乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的疗效观察

目的 观察乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的临床疗效。方法 将60例帕金森病合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规帕金森治病治疗和舍曲林治疗,治疗组在此基础上加用乌灵胶囊治疗,治疗8周后比较两组的有效率,并用帕金森病统一评分量表(UPDRS)评价帕金森病症状改善情况,用汉密顿抑郁量表(HAMD)17项评价抑郁状态的改善情况。结果 治疗8周后治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后4周和8周,与对照组比较UPDRS功能量表及HAMD量表评分均有显著下降(均P<0.05),对照组治疗4周后UPDRS功能量表及HAMD量表评分均低于治疗前(均P<0.05),而治疗组仅用2周即起效;加用乌灵胶囊未发生严重不良反应。结论 乌灵胶囊联合舍曲林较单独用舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态起效快、总有效率高,且未出现严重的不良反应。     

乌灵胶囊治疗卒中后焦虑、抑郁状态的疗效分析

脑卒中后焦虑、抑郁状态的发病率较高,影响脑卒中的康复及预后.临床上一般采用SSRI类或三环类抗抑郁药物治疗,但这些药物一般均价格昂贵,不良反应多,耐受性差.我们于2003年11月至2004年12月对一些轻中度脑卒中后焦虑、抑郁患者,给予乌灵胶囊治疗,取得了一定的疗效,报告如下.     

普拉克索对帕金森病伴抑郁患者的临床疗效观察

目的：探讨针对帕金森病（PD）合并抑郁患者,选择普拉克索完成治疗后的临床效果表现。方法：选取我院2012年5月-2014年4月PD合并抑郁患者45例。通过随机数表法将所有PD合并抑郁患者分为B1组（观察组20例）与B2组（对照组25例）。B1组：在原发病治疗的基础上给予普拉克索治疗,普拉克索剂量从0．375mg/d起,根据患者病情改善情况可以逐步加大剂量,但每日不得超过4．5mg;B2组：在原发病治疗的基础上给予安慰剂口服l片,3次/日,疗程3月,观察记录治疗前后B1组与B2组患者汉密顿抑郁量表评分。结果：两组PD合并抑郁患者完成治疗后,在HAMD评分方面,B1组优于B2组PD合并抑郁患者极为显著（P＜0．05）。在治疗有效率方面,B1组高于B2组患者非常明显（P＜0．05）。结论：针对PD合并抑郁患者,普拉克索在缓解PD患者的抑郁症状方面效果满意,应用意义显著。     

普拉克索对帕金森病伴抑郁患者的临床疗效观察

目的:探讨针对帕金森病(PD)合并抑郁患者,选择普拉克索完成治疗后的临床效果表现。方法:选取我院2012年5月-2014年4月PD合并抑郁患者45例。通过随机数表法将所有PD合并抑郁患者分为B1组(观察组20例)与B2组(对照组25例)。B1组:在原发病治疗的基础上给予普拉克索治疗,普拉克索剂量从0.375mg/d起,根据患者病情改善情况可以逐步加大剂量,但每日不得超过4.5mg;B2组:在原发病治疗的基础上给予安慰剂口服l片,3次/日,疗程3月,观察记录治疗前后B1组与B2组患者汉密顿抑郁量表评分。结果:两组PD合并抑郁患者完成治疗后,在HAMD评分方面,B1组优于B2组PD合并抑郁患者极为显著(P0.05)。在治疗有效率方面,B1组高于B2组患者非常明显(P0.05)。结论:针对PD合并抑郁患者,普拉克索在缓解PD患者的抑郁症状方面效果满意,应用意义显著。     

乌灵胶囊治疗心血管病伴心理障碍疗效观察

处在疾病恢复期、迁延期和慢性过程中的患者常伴有心理障碍.我院用中药乌灵胶囊治疗心血管疾病伴发心理障碍,现报道如下.     

帕金森病伴抑郁障碍的临床特征分析

目的 了解帕金森病伴抑郁障碍的临床特征.方法 采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿抑郁量表24项版本(HAMD24)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对确诊的35例帕金森病伴抑郁障碍患者(研究组)及35例抑郁症患者(对照组)进行评定及比较.结果 两组患者SDS、HAMD24、HAMA总分间差异无统计学意义(P＞0.05).研究组患者SAS总分[(55.9±11.6)分]及HAMD24中体质量[(0.6±0.4)分]、认知障碍[(3.9±1.7)分]、昼夜变化[(0.69±0.28)分]因子分与对照组[分别为(50.1±12.3)分、(1.2±0.4)分、(5.1±1.9)分和(1.32±0.39)分]比较,差异均有统计学意义(t值分别为2.01、6.20、2.61和6.30,P<0.01).结论 帕金森病伴抑郁障碍具有独特的临床特征,即无明显的生物学症状,焦虑症状相对较多.     

乌灵胶囊联合艾司西酞普兰治疗帕金森病合并抑郁患者的效果

目的：观察乌灵胶囊联合艾司西酞普兰治疗帕金森病合并抑郁患者的效果。方法：选取2019年1月至2021年6月该院收治的60例帕金森病合并抑郁患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各30例。两组均给予常规抗帕金森病治疗,在此基础上,对照组给予艾司西酞普兰治疗,研究组在对照组基础上联合乌灵胶囊治疗。比较两组治疗前后帕金森病症状改善[帕金森病统一评分量表（UPDRS）]评分、血清载脂蛋白-J(Apo-J)水平、认知功能[蒙特利尔认知评估量表（MoCA）]评分,智力[简易智力状态检查量表（MMSE）]评分、抑郁[汉密尔顿抑郁量表（HAMD）]评分及不良反应发生率。结果：治疗后,研究组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组血清Apo-J水平低于对照组,MoCA和MMSE评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2、4、8周后,研究组HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：乌灵胶囊联合艾司西酞...     

乌灵胶囊对伴卒中后抑郁的急性脑梗死患者预后的影响

目的观察乌灵胶囊对伴卒中后抑郁的急性脑梗死患者预后的影响。方法将符合要求的170例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各85例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用乌灵胶囊。所有患者于治疗前、治疗后的14d、28d进行HAMD和神经功能缺损评分以及日常生活活动能力评分,比较两组间是否存在差异。结果治疗前两组HAMD评分、神经功能缺损评分以及日常生活活动能力评分比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗后14d、28d治疗组HAMD评分和神经功能缺损评分均低于对照组,日常生活活动能力评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）,且无不良反应。结论乌灵胶囊对伴卒中后抑郁的急性脑梗死患者抑郁的改善和神经功能缺损的康复具有良好的效果。能显著改善急性脑梗死患者的预后。     

乌灵胶囊治疗帕金森病伴睡眠障碍的多中心观察性研究

目的：观察乌灵胶囊治疗帕金森病（PD）伴睡眠障碍的临床疗效。方法：纳入168例PD伴睡眠障碍患者,在标准诊断及治疗基础上,加服乌灵胶囊治疗,疗程为4周。分别于治疗前及治疗4周后评估所有纳入患者的PD睡眠量表2(PDSS2)及PD患者生活质量问卷简化版（PDQ-8）评分,以评价临床疗效;同时,比较不同性别、是否服用安眠药、伴有不同数量慢性疾病患者的疗效差异。结果：(1)治疗4周后,患者的PDSS2、PDQ-8评分均下降（P<0.05）;通过对睡眠障碍分类评估发现,乌灵胶囊对睡眠相关症状改善更显著（Cohen’s d值>0.8）。(2)服用乌灵胶囊后,服用安眠药患者的PDSS2夜间PD相关症状、睡眠相关症状评分及总分下降更显著;伴有≥3种慢性疾病患者的PDSS2夜间运动相关症状评分下降最显著,伴有2种慢性疾病患者的PDSS2总分下降最显著。结论：乌灵胶囊对以睡眠相关症状为主的PD伴睡眠障碍患者有改善效应,同时,乌灵胶囊联合安眠药治疗比单用乌灵胶囊治疗疗效更显著。     

乌灵胶囊联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其安全性。方法采用随机平行对照研究。将符合入选标准的脑卒中后抑郁患者随机分为2组,黛力新组45例,联合治疗组45例。黛力新组给予黛力新口服,每日晨、午各服1片;联合治疗组在应用黛力新的基础上加服乌灵胶囊,每次3粒,3次/天d。连续服用6周为1疗程。治疗前及治疗后1、2、4、6周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定。结果联合治疗组第一周末HAMD评分即有明显降低（P〈0.05）,早于黛力新组（2周末）;第2、4、6周末HAMD评分联合治疗组明显低于黛力新组（P〈0.01）;总有效率联合治疗组明显高于黛力新组（P〈0.01）。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁,疗效优于黛力新单药治疗。     

乌灵胶囊预防脑梗死后抑郁及认知障碍患者疗效观察

目的观察乌灵胶囊(WL)预防腩梗死后抑郁和认知障碍患者临床疗效。方法脑梗死患者435例随机分为WL组和对照组,在常规治疗基础上,WL组口服WL胶囊3粒,每日3次;对照组口服安慰剂胶囊3粒,每日3次,疗程均6周。分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周末及3月末以HAMD、MoCA、NIHSS评分进行评定,并观察抑郁发生情况。结果(1)抑郁发病率:治疗2、4周末,WL组抑郁发病率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗6周末及3个月末,WL组抑郁发病率均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。(2)HAMD评分:2组治疗后均较治疗前升高(P<0.05)-,且WL.组2、4、6周末及3个月末均低于对照组(P<0.05)。(3)NIHSS评分:除第1周末外,2组治疗后NIHSS评分均较治疗前下降(P<0.05),且WL组均优于对照组(P<0.05)。(4)MoCA评分:2组治疗后4、5周未及3个月末MoCA评分均较治疗前升高(P<0.05),且WL组均高于对照组(P<0.05)。(5)不良反应:2组均未发生严重不良反应。结论乌灵胶囊防治脑梗死后抑郁及认知障碍疗效明显。     

乌灵胶囊治疗心脏X综合征伴有焦虑抑郁的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊治疗心脏X综合征伴有焦虑抑郁患者的临床疗效.方法:选取2017年2月—2019年9月汕头大学医学院第二附属医院收治的心脏X综合征伴有焦虑抑郁患者62例,随机分为乌灵胶囊组(31例)及对照组(31例).乌灵胶囊组患者在对照组常规治疗基础上,加用乌灵胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周.治疗12周后,比较...     

普拉克索治疗帕金森病伴抑郁患者的临床观察

目的:观察普拉克索治疗帕金森病(PD)伴抑郁患者的临床疗效。方法:将2009年11月至2013年11月信阳市第四人民医院神经内科收治的120例PD伴抑郁患者随机分成对照组和观察组,对照组给予PD常规治疗,观察组在对照组基础上加用普拉克索治疗,比较两组治疗效果。结果:对照组总有效率为61.67%,观察组总有效率为83.33%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索治疗PD伴抑郁患者的临床疗效肯定,能够显著改善患者的抑郁情绪,值得推广。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性观察

正卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中后常见的并发症,以情绪低落、兴趣减退为主要表现。PSD不仅影响患者的生活质量,在一定程度上影响患者的肢体功能恢复。目前单独使用抗抑郁药有效率不高,副作用多[1]。我院于2007年6月至2011年12月观察黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁,较单用黛力新治疗效果明显,现将结果报道如下。     

帕金森病伴抑郁的临床研究进展

<正>帕金森病(PD)是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,病理表现主要为黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成,临床症状包括静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状^[1]。     

氟西汀治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察

目的:探讨氟西汀治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法:将43例帕金森病伴抑郁的患者随机分为氟西汀治疗组23例和对照组20例,基础治疗相同,氟西汀治疗组加用氟西汀20mg/d治疗,于治疗前及治疗8周后采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)评定病情严重程度。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项版本评定抑郁严重程度。结果:氟西汀治疗组在治疗8周后UPDRS及HAMD评分明显减少,抗抑郁疗效总有效率明显高于常规药物治疗组。结论:氟西汀治疗PD伴抑郁患者,不但能有效改善抑郁状态,同时也有利于改善运动障碍,对患者生活质量的改善有积极作用。     

帕罗西汀辅助治疗帕金森病伴抑郁患者的疗效分析

目的探讨帕罗西汀辅助治疗帕金森伴抑郁患者的临床疗效。方法按照随机数字表法将82例帕金森伴抑郁患者分为对照组(给予多巴丝肼片、普拉克索治疗)和观察组(在对照组治疗基础上加用帕罗西汀),各41例,共治疗12周。于治疗后评价两组临床疗效,并采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)评价两组治疗前、治疗8及12周时日常生活能力(UPDRSⅡ)、运动障碍(UPDRSⅢ)及并发症(UPDRSⅣ)情况,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组治疗前后抑郁状况,并观察两组不良反应情况。结果观察组治疗优良率高于对照组(87.80%vs 58.54%,P<0.05)。两组治疗8、12周时UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分均低于治疗前,且治疗12周时UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分低于治疗8周时(均P<0.05),观察组治疗8、12周时UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分均低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后HAMD评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组(7.32%vs 26.83%,P<0.05)。结论帕罗西汀辅助治疗有利于改善帕金森伴抑郁患者运动功能障碍、抑郁症状及日常生活能力,且安全性较好。     

乌灵胶囊联合EMDR治疗产后抑郁症的临床疗效评价

目的：分析产后抑郁症的治疗方法和效果。方法：选取我院收治的产后抑郁症患者60例,随机分为两个组别,其中对照组(乌灵胶囊治疗)、试验组(乌灵胶囊+EMDR治疗)各30例。观察临床疗效,比较治疗前后的抑郁评分。结果：试验组治疗有效28例(93.3%),高于对照组的22例(73.3%);治疗2周、6周后患者HAMD评分均明显降低,且试验组降低程度优于对照组。P＜0.05,差异有统计学意义。结论：针对产后抑郁症患者,在乌灵胶囊的基础上联合EMDR法疗效确切,能够显著降低患者的抑郁程度,值得临床推广。