晚期非小细胞肺癌两种化疗方案的疗效比较

非小细胞肺癌临床上治疗效果欠佳且预后差，由于近来对非小细胞肺癌。治疗研究的进展和新药的临床应用，非小细胞肺癌疗效有所提高。我院自1995年5月一19M年5月，收住病人中用MVP方案治疗非小细胞肺癌26例，同期住院病人用CAP方案治疗32例非小细胞肺癌作对比观察，现将结果分析如下。临床资料1．一般资料两组共58例非小细胞肺癌，均经组织学或细胞学检查证实。MVP组：男24例，女2例。年龄39－74岁，平均61．2岁。其中鳞癌6例，腺癌15例，腺鳞癌3例，大细胞未分化癌2例。CAf，组：男25例，女7例，年龄25－75岁，平均54．l岁，其中腺癌20…     

康莱特注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

1997年3月－1999年3月，将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为康莱特注射液＋化疗组与单纯化疗组进行临床观察，结果提示，康莱特注射液能减轻化疗毒副反应，提高患者生活质量。     

吉西他滨联合卡铂治疗37例晚期非小细胞肺癌的临床观察

吉西他滨作为非小细胞肺癌二线治疗药物疗效较好,其与铂类联合已广泛应用于晚期肺癌中,我科自2004年3月至2005年3月应用吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌37例,现报告如下。1临床资料与方法1.1临床资料37例晚期非小细胞肺癌患者均经病理学或细胞学诊断,有可测量的客观指标,     

CAP-VDS联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

ＣＡＰ－ＶＤＳ联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察江西医学院一附院（南昌市３３０００６）陈丽陈声波１９９３年７月至１９９６年３月，我们应用西艾克（ＶＤＳ）对４０例非小细胞肺癌进行联合化疗，现将其近期疗效报告如下。１资料与方法本组４０例，均由病理或细胞学...     

非小细胞肺癌中p53基因突变的初步研究

为了解非小细胞肺癌中ｐ５３基因突变的情况，应用改良聚合酶链反应－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）银染技术检测１７例非小细胞肺癌中ｐ５３基因第５～８外显子的突变情况，有８例存在ｐ５３基因突变，突变率为４７．００％（８／１７），其中鳞癌为５５．５６％（５／９），腺癌为３７．５０％（３／８）。本研究结果表明：非小细胞肺癌中ｐ５３基因突变较为常见；改良后的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术对非小细胞肺癌的基因诊断具有潜在性应用价值     

非小细胞肺癌血清肿瘤标记物CYFRA21-1的临床应用价值

研究ＣＹＦＲＡ２１－１作为血清肿瘤标记物对非小细胞肺癌诊断及病情,疗效判断的临床应用价值。方法分别于术前、术后２周、术后１５－１８个月采集非小细胞肺癌患者血清样本共１２６份,用放射免疫分析法检测其ＣＹＦＲＡ２１－１含量。结果初治的非小细胞肺癌者ＣＹＦＲＡ２１－１总阳性率为４９．３％,其中鳞癌６９．２％,腺癌２５．０％。     

IL－2／LAK细胞及化疗序贯应用对非小细胞肺癌的临床疗效观察

ＩＬ－２／ＬＡＫ细胞及化疗序贯应用对非小细胞肺癌的临床疗效观察徐永康，郭坤元，陆志刚，冯永清，汪森明第一军医大学珠江医院肿瘤科（广州５１０２８２）近年来，随着分子生物学和生物工程技术的深入研究和发展，肿瘤生物治疗，尤其是ＩＬ－２／ＬＡＫ细胞在临床应用...     

p16基因在肺癌中突变和表达改变的研究

 目的 检测非小细胞肺癌ｐ１６ 基因蛋白表达及其第 ２外显子突变，并探讨其与非小细胞肺癌的临床病理类型和预后的关系。方法 用Ｓ－Ｐ免疫组化法对ｐ１６基因蛋白表达进行对比检测，并用 ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术检测ｐ１６基因第 ２外显子的突变情况。结果 非小细胞肺癌中 ｐ１６蛋白表达阳性率５２．５％，肺部非癌性病变阳性率９２．５％，两者比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）；非小细胞肺癌中 Ｐ１６基因第 ２外显子突变率为 ５％，而肺部非癌性病变中无一例突变。结论 ｐ１６蛋白表达下调在非小细胞肺癌的发生发展中起重要作用，对判断其预后有意义，提示 Ｐ１６／ＭＴＳ１基因在非小细胞肺癌发生中具有一定的作用。     

新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌62例报告

从1992年3月到1997年4月，我院应用新辅助化疗加手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌62例，同期手术加术后化疗320例，现将两组临床资料和治疗结果对照分析如下。     

新旧国际肺癌TNM分期的分析与比较

目的：分析、评价新的非小细胞肺癌TNM分期方法的优缺点（UICC1997）。方法：对照UICC1987制订的非小细胞肺癌TNM分期方法，复习有关文献，结合临床实际将新、旧分期方法作对比分析。结果：对1997年新修订的非小细胞肺癌TNM分期方法，目前国际上仍存在一些争议，1987的肺癌分期法临床应用效果良好，1997年所做小范围修订，其中有些并不十分恰当。结论：新的非小细胞肺癌分期方法虽不尽完美，但仍不啻为国际统一的权威分期标准。我国肺癌发病率及临床病例数量均居世界前列，理应在临床工作根据不同T、N、M以及影响预后的各种因素，包括新的生物学指标，为在下次修订中能与各国肺癌工作者共同参与、制定出对各期肺癌治疗方案的确定、预后的估计更为准确而合理的分期标准以及能被普遍接受的淋巴引流图。     

人非小细胞肺癌组织p16基因缺失及突变的研究

目的 探讨人类非小细胞肺癌组织中ｐ１６基因缺失及突变情况及其与临床病理的关系。方法 应用控制模板ＤＮＡ量的银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术检测４０例非小细胞肺癌手术切除标本中ｐ１６基因第２外显子。结果 ４０例中有１３例发生纯合缺失，３例发生突变，缺失及突变率为４０％，其缺失及突变率与肺癌的临床分期有密切关系（Ｐ〈０．０５）。结论ｐ１６基因的缺失及突变可能在非小细胞肺癌的发生、发展及转移中起重要作用。     

枢丹预防含顺铂联合化疗方案所致呕吐的临床观察

本文观察宁波天衡制药厂生产的5－HT。受体桔抗剂“枢丹注射液”的临床抗呕效果。1临床资料R治疗方法1．1病例1995年12月至1997年2月，应用枢丹抗呕治疗84例，其中，资料完整、可评价72例。住院患者66例，门诊患者6例。另选择同一化疗方案、一般状况相当，给予枢复宁抗呕治疗的25例患者作为对照组。所有患者诊断明确，KPS＞70分，化疗前肝肾功能正常，无恶心、呕吐症状。男89例，女8例。小细胞肺癌24例，非小细胞肺癌52例，食管癌9例，胃癌5例，大肠癌3例，转移性肺癌《例。1．2化疗方案小细胞肺癌用VIP方案，非小细胞肺癌用PAME方案…     

血清GST-π在非小细胞肺癌诊断中的应用价值

目的 :测定肺癌患者血清 GST- π表达 ,探讨其作为非小细胞肺癌肿瘤标志物的临床应用价值。方法 :应用双抗夹心 EL ISA法检测 114例非小细胞肺癌、8例小细胞肺癌、11例肺良性病变及 6 0例健康对照者血清 GST- π含量。结果 :非小细胞肺癌患者血清 GST- π含量、阳性率明显高于健康对照者、小细胞肺癌和良性病变患者 ,血清 GST- π与非小细胞肺癌 TNM分期无关 ,与分化程度有相关性。结论 :血清 GST- π含量可作为非小细胞肺癌的肿瘤标志物 ,血清 GST- π含量测定对非小细胞肺癌的临床诊断有一定应用价值     

外周血中髓源性抑制细胞比例与非小细胞肺癌患者临床分期及免疫功能的关系

目的探讨外周血中髓源性抑制细胞(MDSCs)比例与非小细胞肺癌患者临床分期及免疫功能的关系。方法随机选取2013年4月至2015年3月间收治的非小细胞肺癌患者40例,另以同期健康体检者30例为对照组。非小细胞肺癌患者分为非小细胞肺癌Ⅰ~Ⅱ期组和非小细胞肺癌Ⅲ~Ⅳ期组。取非小细胞肺癌患者和健康体检者的外周血,采用流式细胞仪对MDSCs比例进行测定。对3组患者外周血中的MDSCs比例进行比较,对非小细胞肺癌Ⅲ~Ⅳ期组及健康对照组的体液免疫功能及细胞免疫功能进行评价比较。结果健康体检者及非小细胞肺癌Ⅰ~Ⅱ期组患者外周血中的MDSCs比例显著低于非小细胞肺癌Ⅲ~Ⅳ期组(均P<0.001),非小细胞肺癌Ⅰ~Ⅱ期组患者外周血中的MDSCs比例高于健康对照组,但差异无统计学意义(P=0.25);非小细胞肺癌Ⅲ~Ⅳ期患者外周血中Ig A和Ig G水平高于健康体检者,但差异无统计学意义(P=0.06,P=0.07);Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者Ig M水平显著低于健康体检者(P<0.001);Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者补体C3和补体C4水平均显著高于健康体检者(均P<0.001);在Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者和健康体检者前臂皮内注射0.1 ml结核菌素后,Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者阳性率显著低于健康体检者(P<0.001)。结论随着病情进展与临床分期增大,非小细胞肺癌患者外周血中MDSCs比例越高,且非小细胞肺癌患者机体免疫功能下降。临床上,可将外周血中MDSCs比例作为非小细胞肺癌临床分期的参考指标之一。     

CD44V3和CD44V6在非小细胞肺癌组织中的表达及预后意义的研究

目的　为了探讨ＣＤ４４Ｖ３和ＣＤ４４Ｖ６ 在非小细胞肺癌组织中的表达及预后意义。方法应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白过氧化物酶连接法（Ｓ－ Ｐ法），对６２ 例有５ 年随访资料的非小细胞肺癌组织进行了ＣＤ４４Ｖ３ 和ＣＤ４４Ｖ６ 蛋白的检测。结果　非小细胞肺癌的ＣＤ４４Ｖ３ 和ＣＤ４４Ｖ６ 阳性表达率分别为６６．１％ 和６７．７％ ，皆与肿瘤病理分级及组织学类型无明显相关性；ＣＤ４４Ｖ３ 和ＣＤ４４Ｖ６阳性表达与非小细胞肺癌临床分期、淋巴结转移有显著相关性；非小细胞肺癌的ＣＤ４４Ｖ３ 和ＣＤ４４Ｖ６ 阳性表达在１ 年、３ 年术后生存率分别与５ 年比较有显著意义；结果还表明ＣＤ４４Ｖ３ 和ＣＤ４４Ｖ６ 阳性表达率与肿瘤大小有关，肿瘤直径＞ ３ｃｍ 者明显高于肿瘤直径≤３ｃｍ 者（Ｐ＜ ０．００５）。结论　在非小细胞肺癌中，ＣＤ４４Ｖ３ 和ＣＤ４４Ｖ６阳性表达提示容易发生淋巴结转移，多见于晚期肺癌，预后较差。ＣＤ４４Ｖ３和ＣＤ４４Ｖ６可作为临床评估非小细胞肺癌进展的辅助指标之一。     

氯氧喹对晚期非小细胞肺癌T细胞亚群的影响

晚期非小细胞肺癌的常规化疗方法常常给患者带来许多不良反应，有时会干扰化疗过程。而氯氧喹这种新的口服抗癌药在控制肿瘤的同时，无不良反应，提高了生活质量。我科从1999年3月至2000年8月对60例晚期非小细胞肺癌患者应用化疗及氯氧喹治疗前后的T细胞亚群的数量进行了检测，评价两组疗效，现将结果报告如下。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 评价长春瑞滨加顺铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌近期疗效。方法 对64例晚期非小细胞肺癌患应用NP方案化疗，观察近期疗效及毒副反应。结果 CR3例，PR32例，总有效率54．7％。结论 NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好，毒副反应小，为可逆性，值得临床推广。     

总疗程时间对非小细胞肺癌放射结果的影响

总疗程时间对非小细胞肺癌放射结果的影响ＭＫｏｕｋｏｕｒａｋｉｓ，ｅｔａｌＩｎｔＪＲａｄｉａｔｉｏｎＯｎｃｏｌｏｇｙＢｉｏｌＰｈｙｓ，１９９６，３４：３１５。尽管肺癌的诊断和治疗技术的进步，不能手术病例的５年无瘤生存率仍然在５－１５％之间。非小细胞肺癌...     

平消胶囊联合化疗治疗肺癌初步临床疗效分析

目的 观察平消胶囊联合化疗治疗对一线治疗无效的小细胞及非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 从2002年5月至2003年3月应用平消胶囊联合其他常用化疗药物组成的联合化疗方案治疗非小细胞肺癌42例，小细胞肺癌11例。结果 总有效率(CR PR)为68．2％，血液毒性：WBC减少为68％，其中Ⅲ度占13．3％，无Ⅳ度反应。PLT减少为59％，其中Ⅲ度占9．1％，无Ⅳ度反应。无严重非血液毒性。结论 本组资料显示平消胶囊与其它化疗药物联合治疗小细胞及非细胞肺癌获得68．2％的疗效并且未有明显的血液及非血液系统毒副反应，是有效、经济和安全的。     

IL─2／LAK细胞及化疗序贯应用对非小细胞肺癌的临床疗效观察

ＩＬ─２／ＬＡＫ细胞及化疗序贯应用对非小细胞肺癌的临床疗效观察徐永康郭坤元陆志刚冯永清汪森明第一军医大学珠江医院肿瘤科（广州５１０２８２）近年来，随着分子生物学和生物工程技术的深入研究和发展，肿瘤生物治疗，尢其是ＩＬ－２／ＬＡＫ细胞在临床应用日益广泛...