醒脑健神胶囊、清开灵注射液对急性脑出血大鼠脑含水量、离子含量及自由基代谢的影响

脑组织特别易受氧自由基损伤,近年的研究表明,在中风急性期,氧自由基介导的病变过程起着关键的病理生理作用[1]。本实验通过观察醒脑健神胶囊及清开灵注射液对急性脑出血大鼠脑Ｈ2Ｏ、Ｎａ 、Ｋ 、Ｃａ2 含量,脑ＳＯＤ及脑过氧化脂质代谢产物丙二醛(ＭＤＡ)含量的影响,以探讨两方药防治急性脑出血的作用环节。1　材料和方法1.1　主要试剂与药物胶原酶(ＴｙｐｅⅦ)、硫代巴比妥酸、黄嘌呤氧化酶(Ｓｉｇｍａ公司),黄嘌呤(Ｓｅｒｖａ公司),鲁米诺(Ｍｅｒｃｋ公司)。醒脑健神胶囊由吉林省敦化市制药厂生产,批号921215;清开灵注射液由北京中医学…     

醒脑健神胶囊、清开灵注射液对急性脑出血大鼠血浆ET、CK及vWF水平的影响

以胶原酶诱发大鼠急性脑出血，结果其血浆内皮素（ＥＴ）、血浆肌酸激酶（ＣＫ）及血浆血管性假血友病因子（ｖＷＦ）水平均较正常对照组有显著升高（Ｐ＜０．０５）。中药醒脑健神胶囊组及清开灵注射液组ＥＴ水平与模型组比较均有下降，但Ｐ＞０．０５；醒脑健神胶囊组的ＣＫ水平较模型组有非常显著的降低（Ｐ＜０．０１），接近正常对照组水平，而清开灵组ＣＫ水平虽亦有降低，但Ｐ＞０．０５；给中药醒脑健神胶囊合清开灵注射液８ｄ的中药组血浆ｖＷＦ水平较同期以水代替中药处理的模型组有所降低（Ｐ＜０．０５）。     

羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠的影响

以胶原酶合肝素为诱发剂,制成实验性脑出血大鼠模型,观察羚蝎胶囊（由羚羊角,全蝎,三七、水蛭组成,实验分组为A组）对该模型神经症状积分。脑含水量和脑组织形态学的影响,同时设正常组（B组0、模型组（C组）、脑血康口服液组（D组）作对照。结果：神经症状积分：造模后24小时,A组低于D组（P<0.05),脑含水量,造模后第4天,A组和D组显低于C组（P<0.05),但高于B组（P<0.001),A组和D组之间无显差异（P>0.05),脑组织形态：A组病理学改变较D组轻,提示羚蝎胶囊有降低实验性脑出血大鼠脑含水量,促进血肿吸收,减轻神经细胞损伤,促进细胞增生的作用,疗效优于脑血康口服液。     

牛黄熄风胶囊对实验性脑出血大鼠神经功能和病理学的影响

观察牛黄熄风胶囊对大鼠脑内囊出血的疗效，并初步探讨其作用机理。方法脑出血动物随机分为牛黄熄风胶囊组，脑血康组和盐水对照组，分别以牛黄熄风胶囊，脑血康和生理盐水灌胃治疗７ｄ，在治疗前后检查神经功能和病理学改变。除盐水对照组外，牛黄熄风胶囊和脑血康组动物治疗后的神经病学评分均低于治疗前和盐水对照组；但两药的治疗组无显著性差异．２脑组织切片的病理检查发现，牛黄熄风胶囊治疗后，脑血肿缩小，吞噬细胞数量及活     

姜黄胶囊对实验性糖尿病大鼠空腹血糖的影响

目的：观察姜黄胶囊对链脲佐菌素（STZ）所致糖尿病大鼠空腹血糖的影响。方法：给大鼠腹腔注射STZ建立糖尿病动物模型;分为姜黄胶囊高、中、低剂量治疗组,糖尿病模型组,正常对照组;分别予以高、中、低剂量姜黄胶囊和生理盐水灌胃,每日1次,治疗6周;测定治疗前、后各组大鼠空腹血糖、血清胰岛素,观察大鼠胰腺组织。结果：治疗组血糖较治疗前和模型对照组血糖均降低（P〈0．05）,高、中剂量治疗组血糖降低较低剂量治疗组明显（P〈0．05）;治疗组大鼠血清胰岛素高于模型对照组（P〈0．05）;光镜下治疗组大鼠的胰腺组织较模型对照组明显恢复。结论：姜黄胶囊具有降低糖尿病大鼠空腹血糖、升高血清胰岛素的作用,并促进STZ糖尿病大鼠胰腺的恢复。     

实验性高血压大鼠脑区脑啡肽含量的变化

本文测定了五类实验性高血压大鼠三个脑区中二种脑啡肽的含量。在两肾两夹及两肾“8”结扎—盐高血压大限脑干,下丘和纹状体中甲脑啡肽(MEK)和亮脑啡肽(LEK)含量显著高于正常大鼠。在一肾一夹大鼠中除纹状体MEK及下丘LEK增加外,EK含量无显著变化。在两肾“8”结扎大鼠中仅脑干MEK稍有增加。DOCA—盐高血压大鼠与上述几种大鼠不同,它们的脑干和纹状体中EK含量虽然增加,而下丘MEK却明显下降,DOCA—盐大鼠中的这些变化随DOCA—盐处理时间延长而变得更加显著。结果提示以水纳潴留为特征的高血压动物中涉及中枢EK的含量改变。此外,DOCA对下丘MEK含量可能有重要作用。     

复元醒脑汤对高血压性脑出血大鼠脑组织形态学的影响

目的:探讨复元醒脑汤对高血压性脑出血大鼠脑组织形态学改变的干预作用。方法:将SHR大鼠随机分为假手术组、模型组、安宫牛黄胶囊组、复元醒脑汤组,每组20只,并与WKY大鼠假手术组20只对照。模型组、安宫牛黄胶囊组和复元醒脑汤组在收缩压达到21.3kPa基础上以胶原酶加肝素尾状核注射法诱发脑出血,建立高血压性脑出血模型,其中安宫牛黄胶囊组和复元醒脑汤组于造模后分别给予相应药物干预,连续灌胃3天。两假手术组脑内注射及灌胃均为生理盐水,模型组灌胃为生理盐水。观察各组动物神经缺损行为体征、脑组织含水量及病理形态学改变。结果:SHR模型组与WKY假手术组、SHR假手术组比较,神经缺损行为体征评分升高(P均0.01),脑组织含水量增加(P均0.01),出现病理形态学改变;SHR复元醒脑汤和SHR安宫牛黄胶囊两治疗组与SHR模型组比较,神经缺损行为体征评分降低(P均0.01),脑组织含水量减少(P均0.01),病理形态学改变明显改善;复元醒脑汤组与安宫牛黄胶囊组比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论:复元醒脑汤可改善高血压性脑出血大鼠脑组织病理形态学改变,减轻脑水肿,改善神经功能缺损。     

刺激大鼠伏隔核对脑内脑啡肽含量的影响

应用放射免疫测定法,在电刺激大鼠伏隔核(Nucleus accumbens)后,下丘脑、纹状体、丘脑、海马、脑干和皮层亮氨酸-脑啡肽(Leu-enk)和甲硫氨酸-脑啡肽(Met-enk)含量的变化。实验结果:(1)动物经麻醉和手木后,Leu-enk的含量,除纹状体和丘脑变化不明显外,其他脑区均明显降低;Met-euk的含量,除下丘脑的变化显著外,其他脑区变化均不明显。(2)在乌拉坦麻醉及手术的基础上,电刺激伏隔核后,除丘脑和纹状体外,其他脑区Leu-enk均明显升高,而Mek-enk,除纹状体的升高具有显著性外,其他脑区均无明显变化。提示伏隔核的兴奋可明显影响其他脑区脑啡肽的含量。     

中风祛瘀通络胶囊对大鼠实验性脑出血的治疗作用

目的探讨中风祛瘀通络胶囊对大鼠脑出血的治疗作用.方法SD大鼠(体重300～350g)制成自体血右尾状核脑血肿模型,治疗组喂饲水蛭和地鳖虫配制成的中风祛瘀通络胶囊,对照组喂饲等量的生理盐水.5d后观察疗效和脑组织水含量及电解质的变化.结果治疗组比对照组大鼠神经功能障碍记分、脑组织水含量和Na+、Ca2+含量明显减少,K+含量增加(均P＜0.05).结论中风祛瘀通络胶囊能有效地治疗大鼠脑出血,能明显减轻脑出血后的脑水肿.     

清开灵注射液对实验性脑出血大鼠脑内P物质的影响

采用胶原酶注入脑内造膜法，经ＡＢＣ免疫组织化学技术显示了清开灵注射液对脑出血大鼠脑内Ｐ物质（ＳＰ）的分布及含量影响。揭示清开灵注射液治疗脑中风的机理之一很可能是通过调节脑内ＳＰ的含量达到治病疗效的。     

纳洛酮醒脑静治疗高血压脑出血临床观察

目的 观察纳洛酮联合醒脑静注射液治疗高血压性脑出血的疗效。方法 将137例伴有意识障碍的高血压性脑出血患者随机分为3组，联合组（纳洛酮和醒脑静）49例，单用纳洛酮组46例，单用醒脑静组42例，用药10d为1个疗程。对3组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及10，20d后神经功能缺损评分，临床疗效的总有效率进行比较。结果 联合组意识状态好转的起效时间，神经功能缺损评分，临床疗效的总有效率均优于纳洛酮组及醒脑静组（P〈0．05或P〈0．01）。结论 纳洛酮联合醒脑静注射液治疗高血压性脑出血比单用纳洛酮或醒脑静注射液效果好，无明显不良反应。     

健脑益智胶囊对基底节区脑出血术后的疗效观察

目的观察健脑益智胶囊对高血压所致基底节区脑出血术后的临床疗效。方法对于32例高血压所致基底节区脑出血患者,手术后在常规治疗的基础上,从24 h开始加用健脑益智胶囊,在第1、3、7、10 d进行GCS评分和出院时进行生活自理能力评分(Barrble评分),并与对照组比较。结果治疗组较对照组第7、10 d的GCS评分和出院时Barrble评分>60分(生活基本自理)者均优于对照组,有显著差别(P<0.05)。结论:健脑益智胶囊对于高血压所致基底节区脑出血有良好的治疗作用。对于意识障碍和生活能力均有明显改善。     

健脑安治疗血管性痴呆肾虚痰浊证的单盲对照研究

目的 评价健脑安治疗血管性痴呆肾虚痰浊证的临床疗效,论证补肾降浊法是否为治疗血管性痴呆的一种有效疗法。方法 6周随机单盲对照临床试验。40例轻中度VD病人,治疗组25例,对照组15例。治疗组给予口服复方中药制剂健脑安片,1片／次,3次／d。对照组给予口服都可喜片,40mg/次,2次／d。结果 健脑安能显改善血管性痴呆肾虚痰浊证,并且其改善肾虚痰浊证的疗效显优于都可喜（P＜0.05)。结论 健脑安对血管性痴呆患肾虚痰浊证的疗效显优于都可喜。补肾降浊法为治疗血管性痴呆的有效治法,具有指导临床治疗痴呆用药和进一步临床研究的价值。     

醒脑静对椎-基底动脉供血不足患者脑血流的影响

目的　评价醒脑静治疗椎 -基底动脉供血不足 (VBI)的临床疗效及对椎动脉血流的影响。方法　将70例VBI患者随机分成治疗组和对照组 ,观察疗效 ,治疗前后彩色普勒超声检测椎动脉血流参数。结果　治疗组显效率和有效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;治疗组起效时间及最大效应时间均较对照组明显缩短 (P<0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1) ;治疗组中治后各参数均较治疗前明显改善 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1) ,且两组治疗后相比治疗组各参数均明显较对照组改善 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1)。结论　醒脑静具有扩张椎动脉和解痉作用 ,从而改善血供 ,是治疗VBI安全、有效的药物。     

脑溢安颗粒对急性脑出血病人血清白介素-6的影响

目的：为探讨脑溢安颗粒治疗急性脑出血的疗效机制。方法：对33例急性脑出血患者采用脑溢安颗粒（脑溢安组）和西药（西药对照组）治疗，观察患者血清中白介素－6(Interleukin-6,IL-6)水平的动态变化。结果：西药对照组患者血清中IL－6含量在发病第1d，第3d，第7d均较健康人对照组明显增高（P＜0．01），且在发病第1d达峰值，第14d已趋于恢复；脑溢安组患者血清IL－6含量在发病第1d,第3d与西药对照组相当，但第7d仍维持较高水平，第14d仍高于健康人对照组，与西药对照组比较有显著差异（P＜0．05），患者脑出血量越大或病情越重则IL－6水平越高，尤以病程第1d最明显，结论：提示发颗粒能有效地维持急性脑子同血患者血清IL－6含量的恒定表达，在脑出血损伤中发挥神经保护作用，脑出血24h内患者血清IL－6产生水平可能预示最终的脑损伤程度，因此测定脑出血急性期血清L-6水平，可能有助于判断脑出血量和预后。     

丹参川芎嗪对脑出血大鼠模型组织形态神经功能和血流灌注的作用研究

目的探讨活血化瘀中药(丹参川芎嗪)对脑出血大鼠模型神经功能和脑组织形态及血流灌注的作用。方法选取成年SD雄性大鼠45只,随机分为对照组5只、模型组20只、治疗组20只;治疗组和模型组又分为术后12 h、24 h、72 h、7 d 4个亚组,治疗组采用静脉注射法给与丹参川芎嗪治疗。治疗结束以后收集血肿周围局部脑血流量(rCBF)、局部脑血容量(rCBV)及平均通过时间(MTT),并同步进行Bederson评分,观察大鼠脑出血病灶的组织病理学改变。结果治疗组和模型组的rCBF、rCBV均较对照组显著降低,MTT均显著增高;Bederson评分也显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组各时间点的rCBF、rCBV均较模型组低,MTT较模型组高;Bederson评分也显著低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的脑出血病灶组织病理学改变较模型组轻。结论丹参川芎嗪对脑出血大鼠模型神经功能的恢复效果显著,能较快缓解脑出血病灶周围的低灌注状态。     

桂龙通络胶囊对小量高血压性脑出血预后的影响

目的：探讨桂龙通络胶囊治疗小量高血压性脑出血的临床疗效。方法：将72例高血压性脑出血患者随机分为对照组（常规治疗组）及治疗组（桂龙通络胶囊组），2组均于3周后观察疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.44％，75.00％，有显著性差异（P〈0．01），并发症发生率分别为8．33％、16．66％，有显著性差异（P〈0．01）。结论：桂龙通络胶囊加常规内科治疗高血压性脑出血疗效优于单纯常规内科治疗，可提高抢救成功率，降低死亡率及并发症。     

脑溢安颗粒剂对急性脑出血病人血浆儿茶酚胺的影响

为探讨脑溢安颗粒剂治疗急性脑出血的疗效机制，对３８ 例急性脑出血患者采用脑溢安颗粒剂（ 中药组） 和西药（ 西药组） 治疗，观察患者治疗前后血浆中去甲肾上腺素（ ＮＥ） 、肾上腺素（Ｅ） 和多巴胺（ＤＡ）的变化。结果表明：急性脑出血患者血浆中ＮＥ，Ｅ 和ＤＡ 含量均较正常人对照组明显增高（ Ｐ ＜ ０ ．０１） ；而且随着患者脑血出血量的增加或病情的加重而升高。患者经治疗后，中药组血浆ＮＥ，Ｅ 和ＤＡ 含量均较治疗前明显降低（ Ｐ ＜ ０ ．０１） ；而西药组较治疗前降低不明显（ Ｐ ＞ ０ ．０５） ；中药组较西药组明显降低（ Ｐ ＜ ０ ．０１） 。提示脑溢安颗粒剂能有效地降低血浆ＮＥ，Ｅ 和ＤＡ 含量，解除患者脑血管痉挛，减轻脑水肿，改善脑组织微循环，增加组织血供和能量供应，改善脑组织缺血缺氧状态，提高临床疗效。     

脑溢安颗粒剂对脑出血病人的血液流变学与RCD的影响

对４０例脑出血患者采用脑溢安颗粒剂（中药组）和西药（西药组）治疗，观察血液流变学与红细胞变形能力（ＲＣＤ）的变化。结果表明：两组治疗前全血比粘度的高切、低切；全血还原粘度的高切；血浆比粘度以及ＲＣＤ均较正常人对照组高（均Ｐ＜０．０１）。治疗后，中药组上述指标均较治疗前明显降低（Ｐ＜０．０１）；而西药组较治前稍有降低，无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；且中药组明显低于西药组（Ｐ＜０．０１）。提示中药脑溢安颗粒剂对降低血液粘度，提高ＲＣＤ，改善脑组织血液灌流，防止脑组织缺血缺氧继发性损伤，保护脑组织，提高疗效等方面均明显优于西药组