半夏的镇痛、抗溃疡和抗血栓形成作用

口服清半夏75％乙醇提取物5g／kg和15g／kg能显著地延长小鼠对热痛刺激甩尾反应的潜伏期，减少由乙酸引起的小鼠扭体反应次数，并能显著抑制小鼠盐酸性溃疡及吲哚美辛-乙酸性溃疡的形成。对小鼠水浸应激性溃疡也有抑制作用，并能显著延长实验性大鼠体内血栓形成的时间。     

非甾体抗炎新药舒林酸的抗炎、镇痛和解热作用

舒林酸有明显的抗炎、镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀抑制２５％的半数有效量（ＥＤ５０）分别为３６±５６和１４±５ｍｇ／ｋｇ，２０和４０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或连续５ｄ对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显著抑制作用。镇痛试验：小鼠热板法和醋酸扭体法测得ＥＤ５０分别为４６±１９和５２±１１ｍｇ／ｋｇ；使酵母致热大鼠降低１℃的ＥＤ５０为６．２±２．５ｍｇ／ｋｇ；使大鼠试验群５０％致胃出血的半数致溃疡量（ＵＤ５０）为５６±１２ｍｇ／ｋｇ。     

非甾体抗炎新药舒林酸的抗炎,镇痛和解热作用

舒林酸有明显的抗炎，镇痛、解热作用。灌胃给药使巴豆油致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足碱肿胀抑制２５％的半数有数量分别为３６±ｓ６和１４±５ｍｇ／ｋｇ，２０和４０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）或连续５ｄ对棉球肉芽肿和佐剂性关节炎也有显抑制作用，镇痛试验：小鼠热板法醋酸扭体法测得ＥＤ５０分别为４６±１９５２±１１ｍｇ／ｋｇ；命名酵母致热大鼠降低１℃的ＥＤ５０为６．２±２．５ｍｇ／ｋｇ；使大鼠试验群５０％致胃内血     

伯屈膦酸对小鼠及大鼠的抗炎和镇痛作用

目的 :研究伯屈膦酸的抗炎镇痛作用。方法 :用二甲苯及角叉菜胶分别制成小鼠耳片肿胀和大鼠踝关节肿胀模型 ,以小鼠扭体、热板及电嘶叫为小鼠的镇痛模型 ;伯屈膦酸的剂量分别为 7.5 ,15和 30mg/kg。结果 :伯屈膦酸对小鼠耳片肿胀及大鼠踝关节肿胀均有明显抑制作用 ,剂量依赖性地抑制小鼠扭体反应 ,显著延长小鼠热板的舔足反应潜伏期 ,明显提高小鼠电嘶叫刺激阈值。结论 :伯屈膦酸对小鼠及大鼠具有抗炎镇痛作用     

阿魏洛芬的抗炎镇痛抗肿瘤作用

肌注或腹腔注射阿魏洛芬对小鼠二甲苯耳廓炎症、大鼠角叉菜胶性足肿胀和急性胸膜炎以及巴豆油性肉芽肿均有明显抗炎作用(剂量范围在50～100mg/kg之间,并呈一定的量效关系。对小鼠醋酸扭体反应和光辐射性疼痛型亦显示较强的镇痛效应(100～300mg/kg)。其体外(艾氏腹水癌)体内(S180实体瘤)抑瘤结果表明对前者抑制率高于后者。提示该药可能成为较有希望的非甾体类抗炎抗肿瘤药物。     

苦楝皮的镇痛抗炎和抗血栓形成作用

苦楝皮性味苦寒，归肝、脾、胃径。民间及中医临床主要将其用于杀虫，尤善驱蛔；其兼能清热燥湿，故可治疗疥癣。已报道的药理研究，主要为驱虫作用、抗真菌作用、对肌肉收缩作用、抗肉毒杆菌毒素作用及泻下作用【门，也有关于其抗炎和解热【’j作用的药理研究的报道。我们在进行国家自然科学基金资助项目辛温（热）归脾胃径中药药性理论实验研究的课题研究时，将苦橡皮作为非辛温（热）归脾胃径中药进行平行比较研究．对其进行了镇痛、抗炎和抗血栓形成诸方面的药理研究，现报告如下。1材料苦棵皮Cort。xMofioe，购自陕西省药材公司南院门…     

奥湿克抗炎镇痛作用的临床观察

目的：观察奥湿克的抗炎镇痛作用。方法：用奥湿克治疗256例有各种骨科疾病所致疼确的患，于用药后第3日、第7日、14日作出评估。结果：完成随访226例，总有效率为91．2％；关节炎、腰椎间盘突出症及软组织急性损伤等，均于用药3d后疼痛明显减轻；观察期间无严重并发症发生。结论：奥湿克是一种安全有效的非甾体类抗炎药。     

顶空固相微萃取-气质联用技术分析白前及其炮制品挥发性成分

目的:分析并比较白前与蜜炙白前挥发性成分的差异。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对白前及其炮制品挥发性成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分别从白前和其蜜炙品挥发性成分中分离鉴定出38,43成分,分别占总挥发性成分的88.39%、84.76%。两者共有成分有12个,分别占总挥发性成分总量的16.24%、25.59%。生品中含量最高的是桉油精(20.64%);蜜炙品中含量最高的是戊酮酸乙酯(8.22%)。结论:白前及蜜炙白前的挥发性成分种类和含量差异较大。本实验为进一步研究开发白前及其蜜炙品的挥发性成分提供参考依据。     

苍术抗腹泻和抗炎作用研究

目的 :研究苍术的抗腹泻和抗炎作用。方法 :采用常规的炎症模型和腹泻模型。结果 :给小鼠ig 苍术醇提物5g/kg 和15g/kg,抑制二甲苯引起的耳肿、角叉菜胶引起的足跖肿胀和乙酸提高腹腔毛细血管通透性 ,也减少蓖麻油性腹泻和番泻叶性腹泻次数 ,但对小鼠墨汁胃肠推进运动无明显影响。结论 :苍术具有抗腹泻和抗炎作用。抗炎是苍术抗腹泻的机理。     

去氢骆驼蓬碱在小鼠的抗炎镇痛及止痒作用

目的：观察去氢骆驼蓬碱的抗炎、镇痛及止痒作用。方法：以二甲苯鼠耳致炎及角叉菜胶致小鼠足跖肿胀观察抗炎作用；以小鼠扭体反应及热板法观察镇痛作用；以右旋糖酐-40致小鼠全身瘙痒模型观察药物止痒作用。结果：去氢骆驼蓬碱以剂量依赖的方式显著抑制鼠耳肿胀，在25mg／kg显著抑制足跖肿胀；剂量依赖地减少发生扭体反应的鼠数，提高小鼠的痛阈；明显抑制小鼠全身瘙痒的发作次数及发作持续时间。结论：去氢骆驼蓬碱具有抗炎、镇痛及止痒作用。     

美廉净凝胶的抗炎、镇痛及抗瘙痒作用研究

目的 研究美廉净凝胶抗炎、镇痛及抗瘙痒的作用。方法 通过蛋清液致小鼠足肿胀试验,羧甲基纤维素钠（carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na）致小鼠皮下气囊白细胞游走试验,棉球致小鼠肉芽肿试验考察美廉净凝胶的抗炎作用;通过醋酸致小鼠扭体反应试验考察美廉净凝胶的镇痛作用;通过右旋糖酐-40致小鼠瘙痒试验考察美廉净凝胶抑制瘙痒的作用。结果 美廉净凝胶各剂量组均可抑制蛋清液所致小鼠足趾肿胀;各剂量组均可降低小鼠致痒后30 min内的挠抓次数,但无统计学差异;高剂量组能显著抑制CMC-Na致炎后3 h的小鼠皮下气囊白细胞游走（P<0.05）,高、中剂量组均能显著抑制CMC-Na致炎后6 h的小鼠皮下气囊白细胞游走（P<0.05）;高剂量组可明显促进棉球诱导小鼠肉芽组织增生（P<0.01）,且能降低醋酸致小鼠扭体的次数（P<0.05）。结论 美廉净凝胶具有明显的抗炎、镇痛作用,且有一定的抗瘙痒效果。     

黄金菊药效组分中抗炎镇痛的生物效应研究

目的:探究和验证黄金菊中抗炎镇痛的药效组分,比较注射用黄金菊粉针剂与口服黄金菊药效组分在抗炎镇痛上的生物等效性。方法:通过小鼠血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳缘肿胀、醋酸扭体和热板实验,比较黄金菊药效组分对口服组和注射组抗炎镇痛的生物等效性,确定黄金菊的抗炎镇痛药效组分。结果:小鼠血管通透性实验中,阳性组的伊文思兰含量为(4.823±0.158)μg/mL,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(6.323±0.172)μg/mL和(5.959±0.134)μg/mL,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.05);二甲苯致小鼠耳缘肿胀实验中,阳性组肿胀度为(0.8125±0.5489)mg,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(1.05±0.466)mg和(1.3±1.234)mg,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.05);醋酸扭体实验中,阳性组扭体次数为(33.5±2.121)次,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(35.5±3.535)次和(29±1.421)次,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.05);热板实验中,阳性组的痛阈提高百分率为(56.38±1.418)%,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(64.92±2.421)%和(78.85±3.682)%,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.01)。结论:黄金菊的药效组分中黄芩苷、绿原酸、荭草苷和牡荆苷可以作为黄金菊的抗炎镇痛有效组分,注射用黄金菊粉针剂与口服黄金菊的药效组分中抗炎和镇痛作用上具有生物等效性。     

北豆根不同组分发挥抗炎作用的安全范围研究

目的研究北豆根水提、醇提组分发挥抗炎作用的治疗指数和安全范围。方法建立琼脂皮下注射致小鼠肉芽肿模型,给不同剂量的北豆根水提、醇提组分连续7天灌胃,观察北豆根不同组分抗炎作用,用Bliss法计算各组分发挥抗炎药效ED50、ED95;依据本实验室前文报道的北豆根不同组分急性毒性研究结果,用Bliss法计算各组分急性毒性的LD50,LD5,求得北豆根不同组分发挥抗炎作用的治疗指数(TI),安全系数(SF)。结果北豆根不同组分对炎症模型有明显的抗炎作用,呈现明显的量效关系,且醇提组分抗炎作用大于水提组分。北豆根水提、醇提组分对肉芽肿模型小鼠的抗炎安全范围TI、SF分别为57.532、17.4702和45.844、9.800。结论北豆根醇提组分对炎症模型的抗炎效果大于水提组分,但水提组分发挥抗炎作用的安全范围大于醇提组分。因此,在临床应用北豆根醇提组分时更应密切注意不良反应的发生并加强用药监测。     

虎杖提取物抗炎作用的实验研究

[目的]考察虎杖的乙酸乙酯提取物的抗炎作用及初步机制。[方法]分别以地塞米松、阿司匹林和环磷酰胺为阳性对照药,采用虎杖的乙酸乙酯提取物对小鼠和大鼠的多种炎症模型进行抑制实验。[结果]虎杖的乙酸乙酯提取物对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用(P<0.00 J);对小鼠、大鼠纸片法所致肉芽肿有显著抑制作用(P<0.01);对腹腔注射醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高有显著抑制作用(P<0.01);对角叉菜胶所致小鼠肿胀足中炎症介质PGE2合成有显著抑制作用(P<0.001);对三硝基氯苯诱导的小鼠迟发性超敏反应有显著抑制作用(P<0.01);对肾上腺切除大鼠纸片法致肉芽肿(P<0.01)及角叉菜胶所致足跖肿胀(P<0.05)有显著抑制作用,但其抑制率均较正常大鼠相应实验抑制率有所降低。[结论]虎杖的乙酸乙酯提取物有一定的抗炎作用,其作用机制可能是抑制炎症介质PGE2的合成、抑制细胞免疫及与垂体-肾上腺皮质系统有关。     

滇乌碱的抗炎和镇痛作用

YAc对毛细血管通透性、不同致炎剂产生的足跖肿胀、白细胞游走和棉球肉芽组织增生均有明显抑制作用。摘除双侧肾上腺后YAc 抗炎作用仍存在,但不延长生存时间。3种测痛方法证实YAc有镇痛作用。对酵母致热大鼠有明显解热作用。     

紫杉醇脂质体凝胶剂的制备及其镇痛抗炎作用

目的制备紫杉醇脂质体凝胶剂,对其镇痛抗炎作用进行初步研究。方法薄膜分散法制备紫杉醇脂质体,用透射电镜观测其形态,用激光纳米粒度仪测定粒径大小及分布,用HPLC测定其包封率。脂质体进一步制成凝胶剂后,体外透皮实验测定其不同时间的体外透皮量,考察其体外透皮情况。大鼠角叉菜胶致足肿胀模型及小鼠甲醛致痛模型,考察紫杉醇脂质体凝胶剂的镇痛抗炎作用。结果制得的紫杉醇脂质体形态规则、分布均匀,平均包封率为(73.6±0.3)%(n=3),所得凝胶呈半透明状;体外透皮实验中,紫杉醇脂质体凝胶剂符合一级动力学方程,起到较好的缓释作用。抗炎实验中,与模型组比较,各给药组在一定时间内均能显著性减轻致炎足趾的肿胀程度(P<0.05),并呈现明显的量效关系。甲醛致痛实验中,给药组与模型组比较,小鼠舔足次数明显减少(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体凝胶具有明显镇痛抗炎作用。     

萘普生微乳的制备及其对小鼠的抗炎镇痛作用

利用伪三元相图,得到空白微乳的优化处方为Cremophor EL-中链甘油三酸酯—聚乙二醇400-注射用水(3.0∶1.5∶3.0∶12.5,w/w).在此基础上制备的o/w型萘普生微乳外观澄清,平均粒径为(52.5±-3.2) nm,载药量为1.02％.进一步考察了萘普生微乳对小鼠的抗炎镇痛效果及其连续给药后对大鼠胃黏膜组织形态学的改变.结果表明,萘普生微乳中(60 mg/kg)、高(120 mg/kg)剂量组与阳性对照(阿司匹林肠溶片,100 mg/kg)组和萘普生片剂(120 mg/kg)组相比,具有相近或更强的抗炎镇痛作用,且微乳能减轻萘普生对大鼠胃黏膜的损伤作用.