中药制剂提取工艺述略

现代制药技术在中药制剂生产过程中已得到广泛应用,但仍有一些经过提取的中成药的疗效不如原来的汤剂,其原因是中药材本身成分复杂,特别是复方制剂,具有多种中药材成分,且中药制剂工艺过程中需要多道提取工序,增加了中成药制剂质量的不稳定性,故了解提取工艺对科研来讲非常重要。1水提法煎煮为传统方法,煎煮时间及各味药共煎、单煎对有效成分前出均有一定影响。如决明子中降脂的主要成分蒽醌类,在第一煎30分钟、第二煎20分钟时,是直醌类前出的最佳时间。而煎液的酸碱度又容易引起水解反应,由于制药中各味药材的配伍,会影响水煎…     

简析汤剂与中药制剂提取工艺

汤剂是中药制剂中不可缺少的剂型之一,目前,我们制备的膏剂、糖浆剂、浓缩丸、浸膏片、颗粒剂等剂型,都是从汤剂煎煮工艺发展而来的,还有如回流、浓缩、蒸馏等工艺技术也是以汤剂为基础发展起来的.因此,进行中药制剂提取工艺时候,注意汤剂煎煮制备的原理、特点及规律,对继承和发扬这一传统方法是非常重要的.     

中药复方的组方、提取与制剂技术一体化研究思路

为了探索中药复方研发的新思路,通过建立工业模式下中药制备平台,针对一个组方或具有相同适应症的一组组方,制备物质结构和组成上有显著差异的样品供药效学筛选.采用模式识别方法对样品进行评价和分类,构建标准化最小样品集.对药效最优的样品根据其中活性成分的特点选择合适的辅料和制剂工艺,设计药物释放方式和速率,使制剂达到最佳的协同作用与疗效.并结合相关的实验结果阐明这一思路的具体研究方法,为中药复方研发提供一个新的途径.     

中药复方的组方、提取与制剂技术一体化研究思路

为了探索中药复方研发的新思路,通过建立工业模式下中药制备平台,针对一个组方或具有相同适应症的一组组方,制备物质结构和组成上有显著差异的样品供药效学筛选;采用模式识别方法对样品进行评价和分类,构造标准化最小样品集;对药效最优的样品根据其中活性成分的特点选择合适的辅料和制剂工艺、设计药物释放方式和速率,使最终的制剂达到最佳的协同作用与疗效。并结合相关的实验结果阐明这一思路的具体研究方法,为中药复方研发提供一个新的途径。     

闪式提取法在中药复方制剂中的研究进展

目的:总结闪式提取法在中药复方制剂中的研究进展。方法:通过查询近10余年来发表的论文与专利,按照剂型分类,分述其研究进展。结果:闪式提取法具有高效、快速、节能、环保及成分安全的特点,在中药复方制剂提取中显现出明显优势。结论:闪式提取法符合中药传统用药形式,为中药复方研究提供了一种新思路,对中药现代化和国际化的发展具有积极推动作用。     

板蓝根制剂提取工艺的探讨

<正> 板蓝根系十字花科植物菘蓝(Isatistinctoria L.)的根,具有清热解毒,凉血消肿的功效。其制剂目前许多省市药品标准均有收载,多数厂家的提取工艺大都采用水煮醇沉法,其法存在诸多不合理因素,从而影响     

甲壳素在中药制剂中的应用及其提取工艺的筛选

目的 :简介甲壳素的应用及其脱钙工艺的筛选。方法 :以Ca(OH) 2 的沉淀重量为指标 ,采用正交实验设计 ,考察了影响脱钙工艺的主要因素。结果 :最佳脱钙工艺是加入 10 %的盐酸 ,4 0℃恒温水浴加热 6小时。影响脱钙的主次因素为B(温度 ) >A >(浓度 )C(提取时间 )。结论 :优选出的工艺简单、稳定、可行     

丹参提取工艺及复方丹参制剂临床应用概况

介绍了丹参的提取工艺和丹参复方制剂在临床上的应用。     

腹炎清提取工艺及制剂工艺研究

目的确定腹炎清颗粒提取工艺、制剂工艺、剂量。方法以处方出膏率及黄柏小檗碱提取率为指标确定提取工艺;以工艺可行性为指标确定制剂工艺;根据提取工艺及药效学结果确定剂量。结果按临床服用方法提取药材,小檗碱提取率是17.4%,出膏率是23.5%。以水为溶剂提取药材,小檗碱提取率为29.0%,出膏率为29.5%。以70%乙醇为溶剂提取药材,小檗碱提取率在70%以上,出膏率低于27%。依据临床用药方法及出膏率,腹炎清制剂适合制备成颗粒剂;服用剂量为原来的四分之一。结论采用乙醇为溶剂提高了有效成分提取率,降低了服药量,制备工艺稳定。     

苦参碱提取工艺及多种制剂的研究进展

综述了近年来苦参碱的提取工艺和制剂领域的研究进展,并对各种提取工艺和制剂方法进行了评价。为更好地开发利用苦参碱提供参考。     

新工艺技术在中药制剂中的应用

作者从中药制剂生产程序应用新工艺技术改革传统制药工艺方面进行初步综述。     

中药制剂生产中提取工艺的初步研究

本文对一种中药复方的提取工艺条件包括:提取溶剂的用量、加热浸提时间及提取次数与收率的关系进行了研究,并以该复方中赤芍的活性成分芍药甙为指标,采用高效液相色谱法对不同工艺条件下浸膏中芍药甙含量进行测定,为建立合理的提取工艺参数及内在质量控制提供科学的实验依据。     

Box-Behnken设计优化小儿消积止咳制剂提取纯化工艺

目的 优选小儿消积止咳制剂的提取纯化工艺。方法 以辛弗林转移率、柚皮苷转移率和干物质得率为综合评价指标,通过单因素试验及响应曲面法分别考察料液比、提取数、提取时间对小儿消积止咳制剂水提工艺的影响及浸膏相对密度、醇沉醇度、醇沉时间对小儿消积止咳制剂醇沉工艺的影响。结果 最佳提取纯化工艺为料液比1∶8,提取数3次,提取时间100 min,醇沉浸膏相对密度1.20,醇沉醇度60%,醇沉时间20 h。结论 采用Box-Behnken设计优选的小儿消积止咳制剂提取纯化工艺科学、合理、可行。     

中药制剂前处理工艺技术研究

随着科学技术的快速发展,中药产业也实现了现代化。采用先进科学技术,应用新材料、新技术,促进中药生产,提高中药水平。分析了中药制剂前处理工艺技术,为中药制剂提供参考。     

中药复方制剂制备工艺研究进展

对中药复方制剂制备思路和方法进行探索，提倡复方制剂制备工艺研究须在中医药理论指导下对组方进行分析，选择适宜的剂型，优选合理的制备工艺流程。     

中药制剂的操作工艺对药品安全性的影响

１　中药材的采购与验收　中药材的真伪优劣直接影响药品的安全性。近几年，假药、劣药直接给人民健康带来的危害媒体报道较多，引起纠纷事件的发生，这主要是购销管理不严．有些商贩将外形相似的不同品种混用，如将商陆当人参卖，砒霜当鹿角霜卖；其次由于药材品种繁多，来源复杂，生长过程受自然地理环境的影响，仅以外形特征鉴别，难以保证质量，如厚朴、杜仲生长年限为八年，才可药用，有些急需时将生长二、三年的也用。还有些药材质量标准要求不高，使药品内在的有效成分含量下降，药效不稳定，影响用药安全。 ２　药材的加工炮制　加…     

中药挥发油的提取、分离与制剂研究概述

挥发油是一类化学组成复杂和具有广泛药理作用的成分,为了深入研究与开发中药挥发油及其制剂,扩大其应用范围,特综述了近年来中药挥发油的提取、分离与制剂研究现状。     

论中药制剂工艺对药效的影响

从６个方面论述了高温（１００℃以上）对中药有效成分的影响。从日常生活食用的蔬菜或鲜（活）药材受高温后，其有效成人会不同程度的遭到破坏，说明中药粉碎过程同样存在机械热能对中药有效成分的影响。采用冷冻提取法可明显提高药物的疗效，且可节约大量的药源。     

中药复方新药研发中的制剂工艺研究思路与方法探讨

制剂工艺是中药复方新药研究中的一个重要环节.由于中药复方的特殊性,中药复方的制剂工艺研究显得尤为困难,其因甚多,在一定程度上影响和制约了中药复方新药的研发和临床用药安全.以"肤敏膏"研发中相关制剂研究为启示,探析中药复方新药研发中的制剂工艺研究思路与方法.