复方降压片中利血平溶出度测定方法的研究

目的：建立复方降压片中利血平的溶出度测定方法。方法：依照《中国药典》2000年版二部附录溶出度项下第三法，以正丙醇-0.1mol／L盐酸(3：7)为溶出介质，转速为100r／min，高效液相色谱法检测，检测波长为268nm。结果：在0.064～0.256μg／ml范围内(r=0．9997)，浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100．2％，RSD为1．0％。结论：该法操作简便，准确可靠。     

复方双嗪利血平片中利血平溶出度测定方法的研究

目的 建立复方双嗪利血平片中利血平的溶出度测定方法.方法 依照<中国药典>2005年版二部附录溶出度项下第三法,以正丙醇-0.1mol·L-1盐酸(3:7)为溶出介质,转速为100r·min-1,高效液相色谱法检测,检测波长为268nm.结果 在0.064～0.256μg·ml-1范围内(r=0.9997),浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD为1.0%,(n=9).结论 该法操作简便、准确可靠.     

复方利血平氨苯蝶啶片溶出度测定

目的建立复方利血平氨苯蝶啶片的最佳溶出度测定方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900 mL为溶出介质,转速100 r&#8226;min 1,取样时间35 min,采用高效液相色谱法检测氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪的溶出量。结果氢氯塞嗪、氨苯蝶啶和硫酸双肼屈嗪分别在0.025～0.500 μg范围内线性关系良好。结论该方法符合溶出度方法和建立原则,可控制复方利血平氨苯蝶啶的内在质量。     

西沙必利胶囊溶出度测定方法的研究

目的：建立西沙必利胶囊的溶出度测定方法。方法：依照《中国药典》，以盐酸溶液(0．05→1000)500ml为溶出介质，转速为50r／min，分光光度法检测，检测波长为308nm。结果：在5．057～12．136μg／ml范围内(r=0．9998)，浓度与其吸收度呈良好线性关系，平均回收率为99．89％，RSD-0．29％。结论：该方法操作简便，准确可靠。     

HPLC法测定复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量

目的：建立复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量的HPLC测定法。方法：采用C18为填充剂的Diamonsil^TM（钻石）色谱柱（200mm&#215;4．6mm，5μm），乙腈-水（41：59）用高氯酸调节pH至2．15&#177;0．05为流动相，检测波长为268nm。结果：利血平在3．84～15．36μg&#183;mL^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．5％，RSD为0．92％（n=9）；盐酸异丙嗪在0．252～1．008mg&#183;mL^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为99．1％，RSD为0．85％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

利血平制剂的溶出度测定

用荧光分光光度法测走利血平片溶出度,荧光强度稳定,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率96.77％,变异系数1.96％。经考查表明不同处方和工艺所生产的片剂,其溶出度不同。建议将60min内利血平片的溶出量不少于标示量的75％作为控制标准。     

复方雪莲胶囊溶出度测定

<正> 新疆中药厂研制的复方雪莲胶囊为治疗风湿性关节炎,肌肉疼痛,腰痛及坐骨神经痛的新药。其主药为菊科青木香属植物新疆雪莲(Saussurea involucrata karelkirex),经化学成分预试,本品含有黄酮、生物碱、内酯、甾醇、挥发油和还原糖等,其中总黄酮和总生物碱有消炎镇痛作用。本文对其有效成分总黄酮的溶出度进行测定,为提高产品质量,制定质量标准提供依据。材料样吕系新疆中药厂生产的复方雪莲胶囊,共选择3个批号产品(A:871020、     

阿昔莫司胶囊溶出度测定方法的比较

目的　确立阿昔莫司胶囊溶出度测定方法。方法　分别采用自身对照法 (A法 )与对照品对照法 (B法 )计算阿昔莫司胶囊的溶出度。结果　两方法有显著性差异。结论　当样品含量与标示量相差较大时 ,溶出量相差很大 ,进行阿昔莫司胶囊溶出度测定方法的对比试验结果显示B法优于A法     

利福平胶囊溶出度测定方法的改进

利福平胶囊的溶出度检查，按１９９５年版《中国药典》方法操作，发现供试品经溶出、稀释后，溶液不稳定，随着放置时间的延长，溶出量下降较多。本文采用００５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为溶出介质，稀释液改用ｐＨ８０的磷酸盐缓冲液，并用自身对照法计算溶出量，获得满意结...     

复方氨酚烷胺胶囊中3种主要成分的测定及溶出度比较

目的 建立同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3个组分含量的方法,并应用此方法考察上述3组分的体外溶出差异。 方法 采用Alltima C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相：甲醇-0.05 moL·L^-1 KH₂PO₄(用磷酸调节pH至3.0)-三乙胺(20∶80∶0.02),流速：1 mL·min^-1,检测波长：216 nm。溶出度采用转篮法,以水1 000 mL为溶出介质,转速80 r·min^-1,温度(37±0.5)℃,分别在不同时间取样计算各成分的累积溶出百分率,采用相似因子进行溶出曲线的相似性比较。 结果 对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的线性范围分别为2.50~250.10,0.20~19.50,0.61~60.74 μg·mL^-1,r分别为1.000,1.000,0.999 9。马来酸氯苯那敏、咖啡因与对乙酰氨基酚的相似因子分别为34,73。 结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量,溶出度测定实验的结果表明该胶囊中上述3个组分不完全具有同步溶出的特点。     

复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究

目的 研究复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度。方法 照溶出度测定法[2000年版《中国药典（二部）》附录XC第一法转篮法]分别测定复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度，并考察转速、pH值对溶出度的影响。结果 样品累积溶出量基本一致，体外溶出度均一性良好，转速对溶出度有明显影响，而pH值对溶出度几乎无影响。结论 自制复方酚咖伪麻胶囊样品的溶出度符合要求。     

HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度

目的 采用HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度。方法 以醋酸盐缓冲液(pH 5.5)为溶出介质,桨法,转速为100 r·min^-1,60 min时取样,取样后采用HPLC测定。结果 罗红霉素在0.02~ 0.2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),罗红霉素软胶囊的平均回收率为100.1％(RSD=0.6%),溶出液稳定,3批软胶囊在60 min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一性。结论 该法可用于罗红霉素软胶囊溶出度的测定。     

HPLC法测定复方利血平片中利血平的含量

采用高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平的含量。色谱柱:Agilent HC-C18;流动相:乙腈-1%氯化铵溶液(46∶54);流速为0.8mL·min-1;用荧光检测器,发射波长为360nm,激发波长为280nm。利血平进样量在1.2952～22.666ng范围内,呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.96%,RSD为0.91%(n=9)。本方法简便、快速、重现性好,可用于复方利血平片的质量控制。     

胃炎胶囊溶出度的测定

建立了胃炎胶囊溶出度的测定方法。以0．1mol／L盐酸溶液为溶出介质，采用转篮法，转速为100r／min，紫外检测波长290nm，胃炎胶囊中盐酸普鲁卡因30min时的溶出度大于80％。     

利福喷丁胶囊溶出度测定方法的研究

目的：建立利福喷丁(Rifapentinum)胶囊的最佳溶出度方法。方法：通过考察利福喷丁原料在盐酸溶液(9→1000)、pH6.8磷酸盐缓冲液—异柄醇(9∶1)、1%十二烷基硫酸钠水溶液及0.5%十二烷基硫酸钠水溶液中的溶解性,选择出适当的溶出介质。在确定溶出介质后,通过对转速和取样时间的选择,确定了利福喷丁胶囊的溶出度方法。并对方法的回收率和线性进行了考察。结果：采用转篮法,以0.5%十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速75r·min~(-1),溶出时间为30min。取样后采用紫外分光光度法,以供试品与利福喷丁对照品的吸收度比值,计算各粒的溶出量。结论：本方法符合溶出度方法的建立原则,可控制利福喷丁胶囊的内在质量。     

复方对乙酰氨基酚片溶出度方法研究及溶出行为评价

目的 建立复方对乙酰氨基酚片的溶出度方法并对不同样品进行溶出曲线评价。方法采用HPLC法,使用Sepax Amethyst C18-H(4.6×150mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液（取0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6±0.1）-甲醇（70：30）;流速：1.0ml/min;柱温：35℃;检测波长：波长切换,0～12.5min,波长为275nm,12.5～16min,波长为303nm;溶出度试验采用桨法,以900ml盐酸溶液（稀盐酸24ml,加水至1000ml）为溶出介质,转速为50r?min-1。结果 在本文色谱条件下,阿司匹林和水杨酸分别在12.54～501.60μg?ml-1(r=1.0000)和0.99～39.76μg?ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.9%、96.7%、97.7%,RSD分别为0.46%、0.65%、0.31%;溶出度方法较好地反映了不同厂家复方对乙酰氨基酚片溶出行为的差异。结论 建立的HPLC溶出度测定方法简单方便,具有较好的专属性、精密度和准确度,溶出方法较好地体现了不同厂家样品间的差异。     

柳胺酚胶囊溶出度的测定

建立柳胺酚胶囊溶出度的试验方法。以 2 5 %乙醇溶液为溶出介质 ,采用“转篮法”,转速为 10 0 r/ m in,温度为37± 0 .5°C。紫外分光光度法测定 ,检测波长为 2 93nm,4 5 min时柳胺酚溶出度大于 70 %。     

5个不同厂家的阿莫西林胶囊体外溶出度考察

目的：对国内外5个厂家的阿莫西林胶囊进行溶出度考察,为临床合理用药提供依据。方法：根据中国药典2005版附录XC第一种方法,转速为100r·min~(-1),温度为(37±0．5)℃。紫外分光光度法测溶出度,波长为272nm。结果：5个厂家的胶囊在5个时间点的累积溶出百分率均有显著性差异(P＜0．05)。结论：实验结果为临床选药提供了参考。     

HPLC法测定复方利血平片中利血平的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的方法。方法:色谱柱为phenomenexC18,流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长为268nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:利血平检测浓度的线性范围为1.93～38.60μg·mL-1(r=1.0000);平均回收率为98.9%(RSD=1.06%)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。