氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效观察

目的：探讨氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的临床效果。方法选取四川省江油市铁路医院2010年1月～2013年1月收治的70例糖尿病合并肺炎的老年患者,根据收治的顺序随机均分为研究组和对照组（n=35）,研究组采用氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,对照组采用盐酸溴己新片联合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,比较2组患者的治疗效果及不良反应。结果研究组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,研究组优于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组发热时间为（33.65±7.68）h、咳嗽咯痰时间为（45.71±7.25）h,住院时间为（12.52±3.57）d,对照组发热时间为（41.53±9.26）h、咳嗽咯痰时间为（53.57±9.12）h,住院时间为（17.51±4.07）d,2组患者在发热时间、咳嗽咳痰时间、住院时间组间差异有统计学意义（P＜0.05）;所有老年患者在治疗期间均无不良反应发生。结论对于糖尿病合并肺炎的老年患者,临床上采用氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,临床效果较好,疗效确切,患者不良反应少,安全可靠,适合在临床上推广应用。     

喹诺酮类药物治疗呼吸道感染临床疗效分析

目的研究喹诺酮类药物治疗呼吸道感染临床疗效。方法本次选择对象为呼吸道感染患者,时间在2016年6月至2017年6月之间,根据电脑随机分配的原则将100例呼吸道感染患者分为两组,其中包括对照组和观察组,分别行头孢曲松钠治疗和喹诺酮类药物治疗,对比其两组治疗效果、各项症状缓解时间以及不良反应发生概率。结果观察组呼吸道感染患者治疗总有效率为98.00%,相比对照组治疗总有效率较高(P0.05)。观察组呼吸道感染患者胸闷消退时间(6.02±1.02)d、咳痰咳嗽消失时间(7.21±1.64)d、发热时间(3.22±1.04)d,与对照组缓解时间相比更短,2组间相比较,P0.05。观察组呼吸道感染患者不良反应发生概率为4.00%,与对照组不良反应相比较低,P0.05。结论喹诺酮类药物治疗呼吸道感染疗效十分显著,且安全性较高,值得研究。     

清肺解毒汤治疗肺炎的疗效分析

目的:通过探讨清肺解毒汤治疗肺炎的临床疗效,旨在为快速缓解临床症状并提高治疗效率提供理论依据。方法:选择2013年6月-2014年1月在我院接受治疗的肺炎患者116例,随机平均分成研究组和对照组两组,对照组患者头孢呋辛静脉滴注治疗,研究组患者应用清肺解毒汤治疗,对比两组患者发热、咳嗽、肺啰音的消退时间及治疗有效率。结果:研究组患者发热消退时间为(1.87±0.53)d、咳嗽消退时间为(4.32±0.32)d、肺啰音消退时间为(5.43±1.03)d、治疗有效率为93.10%,均显著优于对照组,且P0.05差异有统计学意义。结论:清肺解毒汤治疗肺炎可以快速缓解临床症状,提高治疗有效率。     

甲磺酸左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染效果观察

目的探讨甲磺酸左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的效果。方法将158例老年下呼吸道感染患者随机分为两组,各79例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组采用甲磺酸左氧氟沙星治疗,两组疗程均为14 d10观察两组临床症状改善情况及治疗效果。结果观察组痊愈率、总有效率均高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;胸闷、咳嗽咳痰、体温升高等症状持续时间均短于对照组（P〈0.01）。结论甲磺酸左氧氟沙星注射液静脉滴注可有效缓解老年下呼吸道感染患者咳嗽、咳痰、胸闷等症状。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的：观察酮替芬联合孟鲁斯特纳治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取100例小儿支气管炎患儿,按照抽签法随机分为常规组和观察组,各50例。常规组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96%明显优于常规组80%（P<0.05）;观察组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（2.3±0.4）d、（3.0±0.7）d、（3.5±1.2）d,常规组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（3.7±0.8）d、（4.9±1.1）d、（5.8±1.8）d,观察组上述时间明显短于常规组（P<0.05）;观察组不良反应发生率4%明显低于常规组的18%（P<0.05）。结论对小儿支气管炎患儿采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果显著,能够有效改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率,促进患儿早日康复,保障患儿的身体健康。     

醒脑静联合抗生素治疗老年糖尿病并肺炎临床疗效观察

目的：探讨醒脑静联合抗生素治疗老年糖尿病并肺炎的临床疗效。方法选取收治的老年糖尿病合并肺炎的患者125例作为研究对象。按照随机数字表法将患者分为观察组63例和对照组62例。对照组患者均进行基础治疗,采取抗生素头孢哌酮舒巴坦治疗,4.0 g头孢哌酮舒巴坦+0.9%氯化钠100 mL,静脉滴注,每天1次。在对照组治疗的基础上,观察组采取醒脑静治疗,20 mL醒脑静+5%葡萄糖250 mL,静脉滴注,每天1次。观察2组患者临床疗效、相关指标变化情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为100.00%,对照组治疗总有效率为93.55%,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者发热（3.38±0.73）d,气促（2.41±0.87）d,咳嗽（5.47±1.04）d,肺部啰音（5.35±0.77）d;对照组患者发热（6.74±1.04）d,气促（5.71±0.95）d,咳嗽（9.65±1.88）d,肺部啰音（9.04±1.62）d。观察组患者在发热、气促、咳嗽、肺部啰音等方面均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为4.76%,对照组为20.97%,观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取醒脑静联合抗生素治疗老年糖尿病并肺炎,临床疗效佳,不良反应发生率低,患者各项指标恢复快。     

浅谈小儿肺炎优质护理体会

目的：研究分析小儿肺炎的护理体会。方法：选取在该院治疗的肺炎患儿72例（2013年4月至2014年9月）。将其动态随机化分2组，研究组和对照组各36例。对照组患儿给予常规护理，研究组患儿给予优质护理，对比两组患儿并发症发生情况及咳嗽缓解时间和体温恢复时间。结果：研究组患儿的并发症发生率为（8.33％），对照组患儿的并发症发生率为（25.00％），对比两组并发症发生情况存在明显差异（P ＜0.05）；研究组患儿的咳嗽缓解时间和体温恢复时间分别为（3.30±0.47）d、（7.23±0.79）d，与对照组患儿进行比较有显著差异（P ＜0.05）。结论：采用优质护理对肺炎患儿进行护理的效果显著，能有效降低患儿不良反应发生情况，减少咳嗽缓解时间和体温恢复时间，在临床上可以广泛应用。     

左氧氟沙星与头孢唑肟治疗老年支气管肺炎的疗效分析

目的分析比较左氧氟沙星和头孢唑肟治疗老年支气管肺炎的临床效果及成本,为老年支气管肺炎的临床用药提供参考依据。方法将30例老年支气管肺炎患者随机分为2组,每组15例,分别给予左氧氟沙星和头孢唑肟治疗,比较两种药物的临床治疗效果及治疗成本。结果左氧氟沙星组治愈率93.33%,咳嗽缓解时间（3.18±1.84）d,住院时间（8.62±2.77）d,治疗费用（294±89）元;头孢唑肟组治愈率86.67%,咳嗽缓解时间（3.22±1.76）d,住院时间（9.01±3.02）d,治疗费用（1 142±281）元。2组患者治愈率、咳嗽缓解时间和住院时间无统计学差异（P〉0.05）,治疗费用有统计学差异（P〈0.01）。结论左氧氟沙星与头孢唑肟在老年支气管肺炎的治疗中均具有较理想的效果,且左氧氟沙星治疗费用低,更容易被患者接受,在临床上更具备推广和应用价值。     

阿奇霉素在小儿呼吸道及肺疾病中临床有效性及安全性研究

目的探讨阿奇霉素在小儿呼吸道及肺疾病中临床有效性及安全性。方法对该院收治的采用阿奇霉素治疗的171例呼吸道感染及肺疾病患儿进行观察，并随机抽取该院同期收治的采用乳酸糖红霉素治疗的167例患儿作为对照组。结果研究组总有效率为93．6％，对照组总有效率为85．1％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；在发热减退时间、咳嗽缓解时间比较中．差异无统计学意义（P〉0．05）；在喘息缓解时间、肺部哕音、x线阴影消失时间比较中，研究组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。不良反应发生率比较，研究组明显少于对照组（P〈0．05）。不良反应的发生与药物剂量呈正性相关，研究组不良反应发生时间较对照组明显延迟，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素具有不良反应少，安全性高、有效等特点，更好地避免细菌产生耐药和感染复发，有良好的应用前景，值得在儿科临床上推广，特别是在小儿呼吸道及肺疾病中值得使用。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染临床分析

目的：观察左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的效果，探讨其临床价值。方法：选择2011年1月-2013年4月诊治168例下呼吸道感染患者作为研究对象，将168例患者随机分为观察组与对照组各84例，对照组应用左氧氟沙星注射液进行静脉滴注，观察组序贯应用左氧氟沙星治疗。结果：两组患者体温恢复正常、咳嗽咳痰减轻、肺部啰音减少、治疗总有效率均无显著性差异（P〉0．05）；观察组左氧氟沙星静脉滴注时间、药物不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染效果明显，能够减少静脉滴注时间及药物不良反应发生率，值得临床应用。     

孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取164例老年支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各82例。观察组患者在常规治疗（吸氧、祛痰、抗感染、糖皮质激素及β2受体激动剂）的基础上给予孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗,即每晚口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。静脉滴注5%葡萄糖注射液（250 mL）+25%硫酸镁注射液（10 mL）,30滴/min,1次/d。对照组患者仅给予常规治疗,2组治疗时间均为3个月,观察比较2组的临床疗效、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、复发率及不良反应。结果在临床疗效[97.6%（80/82） vs 78.0%（64/82）]、胸闷缓解时间[（4.0±0.5）d vs （5.5±0.8）d]、咳嗽缓解时间[（6.0±1.5）d vs （8.0±2.1）d]、喘息缓解时间[（3.0±0.2）d vs （4.2±0.3）d]、复发率[3.7%（3/82） vs 11.0%（9/82）]方面比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效显著。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取78例老年支气管哮喘患者,按照数字抽取分为研究组和对照组,各39例。对照组予以0.25 g氨茶碱+10 mg醋酸地塞米松静脉滴注,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠,在睡前服用,10 mg/次,1次/d;布地奈德气雾剂吸入,400μg/次,2次/d,比较2组患者临床治疗效果。结果经治疗,研究组喘息缓解时间（3.7±0.4）d、胸闷（4.7±0.5）d和咳嗽缓解时间（6.9±0.9）d相比较对照组的（4.3±0.4）、（5.6±0.9）、(8.0±0.9)d均明显缩短（P<0.05）,研究组肺功能指标FVC、FEV 1、PEFR改善优于对照组,研究组总有效率94.9%明显高于对照组76.9%,研究组复发率5.1%低于对照组15.4%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有较为明显效果,促使患者及时恢复,降低复发率,临床应用价值较高。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎

［摘要］目的　探讨痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效．方法　选取2012年8月至2015年12月期间收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,2组各45例．对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘、退热、雾化吸入等对症支持治疗,在此基础上再采用更昔洛韦注射液;观察组在对照组的基础上再联合痰热清来进行治疗．比较2组疗效、肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间、住院时间及不良反应发生率．结果　经治疗后,观察组（93.3%）患者的总有效率显著高于对照组（75.6%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者肺部啰音（5.58±1.41）d、咳嗽（5.78±1.61）d、喘息（3.45±0.87）d消失时间以及住院时间（5.34±0.61）d 显著短于对照组（6.93±1.61、7.73±1.65、4.79±1.02、7.36±0.52）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组（20.0%）患者的不良反应发生率与对照组（22.2%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎具有良好的疗效,不良反应少,值得临床进一步研究和应用.     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效及安全性研究

目的探讨莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将86例老年下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各43例,观察组给予莫西沙星注射液400mg／d静脉滴注治疗,对照组给予左氧氟沙星注射液400m鲋静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、细菌清除率、症状消退时间及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组总有效率为95．35％,明显高于对照组的79．07％（P〈0．05）;观察组细菌总清除率为93．55％,明显高于对照组的68．75％（P〈0．05）;观察组发热、咳嗽、咳痰及肺部哕音等症状消退时间明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年下呼吸道感染具有疗效好、见效快、抗菌广谱、药效持久等诸多优点,且不良反应轻微,可作为目前临床治疗老年下呼吸道感染的一种首选药物。     

氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎41例疗效观察

目的：评价氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：将82例老年CAP患者随机分为治疗组（41例）和对照组（41例）。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗,对照组仅给予头孢哌酮他唑巴坦治疗,治疗10 d后,观察两组临床症状改善起效时间、疗效及不良反应情况。结果：治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组（70.73%）,差异有统计学意义（χ2=12.430,P〈0.05）。治疗组咳嗽、咳痰,发热,肺部啰音等临床症状改善起效时间分别为（6.5±1.2）d,（3.0±1.3）d,（6.9±1.1）d,均较对照组[（8.2±0.4）d,（5.9±1.0）d,（8.5±1.3）d]短,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组均未发生药物相关不良反应。结论：氨溴索联合头孢哌酮他唑巴坦治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广使用。     

小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者150例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例;其中对照组患者给予常规西医药物治疗;观察组患者则给予小青龙汤配合玉屏风散加减治疗治疗;比较两组患者临床疗效,咳嗽缓解和咳嗽消失时间。结果：对照组和观察组患者临床治疗总有效率分别为77.33％（58／75）,93.33％（70／75）;观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;对照组和观察组患者咳嗽缓解时间分别为（5.74±1.75）d,（3.26±1.20）d;对照组和观察组患者咳嗽消失时间分别为（11.17±3.77）d,（6.95±2.06）d;观察组患者咳嗽缓解和咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘可有效缓解咳嗽症状,加快病情康复进程,疗效优于常规西医药物治疗。     

盐酸左氧氟沙星治疗急性肺部感染的临床探讨

目的：研究盐酸左氧氟沙星治疗急性肺部感染的临床疗效。方法搜集我院呼吸内科2014年3月—2015年3月诊治的98例急性肺部感染病患,根据治疗药物的不同分为2组,参照组给予阿奇霉素注射液,研究组给予盐酸左氧氟沙星注射液,分析2组患者的治疗效果。结果研究组病患治疗有效率为96.0%（48/50）,显著高于参照组的81.3%（39/48）（P<0.05）。研究组病患的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间显著短于参照组（P<0.05）。研究组病患不良反应的发生率为4.0%,显著低于参照组的20.8%（P<0.05）。结论盐酸左氧氟沙星治疗急性肺部感染的临床疗效显著,可以有效改善肺功能,降低不良反应发生,临床价值高。     

小儿肺炎采用炎琥宁与头孢曲松钠联合治疗的临床疗效及安全性分析

目的探讨小儿肺炎采用炎琥宁与头孢曲松钠联合治疗的临床疗效。方法选取2016年5月至2018年5月这一阶段我院收治的120例肺炎患儿作为研究对象,分为对照组和研究组,两组均为60例。对照组采用头孢曲松钠治疗,研究组采用炎琥宁与头孢曲松钠联合治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组发热时间(2.18±0.52)d、咳嗽时间(5.50±1.43)d、肺部啰音时间(4.82±1.41)d、胸片炎症消失时间(6.18±0.42)d,均显著短于对照组(P0.05);不良反应总发生率为6.67%,显著低于对照组(P0.05)。结论与单纯使用头孢曲松钠相比,炎琥宁与头孢曲松钠联合治疗小儿肺炎更有利于改善患儿的临床症状,减少不良反应发生率,临床疗效确切。     

玉屏风颗粒佐治小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性评价

目的 分析玉屏风颗粒佐治小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法 选取60例难治性支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为2组,每组30例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组加用玉屏风颗粒,比较2组患儿治疗效果,临床症状消失时间,不良反应发生情况,CRP、WBC水平,血清TNF-α、IL-10水平,血清免疫蛋白水平。结果 研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;研究组发热缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音缓解时间均明显短于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）;研究组CRP、WBC水平低于对照组（P<0.05）;研究组血清TNF-α、IL-10水平低于对照组（P<0.05）;研究组Ig E、Ig M、Ig G、Ig A水平高于对照组（P<0.05）。结论 玉屏风颗粒在难治性支原体肺炎患儿临床治疗中具有较好的疗效与安全性,能够快速缓解临床症状,从而改善预后。     

100例小儿重症肺炎回顾性分析

目的：探讨重症肺炎患儿的临床治疗方法。方法将濮阳市妇幼保健院100例重症肺炎患儿随机均分为2组（n=50），对照组给予常规治疗，研究组于常规治疗基础上给予痰热清注射液治疗。结果研究组肺部啰音、发热及咳嗽咳痰等症状的消失时间分别为（4.22±1.63）d、（2.00±0.45）d、（4.17±1.38）d，短于对照组，研究组与对照组总有效率分别为94.00%、72.00%，研究组总有效率高于对照组，2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对重症肺炎患儿给予痰热清注射液治疗，可缩短症状消失时间，疗效高，值得推广。