美洛西林钠与4种常用输液配伍稳定性考察

目的:探讨美洛西林钠在5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠4种输液中的稳定性.方法:用高效液相色谱法测定配伍液中美洛西林钠的含量,并观察其外观、pH值的变化.结果:美洛西林钠在4种输液中的含量与温度有关,温度越高,含量下降越快.在5%葡萄糖注射液中2 h内含量为101%(25℃)、95.3%(35℃);在10%葡萄糖注射液中4 h内含量为98.9%(25℃)、95.4%(35℃),在0.9%氯化钠注射液中8 h内含量为100.4%(25℃)、97.6%(35℃);在葡萄糖氯化钠注射液中12 h内含量为98.4%(25℃)、97.5%(35℃).结论:美洛西林钠与4种输液可以配伍应用.     

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。     

环磷酰胺与美司钠配伍在4种常用输液中的稳定性考察

摘 要 目的：考察温度对环磷酰胺与美司钠配伍后在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液及木糖醇注射液中的稳定性。方法: 采用HPLC法测定按临床常规给药剂量配制的输液,于配置后24h内不同时间点的环磷酰胺含量,同时观察配伍溶液外观变化并测定其pH。结果: 环磷酰胺与美司钠配伍在上述4种输液中,于5℃、25℃温度条件下,0～24 h含量、外观、pH均无明显改变。结论: 环磷酰胺与美司钠配伍可与上述4 种输液于5、25℃条件下配伍,0～24 h内稳定性良好。     

注射用赤芍801与4种输液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用赤芍801在5％葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法:将注射用赤芍801加入上述4种不同的输液中,模拟临床用药浓度,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度和吸收曲线,同时检查配伍液pH、外观变化。结果:赤芍801与4种输液配伍后,放置8h内,外现、pH值、含量、吸收曲线基本不变。结论:赤芍801与4种输液配伍,在8h内基本稳定。     

阿洛西林钠与4种输液配伍的稳定性考察

阿洛西林钠（Azlocilinum,商品名阿乐欣）是一广谱的半合成青霉素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及绿脓杆菌均有良好的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。阿洛西林钠与10％葡萄糖等4种注射液配伍后稳定性研究尚未见报道。本实验采用高效液相色谱法[1]对配伍稳定性作了进一步研究,现报道如下。1仪器和试药LC－10AT型高效液相色谱仪（日本岛津）;PHS－3C酸度计（上海第二分析仪器厂）;注射用阿洛西林钢（金华制药厂,批号990327）;10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化销注射液、0．9％氯化钠注射液（均本…     

疏血通注射液与4种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察疏血通注射液在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法:将疏血通注射液加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH和外观变化。结果:疏血通注射液与4种输液配伍后在室温下放置8h,其外观、pH和含量基本不变。结论:疏血通注射液与4种输液配伍,在8h内基本稳定。     

美洛西林与四种常用输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用美洛西林钠在4种临床常用输液中的稳定性。方法按临床常用剂量配制美洛西林钠的0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液,考察上述4种配伍液于0、0.5、1、2、3、4、5、6 h的pH值、颜色和澄明度外观变化。用高效液相色谱法考察在上述时间点下,配伍液中美洛西林钠的含量变化。采用BDS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH值为5.8)∶甲醇(60∶40)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样量:1μL。结果以本实验所建立的色谱条件对美洛西林钠进行检测,专属性好,能达到基线分离,美洛西林钠的线性范围为1～12 mg/mL(r=0.9999),日内精密度RSD<2.0%,4种输液配伍液在6 h内峰面积均无明显变化,变异系数RSD均<2.0%。结论美洛西林钠与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液配伍后稳定,临床上可配伍使用。     

肌苷与6种输液配伍稳定性考察

目的考察肌苷注射液与6种不同输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察肌苷注射液与不同输液配伍后,不同浓度在室温条件下6h内其含量、pH值及外观的变化。结果配伍溶液放置6h内其含量均在95％以内、pH值及外观均无明显变化。结论肌苷注射液与6种不同输液在配伍后6h内稳定,可以配伍。     

盐酸胺碘酮注射液与4种临床常用输液的配伍稳定性考察

目的考察盐酸胺碘酮注射液与临床常用4种输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液)的配伍稳定性。方法采用Hypersil BDS-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇∶磷酸-三乙胺缓冲液(pH3.2)(65∶35,V/V)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长242 nm,测定盐酸胺碘酮注射液与上述4种输液在室温下配伍后6 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH值的变化。结果本实验所建立的色谱条件对盐酸胺碘酮的检测专属性好,配伍液中盐酸胺碘酮在0.15～2.4 mg/mL浓度范围内,线性关系良好(R2=1),日内RSD值为0.01%,4种配伍液在6 h内峰面积均无明显变化,RSD值均小于2.0%。结论盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后6 h内含量、pH值、外观无明显变化,体外配伍稳定。     

布美他尼注射液与4种输液配伍的稳定性考察

目的：考察布美他尼注射液在5％葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法：在25℃，将布美他尼注射液加入4种输液中，模拟临床用药浓度，用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度(A)，同时检查配伍液的pH，外观变化。结果：布美他尼注射液与4种输液配伍后在25℃放置8h其外观、pH值、含量基本不变。结论：布美他尼注射液与4种输液配伍，在8h内基本稳定。     

灯盏花素粉针剂与4种输液配伍的稳定性考察

目的：考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法：在室温（20℃）下，将灯盏花素粉针剂分别与10％和5％葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0．9％氯化钠输液等4种输液配伍后，于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化，并采用紫外分光光度法测定其含量变化。结果：灯盏花素粉针剂与4种注射液配伍后8小时内，其外观、pH值、含量均无明显变化，不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论：灯盏花素粉针剂可与此4种输液于20℃下配伍，并在8小时内使用。     

甘草酸二铵注射液与4种输液配伍的稳定性考察

甘草酸二铵注射液（diammonium glycyrrhizinate injection）是从甘草中分离、筛选出的α体甘草酸二铵盐.本品具有较强的抗炎、保护肝细胞及改善肝功能的作用,另外本品还具有抗过敏、抑制钙离子内流、免疫调节及抗病毒的作用,主要用于伴有丙氨酸转氨酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎.说明书上静脉滴注的输液只注明用10%葡萄糖注射液,而临床上最常用的输液为0.9%氯化钠注射液和5%与10%葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液,经查国内外文献,未见其与临床常用输液的配伍报道.为了考察其能否与其他3种常用输液配伍,及在10%葡萄糖注射液中稳定性如何,我们模拟临床用法对甘草酸二铵注射液与4种常用输液配伍后24h内的稳定性进行了考察,为临床用药提供参考。     

安洛欣与4种输液配伍的稳定性

目的：考察２５℃塌３７℃改换６ｈ内,安洛欣注射液与４种输液配伍的稳定性。方法：采用双波长分光光度法,不经分离直接测定洛欣中的氨苄西林的和邻氯西林钠的含量;并考察配伍的外观和ＰＨ值。结果：ＰＨ值及温度影响安洛欣与输与伍的稳定性。本实验方法测氨苄西林的平均回收率为９８．７４％;邻氯西林钠为９７．８３％。结论：安洛欣在葡萄糖注射液中比在氯化钠注射液中稳定性差,且随着温度升高,稳定性下降。     

长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察

目的：考察长春西汀注射液与不同产地胞磷胆碱钠注射液配伍用于治疗急性脑梗死的临床稳定性。方法将长春西汀注射液与3个产地的胞磷胆碱钠注射液分别配伍后,使用高效液相色谱法进行含量测定,并结合室温下（25℃）6h内的性状观察、pH值和不溶性微粒的测定,对其配伍稳定性进行考察。结果长春西汀注射液与3个产地胞磷胆碱钠注射液配伍后,室温下（25℃）6 h内其性状、pH 值、不溶性微粒和含量均未发生明显变化。结论长春西汀注射液可以与胞磷胆碱钠注射液配伍使用。     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性,方法对配伍液 8h内的外观进行观察,并对其微粒数、pH值及含量进行测定.结果室温条件下 8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化.结论红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定,可以配伍在 8h内使用.     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的　考察红花注射液与 5种大输液配伍后在室温下的稳定性 ,方法　对配伍液 8h内的外观进行观察 ,并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果　室温条件下 8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论　红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定 ,可以配伍在 8h内使用     

黄芪注射剂与五种输液配伍稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与五种t1盘床常用输液配伍后的稳定性。方法：采用外观观察法、紫外-可见光分光光度法、pH检测法、不溶性微粒检查法比较黄芪注射液与五种输液配伍后的外观pH、吸收光谱及微粒变化。结果：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后外观、pH和紫外吸光度无明显变化,微粒数合格;与氯化钠注射液配伍后外观、pH、紫外吸光度无明显变化,但微粒数有突变;与果糖配伍后外观无明显变化,微粒数合格,但pH及紫外吸光度变化幅度较大。结论：黄芪注射液与5％葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后性质稳定;不建议与果糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍使用。