化合并海蓝组织细胞增生症1例报告

海蓝组织细胞增生症（sea blue histiocytosis, SBH）是一种少见的脂质代谢性疾病，首先由Sawitsky等[1]于1954年描述，Silverstein等在1970年第一次命名[2]，其主要特点是在骨髓、肝、脾中充满大量海蓝色颗粒样的组织细胞，主要临床表现为肝功能受损、肝脾肿大、血小板减少，严重者病程进展迅速，可累及多个脏器，因脏器功能衰竭而死亡。偶可发生肝硬化和肝功能衰竭，约15%患者死于肝硬化[3]。     

病毒性肝炎合并恶性组织细胞病死亡1例

患者,男,35岁。因乏力、纳差、尿黄、眼黄、腹痛3d于2002年6月6日入院。查体:体温39℃、脉搏108次/min、呼吸22次/min、血压100/70mm Hg。急性热病容,皮肤巩膜重度黄染,全身无瘀斑瘀点。牙龈出血,全身浅表淋巴结无肿大。心肺(-),腹肌紧,全腹无压痛及反跳痛,肝肋下3cm可及,脾肋下6cm可及,肝区叩痛,移动性浊音(-)。既往无特殊病史。实验室检查:抗 -HAV IgM( )、抗-HEV IgM( )、     

小儿恶性组织细胞病糖原染色强阳性1例

患儿男 ,5岁。于半年前无明显诱因出现咳嗽 ,在当地给予口服药物治疗 (种类及剂量不详 ) ,咳嗽好转 ,但经常反复。 2 0天后 ,患儿因出现发热、咳嗽加重 ,伴咳白色黏液痰 ,到外院就诊 ,检查血培养无菌生长 ,肥达反应、EB病毒抗体阴性 ,CMV IgM阳性 ;骨髓检查示营养性贫血并感染性骨髓改变 ,给予抗感染及对症治疗 ,患儿病情无明显好转 ,于2 0 0 2年 5月 1 8日来我院就诊。体检 :体温 3 8.3℃ ,急性发热病容 ,颌下、颈部、腹股沟淋巴结肿大 ,胸骨压痛 ,肝肋下 2cm ,脾肋下 1 .5cm。B超示肝大脾大 ,少量腹水 ;CT示腹膜后多个淋巴结肿大 ,考…     

恶性组织细胞病现代某概念

恶性组织细胞病现代某概念浙江医科大学附属二院陈朝仕，王世洞综述林修基审校恶性组织细胞病（ＭａｌｉｇｎａｎｔＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ．ＭＨ）又称为组织细胞性髓性网状细胞增多症（ＨｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃＭｅｄｕｌｌｅｒｙｒｅｔｉｃｕｌｏｓｉｓ，ＨＭＲ），...     

小儿肺郎格罕斯组织细胞增多症1例

患儿,男,12岁。因发现颈部包块并破溃6月,呼吸困难2天入院。既往无特殊病史。入院查体:体温37℃,脉搏90次/分,呼吸28次/分。呼吸急促、浅快,双肺呼吸音明显减弱。下颈部见直径约3.5cm包块,正中破溃形成瘘管。腹平软,肝脾不大。辅助检查:血常规、肝肾功能正常。颈部包块分泌物培养、血培养无致病菌生长。支原体抗体、结核抗体、结检菌素试验、冷凝集试验阴性。红细胞沉降率、C反应蛋白、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及补体C3、C4正常。甲状腺功能正常。骨髓穿刺未发现异常细胞。胸片:左侧气胸,肺组织压缩65%。颈胸部MRI、胸片及CT:颈部及前…     

肝朗格汉斯组织细胞增多症1例

1病例介绍 患者男性,23岁,因＂间断乏力3年,加重伴尿黄2月余＂于2010年7月1日入院。患者3年前无明显诱因出现乏力、消瘦,未予诊治。1年前体检发现肺部阴影、肝功能异常（具体数值不详）,于外院诊为＂继发性肺结核＂,予抗结核药物治疗8个月,后因疗效不佳停药。2月前,患者自觉乏力症状加重伴尿黄,于多家医院诊疗,查肝功能显著异常,     

结核性腹膜炎合并海蓝组织细胞增生症1例

海蓝组织细胞(Sea blue histiocyte，简称SBH)由Sawitsky等人在1954年首先描述，此种细胞与高雪细胞和尼曼一匹克细胞同属于泡沫细胞，为组织细胞内腊样质(Ceroid)或神经鞘磷脂(Sphingomyelin)和神经鞘糖脂(Glycosphingolipids)的过度贮积。骨髓内SBH增生症，国内外已有不少报道，但骨髓外组织检出SBH国外报道较少，仅见右从肝．脾，肺中检了的报道．国内1993年才有作     

肺组织细胞增多症X(附一例报告)

肺组织细胞增多症 X(Pulmonary histiocytosis X,PHX)又称肺嗜酸粒细胞性肉芽肿 ,是以肺组织细胞浸润为主要特点的原因不明的肺疾病。事实上 ,组织细胞增多症 X是肺、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、脾、肝、肾、小肠、胃、骨骼都可受累的多器官组织的全身性疾病。该病常见于青中年 ,大部分为 2 0～ 40岁 ,男性多于女性。最常见的症状是咳嗽、劳累后呼吸困难。自发性气胸时常出现胸痛 ,咯血很少见。 2 5 %患者先有复发性气胸 ,然后才有其它临床表现。骨的囊性病变常见于颅骨、肋骨和骨盆 ,往往有局部疼痛症状。据 Fifer报道 ,约 2 3%的患…