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1.
苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。 80例住院患者随机分为对照组和治疗组 ,每组各 4 0例。对照组给甘利欣及常用护肝药物。治疗组在对照组基础上联用苦参碱 15 0mg/日 ,加入葡萄糖液中滴注 ,疗程两组均为 10 - 2 0天。结果对照组与治疗组治疗 10天及 2 0天后 ,临床总有效率分别为 6 2 5 %、72 5 %及 70 0 %、85 0 %两组间无显著差异 ;但肝功能TBil在治疗 10天时两组分别为 (6 6 0 6± 88 5 0 )及 (31 5 8± 33 5 1) (t=2 2 0 ,P <0 0 5 ) ;乙肝病毒HBsAg及 /或HbeAg转阴两组分别为 2 5 %、15 0 % ,二者有显著差异。苦参碱联合甘利欣确能改善肝功 ,抑制HBV复制 ,是治疗慢性乙肝的有效联合。  相似文献   

2.
苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 80例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给甘利欣及常用护肝药物治疗。治疗组在对照组基础上联用苦参碱150mg/d,静脉滴注,两组疗程均为20天。观察临床症状、肝功能变化、血清乙型肝炎病毒标志物转换及不良反应。结果 治疗组与对照组治疗20天后,临床总有效率分别为62.5%及70.0%,无显著性差异;但总胆红素在治疗结束时治疗组为31.58±33.51μmol/L,显著低于对照组的46.06±28.50μmol/L(t=2.20,P<0.05);治疗组HBeAg转阴率为15.0%(6/40),显著高于对照组2.5%(1/40)。结论 苦参碱联合甘利欣能够改善肝功能,抑制乙型肝炎病毒复制,改善临床症状。  相似文献   

3.
目的 探讨苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 104例患者随机分为两组,治疗组给予苦参碱+甘利欣治疗,对照组给予茵栀黄+甘利欣治疗,对比两组治疗前后的临床症状以及肝功能、乙型肝炎病毒标志物变化。结果 在临床症状、肝功能的改善程度以及HBeAg和HBV DNA阴转率方面,苦参碱联合甘利欣组优于对照组,两组治疗效果具有显著性差异。结论 苦参碱与甘利欣联合应用治疗慢性乙型肝炎具有较好的疗效。  相似文献   

4.
1 资料与方法1.1 临床资料 69例患者均为1999年6月~2001年12月我院门诊及住院病人。其中男41例,女28例,年龄19~56岁,病程6个月~9年,平均3.5年。诊断均符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议制定的诊断标准,其中轻度14  相似文献   

5.
甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:11,自引:1,他引:11  
将慢性乙型肝炎(活动型)807例分成甘利欣组507例,强力宁组300例进行60天治疗,发现体征恢复以及ALT、r-GT、A/G、SB、HBV-DNA复常率,甘利欣均高于强力宁组(P〈0.05 ̄P〈0.001)。说明此病疗效可靠、用药安全。  相似文献   

6.
甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 材料与方法 1.1 病例选择 病人共80例,均选自我院传染科1995年7月~1997年12月收治的慢性乙型肝炎病人,诊断及分型符合1990年上海全国病毒性肝炎防治会议修订的诊断标准。男72例,女8例;年龄9~52岁;病程均在1年以上,随机分为甘利欣治疗组和对照组,治疗组中男45例,女5例,年龄9~50岁,病程1~13年,ALT80~200U/L。对照组中男27例,女3例;年龄11~52岁;病程1~9年,ALT 90~200U/L。两组在年龄、性别、病程及病型方面均无明显差异。  相似文献   

7.
硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 观察硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 联合治疗组和对照组各30例,治疗组采用硫普罗宁200mg,甘利欣150mg分别加入5%葡萄糖中静脉滴注,对照组单用甘利欣150mg静脉滴注,连续治疗30天,观察用药前后临床症状及生化指标变化。结果 联合治疗组ALT下降优于对照组(P〈0.05)。结论 硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎,具有一定改善症状和促进肝功能恢复的作用。  相似文献   

8.
甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1998年1月-2004年5月,我院采用甘利欣与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎60例,现报告如下。1 资料与方法11 一般资料 95例患者均为本院住院患者,诊断符合2000年西安全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。年龄17~55岁,肝炎病程<5年,其HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性,ALT值在正常的2~10倍,TBil<34μmol/L,不合并肝硬化。无其他肝炎病毒感染及严重并发症,非妊娠及哺乳期。将患者随机分为两组:治疗组60例,男46例,女14例;对照组35例,男27例,女8例,两组患者年龄、性别、病情、病程等方面无明显差异。12 治疗方法 治疗组予甘利欣…  相似文献   

9.
近几年来,我们采用激光血疗与甘利欣联合应用治疗61例慢性乙型肝炎患者,效果满意,报告如下。1 资料与方法1.1 病例 本组病例均系我院内科住院及门诊病人,其诊断均符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案(试行)》诊断标准。按随机数字表法  相似文献   

10.
甘利欣联合蚤芪汤治疗慢性乙型肝炎86例   总被引:1,自引:1,他引:1  
自2003年4月-2005年5月,我们采用甘利欣联合蚤芪汤治疗慢性乙型肝炎(CHB)86例,收到较好的疗效,现总结如下.  相似文献   

11.
目前临床上应用的慢型乙型肝炎治疗方法较多,但疗效均不能令人满意。2000年10月~2001年12月,我们采用甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎66例,疗效较好。现报告如下。  相似文献   

12.
自2001年6月以来,我们采用小剂量(50 mg/d)拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)30例,现报告如下.  相似文献   

13.
2001~2002年,我们采用甘利欣联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎合并脾亢患者60例,疗效较好。现报告如下。  相似文献   

14.
干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎50例   总被引:17,自引:0,他引:17  
我们于 1998年 6月~ 1999年 10月 ,应用国产α基因工程干扰素 (IFN -αlb)联合苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎 50例 ,取得了一定的效果 ,现总结如下。1 临床资料1 1 病例选择 根据 1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎 96例。按同期随机分治疗组 50例 ,对照组 4 6例。 96例中男 76例 ,女2 0例 ,年龄最大 52岁 ,最小 16岁 ,平均年龄 32 6岁 ,病程 6个月~ 8年 ,平均 2 7年。两组患者治疗前的一般临床资料比较 ,差异无显著 ,具有可比性 ,均为轻中度慢性乙型肝炎。1 2…  相似文献   

15.
苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的探讨苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取同期住院或门诊治疗的慢性乙型肝炎患者84例,分为治疗组和对照组,治疗组在一般护肝治疗基础上应用苦参碱联合胸腺肽治疗,对照组予以一般护肝治疗,观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBV标志物变化情况。结果在临床症状改善方面,两组差异不大,但在肝功能改善、HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HBVDNA阴转或下降103copies·ml-1以上发生率方面,苦参碱联合胸腺肽治疗组与对照组相比,存在显著性差异(P<0.05),且联合治疗组无毒副反应。结论苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎具有较好的降酶、退黄、改善肝功能作用,且有一定的抗病毒作用。  相似文献   

16.
17.
甘利欣联合丹参治疗小儿慢性乙型肝炎33例   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们对 2 0 0 1年 9月 -2 0 0 4年 1月收治的 65例慢性乙型肝炎患儿 ,3 3例采用甘利欣联合丹参治疗 ,经与对照组对比观察 ,疗效明显 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料  65例患儿临床诊断均符合 2 0 0 0年 9月西安第 10次全国病毒性肝炎学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。其中男 3 4例 ,女 3 1例。平均年龄 6 5岁 ,最小的 3岁 ,病程 6个月~ 12年 ,随机分为两组 ,治疗组 3 3例 ,对照组 3 2例。所有患儿血清HBV标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb、HBVDNA均作了检测 (结果见后 ) ,血清ALT、AST均异常。两组患儿在性别…  相似文献   

18.
甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎41例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 将80例慢性乙型肝炎患者随机分成甘利欣联合拉米夫定组(治疗)41例,甘利欣组(对照)39例,疗程均为3个月,观察临床症状、体征、生化、病毒复制指标的变化。结果 治疗3个月后,两组患者综合疗效,肝功能复常,HBeAg、HBV-DNA阴转差异均有显著性。结论 甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎在改善病人症状、恢复肝功能和抗病毒等方面均有很好疗效。  相似文献   

19.
甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎68例   总被引:11,自引:1,他引:11  
1999年3月以来,我们应用甘利欣联合苦参素治疗的患者为治疗组,以同期应用常规肝炎药治疗的病例为对照组,进行疗效对比,重点观察了临床症状、体征、肝功能及HBV M的变化。 1 资料与方法 1.1 病例选择 本文136例慢性乙型肝炎均符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。  相似文献   

20.
彭华彬 《传染病信息》2006,19(3):150-152
目的探讨核糖核酸联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法随机选取52例慢性乙型肝炎给予核糖核酸60~90mg,甘利欣150~250mg,分别加入10%葡萄糖溶液中,静脉滴注,1/d,3个月为1个疗程。同时随机设立常规治疗的52例作为对照。结果治疗结束时治疗组ALT复常率为71.2%,HBeAg阴转36.5%,HBeAb阳转25.0%,HBVDNA阴转42.3%;对照组分别为30.8%、11.5%、5.8%、3.8%。治疗结束后随访半年ALT复常率为57.7%,HBeAg阴转率为38.5%,HBeAb阳转率为25.0%,HBVDNA阴转率为40.4%;对照组分别为28.8%、7.7%、5.8%、3.8%。治疗结束后随访1年ALT复常率为44.2%,HBeAg阴转率为38.5%,HBeAb阳转率为23.1%,HBVDNA阴转率为28.8%;对照组分别为23.1%、5.8%、3.8%、3.8%。治疗结束后治疗组透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白各项指标均较对照组为低(P<0.01)。结论核糖核酸联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎有显著疗效,并有一定的抗病毒作用和抗肝纤维化作用。  相似文献   

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