吡拉西坦注射液与甘露醇治疗颅脑肿瘤术后高颅内压的临床效果

目的探讨吡拉西坦注射液与甘露醇治疗颅脑肿瘤术后高颅内压的效果。方法随机将我院2015年4月至2016年4月收治的70例颅脑肿瘤术后高颅内压患者分为两组,每组35例。观察组给予吡拉西坦注射液治疗;对照组给予甘露醇治疗,比较两组临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率、起效时间及降压幅度等指标与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显优于对照组(P0.05)。结论吡拉西坦注射液和甘露醇均可有效改善临床症状,但吡拉西坦注射液安全性高,值得推广。     

甘露醇联合吡拉西坦治疗脑出血后脑水肿的临床观察

目的研究甘露醇联合吡拉西坦注射液治疗脑出血后脑水肿的临床疗效。方法将明确诊断的100例脑出血患者随机分为两组。观察组患者采用20%甘露醇联合吡拉西坦注射液进行脱水治疗,吡拉西坦连用20d,甘露醇连用8d。对照组患者连用20%甘露醇8d。两组患者均于入院时、治疗8d、20d时行颅脑CT检查,计算两组患者脑水肿体积变化情况。结果两组患者入院时脑水肿体积差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗8d、20d时,观察组患者脑水肿体积均小于对照组（P〈0.05）。结论甘露醇联合吡拉西坦注射液治疗脑出血后脑水肿能有效减轻水肿,降低颅内压,预后较好,值得临床推广。     

托拉塞米联合甘露醇治疗脑出血脑水肿疗效分析

目的：探讨托拉塞米联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床疗效。方法将96例脑出血脑水肿患者分为两组各48例,观察组给予托拉塞米联合甘露醇,对照组给予甘露醇,观察两组疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组（P 〈0.05）,总有效率明显高于对照组（P 〈0.05）;两组治疗期间不良反应发生率无统计学差异（P 〉0.05）。结论托拉塞米联合甘露醇治疗脑出血脑水肿可提高疗效、促进神经功能恢复,值得临床推广。     

半剂量甘露醇治疗脑出血及对尿微量蛋白的影响

目的:探讨不同剂量的甘露醇治疗脑出血患者的临床效果及对尿微量蛋白的影响。方法:将脑出血患者120例随机分为观察组和对照组,对照组给予全剂量甘露醇治疗,观察组给予半剂量甘露醇治疗,观察两组效果及肾毒性。结果:观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组Uβ2-MG、UIAb及UIg G水平明显低于对照组,两者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血肌酐及尿素氮水平水平明显低于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:半剂量的甘露醇治疗脑出血临床效果明确,且肾毒性作用弱,值得应用。     

甘露醇和吡拉西坦在颅内肿瘤术后高颅内压患者中应用效果对照研究

目的探讨20%甘露醇和吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压患者的临床疗效及安全性。方法应用随机数字表法将2009年2月～2012年2月在我院神经外科住院治疗的126例颅内肿瘤术后高颅内压患者分为对照和观察组,对照组患者给予快速静脉滴注20%甘露醇进行治疗,而观察组患者则给予快速静脉滴注20%吡拉西坦注射液进行治疗,其他治疗措施相同,比较对照组和观察组患者临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率（96.83%）明显高于对照组的（87.30%）,且对照组和观察组患者在不良反应发生率方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 20%吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压临床疗效确切,降颅压疗效好,安全可靠,能够代替20%甘露醇治疗颅内肿瘤术后高颅内压,不良反应少,值得进一步推广。     

升降散联合血必净治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的观察口服升降散联合血必净静点治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将60例气滞血瘀型冠心病心绞痛患者按随机数字表法随机分为两组:治疗组30例给予口服升降散联合血必净静点,对照组30例给予静点丹参注射液,比较两组患者治疗前后的中医症候积分、症候疗效、VAS评分、心绞痛临床疗效、心电图疗效。结果升降散联合血必净可以降低中医症候积分(P0.05);中医症候疗效评价也明显优于对照组(P0.05);两组VAS疼痛评分较治疗前均有明显改善,治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);针对心绞痛发作疗效评价,治疗组治疗心绞痛的临床有效率为93.33%,明显优于对照组76.66%(P0.05);心电图疗效比较治疗组有效率为66.66%,优于对照组60.00%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论口服升降散联合血必净静点治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛疗效确切,安全无副作用。     

大剂量吡拉西坦治疗弥漫性轴索损伤后脑水肿的临床研究

目的探讨大剂量吡拉西坦治疗弥漫性轴索损伤后脑水肿的临床疗效。方法选择弥漫性轴索损伤后脑水肿患者96例,随机分为对照组与观察组,各48例,对照组给予甘露醇治疗,观察组给予吡拉西坦治疗。比较两组患者临床疗效与影像学疗效,对比两种药物作用特点及其不良反应。结果两组患者在临床疗效与影像学疗效方面均获得显著的效果,且两种药物的特性比较差异无统计学意义（P〉0.05）,在对肾脏的毒性反应与安全性方面比较观察组显著优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论吡拉西坦可显著减低患者脑水肿体积,降低颅内压,促进患者神经功能的恢复,且具有较高的安全性。     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探究前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察。方法选取我科住院的早期糖尿病肾病患者71例,分为观察组和对照组。其中对照组患者给予静点前列地尔治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液静点,比较观察组与对照组患者的临床治疗效果。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为91.43%与66.67%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。临床相关指标分析:治疗前两组指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后各指标值均好转,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者与对照组治疗后各指标值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,可有效改善患者尿蛋白,降低血脂水平,改善肾功,值得大力推广并应用。     

吡拉西坦注射液与甘露醇治疗颅脑肿瘤术后高颅内压的临床疗效对比分析

目的:观察分析吡拉西坦注射液与甘露醇治疗颅脑肿瘤术后高颅内压的临床效果。方法:选取我院2014年2月~2015年2月收治的80例颅脑肿瘤术后高颅内压患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=40)、对照组(n=40),对照组患者给予甘露醇治疗,观察组采用吡拉西坦注射液治疗,观察两组患者治疗效果。结果:观察组患者临床治疗总有效率92.50%,高于对照组80.00%(P0.05),不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:针对颅脑肿瘤术后高颅内压患者,与甘露醇比较,吡拉西坦注射液有利于降低颅内压,不良反应少,疗效安全显著,值得推广应用。     

依达拉奉注射液治疗68例脑出血患者的疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗脑出血的临床疗效。方法将2011年10月-2013年1月脑出血患者68例,随机分为两组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉注射液治疗,评价两组患者神经功能缺损情况。结果治疗后观察组SSS评分下降幅度大于对照组,且总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉注射液治疗脑出血临床疗效确切,可有效促进患者的神经功能恢复。     

吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的效果观察

目的了解脑出血脑水肿患者用吡拉西坦注射液、甘露醇药物联合治疗的临床效果和推广意义。方法分析对象来自于2014-2016年期间本院收治并确认脑出血脑水肿患者的相关临床数据,从中选取36例,按照患者入院时间编序采取随机数字表方式将其分为对照组与观察组(n=18),其对应治疗措施为单纯脑出血脑水肿对症干预、吡拉西坦注射液联合甘露醇干预。在患者完成疗程后对不同方案干预下患者各项临床指标改善情况进行记录与统计学处理。结果根据患者典型临床症状包括呕吐、头痛、意识障碍等进行评估,观察组与对照组判定无效例数分别为1例、5例,组间治疗总有效率经算并用统计学软件处理(P0.05),有意义;患者治疗后脑水肿体积有所改善,观察组缩小程度明显优于对照组,组间数据差异经统计学软件处理(P0.05),有意义;对患者进行平均时间1周的随访,观察组与对照组出现治疗方案不良反应例数分别为1例、4例,组间不良反应发生率经统计学软件处理(P0.05),有意义。结论对脑出血脑水肿患者应用吡拉西坦注射液联合甘露醇方案干预能更好地缓解相关临床症状对其威胁程度,缩小脑水肿体积且安全性令人满意,对于患者的健康、预后和生活质量等均有重要意义,值得临床推广。     

早期应用醒脑静注射液对脑出血患者远期康复疗效及安全性的影响分析

目的:研究分析早期应用醒脑静注射液对脑出血患者远期康复疗效及安全性的影响.方法:选取2014年7月至2015年9月脑出血患者94例.根据随机数字表法分为观察组与对照组各47例.对照组患者给予常规治疗,观察组则在对照组的基础上加用醒脑静注射液治疗.分别比较两组临床疗效,治疗后日常生活活动能力,治疗前后神经功能变化情况以及并发症发生情况.结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),显著高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组日常生活活动能力无障碍人数占比显著高于对照组,而重度功能障碍人数占比显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后两组神经功能缺损评分均显著低于治疗前,而观察组又显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组肺炎、肾功能损害以及脑水肿发生率对比均不明显,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:早期应用醒脑静注射液治疗脑出血具有显著的临床疗效,且能改善患者日常生活活动能力以及神经功能,安全性较好.     

吡拉西坦注射液和甘露醇治疗颅内肿瘤术后 高颅内压的临床效果分析

目的 分析比较吡拉西坦注射液和甘露醇治疗颅内肿瘤术后高颅内压的临床效果.方法 选取66例颅内肿瘤术后高颅内压患者作为本次实验的研究对象,对66例患者实施计算机随机分组.对照组33例患者实施甘露醇治疗,实验组33例患者实施吡拉西坦注射液治疗,分析比较两组颅内肿瘤术后高颅内压患者的生活质量评分、不良反应发生率及临床疗效.结果 对照组患者的总有效率(84.85%)和实验组(90.91%)比较差异无统计学意义;且实验组和对照组患者的生活质量评分、不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 对颅内肿瘤术后高颅内压患者采取吡拉西坦注射液治疗,效果显著,且不良作用较小.     

醒脑静注射液辅助治疗结核性脑膜炎的疗效观察

目的探讨分析醒脑静注射液辅助治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法选取该院2009--2012年收治的结核性脑膜炎患者50例,分为对照组与观察组,其中对照组给予治疗结核性脑膜炎的常规治疗,观察组在对照组基础上给予醒脑静注射液进行治疗,比较两组临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率明显高于对照组,其差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组平均住院时间以及临床症状改善时间均短于对照组,其差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组并未发现不良反应。结论采用醒脑静注射液辅助治疗结核性脑膜炎临床效果更优异,患者临床症状恢复快,更易于康复,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

奥扎格雷联合吡拉西坦治疗急性脑梗死临床疗效观察

[目的]探讨奥扎格雷联合吡拉西坦治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。[方法]将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例给予奥扎格雷联合吡拉西坦注射液,对照组46例给予复方丹参注射液,1次/d。治疗两周后比较治疗前后的功能评分、凝血功能指标等。[结果]治疗组总有效率为96.00%,对照组为69.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]奥扎格雷联合吡拉西坦注射液能提高急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高生活质量,无明显不良反应。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死伴意识障碍的疗效观察

目的观察醒脑静注射液对急性脑梗死合并意识障碍患者的临床疗效。方法将136例急性脑梗死伴有意识障碍患者随机分为治疗组（醒脑静注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）各68例,在治疗前后对患者分别用Glasgow昏迷评定量表（GCS）和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分与临床疗效评定标准进行判定。结果两组GCS评分在治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组在治疗后24 h GCS评分即有所提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组在治疗后7 d和14 d GCS评分均较治疗前明显提高（P〈0.05）,且治疗14 d后治疗组GCS评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时,治疗14 d后,治疗组基本痊愈率、显著进步率及总有效率均明显优于对照组,恶化及死亡率低于对照组,两组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静注射液治疗急性脑梗死合并意识障碍疗效确切,安全可靠。     

托拉塞米+甘露醇治疗脑出血脑水肿的效果和不良反应观察

目的 探究托拉塞米联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的效果及对不良反应的影响.方法 选取2019年12月至2020年9月本院收治的脑出血脑水肿患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各32例.对照组患者采用甘露醇治疗,观察组在对照组基础上联用托拉塞米治疗,比较两组患者临床治疗效果、神经功能缺损评分、日常生活能力评分、不良反应、临床疗效及血脂水平.结果 治疗前,两组患者神经功能缺损评分、日常生活能力评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,日常生活能力评分高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血脂指标比较差异无统计学意义;治疗后,观察组血脂指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 托拉塞米联合甘露醇治疗脑出血脑水肿对改善神经功能缺损评分具有积极意义,可提升患者日常生活能力,用药安全性较高,可进一步提升临床治疗效果,值得临床借鉴和推广.     

托拉塞米+甘露醇治疗脑出血脑水肿的效果和不良反应观察

目的 探究托拉塞米联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的效果及对不良反应的影响.方法 选取2019年12月至2020年9月本院收治的脑出血脑水肿患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各32例.对照组患者采用甘露醇治疗,观察组在对照组基础上联用托拉塞米治疗,比较两组患者临床治疗效果、神经功能缺损评分、日常生活能力评分、不良反应、临床疗效及血脂水平.结果 治疗前,两组患者神经功能缺损评分、日常生活能力评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,日常生活能力评分高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血脂指标比较差异无统计学意义;治疗后,观察组血脂指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 托拉塞米联合甘露醇治疗脑出血脑水肿对改善神经功能缺损评分具有积极意义,可提升患者日常生活能力,用药安全性较高,可进一步提升临床治疗效果,值得临床借鉴和推广.     

醒脑静注射液治疗急性脑出血伴意识障碍疗效观察

目的:观察醒脑静注射液对急性脑出血合并意识障碍患者的临床疗效.方法:将96例急性脑出血伴有意识障碍患者随机分为治疗组(醒脑静注射液组)和对照组各48例,在治疗前后对患者分别用Glasgow昏迷评定量表和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分与临床疗效评定标准进行评定.结果:治疗组在治疗后G1asgow昏迷评定量表评分较治疗前明显提高,有显著性差异(P＜0.05),同时,治疗组基本痊愈、显著进步及总有效率明显优于对照组,两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:醒脑静注射液治疗急性脑出血合并意识障碍疗效确切.     

甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅 内压的效果分析

目的 探讨和分析甘露醇与吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压的效果.方法 选取70例颅内肿瘤术后高颅内压患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组35例,对对照组患者进行甘露醇注射液治疗,对研究组患者进行吡拉西坦注射液治疗,分析两组患者的效果.结果 研究组患者的临床治疗总有效率(97.14%)与对照组患者(85.71%)相比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者的药物起效时间、药物高峰时间、药物持续时间、药物降压幅度与对照组患者相比较,差异无统计学意义,研究组患者的不良反应情况与对照组患者相比较,差异无统计学意义.结论 应用吡拉西坦注射液要比应用甘露醇注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压患者的临床效果更佳.