磷酸化AKT、NF-κBp65在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的:检测磷酸化AKT(P-AKT)和核转录因子(NF-κBp65)在上皮性卵巢癌中的表达并探讨它们与临床病理参数及与预后的关系。方法:用免疫组化SP法检测115例卵巢标本包括68例卵巢癌、12例卵巢交界性肿瘤、24例卵巢良性肿瘤、11例正常卵巢组织中P-AKT、NF-κBp65蛋白的表达,随访卵巢癌患者的时间为7～60个月。结果: P-AKT蛋白在卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织(对照组)中阳性表达率分别为52．9%(36/68)、16．7%(2/12)、12．5%(3/24)、9．1%(1/11),卵巢癌P-AKT蛋白阳性表达率显著高于卵巢正常组织(X~2=7．312,P＜0．01),卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤与正常组织间差异无统计学意义。NF-κBp65在4组中的阳性表达率依次为75%(51/68)、41．7%(5/12)、20．8%(5/24),27．2%(3/11),卵巢癌中NF-κBp65蛋白阳性表达率显著高于卵巢正常组织,差异有统计学意义(X~2=7．886,P＜0．01),卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤与正常组织间差异无统计学意义。P-AKT、NF-κBp65蛋白在组织分化较差(X~2=6．136,P＜0．05;X~2=7．936,P＜0．01)和FIGO分期较晚(X~2=8．500,P＜0．01;X~2=9．490,P＜0．01)的卵巢癌中均有较高表达,淋巴结转移阳性的卵巢癌中P- AKT表达水平高于无淋巴结转移者(X~2=6．061,P＜0．05)。卵巢癌组织中P-AKT与NF-κBp65表达呈正相关(phi系数=0．272,P＜0．05)。P-AKT、NF-κBp65蛋白表达与卵巢癌患者生存率呈负相关,多因素Cox回归分析显示,P-AKT、NF-κBp65蛋白不是影响卵巢癌预后的独立危险因素。结论:P-AKT、NF-κBp65蛋白在卵巢癌组织中过表达,与卵巢癌的发生发展有关。P-AKT可能通过作用于其下游分子NF-κBp65促进卵巢癌细胞的恶性转化。P-AKT、NF-κB蛋白可作为判断卵巢癌预后的参考指标。     

NF-κB/p65和VEGF在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义

目的:研究NF-κB/p65和VEGF在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法,检测NF-κB/p65和VEGF在10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,10例卵巢交界性上皮性肿瘤,60例卵巢上皮性癌中的表达。结果:NF-κB/p65和VEGF在卵巢上皮性癌中的表达率均高于卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢良性上皮性肿瘤的表达率,差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢上皮性癌中NF-κB/p65和VEGF的阳性表达率,中低分化组高于高分化组,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ期的表达率显著高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有显著统计学意义(P<0.01)。卵巢上皮性癌患者腹水量>500m l组中VEGF表达率显著高于腹水量<500m l组(P<0.01),NF-κB/p65在腹水量>500m l组和腹水量≤500m l组中的表达率差异无统计学意义(P>0.05);VEGF与NF-κB/p65在卵巢肿瘤组织中的表达强度呈正相关(r=0.279,P<0.01)。结论:NF-κB/p65及VEGF与卵巢上皮性癌的发生发展有关,与卵巢上皮性癌病理分级、临床分期、淋巴结转移有关,VEGF与腹水形成有关;VEGF可作为判断预后的候选指标;NF-κB/p65对VEGF有调控作用。     

卵巢上皮性癌组织中蛋白激酶B的表达及临床意义

目的 检测蛋白激酶B(PKB)在卵巢上皮性癌组织中的表达,探讨其作用机制及临床意义.方法 应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)和western印迹方法对2000年1月至2006年12月在中国医科大学附属第一医院、中国医科大学附属盛京医院、辽宁省肿瘤医院行手术治疗,经病理组织学检查确诊的50例卵巢上皮性癌组织,正常卵巢组织15例,卵巢瘤样病变10例,卵巢良性肿瘤10例,交界性肿瘤10例的PKB的表达进行了分析.结果 PKBmRNA在卵巢上皮性癌组织中的半定量检测结果为0.669±0.093,与正常卵巢、卵巢瘤样病变及卵巢良性肿瘤相比,差异无统计学意义(P＞0.05);western印迹检测见卵巢上皮性癌组织中磷酸化PKB蛋白(0.496±0.033)与正常卵巢(0.109±0.028)、卵巢瘤样病变(0.121±0.035)及卵巢良性肿瘤组织(0.118±0.023),量化后比较差异有统计学意义(P＜0.05),且在Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌中的表达水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期.结论 磷酸化PKB蛋白与卵巢上皮性癌的发生、发展、浸润呈正相关,有望成为卵巢上皮性癌生物学行为的重要指标.     

AGR2在卵巢上皮性癌患者血清及癌组织中的表达及意义

目的:探讨卵巢上皮性癌血清和癌组织中人前梯度蛋白2(AGR2)的表达水平与卵巢上皮性癌发生、发展的关系及用于其诊断的意义.方法:采用ELISA法和电化学发光法检测40例卵巢上皮性癌、10例卵巢交界性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤及17例健康体检者血清AGR2、CA125水平;采用免疫组化法检测各种卵巢肿瘤组织及因宫颈癌切除卵巢的15例正常卵巢组织中AGR2的表达情况,并结合临床病理参数进行分析.结果:①卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤组织AGR2的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织(P ＜0.05,P＜0.01).②卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤血清中AGR2水平明显高于卵巢良性肿瘤及健康体检者(P＜0.05).③卵巢上皮性癌血清AGR2水平及癌组织中AGR2的阳性表达率均与临床分期及淋巴结转移相关.④联合检测血清AGR2和CA 125曲线下面积与单独检测CA125、AGR2比较,差异均无统计学意义(P均＜0.05).结论:AGR2与卵巢上皮性癌的发生、发展有关.联合检测血清AGR2和CA 125对卵巢上皮性癌的早期诊断有参考价值.     

卵巢上皮性癌组织中水通道1蛋白和mRNA的表达及其临床意义

目的探讨水通道1(AQP1)蛋白和mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法、蛋白印迹法和RT-PCR技术检测35例卵巢上皮性癌、15例卵巢交界性上皮性肿瘤、15例卵巢良性上皮性肿瘤组织中AQP1蛋白和mRNA的表达,并以13例正常卵巢组织为对照。结果AQP1蛋白主要表达于卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织的毛细血管及小血管内皮细胞膜,卵巢上皮性癌和卵巢交界性上皮性肿瘤组织中AQP1蛋白表达水平分别为0.39±0.12和0.43±0.21,AQP1mRNA表达水平分别为0.93±0.51和0.95±0.34,均明显高于卵巢良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织(AQP1蛋白表达水平分别为0.27±0.13和0.24±0.13,AQP1mRNA表达水平分别为0.51±0.41和0.34±0.29;P<0.05)。卵巢上皮性癌患者腹水量≥1000ml者其癌组织中AQP1蛋白表达水平为0.46±0.13、AQP1mRNA表达水平为1.25±0.57,明显高于腹水量为1～499ml者(AQP1蛋白表达水平为0.35±0.11,AQP1mRNA表达水平为0.75±0.45;P<0.05);卵巢上皮性癌组织中AQP1蛋白和mRNA表达与其手术病理分期、病理类型、病理分级和有无淋巴结转移无关(P>0.05)。结论AQP1蛋白和mRNA过度表达在卵巢上皮性癌发生、发展中起一定的作用,是其腹水形成的原因之一。     

Annexin A2、NF-κBp65在宫颈癌中的表达及意义

目的:检测宫颈浸润癌(ICC)和宫颈上皮内瘤变(CIN)中Annexin A2、细胞核因子(NF-κBp65)蛋白的表达,探讨两者在ICC和CIN组织中表达的意义。方法:用免疫组化SP法检测74例ICC、24例CIN及15例正常宫颈上皮中Annexin A2、NF-κBp65蛋白的表达,并分析它与临床病理特征的关系。结果:(1)Annexin A2、NF-κBp65在ICC阳性表达率(71.6%,74.3%)均显著高于CIN(37.5%,33.3%)(P<0.05)和正常宫颈上皮(13.3%,20%)组(P<0.05);(2)低分化癌组织中Annexin A2的阳性表达显著高于中、高分化癌组织(P<0.05),且其表达与年龄、组织类型、病理分级和淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。NF-κBp65表达与淋巴结转移呈正相关(P<0.05);(3)ICC中Annexin A2、NF-κBp65的表达呈正相关(r=0.339,P<0.05)。结论:Annexin A2在宫颈癌中可能充当癌基因的角色;Annexin A2表达可作为诊断宫颈癌的辅助指标;Annexin A2、NF-κBp65可能在宫颈癌的发生发展中起重要作用。     

卵巢上皮性癌组织及血清中MICA的表达和含量及临床意义

目的:检测卵巢上皮性癌组织及血清中主要组织相容性复合体相关蛋白A(MICA)的表达和含量,探讨其与卵巢上皮性癌细胞分化程度、组织学类型、临床分期的关系及临床意义.方法:免疫组化SP法检测卵巢上皮性癌(59例)及卵巢上皮性良性肿瘤组织(12例)、正常卵巢上皮组织(15例)膜型主要组织相容性复合体相关蛋白A (mMICA)的表达;ELISA法检测卵巢上皮性癌、卵巢上皮性良性肿瘤及健康人(15例)血清可溶性主要组织相容性复合体相关蛋白A(sMICA)的含量.结果:①mMICA在卵巢上皮性癌和卵巢上皮性良性肿瘤组织表达阳性率分别为72.88％、8.33％,差异有高度统计学意义(P＜0.01).在卵巢上皮性癌低分化组和中分化组表达阳性率分别为90.48％、63.16％,Ⅰ～Ⅱ期组和Ⅲ～Ⅳ期组表达阳性率分别为45.45％、79.17％,差异均有统计学意义(P＜0.05).在正常卵巢上皮组织不表达.②血清中sMICA含量,卵巢上皮性癌20.79±8.37 ng/ml、卵巢上皮性良性肿瘤9.98±1.75 ng/ml、健康人6.47±1.69 ng/ml,差异有高度统计学意义(P＜0.01).在卵巢上皮性癌低分化组含量高于中分化组,Ⅲ～Ⅳ期组高于Ⅰ～Ⅱ期组,差异有统计学意义及高度统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).③在卵巢上皮性癌不同组织学类型的卵巢上皮组织中mMICA的表达阳性率及血清中sMICA含量比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:卵巢上皮性癌组织mMICA表达阳性率及血清中sMICA含量均较高,且均与卵巢上皮性癌细胞分化程度、临床分期有关.检测血清sMICA含量可能作为辅助诊断及评价卵巢上皮性癌病情的一个指标.     

DPPⅣ蛋白和Seprase蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及意义

目的:探讨二肽基肽酶Ⅳ( DPPⅣ)蛋白和Seprase蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及意义.方法:免疫组化法检测DPPⅣ蛋白和Seprase蛋白在128例卵巢上皮性癌、41例卵巢交界性肿瘤和30例卵巢良性肿瘤组织的表达.结果:DPPⅣ蛋白在卵巢上皮性癌组织的阳性表达率为(82.81％),显著高于卵巢交界性肿瘤(56.10％)及卵巢良性肿瘤(16.67％),差异有统计学意义(P＜0.05);Seprase蛋白在卵巢上皮性癌组织的阳性表达率为(85.94％),显著高于卵巢交界性肿瘤(60.98％)及卵巢良性肿瘤(20.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).两者在卵巢上皮性癌中的表达均与临床分期和淋巴结转移有关.结论:DPPⅣ蛋白和Seprase蛋白参与了卵巢上皮性癌的发生发展,可能成为卵巢上皮性癌的检测指标及基因治疗的潜在靶点.     

卵巢上皮性癌诊断和治疗中应注意的问题

卵巢上皮性癌 (卵巢癌 )是病死率最高的妇科恶性肿瘤 ,尽管手术技巧的提高可以做到最大限度的肿瘤切除 ,铂类、紫杉醇类以及二线化学药物治疗(化疗 )的临床应用 ,给患者带来多重生机 ,但是 ,卵巢癌患者的 5年生存率仍无明显提高。其主要原因 ,一是 70 %以上的卵巢癌诊断时 ,病变范围已超出卵巢 ,属于晚期 ;二是虽然很多患者对最初的治疗会有反应 ,但大多数病变在一个相当短的疾病缓解期后复发或者出现疾病进展 ;三是患者容易对化疗药物产生耐药 ;四是临床治疗不规范。因此 ,为了进一步提高卵巢癌的治疗效果 ,在诊断和治疗过程中应注意以下几…     

卵巢上皮性癌中可溶性CD44的测定

目的 探讨卵巢上皮性癌中可溶性ＣＤ４４标准型的检测方法及临床意义。方法 利用酶联免疫吸附试验和酶免疫化学发光方法,检测４１例卵巢上皮性癌、３７例卵巢良性上皮性肿瘤及３０例正常妇女血清及腹水中可溶性ＣＤ４４标准型、ＣＡ１２５水平,比较术前术后各指标的变化。结果 卵巢上皮性癌患者血清可溶性ＣＤ４４标准型水平明显高于良性组及正常对照组（ｐ均〈０．０１）,正常对照组与良性组比较无差异（ｐ〉０．０５）;卵巢     

热休克蛋白40在卵巢上皮性癌中的表达及其临床病理相关性研究

目的:了解热休克蛋白40(heat shocking protein,Hsp 40)在卵巢上皮性癌中的表达并分析其与临床病理的相关性.方法:用免疫组织化学方法(immunohistochemistry,IHC)检测了45份卵巢上皮性癌、20份卵巢良性肿瘤、20份正常卵巢组织中Hsp 40蛋白的表达情况,将其表达结果与临床病理资料进行统计学分析.结果:Hsp 40蛋白在卵巢上皮性癌组织中表达的强度及阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织,阳性表达率分别为62.2%、25.0%、20.0%,差异有高度统计学意义(P<0.01);卵巢上皮性癌组织中Hsp 40蛋白表达与其临床分期、组织学分级、有无远处转移及有无残余灶无明显相关性.Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank分析显示Hsp 40蛋白表达阴性者的生存时间明显长于阳性表达者,差异有高度统计学意义(P<0.01).Cox模型显示残余病灶的大小单独进入Cox模型,而Hsp 40蛋白表达并不影响预后.结论:Hsp40蛋白可能在卵巢上皮性癌的发生、发展起重要作用.     

晚期卵巢上皮性癌的预后变化及影响因素分析

目的：了解近２０余年晚期卵巢上皮性癌的预后有无改善，及影响预后的因素。方法：对１９７０年至１９９３年在我院住院治疗的１４０例晚期卵巢上皮性癌病例进行分析，按患者的初治时间分为两组，１９８０年１月以前的５６例为第１组，之后的８４例为第２组，计算两组的Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ生存率曲线，用ＳＰＳＳ及ＳＵＲＶＣＡＬＣ统计软件对资料进行单因素及ＣＯＸ逐步回归分析，确定影响患者预后的因素。结果：两组的病理资料无差异，但第２组得到了更积极的化疗。总的１年、２年及５年生存率分别为６１．２％、３２．１％和８．５％，第１组分别为４２．３％、２９．６％和４．５％，第２组分别为６９．３％、３６．２％和１１．２％，第２组预后好于第１组（Ｐ＜０．０５）。临床分期晚、分化差、残余瘤直径＞２ｃｍ者预后差。联合化疗≥４个疗程者预后改善，≥６个疗程者又较≥４个疗程者预后好。结论：晚期卵巢上皮性癌的预后近１０余年来有所改善，提高肿瘤细胞减灭术的彻底性及行至少６个疗程的联合化疗是改善预后的重要措施。     

丝裂原活化蛋白激酶在卵巢癌中的表达及意义

目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)的三个亚族ERK1J、NK1、p38在卵巢癌中表达的意义及三者之间的关系。方法:应用免疫组化及Western bloting印迹分析的方法,检测ERK1、JNKp、38在50例卵巢上皮癌、30例卵巢良性上皮性肿瘤和30例正常卵巢组织中的表达,判断ERK1J、NK1、p38与临床病理因素的关系,明确MAPKs亚族间的相关性。结果:JNK1、p38在Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌组织中的表达明显高于正常卵巢组织和卵巢良性上皮性肿瘤(P<0.05)。ERK1在Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌组织中的表达明显高于正常卵巢组织和卵巢良性上皮性肿瘤(P<0.05)。JNK1与p38蛋白阳性率呈明显的正相关(P<0.05)。结论:MAPKs不同亚族在卵巢癌的发病学中起到重要作用,并与卵巢癌期别有关。     

Sequential Granulocyte Colony-Stimulating Factor Increases Cisplatin Cytotoxicity in Human Epithelial Ovarian Cancer Cell Lines

Background: To determine the effect of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) on tumor growth and cisplatin cytotoxicity in human epithelial ovarian cancer. Methods: Six human epithelial ovarian cancer cell lines were treated with media (control) for 24 hr, G-CSF for 24 hr, cisplatin for 24 hr, simultaneous cisplatin and G-CSF for 24 hr, media (control) for 48 hr, cisplatin for 24 hr and sequential media for 24 hr, cisplatin for 24 hr, and sequential G-CSF for 24 hr. Following incubation, the percentage cell lysis was determined by particle concentration fluorescein immunoassay chemosensitivity assay. Results: G-CSF resulted in tumor cell growth (7–19%) in three cell lines. Simultaneous G-CSF decreased cisplatin cytotoxicity in five cell lines (7–45%). Sequential G-CSF increased cisplatin cytotoxicity in all six cell lines (5–108%). Conclusions: G-CSF may result in ovarian cancer proliferation. Simultaneous G-CSF may decrease cisplatin cytotoxicity, while sequential G-CSF appears to increase cisplatin cytotoxicity.     

Prophylactic Granulocyte Colony-Stimulating Factor Allows Escalation of Chemotherapeutic Dose Intensity in Advanced Epithelial Ovarian Cancer

Background: In an effort to discover an effective regimen for use in Phase III evaluation of the efficacy of dose intensification in advanced ovarian cancer, we performed a Phase II trial of dose intensified cisplatin, etoposide, and ifosfamide with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Methods: Thirty patients with primary, FIGO Stage 3 or 4, epithelial ovarian cancer underwent intensified cytoreduction followed by cisplatin 105 mg/m², etoposide 300 mg/m²and ifosfamide/mesna 3 g/m², q 28 days × 6 cycles with G-CSF 5 μg/kg q day for 7 days. The dose of etoposide and ifosfamide was escalated 20% in cohorts of three patients. Results: Intensified cytoreductive surgery was successful in resecting all gross tumor in 24 patients (80%). At the original dose of cisplatin, etoposide, and ifosfamide without G-CSF, 55% of cycles resulted in neutropenia and 38% in thrombocytopenia (dose INTENSITY = 0.8). With the addition of G-CSF, neutropenia developed in 5% of cycles and thrombocytopenia in 38%. At a 20% escalation of etoposide and ifosfamide, neutropenia developed in 17% of cycles and thrombocytopenia in 50% (dose INTENSITY = 1.2). At a 40% escalation of etoposide and ifosfamide, neutropenia developed in 33% of cycles and thrombocytopenia in 83%, which was dose limiting. The remaining 18 patients were treated at a 20% escalation and neutropenia developed in 14% of cycles and thrombocytopenia in 36%. CA125 response was 73%. At a 4.1-year median follow-up, median progression-free survival was 2.6 years and median survival was 3.0 years. Conclusion: In 30 women with primary advanced ovarian cancer, G-CSF allowed a 50% dose escalation of etoposide and ifosfamide from 0.8 to 1.2 dose intensity. The maximum tolerated dose of this regimen is cisplatin 105 mg/m², etoposide 360 mg/m², and ifosfamide 3.6 g/m²with G-CSF.     

Quantification of p53 in Epithelial Ovarian Cancer

Objective.The perceived function of wild-type p53 is suppression of cell proliferation. An alteration in the p53 tumor suppressor gene is a common defect in human malignancies. The purpose of this study was to prospectively determine whether p53 expression, as quantified by image analysis, was related to traditional prognostic indicators as well as survival in patients epithelial ovarian cancer.Methods.Eighty-three consecutive patients with epithelial ovarian cancer had their p53 expression studied by immunohistochemical staining and quantified by image analysis. Unless otherwise noted, p53 expression was reported as the percentage positive nuclear area staining.Results.The mean follow-up was 37 months (median, 30 months; range 24–55 months). In patients with serous carcinomas of the ovary, the mean p53 expression was 29.4%, whereas in patients with other histologies, the mean was 10.5% (P< 0.001). The tumors of patients with stage III or IV tumors stained significantly higher (mean 28.7%) than the tumors of patients with stage I or II disease (mean 8.36%) (P< 0.001). The tumors of patients with disease which could be optimally cytoreduced stained significantly lower (mean 23.0%) than the tumors of patients whose disease was unable to be optimally cytoreduced (mean 28.6%) (P= 0.041). Utilizing survival as the endpoint for multivariate analysis, FIGO stage (P= 0.006), p53 expression (P= 0.046), and the level of cytoreduction (P< 0.001) were independent prognostic indicators.Conclusion.Image analysis allows quantitative measurements of p53 staining. p53 staining is significantly higher in advanced-stage, high-grade tumors which are unable to be cytoreduced than in early-stage, low-grade tumors which can be optimally cytoreduced. p53 expression is an independent prognostic indicator of survival in patients with epithelial ovarian carcinomas.     

卵巢上皮性癌155例的治疗与预后

目的：探讨卵巢上皮性癌的治疗与影响预后的因素。方法：对１９７０年１月至１９９２年１２月在我院治疗的１５５例卵巢上皮性癌进行回顾性分析。全部手术切除标本经病理检查诊断并按ＦＩＧＯ分期标准进行分期，４２例行２次手术，４例行３次手术。除６例外，余１４９例均于手术后行化疗，３２例于第２次术后再次行化疗，９例因复发再次化疗。结果：２年、５年、１０年的生存率分别为Ⅰ期９２．４％、８７．０％、７０．６％；Ⅱ期９１．９％、６３．６％、４７．８％；Ⅲ期５９．９％、３８．２％、１９．２％；Ⅳ期２５．０％、２５．０％、０．０％（Ｐ＜０．００１）。６例未化疗者均在术后２年内死亡。结果表明，预后与临床分期、细胞分化、残留癌灶大小有关。５年生存率中，Ⅰ期为８７．０％和Ⅲ期为３８．２％（Ｐ＜０．００１）；Ｇ１的５年生存率为９５．９％，Ｇ３为１１．８％（Ｐ＜０．００１）；无残留癌灶者为９７．６％，残留癌灶＞２ｃｍ者为２１．２％（Ｐ＜０．００１）。结论：在卵巢上皮性癌初次手术时残留癌灶＜２ｃｍ，并于术后尽早开始化疗，可提高生存率。     

上皮性卵巢癌网膜切除术的研究进展

上皮性卵巢癌（EOC）是常见的妇科恶性肿瘤之一,早期不易发现,复发率和死亡率高。其治疗方法主要是以手术、化疗为主的综合治疗。因为该肿瘤经常会种植转移至网膜上,因此网膜切除术是标准分期手术和肿瘤减灭术中重要步骤之一。但是网膜切除术的范围却仍有争议。如果网膜有肉眼可见的肿瘤累及,则要切除全部受到肿瘤累及的网膜。而对于网膜无肉眼可见的肿瘤累及的患者,不同术者会选择不同范围的网膜切除术,其中最常见的是横结肠水平的网膜切除术。扩大切除范围可能会给患者带来更多获益的同时也会提高并发症的发生率。现就EOC治疗过程中的网膜切除术进行综述,以期为不同EOC患者提供更精确的治疗意见。