骶尾部卵黄囊瘤1例报告

１　病例摘要患者，男１４岁，山东充州市郊区，１９９７０２１０生，足月妊娠，顺产，出生后当天其母即发现左臀部有鸡蛋大小肿块，１９９８０５０２因臀部摔了一下，右臀部也发现肿大，６月１日来我院就诊。经查体，婴儿五官端正，营养发育正常，心肺正常，左、右臀部均肿大外观见水肿、发亮，左腹股沟有杏子大小肿块，两个睾丸大小相等，表面光滑，活动度好。Ｂ超检查：臀部包块探查：见前后径约８５ｍｍ，近似实性回声区，边界不清晰，无明显包膜，该包块前方有直径约１０ｍｍ液体回声，双肾（－）。诊断意见：臀部实质性包块…     

成人睾丸卵黄囊瘤1例

患者 男,32岁.因右侧隐睾固定术后17个月,肿大伴坠胀感1个月来我院就诊.患者自幼右侧腹股沟处隐睾,2010年于外院行右腹股沟疝修补及右侧隐睾下降固定术,1个月前无明显诱因开始出现右侧睾丸明显肿大,坠胀伴隐痛,无发热.查体:右腹股沟区可见长约4cm术后疤痕,阴茎包皮过长,右隐睾较左侧明显松弛,右侧睾丸较左侧位置低,右睾丸质硬,有触痛,左睾丸未见明显异常,透光试验(-),皮色无异常.     

脑内卵黄囊瘤1例

卵黄囊瘤又名内胚窦瘤,是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤,文献罕见报道,现报道1例.     

纵隔内卵黄囊瘤1例

患者男,26岁。主因左侧胸痛伴咳嗽、咳痰14天入院。查体：双侧胸廓对称,胸壁及肋骨无压痛,食管居中,左肺呼吸音减弱,未闻及干湿音和胸膜摩擦音。     

脑内卵黄囊瘤1例

卵黄囊瘤又名内胚窦瘤,是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤,文献罕见报道,现报道1例.     

CT诊断卵黄囊瘤1例

<正>患者男性,17岁。未婚,无明显诱因出现右侧前胸壁刀割样疼痛2周,活动及右上臂抬举时加重,外院CT提示前纵隔占位性病变,胸腺瘤可能性大。胸部CT:平扫可见前中上纵膈偏右侧间隙欠规则形软组织密度块影,内部密度欠均匀,并可见斑点状高密度钙化影,局部CT值约为38HU(图1)。增强后病变呈较明显欠均匀性强化,内部点状、条状血管影显示明显,静脉期强化改变明显减弱,邻近血管轮廓尚清晰(图2,3)。肺窗显示双下肺多发大小不等结节影,右侧     

前纵隔原发性卵黄囊瘤1例

卵黄囊瘤是一种高度恶性生殖细胞肿瘤,原发于纵隔者实属罕见,笔者收集1例,经手术病理证实,报道如下。患者男,27岁。入院前2个月开始无明显诱因出现胸闷,活动时加重,无咳嗽、咳痰,无眼睑下垂、四肢乏力,无发音困难、饮水呛咳。患病以来精神、睡眠、饮食可,大小便正常,体重无明显下降。影像检查:胸部SCT显示前纵隔肿块,密度不均匀,其边缘及内部呈线条状强化,大血管隆突及双主支气管受压向后移位(图1,2)。诊断意见:前纵隔占位,考虑侵袭性胸腺瘤。术中所见:肿块位于前上纵隔并侵入右侧胸腔,呈菜花状,大小约为20cm×12cm×10cm,质硬,侵及胸腺、…     

原发性前纵隔卵黄囊瘤1例

患者男,30岁.因胸闷,咳嗽,发热1周余来本院就诊,行X线胸片检查:见纵隔明显增宽,考虑占位性病变入院治疗.查体:神志清楚,呼吸平稳,锁骨上淋巴结未及肿大,双肺呼吸音清,未及啰音,心率85次/min,律奇,未及杂音,腹软,肝脾肋下未触及,神经系统(-).实验室检查:血沉74 mm/h,乳酸脱氢酶295 U/L,r-谷氨酰基转移酶 91 U/L ,甲胎蛋白AFP 6 622.0 ng/mL.     

原发性肝卵黄囊瘤1例报告

原发性肝卵黄囊瘤罕见 ,有关影像学诊断该病的文献较少 ,其影像学表现也无特征性[1～ 3] 。现报道 1例如下。患者　男 ,6 1岁。持续性右上腹疼痛 3个月。 3个月前无明显原因出现右上腹疼痛 ,向下腹放射 ,伴全身酸困无力 ,食纳差。 1989年曾在新疆牧区居住 1个月。否认肝炎及其它慢性肝病史 ,无外伤及手术史。体检 :体温正常 ,腹平软 ,肝肋下 5ｃｍ ,质硬 ,压痛 ( ) ,移动性浊音 ( -)。实验室 :ＡＦＰ 5 8.3ｎｇ/ｍｌ,ＣＥＡ 19.1ｎｇ/ｍｌ,Ｔｅ -Ｐｒ 6 2ｎｇ/ｍｌ。超声拟诊 :肝包虫病。ＣＴ平扫所见 (图 1,2 ) :肝脏体积增大 ,肝右叶包膜…     

原发性后纵隔及腹膜后巨大卵黄囊瘤1例

患者男,32岁.20 d前无明显诱因出现胸闷,气短.发病以来无发热,寒战,咳嗽等不适.在外院CT检查发现左腹膜后包块,大小约10 cm×11 cm,边界清晰,光滑,与腹主动脉有粘连,伴有左侧少量胸腔积液,同侧下肺叶不张.外院穿刺活检考虑为神经源性肿瘤,细胞分化幼稚.近来精神差,饮食少量.     

卵巢卵黄囊瘤的CT表现

目的 探讨卵巢卵黄囊瘤的CT特点.资料与方法 分析23例经手术病理证实的卵巢卵黄囊瘤的CT表现.结果 23例均为单发.肿瘤最长径平均为16.5 cm.其中实性肿块7例、囊实性肿块12例、单房囊性肿块2例和多房囊性肿块2例.增强扫描病灶实性部分较明显强化,10例肿瘤内可见血管影.11例肿瘤显示有包膜,其中7例显示包膜破裂.13例伴有腹水,4例伴腹膜种植结节,3例伴盆壁淋巴结肿大.结论 卵黄囊瘤的CT表现有一定特征性.结合临床,CT有助于对本病的诊断和鉴别.     

卵巢卵黄囊瘤的MSCT诊断

目的 探讨卵巢卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现特点,旨在提高对该病的诊断准确率.方法 回顾性分析经手术病理证实的9例卵巢卵黄囊瘤患者的临床及MSCT资料.患者发病年龄11 ～28岁,平均19.5岁.9例术前血清甲胎蛋白值为4255 ～187689 μg/L,均明显升高.所有病例均行盆腔CT平扫及增强扫描,其中7例同时行上腹部CT平扫及增强扫描.结果 全部患者均为单侧卵巢发病,右侧7例,左侧2例.肿瘤边界清楚,呈卵圆形或分叶状,均为囊实性肿物,且以囊性成分居多.肿物最大径为10.2 ～18.8 em.增强后肿瘤的实性部分明显强化,瘤体内部肿瘤血管丰富.结论 卵巢卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现具有一定特征性,结合临床特点,可做出正确诊断.     

Primary Yolk Sac Tumor Arising in the Pancreas with Hepatic Metastasis: a Case Report

Extragonadal yolk sac tumor (YST) is a relatively rare entity. We describe here the case of an extragonadal YST that occurred in the pancreas with hepatic metastasis in an adult woman. The contrast enhanced CT images of the abdomen revealed a heterogeneous, solitary mass occupying the pancreatic neck and body with slightly inhomogeneous contrast enhancement. Two low-density lesions in the liver were also displayed on the CT images. The patient underwent surgery and the diagnosis of YST was pathologically verified.     

CT Findings of Intrarenal Yolk Sac Tumor with Tumor Thrombus Extending into the Inferior Vena Cava: A Case Report

Yolk sac tumor (YST) is a rare germ cell neoplasm of childhood that usually arises from the testis or ovary. The rare cases of YST in various extragonadal locations have been reported, but the primary intrarenal YST is even more uncommon. Here, we report a case of a primary intrarenal YST with tumor thrombus of the inferior vena cava and left renal vein in a 2-year-old boy, with an emphasis on the CT features. To our knowledge, this is the first reported case of an intrarenal YST with intravascular involvement.     

喉淀粉样瘤1例报告

喉淀粉样瘤罕见,文献报道较少。笔者遇到1例并经活检病理证实,报告如下。患者女,26岁,不明原因反复发作声音嘶哑,喉异物感2年余,喉镜显示左杓状会厌皱襞见一蚕豆大小新生物,表面光滑,呈黄色。喉CT平扫:左侧声带较对侧增厚,声门上方层面,左杓状会厌皱襞局限团块状增厚,大小约0.92 cm×1.45 cm,占居喉旁间隙并向左半喉前庭突出,病灶边缘清晰,CT值37~47 HU,且可见多个斑点状钙化灶,喉软骨无受侵征象,局部淋巴结不肿大(图1)。病理诊断:喉镜取组织活检镜下见黏膜下结缔组织呈毛玻璃状,少数细胞核残留,外院会诊病理报告为喉淀粉样变。讨论:淀粉…     

卵黄囊瘤64层CT诊断及其病理学基础

目的探讨卵黄囊瘤的64层CT表现特征及病理学基础,提高对其诊断及鉴别诊断水平。资料与方法回顾性分析经手术及穿刺病理证实的9例卵黄囊瘤的临床特征及CT表现,并与病理对照研究。结果肿瘤位于纵隔3例,卵巢4例,盆腔隐睾1例,阴道1例。CT表现为圆形或卵圆形巨大肿块,以囊实性为主,内见大小不等的囊变区,增强扫描明显不均匀强化,实性为主者其内可见条状血管影。肿瘤病理学表现为间质排列成疏松的空网状结构,内见大量的瘤细胞,S-D小体等,8例治疗前检查血清甲胎蛋白(AFP)显著升高,均>1000μg/L,其中6例>3000μg/L。结论 64层CT增强扫描及多平面重组(MPR)能够清楚显示卵黄囊瘤形态、部位、大小及强化特征,结合血清AFP及年龄等临床资料,有利于其诊断和鉴别诊断。     

3例卵黃囊瘤多层螺旋CT表现并文献复习

目的：探讨卵黄囊瘤的多层CT表现,提高卵黄囊瘤的CT诊断准确率。方法：回顾性分析3例病理证实的卵黄囊瘤的多层螺旋CT表现。结果：3例中女1例,男2例;年龄分别为11岁、22岁、35岁;病灶分别位于卵巢、前纵隔、睾丸,其大小分别为11．8cm×11．2cm、15．4cm×7．8cm、6．2cm×4．8cm。多层螺旋CT上平扫病灶均呈囊实性,病灶内出血2例（卵巢、睾丸）,钙化2例（卵巢、前纵隔）,位于病灶边缘,增强后病灶实性部分逐渐明显强化;3例患者血AFP明显升高。结论：卵黄囊瘤多层螺旋CT表现具有一定特征性,结合血AFP升高有助于术前诊断。     

64 Slice CT Diagnosis of Yolk Sac Tumor and its Basis of Pathology

目的 探讨卵黄囊瘤的64层CT表现特征及病理学基础,提高对其诊断及鉴别诊断水平.资料与方法 回顾性分析经手术及穿刺病理证实的9例卵黄囊瘤的临床特征及CT表现,并与病理对照研究.结果 肿瘤位于纵隔3例,卵巢4例,盆腔隐睾1例,阴道1例.CT表现为圆形或卵圆形巨大肿块,以囊实性为主,内见大小不等的囊变区,增强扫描明显不均匀强化,实性为主者其内可见条状血管影.肿瘤病理学表现为间质排列成疏松的空网状结构,内见大量的瘤细胞,S-D小体等,8例治疗前检查血清甲胎蛋白(AFP)显著升高,均＞1000μg/L,其中6例＞3000μg/L.结论 64层CT增强扫描及多平面重组(MPR)能够清楚显示卵黄囊瘤形态、部位、大小及强化特征,结合血清AFP及年龄等临床资料,有利于其诊断和鉴别诊断.