明矾对玉米（Zea mays L.）根尖细胞的遗传毒性效应

目的研究明矾对玉米（Zea mays L.）根尖细胞微核及异常有丝分裂的诱导,阐明明矾对玉米根尖细胞的遗传毒性效应。方法以玉米根尖为实验材料,用不同浓度的明矾为诱变剂,处理24h,测定玉米根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率。结果不同浓度明矾均能诱发较高微核率和染色体畸变率（P〈0.05）,在同样的条件下,0.1-1.0 g/L明矾处理下玉米根尖细胞微核率和染色体畸变率显著升高并达到最高值,而1.0-2.0 g/L明矾处理下玉米根尖细胞微核率和染色体畸变率下降并趋于平缓。同时在低浓度明矾作用下,玉米根尖细胞分裂有显著的加速现象。当明矾浓度到达一定程度后,表现为玉米根尖细胞分裂减少。结论明矾诱发玉米根尖细胞高微核率和有丝分裂异常,明矾对玉米根尖细胞具有明显的细胞遗传学毒性效应。     

几种药用植物染色体制备技术的改进

本文对药用植物甘草、菘蓝、苦参的染色体制备技术进行了部分改进，成功的获得了根尖细胞有丝分裂的染色体图像，并对染色体制片条件进行了讨论。     

大蒜有丝分裂指数与根长和取材时间的关系

目的：探讨大蒜根尖高分裂指数的优化条件。方法：采用恢复培养、未恢复培养两种方法培根，分别按同一根尖长度不同时间及同一时间不同根尖长度取材。结果：未恢复培养组根长2cm-4cm，恢复培养组根长2cm-5cm，于上午8时或下午2时取材有丝分裂指数最高。结论：大蒜根尖有丝分裂指数与根尖长度、取材时间有关。     

洋葱根尖细胞有丝分裂石蜡切片标本制作方法的改进

洋葱根尖细胞有丝分裂切片标本是大中学学生学习细胞学进行细胞有丝分裂教学的必需标本。本文提出了一个操作简便、标本清晰、降低成本、缩短时间的方法。与其它原制片方法相比提前37小时完成。并且标本收缩程度小,细胞有丝分裂各期较多,染色体着色显明,尤其分裂中期的纺锤体显示较好,可长期保存使用。实验材料和方法实验材料:切片机、水浴箱、培养箱.50ml烧杯、镊子、量简、载玻片、盖玻片、染色缸、4%、2%铁矾水溶液、0.5%苏木精染液、.中     

氯化铅对大麦细胞遗传学毒性的研究

用根尖显微压片法研究了铅对大麦根尖分生细胞的细胞遗传学毒性。结果表明 ,铅能降低正常分裂细胞的有丝分裂指数 ,阻碍了细胞向分化状态发展 ,表现出浓度与时间的叠加抑制效应。铅的毒害还表现为致使染色体畸变 ,产生了铅浓度与时间的叠加诱导效应。 1× 10 12 mol/Lpbcl2 上大麦根尖分生细胞的致死浓度     

不同低温对大蒜根尖分生区细胞的同步化作用

以大蒜根尖分生区细胞为实验对象，试验了低温对有丝分裂细胞同步化的影响。采用不同低温处理为实验组，室温（１９￣２１℃）处理为对照组。根尖细胞经培养后，光镜下观察、计数，并计算出各期细胞的有丝分理解指数，然后经过方差分析和ｑ检验。结果表明：对照组与实验组有分裂指数差异有高度显著性或有显著性（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。提示：低温处理能有效地积累分裂期细胞。     

广金钱草根尖染色体制片技术及核型分析

目的 建立广金钱草根尖染色体制片方法,为广金钱草染色体数目鉴定提供参考.方法 采用常规压片法制片,以广金钱草根尖为材料,探讨根尖长度、取材时间、预处理方法、解离方法以及染色时间等相关因素对广金钱草根尖染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果 于上午9:00取0.5 cm根尖,0.05%秋水仙素预处理3 h,卡诺固定液固定24 h,1.0 mol/L HCl溶液60 ℃下解离10 min,改良卡宝品红染色20 min,所得根尖染色体制片效果最好.核型分析结果表明,细胞染色体数为2n=2x=22,中部着丝粒染色体(m)为7对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,近端部着丝粒染色体(st)为1对,核型属于2A型,核型不对称系数为60.61%.结论 本研究获得了广金钱草根尖染色体制片最佳技术条件.     

大蒜对香烟诱发蚕豆根尖细胞微核的抑制作用

目的　探讨大蒜对香烟诱发蚕豆根尖细胞微核的抑制作用。方法　利用蚕豆根尖微核技术 ,对不同浓度香烟烟雾水溶物诱发蚕豆根尖微核进行了研究 ,并进一步研究了大蒜对诱变剂的抗诱变作用。结果　香烟烟雾水溶物 (0 .5～ 4支 10 0ml)能显著诱发蚕豆根尖微核的形成 (P <0 .0 1) ,并呈明显的剂量效应 ;香烟烟雾水溶物加入大蒜蒜汁处理蚕豆根尖 ,微核率显著降低 ,与阳性组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　大蒜蒜汁具有良好的抗香烟诱变能力。     

空气中高浓度二氯乙烷对蚕豆根尖细胞遗传毒性研究

目的探讨将蚕豆根尖微核检测系统（micronucleus,MCN）应用于空气污染物致突变性检测的可行性。方法以市售蚕豆为材料,在密闭容器中模拟室内空气的高浓度二氯乙烷污染,对蚕豆进行染毒。结果随着浓度的递增,平均微核率、染色体畸变率逐步上升,有丝分裂指数有下降趋势,表现出明显的剂量效应关系。结论在实验浓度下,1,2-二氯乙烷有对蚕豆根尖细胞产生遗传毒害效应。应用蚕豆根尖微核技术检测室内高浓度1,2-二氯乙烷污染物是可行的。     

低频磁场对洋葱根的生物学效应

目的：探讨低频磁场对洋葱根的生长与细胞分裂的影响，以及由于磁场与热的共同作用对植物根及根尖细胞所产生的生物学效应。方法：对生长发育过程中洋葱根进行低频磁场（50Hz,3.84mT）处理，对根的外部形态、细胞有丝分裂指数以及染色体形态等进行观察分析。结果：在相同磁场强度和不同温度条件下实验组与对照组的洋葱根的生长及根尖细胞都产生一些差异。结论：温度对洋葱根的生长有较大影响。而磁场与温度的叠加效应在一定范围内（50Hz,3.84mT,30℃）才对洋葱根的生长及根尖细胞的增殖产生重要作用。     

NAT诱发蚕豆微核效应

目的　探讨NAT诱发蚕豆根尖的微核效应和大蒜的抑制作用。方法　利用蚕豆根尖微核技术 ,对不同浓度NAT诱发蚕豆根尖微核进行了研究 ,并进一步研究了大蒜的抗诱变作用。结果　高浓度NAT(0 .5～ 10mg·ml-1)组能显著诱发蚕豆根尖微核的形成 (P <0 .0 1) ,并呈明显的剂量效应 ;加入大蒜蒜汁处理蚕豆根尖 ,微核率显著降低 ,与阳性组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　大剂量NAT具有致突变作用 ,大蒜蒜汁具有良好的抗NAT诱变能力     

Fractal Behavior of Length Change in Human Mitotic Chromosome

Sixty-six cells were examined for chromosome length change, with half of them (33) in the early-metaphase and the other half in the pre-metaphase. The 22 couples of chromosomes (excluding sex chromosomes) in each cell were analyzed.The differences of chromosome length between the two phases were demonstrated and the correlation dimension of each chromosome was calculated.It was suggested that the mitosis of human chromosome possessed the feature of chaotic decrease. This offers a new approach to the research of the dynamic process of the mitosis.     

人外周血淋巴细胞染色体有丝分裂时长度变化的分形特性初探

在人外周血淋巴细胞早中期和前中期两组细胞(各33个)的22对染色体(性染色体除外)中,分别找出他们在早中期和前中期长度变化的差值。采用计算关联维的方法,计算出它的关联维数,并进行了分析。结果提示了在细胞分裂中人的染色体的演变具有分维递减性,从而为研究细胞分裂的动态过程提供一条途径。     

Evaluation of Cytogenetic Effects of Isoproturon on the Root Meristem Cells of Allium sativum

Objective:To validate the use of Allium sativum sativum as a reliable test model for gentoxicity,isoproturon,a substituted phenylalkylures herbicide,was evaluated on the root meristem cells by this plant system.ethod :Test concentrations were selected by determining EC50 and root tips were exposed to various concentrations for 6 or 24hr.EC50 concentration was calculated to be 70.8ppm for the root growth.In addition on root growth retardation exposure to isoproturon induced morpholoogical changes like discoloruation and stiffness of roots.Results:Exposure to various experimental concentrations of isoproturon(35-280ppm),including EC50,significantly and dose-dependently inhibited the mitotic index and induced chromosome breaks/mitotic aberrations at 6 or 24 hr.Conclusion:The frequency of aberrations was found to be decreased in a dose dependant manner at 24 or 48hr post exposure.howerver in comparison of control cells the frequency of aberrations was considerably high which indicates genotoxicity potentials of isoproturon.Further,present study also suggests that Allium satiuvum is a sensitive,efficient,and reliable test system for measuring the genotoxicity potential of environmental chemicals.     

染色体分析与浆膜腔积液的脱落细胞学检测

目的:探讨染色体分析在浆膜腔积液性质鉴别中的应用价值。方法:采用染色体制备分析法。本文对56例61次浆膜腔积液进行染色体分析,其结果与相应脱落细胞学相比较。结果:25例恶性积液中,染色体异常者23例,阳性率92%(23/25),细胞形态学检查阳性者22例,阳性符合率88%(22/25)。31例良性积液中,染色体检查均未见明显异常。其中3例染色体检查见4倍体,脱落细胞形态学检查有间皮细胞异形。结论:恶性浆膜腔积液中多有染色体数量和形态结构明显异常,结合脱落细胞形态学检查,有助于提高恶性肿瘤的阳性符合率。     

环一磷腺苷对小鼠宫颈癌细胞染色体的影响

<正> 过去的一些研究者已经证明,在培养液中加入双丁酰环一磷腺苷(DBcAMP)及茶硷,可使小鼠成神圣胶质细胞瘤细胞,在形态上变为分化的星形细胞,,一旦把培养液中的DBcAMP撤去,细胞又恢复到恶性的不成熟状态。此外,许多作者应用动物移植瘤观察了环一磷腺苷(cAMP)的抑瘤作用,结果证明,可使肿瘤的生长速度减慢,但     

用荧光原位杂交技术快速诊断孕早期胚胎染色体数目异常

目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在快速产前诊断孕早期胚胎染色体数目异常中的价值.方法采用13,18,21,X和Y染色体特异性DNA探针,对46例孕47～65 d高危孕妇的绒毛间期细胞进行FISH检测,同时行常规染色体核型分析平行诊断.结果与染色体核型分析结果一致的染色体数目正常43例,异常3例(47,XY 21;47,XY 18和45,X).3例异常核型胚胎经治疗性流产后再分别对其绒毛行常规染色体核型分析,结果与产前诊断相符.结论FISH技术用于产前诊断孕早期胚胎染色体数目异常具有快速、准确等优点.     

武汉地区679例男性性发育异常和不育患者染色体分析

目的:探讨男性性发育异常、男性不育与染色体异常的关系,指导临床对这些疾病的诊断。方法:采集武汉地区679例男性性发育异常和男性不育患者外周静脉血,常规染色体G显带核型检测与分析。结果:679例患者共检出异常核型111例,总检出率16.4%。其中,Klinefelter’s综合征75例,性反转14例,常染色体异常13例,Y染色体多态性9例。男性性发育异常284例染色体异常44例,异常率15.5%,其中性染色体异常43例,常染色体异常1例;男性不育395例,染色体异常67,异常率17.0%,其中性染色体异常55例,常染色体异常12例。结论:染色体异常是导致男性性发育异常和男性不育患者的重要原因之一,对男性性发育异常和男性不育患者进行染色体检查可为临床诊断和优生优育提供依据。     

染色体荧光原位杂交快速产前诊断染色体数目异常

目的探讨产前诊断常见染色体数目异常的技术策略。方法 2010年4月-2012年8月来我院产科门诊进行产前诊断的孕妇,常规穿刺采集羊水或脐带血样本,同时采用常规的染色体核型和荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）方法进行检测,比较两种方法的产前诊断结果。结果染色体核型分析报告时间平均为4~5周,494例羊水或脐血样本中有2例分析失败;总染色体异常为8.74%（43/492）;数目异常占异常总数的81.40%（35/43）,结构异常占18.60%（8/43）。在数目异常中,21三体占74.29%（26/35）,18三体17.14%（6/35）,性染色体数目异常8.57%（3/35）。染色体荧光原位杂交报告时间平均为72~96 h;染色体数目异常为7.09%（35/494）,21三体占数目异常的74.29%（26/35）,18三体17.14%（6/35）,性染色体数目异常8.57%（3/35）,对于染色体数目异常的分析结果与核型分析结果一致。FISH未能检出染色体结构异常。结论针对常见的染色体数目异常（21三体、18三体、13三体、性染色体单体或三体）,FISH可直接进行产前诊断;FISH联合染色体核型分析是较全面了解染色体畸形的产前诊断技术策略。