盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

我科自2004年11月～2007年4月采用国产的去甲长春花碱盖诺联合顺铂（PDD）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）54例，现报道如下。     

威猛联合顺铂治疗小细胞肺癌的护理

威猛是第三代合成鬼臼毒素衍生物,被确认为临床治疗小细胞肺癌最有效的单药。我院从1995年初,应用威猛联合顺铂治疗小细胞肺癌25例,在毒副作用的预防和护理方面积累了一些经验,现报道如下: 1 资料与方法     

盖诺联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱（盖诺）联合顺铂化疗治疗38例非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：盖诺25mg/m^2第1，8天静脉滴注；DDP100mg/m^2，第1-3天静脉滴注，21天为1周期，连用2-3个周期。结果：CRO例，PR15例，SD18例，PD5例，有效率39.5%，毒副作用主要是白细胞下降和恶心呕吐。结论：盖诺联用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显、耐受性好，可作为一线用药。     

艾素联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合治疗，其中艾素75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为一周期，每例患者治疗两周期以上。结果：全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为26．7％和10％，其余毒副反应均轻微可耐受。结论：多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，可作为非小细胞肺癌的临床一线化疗方案。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理

作者对３０例接受异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺部患者进行了临床观察。表明，临床有效率（部分缓解＋完全缓解）为４６．７％，并且相对安全。最多的副作用为白细胞减少，其它副作用包括脱发、胃肠道反应、轻度一过性肝肾功能受损和周围静脉炎。由于该方案有杀伤正常白细胞和组织细胞等副作用，我们加强了对毒副反应的观察和及时护理，缩短了病程，减轻了病人的痛苦。我们认为异长春花碱加顺铂是治疗晚期ＮＳＣＬＣ的较好方法     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

肺癌已成为当今世界对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌占肺癌发病率的80％,大约70％～80％的非小细胞肺癌(NSCLC)在诊断时即属于晚期,失去了手术切除的机会,对此类患者一般采取以化疗为主的综合治疗[1].根据美国临床肿瘤协会(ASCO)指南推荐,以铂类为基础的双药化疗方案为治疗肺癌的一线治疗方案.培美曲塞(Pemetrexed,PEM)是一种"多靶点抗叶酸制剂",不良反应较轻,与铂类药物联合应用治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)目前收到推崇[2].我科2011年4月～2012年4月使用培美曲塞联合顺铂化疗晚期非小细胞肺癌68例,观察其临床疗效,并将护理体会报告如下.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的临床观察及护理

目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及护理方法。方法:第1 d,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注3 h以上,第2,3,4 d静脉滴注顺铂30 mg/m2,21 d为1个周期,每例患者治疗2周期以上。结果:全组无完全缓解病例,部分缓解15例,稳定10例,进展5例,总有效率50.0%。结论:紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好,毒性可以耐受,可作为一线治疗方案。     

不同剂量顺铂的联合化疗方案治疗非小细胞肺癌

作者采用不同剂量顺铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌１４６例。其中小剂量顺铂组用法为２０～３ｏｍｇ／次×３～５天；中剂量顺铂组为４０～６０ｍｇ／次×２～５天；大剂量顺铂组为７０～１００ｍｇ／次×１天。结果：小、中、大剂量顺铂组的疗效（完全缓解＋部分缓解）分别为３５．９２％（３７／１０３）、３６．９６％（１７／４６）和４０．９１％（９／２２），三组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。中剂量顺铂组肾毒性较低（Ｐ＜０．０５）。提示以中剂量顺铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，肾毒性较低，是值得推荐的治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌41例临床护理

目的:探讨盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗III～ IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及护理方法.方法:经病理证实的III～ IV期NSCLC患者41例,泽菲800～1 000 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂30 mg/m2,静脉点滴,第1～3天,以21 d为1个疗程,连用2个周期后评价疗效.结果:41例均可评价疗效,治疗有效率(RR)为41.5%,全组化疗毒副反应较轻,主要为骨髓抑制,以粒细胞下降为主,有63.4%出现粒细胞下降(III度以上19.5%).结论:结合我科的化疗护理方法,泽菲联合顺铂治疗III～ IV期NSCLC患者疗效佳,毒副反应较小,可以耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：42例晚期NSCLC患者,采用多西紫杉醇75 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注1 h,第1天;顺铂25 mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注,第1-3天。21 d为一个周期,至少二个周期评价疗效。结果：42例患者中,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）19例,无变化（NC）13例,进展（PD）8例;初治组有效率为54.5%,复治组有效率为45.0%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。中位生存期为10.9个月,中位疾病进展时间为4.8个月,1年生存率为40.5%。Ⅲ-Ⅳ度不良反应：白细胞减少为33.3%,脱发为19.0%,口腔黏膜炎为11.9%。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,耐受性好,值得进一步研究。     

多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效与毒副作用。方法多烯紫杉醇75mg／m^2静脉点滴d1，顺铂80mg／m^2分3d静脉点滴d1～d3；每21天为1周期，至少治疗2个周期。结果全组共21例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）16例，总有效率85，7％。中位生存期17，6个月，1、2年生存率分别为57．6％、36．4％。主要毒副反应包括轻度骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛，但均可耐受。结论多烯紫杉醇联合顺铂化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，能显著缓解症状，改善生活质量，延长生存期。     

健择和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的护理

健择是美国ＥＬＩＬＩＬＬＹ药厂研制开发的抗肿瘤新药 ,属抗代谢类抗癌药 ,在体内转化为双氟脱氧三磷酸胞苷 ,掺入ＤＮＡ使ＤＮＡ链断裂 ,从而起到细胞毒作用。研究显示 ,健择加入顺铂后肿瘤客观有效率 (31% )较顺铂单纯用药 (9.1% )显著提高[1] 。我院应用健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 4 8例 ,现将护理体会报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 48例中男 35例 ,女13例 ,34～ 76岁 ,平均 5 8岁。鳞癌13例 ,腺癌 33例 ,腺鳞癌 2例。入选标准是经病理学证实为Ⅲ～Ⅳ期ＮＳＣＬＣ患者 ,已不适宜手术或放疗 ,有可测量病灶 ,…     

诺维本加顺铂治疗非小细胞肺癌26例报告

自 1998年 2月至 1999年 7月 ,我们应用诺维本 (ＮＶＢ)加顺铂 (ＤＤＰ)联合治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 6例 ,现将治疗结果报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料　男 2 0例 ,女 6例 ,年龄 35～ 71岁 ,中位年龄 5 5岁。全部病例均经细胞学和 /或病理检查证实为ＮＳＣＬＣ ,其中腺癌 13例 (含细支气管肺泡癌 1例 ) ,鳞癌 7例 ,腺鳞癌 4例 ,未分型 2例。临床病理分期 :Ⅱ期 3例 ,Ⅲａ期 7例 ,Ⅲｂ期 10例 ,Ⅳ期 6例。术后辅助性化疗 9例 ,其中Ⅱ期 3例 ,Ⅲａ期 4例 ,Ⅲｂ期 2例 ;单纯化疗 17例 ,其中Ⅲａ期 2例 ,Ⅲｂ期 9例 ,Ⅳ期 6例。…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效厦不良反应。方法：国产紫杉醇85mg／m^2静脉滴注第1，8，15d用药；顺铂20mg／m^2静脉滴注1～5d用药。28d为1周期，连用3周期。结果：30例可评价疗效总有效率（CR＋PR）53．3％，其中CR1例为初治患者，有效率60％，复治患者有效率33．3％。不良反应为骨髓抑制、脱发、关节肌肉疼痛、消化道反应，其他不良反应轻微均可耐受。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效且不良反应可耐受。     

泽菲联合奥沙利铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的研究

目的 观察比较泽菲 奥沙利铂和泽菲 顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 将45例患者随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用泽菲 奥沙利铂的方案;对照组采用泽菲 顺铂方案,21～28 d为1个周期,均治疗2个周期以上,完成2个周期后分别观察其近期疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组有效率分别为52.2% 和44.0%.不良反应以白细胞降低和胃肠道反应为主,对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率、恶心呕吐发生率和肾毒性均明显高于治疗组.结论 泽菲 奥沙利铂方案疗效好,不良反应小,治疗耐受性好,临床应用更安全.     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 目前临床上绝大多数非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者缺乏有效的治疗方法和药物。本文用健择联合顺铂两药联合化疗，目的 在于探讨该方案的临床疗效及不良反应。方法20例患者均为晚期NSCLC，化疗方案为健择1000mg／m^2静滴≥3h，第1、8、15天、顺铂80mg／m^2静滴≥2h，第2天，28d为1周期，连用2周期为1疗程。结果 20例患者中，PR5例，有效率为25％，所有病例中除2例出现转移外其余均可见病灶好转或稳定。中位缓解期6个月，中位生存期9个月。主要不良反应按WHO标准11。发生率分别为血液学20％（4／20）。脱发65％（13／20），恶心、呕吐5％（10／20），骨髓抑制5％（1／20），经用集落细胞刺激因子。输血小板及止吐处理和停止化疗后可自行缓解。结论 健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有一定的疗效，其毒性反应病人可以耐受。为晚期非小细胞肺癌提供了一种切实可行的治疗方案。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法选择晚期NSCLC患者30例,应用NVB每周30mg/m2、DDP 80mg/(m2.d)进行治疗,第1天静滴,21d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果 30例患者经治疗后,总有效率为43.3%,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和贫血;治疗后血清癌胚抗原水平较治疗前明显降低(P<0.05)。结论 NVB联合DDP治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应小,患者易于耐受,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及护理对策。方法回顾性分析68例采用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及护理经验。结果68例晚期非小细胞肺癌患者完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）31例，稳定（SD）28例，进展（PD）6例，总有效率（CR＋PR）50％。化疗期间出现的不良反应主要是消化道反应及骨髓抑制。结论密切观察患者病情变化、毒副作用出现时问及程度．以及精心护理．对减轻患者化疗药物的毒副反应，提高生存率，使患者顺利完成治疗具有积极的意义。     

培美曲塞与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者的护理

目的 探讨研究临床护理工作在培美曲赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用与效果.方法 选择本院心胸外科2009年5月至201 1年3月收治的使用培美曲赛与顺铂联合治疗的NSCLC患者8例为研究对象,共进行32例次治疗,对其护理方法与效果进行回顾性分析.结果 8例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)5例,进展(PD)1例.总有效率为25.0％,疾病控制率为87.5％.不良反应方面,7例患者发生Ⅰ、Ⅱ级较轻的骨髓抑制及胃肠道反应,1例患者发生轻度肝功能异常,但经护肝治疗恢复正常.结论 对于培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者,在临床护理时应主要针对化疗不良反应进行护理方案,具体包括心理护理、药物使用的护理、骨髓抑制的护理、胃肠道反应的护理、皮肤毒性反应的护理、饮食或运动等其他护理.